Структурой коэффициент

Говоря о различных путях исследования структуры жидкостей, следует назвать и метод прямого экспериментального моделирования жидкостей (Бернал, Кинг, Скотт), осуществляемый путем встряхивания твердых шаров в баллонах с нерегулярной шероховатой поверхностью. Исследования такого рода показали, что структура жидкости в большой степени определяется геометрическими факторами и близка к так называемой случайной плотноупакованной структуре (для такой структуры объем сфер составляет около 0,64 от общего объема, тогда как для регулярной плотноупакованной структуры коэффициент заполнения 0,74 заметим, что относительное различие плотностей регулярной и случайной плотных упаковок приблизительно равно относительному увеличению объема при плавлении аргона). [c.361]

Полимер представляет собой слегка желтоватый прозрачный стекловидный полимер аморфной структуры. Коэффициент преломления полимера 1,69—1,7, что на 15—20% выше величин коэффициента преломления полиметилметакрилата и полистирола. Поливинилкарбазол отличается высокой твердостью, мало изменяющейся и при 90°. Механические свойства полимера сохраняются достаточно высокими и при длительном нагревании до 170-180. [c.812]

При отсутствии полного перемешивания потока в секциях колонны (обычно при большой высоте секции, т. е. Я>0,5 О ) уравнение (V.13) характеризует верхний предел значений коэффициента обратного перемешивания. Если при этом в потоке нет заметной неравномерности структуры, коэффициент перед первым членом правой части уравнения (V.13) будет меньше 0,5. В таких условиях для описания опытных данных целесообразно применять комбинированную модель структуры потока [45—48],учитывающую неполное перемешивание в ячейках. [c.166]

Далее будут приведены математические формулы для расчета массопередачи между фазами вследствие разности концентраций. Часть этих формул не зависит от интерпретации механизма диффузии, а также и от возможного появления спонтанной турбулентности. Разница, возникающая от принятия той или иной теории, приводит в основном к иной структуре коэффициентов массообмена. Появление химических реакций также меняет структуру кинетических коэффициентов. [c.62]

Структуру коэффициентов массоотдачи кц и кв дает общее уравнение (1-32). Для пограничных пленок оно принимает вид [c.64]

С параметрами а = 1,5, 6 = 6, с= 1. Для этого распределения числа частиц по размерам максимум значения коэффициента ослабления наблюдается при мкм. Весьма сильные аномалии в спектральной структуре обусловлены спектральными вариациями значений действительной и мнимой частей комплексного показателя преломления. Так, максимумы в значениях Оа наблюдаются. на длинах волн 3,1 7,15 9 мкм, а минимумы — на Я == = 3,1 6,5 8 14 мкм. Сульфатный аэрозоль обладает сильными полосами поглощения во всей красной области спектра, что и определяет спектральную структуру коэффициента поглощения и объясняет наблюдаемые максимумы значений на длинах волн [c.109]

На рис. 3.6 иллюстрируется спектральная структура коэффициентов ослабления на различных высотах в атмосфере для субаридных регионов. В приземном пограничном слое коэффициент ослабления принимает максимум на длине волны 1 мкм, что обусловлено значительным вкладом в ослабление пылевой фрак- [c.139]

Уравнение (1.2) в ряде случаев хорошо описывает изотермы адсорбции полимеров [142, 190] оно иногда оказывается справедливым даже тогда, когда на поверхность адсорбента переходят не изолированные макромолекулы, а вторичные структуры. Коэффициент р, характеризующий адсорбируемость в уравнении (1.2), при адсорбции полимеров значительно выше, чем при адсорбции низкомолекулярных веществ. [c.22]

Согласно большинству существующих теорий массопередачи, в структуре коэффициента массопередачи К определяющими являются диффузионные факторы. Это относится к теории проницания и обновления поверхности Хигби [67], где принято [c.49]

Уравнения (I. 129) и (I. 130) аналогичны по структуре. Коэффициенты Ог и а имеют одинаковые размерности и единицу измерения (м /с). [c.54]

Решения (1.46)— (1.51) аналогичных задач нестационарного массообмена в телах классических форм при граничном условии первого рода Сгр = могут быть преобразованы предельным переходом Bi oo. При этом характеристические уравнения задач упрощаются до sin ц = О для тел плоской и сферической формы и 7o( i) = 0 для цилиндрических тел соответственно изменяются спектры собственных чисел задач. Упрощается и структура коэффициентов в решениях (1.46) — (1.51). [c.56]

Еще одно различие в структуре коэффициентов К и Ку, представленных формулами (3.95) и (5.36), состоит в наличии термиче- [c.364]

Скорость диффузии реагентов внутри зерна катализатора определяется особенностями пористой структуры катализатора. Число и взаимное расположение пор, их форма и размер — вот те основные свойства пористой структуры, которые определяют интенсивность диффузии веществ внутри катализатора. Учитывая случайный характер пористой структуры, коэффициент диффузии в зерне катализатора следует рассматривать как случайную величину. Тогда усредненный диффузионный поток вещества определяется уравнением [c.161]

Сульфидная и хлоридная пленки обладают пластичной структурой и пониженным коэффициентом трения за счет меньшего напряжения сдвигу соответствующих модифицированных слоев по сравнению с чистыми металлами. Пленки сульфидов, в частности, могут быть гексагональной, кубической или ромбоэдрической структуры. Коэффициент трения при образовании сульфидной пленки сравнительно высокий и составляет 0,5. Хлоридная пленка, напротив, имеет низкое касательное напряжение сдвига и ее коэффициент трения равен 0,2. [c.211]

По табл. 12 находим для стали 45 сорбитной структуры коэффициент концентрации напряжения в воздухе = 0,33, коэффициент влияния среды (воды р =0,3, коэффициент одновременного влияния среды (воды) и концентрации напряжения 0>27. Подставив коэффициенты в формулу (t), получим [c.129]

Перемещение молекул растворенного вещества из одной фазы в другую объясняется несколькими диффузионными теориями. В зависимости от этого получается различная структура коэффициента массопередачи Кт- [c.97]

Проводимые на приборе испытания дали также возможность выявить влияние упругости и вязкости рабочего агента на работу подъемника и разработать структуру коэффициентов, определяющих это влияние на уменьшение начальной скорости смесн [формула (154)] и на увеличение производительности подъемника [формула (189)]. [c.154]

Двухслойная и трехслойная упаковки — плотнейшие. У всех остальных структур коэффициент компактности К С 74,05%. Так, для объемно-центрированной кубической структуры К = = 68%. Все остальные плотные упаковки представляют собой различное сочетание мотивов [c.151]

Для изотропной ячеистой структуры коэффициент X определяется по Кернеру [651 ] как [c.68]

Структура коэффициентов (Т , кр) дифференциального уравнения (11.31) указывает на то, что в технологическом отношении электролизная ванна является сложным объектом, в котором сочетаются электрохимические, химические, тепловые, массообменные и другие процессы [731. [c.33]

Структура коэффициентов Lj может быть определена путем обратного преобразования Фурье из (V. 17) или непосредственно из (V.12) и (V. 8). Теперь тензор L равен [c.271]

Качественные выводы об оптимальной пористой структуре катализатора можно сделать с помощью анализа функциональной структуры коэффициентов, входящих в уравнение для наблюдаемой скорости гетерогенно-каталитической реакции. На основе такого анализа Боресков сформулировал рекомендации для выбора оптимальной пористой структуры катализатора в зависимости от условий процесса в реакторе. Прн низкой удельной активности необходимо использовать катализаторы с монодисперсной структурой и развитой внутренней поверхностью. Для катализаторов с высокой удельной активностью при низких и средних давлениях оптимальной является бидисперсная структура, состоящая из узких и широких пор. Наличие широких пор должно обеспечить перенос реагирующих веществ в глубь зериа и более полное использование внутренней поверхности катализатора. Эти рекомендации определяют лишь общий характер оптимальной пористой структуры катализатора. [c.159]

Рассмотренные явления могут быть представлены фрагментом диаграммы связи, изображенном на рис. 3.63. Здесь Зрх-элемент — источник давления Р , К-элемент — диссипация энергии газа в пневматической трубке вследствие сопротивления объемному потоку газа, а АР = Р1 — Рг на 1-структуре есть перепад давления на концах пневматической трубки. Подвод и распределение энергии газового потока топологически изображаются с помощью проводника энергии (ТГ-элемента) и О-структуры. Коэффициентом передачи ТР-элемента является эффективная площадь мембраны ПМИМ, которая зависит от его конструктивных особенностей. С-элемент на диаграмме характеризует способность надмембранного пространства ПМИМ накапливать энергию, а параметр элемента есть емкость этого пространства по газу. [c.280]

В качестве модели для КАИР невозможно использовать обычные универсальные аналоговые машны. Это объясняется тем, что в ряде задач, которые предполагается решать на ШР, модель должна быть управляемай, т.е. допускать возможность изменения своей структуры, коэффициентов и нелинейностей под воздействием внешних сигналов. Кроме того химичеише уравнения обладают столь существен спецификой, что целесообразность построения специализированной модели для исследования уравнений химической кинетики не вызывает сомнений. [c.513]

Рис. 14. Зависимость параметров керамической структуры (коэффициентов асимметрии А и эксцесса Е для распределения зерна по размерам) и ширины линии фероо-магнитного резонанса АЯ от температуры спекания для феррита 2По,б N 0,4

Электролитические волокна имеют развитую структуру коэффициент извилистости ФЭ, изготовленных из них, в 1,3 -г 1,4 раза превышает коэффициент извилистости ФЭ, изготовленных из тянутых волокон, и в 1,1 1,15 раз выше такового для ФЭ, изготовленных из порошков. Поэтому инерционный коэффициент для ФЭ из электролитических волокон сугцественно больше, чем для ФЭ из тянутых волокон и порошков. [c.658]

В более структурированных (ассоциированных) жидкостях самодиффузия может значительно меняться под влиянием малых молекул, нарушающих структуру жидкости возле себя. Вследствие этого эффекта разруиления структуры коэффициент самодиффузии растворителя уменьшается под влиянием растворенного вещества в меньшей мере, чем этого можно было ожидать, судя по возрастанию макроскопической вязкости раствора. Этот эффект разрушения структуры влияет на коэффициент самодиффузии в направлении, противоположном влиянию эффектов препятствий и сольватации. Если растворенное вещество искажает структуру растворителя, то [c.272]

Выше 500° равновесие достигается в течение нескольких секунд. Скорость диффузии водорода зависит от соотношения н распределения а- и р-фаз в структуре сплава. Так, в работе Маккинсея и др. [10] было показано, что глубина проникновения водорода в а -фазу с игольчатой структурой выше, чем с равноосной а-структурой. Это может указывать на присутствие остаточной р-фазы в игольчатой структуре. Коэффициенты [c.144]

Это позволяет при фиксированной температуре горячего спая 30°С получить температуру на холодном спае —45 -i- —50°С (А Ттах = 75 80°С). Существенная особенность термоэлектрических материалов на основе теллуридов висмута и сурьмы — четко выраженная зависимость их электрофизических и механических характеристик, от кристаллографического направления(анизо- i тропия свойств), что является следствием сложной структуры. Коэффициент добротности этих материалов максимален в направ- [c.87]

Исследование [155, G. Re hnitz] жидких мембран на основе полиэфиров в нитробензоле позволило сопоставить коэффициенты электродной селективности (/Ск/м) для четырех эфиров (дициклогексил-18-коро-на-6, дибензо-18-корона-6, бензо-15-корона-5, дибензокорона-10) и четырех ионов М" (NH4, Na", Rb" s ). Оказалось, что селективность корон по отношению к иону К+ в ряду однозарядных ионов несущественно зависит от их структуры. Коэффициенты селективности составляют 1 Л к/ын4=(0,5—2)Х ХЮ /Ск/Na — (1,5—5,0) 10 . Так же как для валиномицинового электрода, коэффициенты селективности электродов на основе корон определяются константами образования комплексов [155, G. Re hnitz], [c.82]