Цинка арсениде

Кристаллофизическая очистка арсенида индия малоэффективна, так как основная примесь — сера — имеет коэффициент распределения, близкий к единице. Неблагоприятные коэффициенты имеют и другие примеси — селен, теллур, цинк, магний (см. табл. 39). Поэтому для синтеза арсенида необходимы самые чистые исходные материалы [1461. [c.324]

Подобным же образом примеси в веществах могут находиться в двух заряженных состояниях. Так, цинк в решетке арсенида галлия занимает узлы галлия и действует как акцептор, тогда как сера занимает узлы мышьяка и проявляет донорные свойства. Кремний может занимать узлы и галлия и мышьяка, на первые он действует как донор, а на вторые —как акцептор. [c.56]

Антимонид индия. Синтез антимонидов не представляет таких трудностей, как синтез арсенидов и фосфидов. Так как компоненты антимонидов малолетучи и температура плавления относительно невысока, эти соединения могут быть получены простым сплавлением компонентов. В качестве материала тигля (лодочки) обычно применяют графит, графитизированный кварц или корунд. Сплавление проводится в защитной нейтральной атмосфере аргона или водорода. Иногда ведут синтез в вакууме. При этом теряется часть сурьмы из-за ее большой летучести. Но с этим мирятся ради удаления некоторых летучих примесей, таких, как цинк и кадмий. Нарушение стехиометрии не опасно, так как избыточный компонент удаляется при кристаллофизической очистке [ 137, 138]. [c.206]

Щелочные металлы и кальций в жидком аммиаке реагируют с арсином с образованием металлических производных. Железо, свинец и цинк до 100° С не взаимодействуют с арсином, а медь и олово образуют арсениды [105]. [c.635]

Распределение примесей в арсениде индия для каждого периода характеризуется также наличием максимумов. Коэффициенты распределения примесей-элементов третьего периода имеют два максимума (магний и сера) для элементов четвертого периода наблюдаются три максимума (железо, цинк и селен). Примеси-элементы пятого периода имеют только диа максимума, но, по-видимому, должно быть еще одно максимальное значение коэффициента распределения. [c.25]

Элементы второй группы ведут себя в арсениде индия как акцепторы, а шестой — как доноры [6]. Поэтому тип проводимости растворов вблизи арсенида индия обусловлен избытком определенного компонента в нем. Высокая и слабо зависящая от состава концентрация носителей заряда, как следует из работы [3] и наших экспериментов, определяется техникой приготовления раствора, а не предельной растворимостью атомов соответствующего компонента в нем. Элементы, входящие в состав раствора, имеют резко отличные коэффициенты сегрегации, диффузии и давления паров при температуре кристаллизации, что препятствует попарному внедрению их в расплав в виде нейтральных образований. По-видимому, всегда имеется преимущественный уход элемента второй или шестой группы в газообразную фазу, а оставшийся элемент обусловливает высокую концентрацию носителей заряда и тип проводимости раствора. Такими элементами для систем 1—5 являются кадмий и цинк, для системы б — теллур. Это подтверждается тем, что в системе 3 в зависимости от технологии приготовления можно получить кристаллы не только п-, но и р-типа. Выращивая кристаллы под избыточным давлением паров кадмия, авторы работы [3] показали возможность получения образцов р-типа. Монокристаллы сплавов этой системы р-типа получены нами в процессе химических транспортных реакций [7]. Изменение типа проводимости с электронного на дырочный наблюдалось нами в системе 5 при получении кристаллов под избыточным давлением паров цинка. [c.246]

В результате всех этих исследований разработаны методы определения в среднем 6—8 элементов-примесей в чистых веществах, используемых в реакторной и полупроводниковой технике (графит, уран, свинец, висмут, цирконий, бериллий, кремний, германий, галлий, мышьяк, арсенид галлия, индий, таллий, фосфор, сурьма, цинк и др.), а также в других чистых материалах (бор, молибден, ниобий, иттрий, европий, кадмий). Созданы методы активационного определения целого ряда примесей в 22 веществах высокой чистоты с чувствительностью 10 —10 °%. [c.5]

Способ 1. Чистый металлический цинк, находящийся в фарфоровой лодочке, помещенной в трубку из тугоплавкого стекла, нагревают в электрической печи при 700 °С в потоке чистого сухого азота или водорода. Мышьяк, находящийся в другой фарфоровой лодочке, помещенной в ту часть реакционной трубки, которая выступает из печи, нагревают с помощью горелки. Образующиеся пары мышьяка с потоком азота или водорода проходят над нагретым металлом, который при 700 С имеет уже заметное давление пара. На краях подочки и на стенках трубки образуются кристаллы ZnaAsj, в то время как в лодочке неиспарившийся металл превращается в серо-черную массу арсенида. [c.1125]

Поступление, распределение и выведение из организма. Поступление И. в организм может иметь место при процессах получения концентрированных растворов И., его цементации, переплавки, рафинирования и электролиза возможно воздействие на организм работающих паров солей И. в производствах, где И. используется в технологии получения металлокерамических изделий (Походзей). Возможно и воздействие растворов сульфата, хлорида и других соединений И. Например, при цементации индиевой губки из растворов солей, извлечении катода из электролита, очистке катода и анода и др., соединения И. могут загрязнять одежду, кожные покровы и слизистые. Загрязнение кожи рук, курение и прием пищи на рабочем месте могут приводить к попаданию этих веществ в пищеварительный тракт. Возможность ингаляционного воздействия соединений И. в условиях производства встречается реже, в основном при операциях получения и обработки солей (хлоридов, сульфатов, нитратов И.) и полупроводниковых сплавов металла (антимонид, арсенид, фосфид И.). Опасность ингаляционного воздействия незначительных примесей И. в составе смешанной пыли, образующейся при процессах пирометаллургического извлечения металла, относительно невелика, в этих случаях большее гигиеническое значение имеют основные компоненты этой пылевой смеси (цинк, свинец, кадмий). Возможность ингаляционного воздействия паров расплавленных металлов не очень значительна благодаря низкому давлению паров И. даже при температурах выше 1000 °С (а плавка его производится при более низких температурах и под слоем флюса). Частой формой возможного [c.234]

Имеются сведения, что кислородсодержащие сое-динения получаются -при пропускании смеси метана с водяным паром вместе с углекислотой, в-одо-родом или кислородом над металлическими катализато-рам-и при 200—500° при давлениях 500 аг и -выше з . Получаемые таким образом -продукты окисления, которые м-ожно варьировать соответственно п-рим-еняемой газовой смеси, предста-вляют собой спирты, альдегиды, кетоны и кислоты. Среди катализаторов, которые могут быть использованы, находятся цинк, магний, кальций, алюминий, хром, марганец, ванадий, молибден, титан, железо, кобальт, никель и элементы редких земель или соединения этих металлов, -например их сульфиды, арсениды, фосфаты, силикаты или бораты. Катализатор может также содержать различные хроматы, вольфраматы- или молибдаты. Аппаратура может быть ме-дная или п-окрыта медью или -построена -из стали, содер-жащей ванадий, марга1не-ц, никель или кобальт. [c.903]

Серебро и золото широко распространены в природе в свободном состоянии, а также в виде сульЛидов и арсенидов серебро также встречается в виде хлорида Ag . Серебро часто находят в местах разработки медных и свинцовых руд. Обычно элементы экстрагируют растворами цианидов на воздухе, а затем для выделения металлов к раствору добавляют цинк. Серебро и золото очищают электролитически. [c.478]

В работах В. Н. Вигдоровича с сотр. были исследованы периодические зависимости коэффициентов распределения примесей в металлах 1медь, серебро и золото [20], цинк и кадмий [21], алюминий [22], индий [23], таллий [24], сурьма [25], висмут [26], олово [27] и свинец [28]) (рис. 7—10), а также в элементарных полупроводниках (кремний и германий [29]) и полупроводниковых соединениях (антимонид индия [29], арсениды индия и галлия [30] и теллурид кадмия [31] (рис. 11—13). [c.21]

Зависимости коэффициентов распределения примесныг элементов в арсениде галлия от их порядкового номера характеризуются наличием двух и более максимумов. Так, коэффициенты распределения элементов третьего периода имеют два максимума, приходящихся на магний и фосфор. Для примесей больших периодов возможны три максимума они приходятся на железо, цинк, селен, серебро, индий и теллур. [c.25]

Галик для суммарного определения Hg, В1, Си, С(], РЬ, Со, N1, 2п, Ag в арсениде галлия концентрировал эти элементы экстракцией раствором дитизона в четыреххлористом углероде и находил суммарное содержание их (в пересчете на цинк) косвенным методом, спектрофотометрически оттитровьшая избыток дитизона раствором ртути (II). Чувствительность определения составила 1,5-10- о. [c.206]

Несколько менее важное значение имеют жильные месторождения в Канаде, расположенные около Северного полярного круга недалеко от Большого Медвежьего озера. Они также залегают в очень древних горных породах (1,4 10 лет). В этих ураноносных жилах было найдено по крайней мере 50 минералов, включая различные сульфиды, окислы, арсениды и самородные металлы-серебро и висмут. Из металлов там находят железо, кобальт, никель, молибден, медь, цинк, свинец, марганец, серебро, висмут, мышьяк и сурьму. По-видимому, как и в Шинколобве, водные растворы, из которых осаждались уран и другие минералы, были образованы на очень больших глубинах, где они, находясь при относительно высокой температуре, испытали на себе влияние магматической активности. Недавно были найдены довольно хорошие жильные месторождения урана около оз. Атабаска, провинция Саскачеван. Минерализация здесь также очень сложна. [c.120]

Измерены параметры диффузии акцепторных атомов цинка и кадмия в арсениде галлия. Анализ полученных данных свидетельствует о диффузии цинка и кадмия в GaAs по вакансиям в подрешетке галлия. Цинк при оптимальном содержании в мышьяковистом галлии образует арсенид цинка ZngAsz.. При диффузии цинка частично протекает реакция вытеснения галлия цинком. [c.141]

Аналогичное положение наблюдается при очистке арсенида индия. С помощью зонной плавки из конечного продукта можно удалить большинство примесей, за исключением цинка и серы, коэффициент распределения которых (к) близок к единице. Цинк содержится в исходном металлическом индии, а сера — в мышьяке, поскольку все соли мышьяка содержат серу в заметных количествах. В этом случае металлический индий очищают от цинка нагреванием, а мышьяк перегонкой АзС1з. Треххлористый мышьяк восстанавливают до мышьяка, который очищают возгонкой в потоке гелия или аргона для удаления соляной кислоты. Арсенид индия, синтезированный сплавлением элементов в вакууме, окончательно очищают от остаточных примесей зонной плавкой. В результате получается материал с содержанием серы всего лишь 10" %. В общем случае нельзя предложить какой-либо один метод очистки, которого всякий раз следует придерживаться. В каждом конкретном случае для достижения максимальной чистоты применяют различные методы или их комбинации. [c.22]

В работе [105] сообщается о применении пленок 8Ю2, получаемых методом осаждения в тлеющем разряде из паров Si-оргапическпх соединений, в качестве диффузионных масон для арсепида галлия. Пленки осаждались при комнатной температуре и давлении паров 0,1 мм рт. ст. Для генерирования плазмы использовали мощный источник высокой частоты. Подложка располагалась в центре газовой плазмы. Перед осаждением пластинки арсенида галлия подвергали травлению, а затем на них наносили окисные пленки, обладавшие хорошим сцеплением с подложкой. Была изучена защита от днффузантов р-тппа, таких, как цинк, кадмий, марганец. Диффузия проводн- [c.428]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология