Серебра нитрат обнаружение

Из первоначально введенного количества нитрата серебра вычитают обнаруженное в фильтрате. Разность составляет количество нитрата серебра, необходимое для связывания гидролизующегося и неорганического хлора, находящегося в исходной пробе. 1 мл 0,1 н. раствора нитрата серебра эквивалентен 0,003546 г. хлора. [c.522]

Щелочные металлы обнаруживают, например, с помощью виолуровой кислоты или нитрата серебра, если они были разделены в форме хлоридов нитратов. Виолуровую кислоту используют в виде 0,1%-ного раствора после опрыскивания хроматограмму нагревают при 333 К. При этом пятна натрия и калия окрашиваются в фиолетовый цвет, пятна лития—в красно-фиолетовый. Этот реагент окрашивает также пятна других металлов. Обнаружение с помощью нитрата серебра носит косвенный характер, образующийся хлорид серебра темнеет на свету. [c.241]

Обнаружение мышьяка дополнительно проводят из раствора обшей смеси катионов проявлением хроматограммы 2 н. раствором нитрата серебра. Однако в присутствии ионов 1 ионы Asi этой реакцией обнаружены быть не могут, поэтому после пропускания исследуемого раствора колонку для полного удаления ионов С1- тщательно промывают водой с применением слабого разрежения. [c.194]

Стибин SbH., также дает темное пятно с нитратом серебра, но оно исчезает при смачивании 80%-ным этанолом. Пятно от мышьяка остается и не изменяется. Обнаружению арсина мешают соли железа, кобальта, никеля, меди, серебра, ртути, образующие арсениды соответствующих металлов. Мышьяковистый водород взрывает в смеси с воздухом, как и водород. [c.203]

Метод обнаружения в растворах хлорид, бромид- и подид-ионов основан на реакции их с нитратом серебра, в результате которой образуются малорастворимые галогениды серебра [c.123]

Подлинность препарата определяют по выделению основания из соли раствором аммиака или едкого натра и обнаружению характерного запаха ацетофенона при нагревании. Хлор-ион определяют с помощью нитрата серебра. [c.423]

Образование солей Для обнаружения карбоновых кислот можно lo -пользоваться образованием серебряных, свинцовых, а иногда и бариевых солей, плохо растворимых в воде. Эти соли выпадают в осадок при добавлении к водным или спиртовым растворам натриевых солей карбоновых кислот растворов нитратов серебра или свинца, или хлорида бария Если реакция проводится в спирте, то пробу можно разбавить водой для растворения выпадающих наряду с солями органических кислот минеральных солей [c.240]

Учитывая возможность наличия в спирте приведенных примесей, ГФ X предъявляет определенные требования к чистоте этилового спирта, применяющегося для медицинских целей. Так, нормируется предел кислотности спирта, предлагается проводить реакции обнаружения альдегидов с аммиачным раствором нитрата серебра, восстанавливающих веществ — с раствором перманганата калия, который не должен обесцвечиваться в течение 20 мин. [c.170]

Аммиачный раствор соли серебра (аммиакат серебра [Ag(NHз)2]OH). Применяют для качественного обнаружения ионов Мп + капельным методом. К небольшому объему насыщенного раствора нитрата серебра по каплям добавляют при размешивании концентрированный аммиак до полного растворения выпавшего вначале осадка. Затем добавляют в раствор равный объем концентрированного аммиака и хорошо перемешивают. [c.89]

Обнаружение S . В отдельной порции раствора обнаруживают реакцией с нитратом свинца или серебра, можно окислением до свободной серы (см. выше). [c.83]

Обнаружение серебра посредством нитрата марганца и КОН. [c.59]

Введение в проявитель нитрата серебра сильно увеличивает чувствительность обнаружения [1598] вследствие того, что на следах восстановленного бромида серебра отлагается много металлического серебра, выделенного из проявителя. Чувствительность реакции не уменьшается в присутствии ионов элементов Си, РЬ, d, As, Pt, Sb, Al, Fe, r, U, Zn, ]Vin, o, Ni, щелочноземельных и щелочных металлов при предельном отношении 3000 1. Ионы Hg +, Bi , Се , Mo(VI), W(VI) при предельном отношении 300 1 снижают чувствительность реакции. Ионы Hg" , Sn " , Au , Pd и ионы элементов Se и Те мешают реакции, образуя бурые или буро-черные осадки. [c.61]

А Кислота аскорбиновая и йодид-ион. Для последовательного обнаружения йодид-иона и кислоты аскорбиновой используют в качестве реактива нитрат серебра. К 2—3 каплям раствора лекарственной формы добавляют 1 каплю раствора реактива. Образуется желтый творожистый осадок йодида серебра (йодид-ион). При дальнейшем прибавлении раствора нитрата серебра выделяется серый осадок восстановленного серебра (кислота аскорбиновая). [c.155]

Хлорид-ион обнаруживается реакцией с раствором нитрата серебра в азотнокислой среде. Образование мути или осадка ориентирует химика на необходимость проведения других реакций обнаружения галогенопроизводных. [c.75]

Качественный анализ. Качественное обнаружение ионов неорганических соединений методом осадочной хроматографии чаще всего выполняют в колонках или на бумаге. В первом случае в качестве носителей используют оксид алюминия, силикагель (являющийся иногда одновременно осадителем), кварцевый песок, стеклянный порошок, насыщенные ионами-осадителями аниониты. Иногда колонки заполняют также чистым органическим реагентом-осади-телем, например о-оксихинолином, Р-нафтохинолином, купфероном, диметилглиоксимом, а-нитрозо-Р-нафтолом и др. Неорганическими осадителями для определения катионов служат гидроксид натрия, иодид калия, сульфид натрия и аммония, гексациано-(П)феррат калия, бромид и фосфат натрия, хромат калия для определения некоторых анионов используют нитрат серебра, нитрат ртути (I). [c.232]

Использовать раствор нитрата серебра для обнаружения иодид-иона в данном случае нельзя, поскольку параллельно образуется большое количество осадка Ag l. [c.481]

Аналогичным образом из аммиачного раствора нитрата серебр осаждается ацетиленид серебра. Так как образование производных тяжелых металлов специфично только для соединений, содержащих ацетиленовый водород, и невозможно для алканов, алкенов или алкинов типа R = R, эта реакция применяется для обнаружения группы =СН в качественном анализе. Чрезвычайно чувствительным реагентом является 5%-ный раствор азотнокислого серебра в 95%-ном спирте. Даже при наличии следов алкилацетиленов количественно осаждается комплекс ацетиленид серебра—нитрат серебра. Содержание моноал-килацетиленов может быть установлено косвенно, титрованием выде- лившейся при этой реакции азотной кислоты. [c.259]

Серебра нитрат А2Ы0д (аммиачный раствор для обнаружения С1 ) [c.407]

I > Вг > С1 > Р. Галоидные анионы продвигаются по пластинке в виде аммониевых солей, в то время как щелочные катионы остаются на старте. Для обнаружения пятен применяют опрыскивание хроматограммы 0,1%-ным раствором бромкрезолпурпурного в этаноле, к которому добавлена одна капля аммиака, или 1%-ным раствором аммиачного раствора нитрата серебра и 0,1%-ньш раствором флуоресцеина в этаноле. [c.145]

Проявление хроматограммы можно осуществить также другим способом. Бумагу помещают в 1 %-ный раствор нитрата серебра в 10%-ном спирте, в темную склянку емкостью 250 мл. Через 15 мин жидкость сливают и бумагу заливают еще раз на 15 мин 1 %-ным раствором AgNOз в 50%-ном спирте для обнаружения насыщенных кислот. После этого раствор сливают для удаления остатков серебра. Полученную хроматограмму обрабатывают 1,5%-ным раствором НагЗ или 2 н. раствором (НН4)25. в зонах, содержащих серебряные соли жирных кислот, образуются темно-коричневые пятна сульфида серебра. Избыток сульфида натрия удаляют водой и хроматограмму высушивают. [c.124]

Более четкая хроматограмма получается при обнаружении ионов арсенита после их окисления в арсенат спиртовым раствором иода. Для этого через колонку с сорбентом пропускают исследуемый раствор и после промывания хроматограммы водой вносят 2—3 капли спиртового раствора иода, затем дополнительно пропускают еще несколько капель воды для удаления раствора иода со стенок колонки. После этого в колонку вносят раствор нитрата серебра. Через 2—3 мин верхняя часть колонки окрашивается в коричневый цвет, характерный для арсе-ната серебра. [c.194]

Нитрат серебра AgNOj используется как аналитический реактив для обнаружения хлорид-ионов. При добавлении к раствору, содержащему хлорид-ионы, нитрата серебра появляется белый хлопьевидный осадок. [c.346]

Для обнаружения примеси оксида углерода СО используются его восстановительные свойства. Кислород пропускают через аммиачный раствор нитрата серебра AgNOa. При наличии [c.80]

Азота закись применяется для наркоза, поэтому она должна быть свободна от возможных примесей диоксида углерода, мышьяковистого и фосфористого водорода, сероводорода, галогенов, восстанавливающих и окисляющих веществ, оснований и кислот. Для обнаружения этих примесей исследуемую азота закись пропускают через ряд поглотительных склянок с водой, куда добавлены соответствующие реактивы, дающие характерные реакции с той или другой примесью. Например, баритовая вода мутнеет при наличии СО2, раствор нитрата серебра AgNOa дает опалесценцию при наличии галоидов, раствор перманганата калия обесцвечивается при наличии примеси восстанавливающих веществ и т. д. [c.96]

Галогены проще всего обнаружить, вводя небольшую пробу вещества, нанесенную на конец медной проволоки, в пламя горелки (проба Бейльштепна). При наличии в веществе галогена пламя окрашивается в зеленый цвет. Проба Бейльштейна очень чувствительна и дает положительный результат даже тогда, когда присутствуют лишь следы галогенсодержащих примесей. Более надежным методом обнаружения галогена в веществе является прокаливание пробы с оксидом кальция и осаждение образующегося галогенид-иона в виде галогеннда серебра обработкой азотнокислым раствором нитрата серебра. [c.32]

Для обнаружения арсенитов рекомендуется реакция с нитратом серебра, образующим с AsOg в нейтральных растворах желтый осадок, растворимый в HNOg и NH4OH. Эту реакцию можно проводить так/ке на бумаге или на часовом стекле. Поскольку большинство других анионов образует с ионом серебра осадки, то эта реакция имеет ограниченное значение. [c.33]

Вполне специфическими реакциями для обнаружения мышья-ка(П1) в присутствии арсената следует считать все выше описанные реакции арсина, в том числе реакции с хлоридом, бромидом и цианидом ртути(П), нитратом серебра, метолом, диэтилдитиокарбаминатом серебра и трихлоридом мышьяка, если восстановление проводить в щелочной среде (20%-ный раствор NaOH) с использованием в качестве восстановителей порошка металлического алюминия, цинковой пыли или сплава Деварда, а также электрохимического восстановления в щелочной среде, так как в этих условиях до арсина восстанавливается только мышьяк(1И), а мышьяк(У) не восстанавливается. [c.33]

Мышьяковая и кремневая кислоты образуют соответственно мышьяковомолибденовую и кремнемолибденовую кислоты, которые также взаимодействуют с бензидином. Однако мышьяковомолибденовая кислота дает синее окрашивание с бензидином только при большой концентрации, и окраска развивается медленно. В виннокислом растворе, по Файглю, мышьяковомолибденовая и кремнемолибденовая кислоты с бензидином не реагируют это дает возможность открывать РОГ в их присутствии. Хроматы и феррицианиды также мешают реакции, так как непосредственно окисляют бензидин. Тананаев [369] предложил следующую схему обнаружения РО в присутствии АзОГ, СгО , 810з и [Ре(С1Ч)б] предварительно отделяют кремневую кислоту, переводя ее в нерастворимое состояние выпариванием кислотного раствора досуха. Арсенаты, хроматы и феррицианиды отделяют от фосфатов в уксуснокислой среде нитратом серебра. В фильтрате после отделения осадка определяют РОГ капельным методом Файгля. Реакцию Файгля применяют для качественного определения фосфатов в воде [1129], почвах [739], минералах [908,909] и ДР- [c.22]

Бесцветная жидкость I ие содержит азота, серы и галогенов, растворяется в воде и эфире, ие реагирует с натрием, ацетилхлоридом, фенилгидразином и разбавленным раствором перманганата, ие обесцвечивает бром в четйреххлори-стом углероде и ие изменяется при кипячении со щелочами. При нагревании соединения I с избытком бромистоводородной кислоты выделяется масло(П), которое содержит бром и легко дает осадок со спиртовым раствором нитрата серебра. Это масло ие растворяется в воде, кислотах и щелочах. После высущи-вания и очистки соединение II обрабатывают магнием в чистом эфире. Реакция сопровождается выделением газа(1П). Реагент Гриньяра ие обнаружен. При обработке соединения II спиртовым раствором гидроксида калия выделяется газ (IV), который дает осадок при пропускании его через аммиачный раствор нитрата серебра. Соединение III не образует осадка с аммиачным раствором хлорида меди(1). Оба вещества (III и IV) обесцвечивают бромную воду и восстанавливают растворы пермаигаиата. Тщательное изучение взаимодействия соединения I с бромистоводородной кислотой показало, что вещество II — единственное органическое соединение, образующееся при этом, и никакие газы при этой реакции ие выделяются. [c.559]

Качественное обнаружение. 1. При нагревании со спиртовым раствором едкой щелочи отщепляется хлор, который обнаруживается реакцией с нитратом серебра в азотнокислой среде (см. табл. 2). Реакция отщепления органически связанного хлора протекает трудно и требует продолжительного нагревания, поэтому А. В. Степанов рекомендует смещивать дистиллят с четырехкратным объемом этилового спирта и отщепление хлора вести водородом в момент выделения [c.80]

Дистиллят исследуют на наличие хлористого водорода а) реакцией с раствором нитрата серебра (обнаружение С1 ) б) по выделению хлора npiH нагревании с хлоратом калия [c.357]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология