Леблан

Процесс Дикона (производство хлора, применяемого при получении соды по Леблану) — полухлористая медь применяется как катализатор Продукты процесса Леблана, хлористый водород и серная кислота, последняя ингибирует реакцию или отравляет катализатор из полухлористой меди предложен метод очистки газообразного хлористого водорода (1883) [c.339]

Сернистые соединения с открытой цепью углеродных атомов, по-видимому, все имеют вторичный характер. Незначительная роль их в нефти по сравнению с высокомолекулярной частью, содержащей серу, внедренную в циклические системы, позволяет рассматривать последние как первичную форму сернистых соединений, образованных углеводородами или другими органическими веществами, пришедшими во взаимодействие с серой. Следовательно, должен существовать какой-то источник серы, который бы мог обеспечить позднейшие реакции с углеводородами. Этот источник серы чаще всего видели в процессе восстановления сульфатов, сопровождающих многие нефтяные месторождения, главным образом в виде гипса. Предполагалось, что при взаимодействии с углеводородами возможно восстановление сульфатов с образованием углекислого газа, сероводорода и воды. Эта реакция, известная в технике в виде содового процесса, по Леблану, идет однако только при высоких температурах, нереальных в нефтяных месторождениях. Затем были открыты различные бактерии, которые при обыкновенной температуре и без доступа воздуха могут восстанавливать сульфаты до сульфидов, гидросульфидов и сероводорода. Механизм этой реакции понимается таким образом, что микроорганизмы, нуждающиеся в кислороде для создания живого вещества бактерий, заимствуют необходимый им кислород из сульфатов, переводя их в различные сульфиды, дающие с водой сероводород и кислые сульфиды по уравнениям [c.178]

Рис. 81. Кривая напряжения разложения -( П0 Леблану)

Величина напряжения разложения всегда больше э. д. с. Явление напряжения разложения было впервые замечено Гельмгольцем и описано подробно Лебланом, который и ввел термин напряжение разложения . По Леблану, до достижения величины напряжения разложения кривая —С/ (до точки О на рис. 81) будет расположена вблизи оси абсцисс, что указывает на прохождение через систему весьма малых остаточных токов . Остаточные токи в системе вызываются различными причинами, например присутствием таких примесей в растворе, которые могут реагировать на электродах при относительно меньших потенциалах, чем потенциалы выделения кислорода и водорода. Предполагается также, что остаточный ток может быть вызван работой газового элемента. [c.237]

Впервые переменный ток для исследования электродных процессов был применен А. Н. Соколовым в 1887 г. Затем аналогичная методика была использована Лебланом и Шиком при исследовании закономерностей электроосаждения металлов. Детальная разработка метода была осуществлена А. Н. Фрумкиным, Б. В. Эршлером и П. И. Долиным, которые показали, что при наложении переменного тока в течение коротких отрезков времени фронт диффузии не успевает отойти от поверхности электрода на значительное расстояние. Это позволяет пропустить через ячейку гораздо большие токи по сравнению со стационарными условиями при обычных режимах размешивания. [c.262]

Так, М. Леблан (1910 г.) предполагал, что скорость разряда ионов на катоде затруднена из-за связывания их в комплексные соединения с молекулами растворителя или комплексообразователя. Разряд комплексного или сольватированного соединения происходит не сразу, а с некоторой кинетической задержкой и таким образом определяет собой течение всего электродного процесса. Однако эта точка зрения не была подтверждена какими-либо экспериментальными данными. Кроме того, ближайшее рассмотрение этой гипотезы показывает ее несостоятельность, поскольку, например, процесс дегидратации протона водорода вряд ли вообще возможен как самостоятельная стадия, так как энергия связи протона с молекулой воды очень велика (около 282 кал на 1 г-ион), а константа диссоциации гидроксония [c.303]

Поташ может быть получен по способу получения соды, разработанному Лебланом, или насыщением двуокисью углерода (карбонизацией) калийной щелочи, образующейся при электролизе хлористого калия. [c.474]

Методика измерения величины напряжения разложения была предложена Лебланом и заключается в том, что электролиз ведут, применяя инертные (платиновые, графитовые и др.) [c.262]

Для снятия диффузионных ограничений особое значение приобрели измерения с применением тока при высоких частотах. Переменный ток для исследования электродных процессов впервые был применен Соколовым (1887 г.) затем аналогичная методика была использована Лебланом и Шиком при исследовании электроосаждения металлов. [c.317]

Первым крупным заводским процессом обычно считают производство кальцинированной соды, разработанное французским химиком Н. Лебланом в 1791 г. Для производства использовался природный сульфат натрия, который сплавлялся при 1000° С с известняком и углем по схеме [c.49]

Основное направление научных исследований — создание химической технологии производства соды. Разработал несколько удачных методов очистки газов. Обнаружил (1861), что аммиак, двуокись углерода и раствор поваренной соли реагируют между собой с образованием бикарбоната натрия, который может быть превращен в соду (способ Сольве). Преодолев технологические трудности, в частности решив в промышленном масштабе проблему смешения жидкости и газа, построил (1863) на средства семьи завод по производству соды. Способ Сольве быстро завоевал популярность, так как был значительно более простым и дешевым по сравнению со способом производства соды, предложенным ранее Н. Лебланом. Сольве сконструировал (1872) карбонизационную колонну. К 1890 основал содовые заводы в большинстве стран Европы и в США. [c.472]

В развитии химической промышленности Франции и других стран большое значение получил способ производства соды, открытый Н. Лебланом (1742—1806), прокаливанием смеси сульфата натрия с углем и мелом. Этот способ был запатентован и осуществлен Н. Лебланом на специально построенном в 1791 г. заводе. В начале XIX в. завод оказался бесперспективным, и Н. Леблан обанкротился. [c.70]

Способ получения соды по Леблану (Франция, 1791 г.) из хлорида натрия, серной кислоты и угля (теперь не применяется). [c.278]

Ньютон и Додж [132] изучили равновесие дегидрогенизации метанола в формальдегид. Они пришли к выводу, что при атмосферном давлении равновесные превращения метанола в формальдегид должны были бы составлять около 50% при 400° С, 90% при 500° С и 99% при 700° С. Однако Леблан и Плашке [16] получили только 27% формальдегида при дегидрогенизации метанола над медной спиралью в температурном интервале 600—700° С в отсутствии воздуха. [c.256]

Изучение кинетики электроосаждения металлов связано также с затруднениями, возникающими в связи с неустойчивостью во времени потенциала катода. Изменение потенциала и электродной поляризации вызывается не только изменением активной иоверхности и истинной плотности тока, по и другими причинами. Особенно заметно изменение потенциала со временем при выделении металлов на чужеродных электродах, когда электролиз приводит к образованию новой металлической фазы, наиример ири осажденпи кадмия, меди, серебра, ртути и ряда других металлов на платиновом катоде. Впервые это явление было обнаружено еще в 1910 г. Лебланом, Изменение величины нерена-иряжения со временем наблюдается при выделении металла и на одноименном катоде. На рис. 22.3 яриведена типичная кривая поляризация — время, полученная при выделении серебра на серебряном катоде. [c.455]

Теории перенапряжения различаются между собой по тому, какая из указанных стадий считается наиболее медленной, а следовательно, и лимитирующей скорость общего электрохимического процесса. Так, наименьшей скоростью по Мюллеру является скорость последней стадии (образование и выделение газообразной фазы) по Леблану — стадии дегидратации по Смитсу— стадии разряда ионов по Тафелю — процесса молизации по Нернсту — стадии адсорбции. [c.622]

С дальнейшим повышением поляризации электродов при электролизе воды на г.ривой СУ1лы то1ка — иапряжение после кривой Big (см. рис. 9) появляется участок предельного тока g g2 и затем с повышением поляризации — новый участок поляризационной кривой g . Экстраполяция участка кривой. до оси абсцисс дает для электролиза воды величину э. д. с. в пределах 1,88 2,4 в. Леблан, Ферстер, Кистяковокий придерживались мнения, что эта э. д. с. отвечает разряду анионо В S04 , NO3 , РОз и др. [c.36]

Все они более или менее легко растворимы в воде. Задача производства селитры заключается в систематическом выщелачивании ее горячей водой, для чего издавна и до сих пор еще неизменно в Чили пользуются способом Шанкса в том виде, в каком он применяется в производстве соды при приготовлении щелока из содового плава по Леблану. Для отделения селитры от вышеупомянутых солей—примесей, пользуются различной растворимостью их при данной температуре растворяющей воды и различной концентрацией их в растворе, т. е. различным количеством каждой соли в одном и том же об емеводы. Для приготовления раствора, размельченную в дробилках, руду (диаметр куска раздробленной руды не должен превышать 5 сантиметров для успешности выщелачивания] вносят в кипятильные котлы, воду в которых нагревают закрытым паром, проводимым в эти котлы через железные трубы. Крепкий раствор солей кипятится довольно продолжительное время, пока не насыщается нитратом и, по насыщении, пропускается в кристаллизаторы, где, охлаждаясь, освобождает нитрат [c.7]

Электронно-лучевой осциллограф был впервые введен в электрохимическую практику Лебланом. Для определения временной зависимости потенциала электрода при пропускании тока постоянной величины метод успешно использовали В. А. Рой-тер, В. А. Юза и Е. С. Полуян. Они определяли токи обмена между твердыми металлическими электродами и электролитом. К этой же группе относится и осциллографическая полярография, основанная на измерении временной зависимости тока при изменении электродного потенциала. [c.259]

Таким образом, если отбросить возможность замедленной дегидратации иона водорода (Леблан) и замедленного удаления пузырьков водорода (Мёллер) и не прибегать далее к предположению о существовании таких гипотетических ионов, как Н (Гейровский), то можно представить себе, что процесс разряда ионов водорода складывается из следующих промежуточных стадий. [c.305]

Промыш-пекное производство соды по Леблану началось впервые в Англии в 1823 г. [c.82]

Гийом Франсуа Руэль (1703—1770) — французский химик, профессор Парижского ботаппческого сада, член Парижской Академии наук. Учениками Руэля были А. Лавуазье, Ж. Пруст, И. Леблан. [c.83]

Леблан и Цельман использовали для определения структуры пергидратов методы исследования электропроводности и упругости диссоциации перекиси водорода в этих соединениях Менцель определял влияние добавки перекиси водорода па кажущуюся эквивалентную электропроводность и понижение температуры плавления растворов боратов, а также на коэфи-циенты распределейнй их .в-амшовом спирте. [c.381]

Во 2-й пол. 18 в. началось вьщеление технологаи в спец. отрасль знаний, закладывались основы хим. технологаи как науки и учебной дисциплины. И. Бекман (1772) и И. Г 1елин ( 195) в Германии, В.М. Севергин (1801) в России издают первые комплексные труды, освещающие технику многах хим. произ-в, вводят в обращение термин технология . В 1748 в Бирмингеме (Англия) бьш построен первый завод по произ-ву серной к-ты в свинцовых камерах. В 1787-91 Н. Леблан разработал первый пром. способ получения соды, необходимой для стекольного произ-ва, произ-ва едкого натра и др. отраслей пром-сти, а в 1863 Э. Сольве предложил аммиачный метод получения соды. [c.238]

А. Лажиганд и Б. Леблан опытным путем установили, что / = idem является условием сохранения термических характеристик пламени. При повышенных значениях I пламя получается несветящимся и высокотемпературным. Уменьшая I, можно понизить температуру пламени и повысить его светимость. [c.47]

Так как в природе натрий встречается главным образом в поваренной соли Na l, Леблан предложил получать N32804 взаимодействием поваренной соли и серной кислоты по реакции [c.4]

Во второй половине XVI11 в. устанавливаются качественно новые связи между химией и химическим производством на базе фундаментальных наук рождается наука о химической технологии. Химическая промышленность в современном ее понимании ведет отсчет от разработки в 1789 г. французским химиком Н.Лебланом метода получения синтетической воды по реакции [c.13]

Современник П. Маке — Г. Ф. Руэль (1705—1770), фармацевт по образованию, приобрел известность как талантливый преподаватель химии. Публичные лекции его собирали большую аудиторию. В числе слушателей Т. Руэля были П. Маке, А. Лавуазье, Ж. Пруст, Н. Леблан и другие видные химики, а также Д. Дидро, Ж. Руссо. Между тем идейную основу Т. Руэля нельзя считать прогрессивной, так как она целиком базировалась на теории флогистона. Т. Руэль представил Парижской академии наук доклад о существовании кислых и нейтральных солей. [c.49]

Раствор сульфгидрата. Исходным материалом для получения раствора сульфгидрата служили раньше остатки от производства соды по Леблану. В астоящее время приходится самим делать сульфид кальция восстановледием гипса посредством угольного порошка в пламенной печи. [c.140]

Классический способ получения соды из сульфата был изобретен еще в конце XVHI века Лебланом. По этому способу производили соду до конца XIX века. Он заключался в том, что смесь сульфата, известняка и угля прокаливалась при температуре около 1000° С. Суммарная реакция следующая [c.144]

Таким образом, постулируется принципиальное единство обоих процессов. Некоторые авторы, например Леблан и Шмандт экспериментально показали, что для крупных кристаллов хорошо растворимых веществ (КзЗО , КгСгаО , КА1(804)2>12Н20 и т. д.) подобного единства процессов не наблюдается. [c.201]

После моментального включения постоянного тока перенапряжение начинает возрастать от значения т] = О, асимптотически приближаясь к значению при постоянном токе, как это было установлено еще Лебланом и Райхинштейном Если имеются все четыре вида перенапряжения, то общее перенапряжение т] (г) складывается из четырех членов Лп (О + % (i) + ilp (О + Пк (0. каждый из которых может быть определен по методу, изложенному в 79. Исследованием зависимости перенапряжения от времени [c.380]

Научные исследования посвящены главным образом разработке теоретических вопросов химии и экспериментальной неорганической химии. Определил (1744) соли как соединения кислот с основаниями. Наблюдал (1747) образование твердого элаидина из жидких масел, Получил (1754) кислый сульфат калия, обрабатывая нейтральный сульфат серной кислотой. Предложил (1754) деление солей на нейтральные (средние), кислые и основные. Приготовил (1759) этилхлорид перегонкой спирта с хлористым оловом. Известен как крупный педагог, его лекции в Ботаническом саду привлекали множество слушателей, среди которых были А. Л. Лавуазье, Ж. Л. Пруст, Н. Леблан.. [22, 279, [c.440]

История химии (1976) -- [ c.315 ]

Основы химии Том 2 (1906) -- [ c.9 , c.10 , c.325 , c.326 , c.327 , c.378 , c.491 ]

Мировоззрение Д.И. Менделеева (1959) -- [ c.56 ]

Химическая кинетика и расчеты промышленных реакторов Издание 2 (1967) -- [ c.170 , c.252 ]

Химическая кинетика и расчеты промышленных реакторов Издание 2 (1967) -- [ c.170 , c.252 ]

Руководство по электрохимии Издание 2 (1931) -- [ c.32 , c.33 , c.41 , c.72 , c.74 , c.144 , c.147 , c.155 , c.173 , c.185 , c.245 , c.265 , c.274 , c.277 , c.278 , c.280 , c.284 , c.290 , c.291 , c.294 , c.296 , c.303 , c.309 , c.314 , c.316 , c.318 ]

Химические источники тока (1948) -- [ c.76 , c.78 , c.93 , c.122 ]

Химическая кинетика и расчеты промышленных реакторов (1964) -- [ c.176 , c.369 ]

Химическая кинетика м расчеты промышленных реакторов Издание 2 (1967) -- [ c.17 , c.252 ]

Руководство по рефрактометрии для химиков (1956) -- [ c.50 ]

Избранные труды (1955) -- [ c.657 ]

Неорганическая химия (1994) -- [ c.208 ]

История химических промыслов и химической промышленности России Том 3 (1951) -- [ c.15 , c.28 , c.50 , c.52 , c.68 , c.72 , c.85 , c.88 , c.283 ]

Основы общей химии Том 2 Издание 3 (1973) -- [ c.240 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.178 ]

От твердой воды до жидкого гелия (1995) -- [ c.188 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология