Лефевр

Первое исследование такого рода выполнил, по-видимому, Лефевр [64] для вертикальной изотермической поверхности. Основными определяющими уравнениями являются уравнения [c.118]

Лефевр [64] решил эти уравнения численным методом и получил следующие результаты [c.119]

Заметим, что решения нулевого порядка точности, т. е. первые члены разложений (3.8.24) и (3.8.25), совпадают с решениями Лефевра [64]. Далее, включение в написанные выше выражения членов первого порядка точности позволяет использовать их также и для жидкостей со средними числами Прандтля. Например, величины / (Рг), вычисленные по формуле (3.8.24), близки к указанным в табл. 3.4.1 при Рг=100. Для полноты информации отметим, что в этом случае решение методом сращиваемых асимптотических разложений получено также в работе [58], а интегральным методом импульсов — в работе [19]. [c.122]

Лефевр ц Ид [21] решили определяющие уравнения интегральным методом и получили следующее выражение числа Нуссельта Nu, вычисленного по высоте цилиндра L (см. [5]) [c.186]

Представление о химии как о практическом искусстве, обслуживающем медицину, фармацию, металлургию, в середине ХУП в. начинает трансформироваться в связи с новым подходом к химии, который четко сформулировал Р. Бойль, утверждавший, что химию следует рассматривать с позиций философа, а не с позиций врача или алхимика. Подобный взгляд нашел отражение в Курсе химии Николя Лефевра (1616-1669 гг.), члена Лондонского Королевского общества, опубликованном во Франции в 1660 г., за год до появления [c.76]

Таким образом, химия, согласно Лефевру, основывается на теории, т. е. размышлениях о природных телах, и практике, с помощью которой она изменяет природные тела. [c.77]

Курс химии Лефевра, в значительной мере отражая электрические представления того времени, содержит, однако, новый методологический подход к химии как самостоятельной области науки, призванной решать стоявшие перед ней задачи не только экспериментальным путем, но и теоретическим (философским). [c.77]

Влияние воззрений Лефевра заметно в Курсе химии (1663 г.) К. Глазера (1628-1673 гг.), сменившего Лефевра в должности преподавателя химии в Королевском саду в Париже. Глазер рассматривал химию как самостоятельное научное искусство , а пользу, доставляемую этой пре- [c.77]

Лефевр и его школа [2, 31] применяют в настоящее время для изучения расположения групп в молекуле дипольные моменты в сочетании с данными о постоянных Керра. [c.210]

Лефевр и В айн [26], исходя из линейной зависимости диэлектрической проницаемости и плотности от весовой доли растворенного вещества сог [c.52]

В 1968 г. Лефевром [66] была предложена гипотетическая модель, основанная на бимолекулярной реакции. Эта модель для некоторых значений параметров имеет периодическое решение, представляющее собой предельный цикл. [c.51]

Число решений. В случае нелинейных систем одна из интересных особенностей системы состоит в том, что появляется возможность получения множественных решений. В том случае когда система подвергается бифуркации, могут существовать такие интервалы параметров, в которых системе присуще только одно устойчивое решение, представляющее собой устойчивую особую точку практически во всех случаях. В ином же интервале параметров при реализации бифуркации системы эта особая точка в результате бифуркации дает множественные решения. Например, в простой двумерной системе Лефевра [66] единственная возможность бифуркации исходной устойчивой особой точки представляется в виде неустойчивой особой точки, окруженной устойчивым предельным л иклом. [c.77]

Предельный цикл. Предельный цикл, в частности для двумерных систем, представляет собой простейшую форму колебательных решений. Как указано в разд. 4.1, решения типа предельного цикла могут осуществляться в двумерных системах и системах с более высокой размерностью. Почти все примеры колебательных решений, описанных в литературе, относятся к типу предельного дикла. Таким примером простого предельного цикла может служить бимолекулярная модель Лефевра. Однако [c.80]

Лефевр и Николис [109] детально исследовали спектральную функцию [c.223]

Лефевр и его сотрудники [1133] очищали л-цимол следующим образом. Несколько литров технического цимола кипятили, ИСПОЛЬЗУЯ обратный холодильник, вместе с порошкообразной серой в течение двух дней. После зтого л-цимол встряхивали с достаточным количеством концентрированной серной кислоты до тех пор, пока кислота не переставала окрашиваться, а затем с двумя небольшими порциями хлорсульфоновой кислоты. После промывания водой л-цимол встряхивали с раствором перманганата калия и, наконец, с разбавленным водным раствором едкого натра. Вещество сушили над сульфатом натрия и подвергали фракционированной перегонке. [c.298]

Повышение электроноакцепторных свойств азота цикла в солях хинолиния убедительно проиллюстрировано в работе Лефевра и Матура [806], посвященной реакции нитрования сульфометилата 2-фенилхинолиния. [c.186]

Независимо от Т. Виллиса подобные эклектические системы первоначал предлагали в этот период и другие ученые, например французские химики Н. Лефевр (1620—1674) и Н. Лемери (1645—1715). [c.37]

Влияние масштаба турбулентности Ь иллюстрируется на рис. 6.3, заимствованном из работы Янковского и Талантова [1969]. Видно, что с увеличением d (и пропорциональной стороне канала й величине ) скорость распространения пламени растет. С другой стороны, в работах Балл ала и Лефевра [1975], Баллала [1979] сообщается, что при увеличении I скорость распространения пламени растет при и ип < 2 и уменьшается при и Ып >3. Здесь и далее < 1 > — среднерасходная скорость. [c.219]

Сделанные выводы опровергают точку зрения, высказанную Баллалом и Лефевром [1975], Эндрюсом, Брэд ш и Лвакавамбой [1975]. согласно которой в пламени могут образовываться "дырки". [c.250]

Изложенные соображения позволяют объяснить результаты уже обсуждавшихся опытов Баллала и Лефевра [1975] и Баллала [1979]. В этих опьггах установлены закономерности, которые на первый взгляд не согласуются с соображениями, развитыми в 6.5,6.6, а именно было показано, что при и Зып с увеличением масштаба турбулентности скорость распространения пламени и энергия турбулентности в зоне горения уменьшаются. Рассматриваемые эксперименты обладают двумя особенностями. Во-первых, в них исследоьалось горение в потоке за решеткой, т.е. в потоке, в котором турбулентность вырождается. Во-вторых, в них изучалось [c.253]

Частные случаи уравнений (17-23) и (17-24) были получены Байем [13, 15]. Математическая обработка, аналогичная приведенной в разд. 1,А и 1,5 гл. 17, была дапа Лефевром [57] и применялась французскими исследователями [20, 29, 58, 59]. [c.416]

Таким образом, до XVII в. серная кислота получалась двумя путями перегонкой железных купоросов или квасцов на воздухе и сжиганием серы в селитре. Очень важный шаг был сделан в 1666 г., когда французские химики Лефевр и Лемери (см. [4]) соединили старые способы получения серной кислоты сжиганием серы с селитрой и сжиганием серы на воздухе в больших влажных сосудах, для чего они во втором случае прибавляли незначительные количества селитры. [c.124]

В истории изучения катализаторов, особенно начиная с 20-х годов, было уделено много внимания исследованию каталитической активности аллотропных разновидностей металлов и воо( -ще разных модификаций полиморфных кристаллических веществ. Еще Бредигом и Аллолио [66] в 1927 г., затем Ле Клерком и Лефевром [67] было установлено, что, например, никель является каталитически активным лишь в р-форме, т. е. в виде кубического никеля, имеющего гранецентрированную кубическую решетку. Активность кобальта изменяется в зависимости от реагентов. Рубинштейн и сотрудники [31, стр. 1323—1324] нашли, что двуокись титана в форме анатаза является активным дегидратирующим спирты катализатором, а в форме рутила—менее активным дегидрирующим агентом. [c.179]

Некоторые успехи были достигнуты Букингемом, Лефевром и сотрудниками при выводе уравнения, связывающего дипольный момент в растворе с диэлектрической проницаемостью среды, позволяющему вычислить истинный дипольный момент полярной молекулы, т. е. значение для газового состояния [30]. Если бы такая общая зависимость могла быть получена, она имела бы очень большое значение, но пока этот метод ограничен такими простыми молекулами, как хлористый метил, хлорбензол и нитробензол. Уравнение Букингема — Лефевра применялось для пиридина, [c.207]

Лефевр [30] рассмотрел некоторые из таких вопросов стереохимии. Представляет интерес исследование тиантрена, для которого был найден дипольный момент, равный 1,5D. Это убедительно показывает, что молекула тиантрена не может быть плоской. В противоположность этому, момент феназина равен нулю, что согласуется с химическими данными, свидетельствующими о плоском строении. Измеренный дипольный момент 2,2 -дипири-дила 0,7 >, тогда как для цас-формы (/) рассчитанный момент 3,8 >, а для гранс-формы (2) он равен нулю. Это было объяснено преобладанием гр нс-формы (2), которая, вероятно, стабилизирована отталкиванием отрицательно заряженных атомов азота [c.209]

Лефевр считает, что линейная зависимость диэлектрической проницаемости и плотности раствора от весовой доли растворенного вещества возможна при условии равенства молекулярных весов растворителя и растворенного вещества [27]. В связи с этим в методе Лефевр — Вайна лучше экстраполировать к нулевой концентрации значение коэффициентов аир. [c.52]

Шестичленные насыщенные гетероциклические системы. Основываясь на измерениях и расчетах постоянных Керра, Ароней и Лефевр [155] предположили, что атом водорода и метильная группа при азоте пиперидинового кольца находятся преимущественно в аксиальных конфигурациях. Ситуацию можно упрощенно рассматривать так, как если бы неподелепная электронная пара атома азота в пиперидине обладала некоторым эффективным [c.143]

Изучая молекулярную поляризуемость, Бремли и Лефевр [62] определяли молярные константы Керра тЛГз для а,ш-дифенилполиенов СбН5[СН=СН] С Нв с и = 1—4. Оказалось, что они возрастают с увеличением числа винильных групп к быстрее, чем можно ожидать из аддитивности (табл. 2). [c.599]

История химии (1976) -- [ c.346 ]

Самоорганизация в неравновесных физико-химических системах (1983) -- [ c.117 , c.153 ]

Эволюция основных теоретических проблем химии (1971) -- [ c.14 ]

Химия азокрасителей (1960) -- [ c.77 ]

Теоретические основы органической химии Том 2 (1958) -- [ c.68 , c.77 ]

От твердой воды до жидкого гелия (1995) -- [ c.72 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология