Катализатор спиртов

Сырые спирты после колонн гидрирования направляются на дистилляцию. После выделения н- и изобутилового спирта кубовый остаток делится на два потока одна часть используется в качестве растворителя, а другая часть подается на повторное гидрирование, осуществляемое на стационарно>1 катализаторе. Спирты, получаемые в результате ректификации продуктов повторного гидрирования, направляются на склад готовой продукции. [c.69]

Товарными продуктами синтеза из СО и Нг являются газоль, бензин, дизельное топливо, парафин, церезин и остаточный газ, а в случае синтеза под давлением и в присутствии железных катализаторов - спирты и другие кислородсодержащие продукты, выделяемые из реакционной воды. [c.116]

Состав конденсата зависит в большой степени от характера катализатора. Присутствие кобальта повышает выход спиртов нормального строения, щелочных катализаторов—спиртов изостроения. Катализаторы с способствуют образованию бутиловых и ами- [c.717]

В присутствии водоотнимающих катализаторов спирты могут взаимодействовать между собой с образованием простых эфиров [c.320]

Циклогексанон СбН О получают вместе с циклогексанолом окислением циклогексана воздухом в жидкой фазе в присутствии ацетата кобальта как катализатора. Спирт отделяют от кетона и дополнительно окисляют в циклогексанон. Последний является исходным веществом для производства капролактама (см. стр. 685 этой книги). Кроме этого прямого нефтехимического способа производства циклогексанона, существует второй метод, по которому фенол гидрируют в циклогексанол, окисляя последний затем в циклогексанон. [c.325]

Окись этилена—чрезвычайно реакционноспособное соединение, широко используемое для лабораторных и промышленных синтезов. Так, окись этилена присоединяет при нагревании в присутствии небольшого количества серной кислоты (катализатор) спирты, образуя неполные простые эфиры гликоля [c.171]

Начальное давление водорода 100—120 атм, температура 120° заданную температуру поддерживают с помощью электронного терморегулятора. Гидрирование заканчивается по поглощении около 2 молей водорода на 1 моль вещества. После окончания гидрирования катализат выгружают из автоклава и отфильтровывают от катализатора. Спирт отгоняют на водяной бане при слегка уменьшенном давлении, оставшийся маслообразный продукт перегоняют в вакууме. Отбирают фракцию с температурой кипения 123—124° при 6 мм. Выход 62—65% от теоретического. [c.110]

После этого продолжают кипячение еще 1 ч, охлаждают до комнатной температуры и отфильтровывают катализатор. Спирт отгоняют в вакууме водоструйного насоса и остаток перегоняют в токе азота (рис. 5 в Приложении I), собирая фракцию с т. кип. 158—159 °С при 9 мм рт. ст. Выход около 5,5 г (36% от теоретического) густое бесцветное масло, довольно быстро темнеющее на [c.189]

В отсутствие катализаторов спирты не реагируют с этиленимином, однако в присутствии сильных кислот или ВР з протекает кислотный алкоголиз, приводящий к соответствующим -амино-эфирам [448] [c.113]

Осуществление гидрирования на катализаторе, образующемся при разложении карбонила кобальта, возможно и в непрерывном варианте процесса. Описана, например, схема одной из первых установок оксосинтеза [18], которая работала следующим образом после декобальтизации продукты реакции карбонилирования вместе с металлическим кобальтом, находившимся во взвешенном состоянии, поступали в реактор гидрирования, где при 200 ат и 200 °С альдегиды восстанавливались в спирты. Время пребывания альдегидов в реакторе гидрирования составляло 2 ч. После основного реактора гидрогенизат подавался во второй реактор на до-гидрирование непрореагировавших альдегидов. После фильтрации и отделения суспендированного катализатора спирто-углеводо-родная смесь подвергалась ректификации, а катализатор возвращался в процесс. [c.7]

Гидрогенизация этилена с гидридом никеля как катализатором Спирт 296 [c.377]

О-алкилирования катализатор спирты 2, 64 алкоголиз [c.355]

Из полимера бывает желательно удалить соединения металлов, образовавшиеся в результате разложения катализаторов спиртом, посредством промывки кислотой. С этой целью продукт нагревают в метаноле с раствором соляной кислоты, в которой эти соединения растворяются, после чего полимер отфильтровывают, промывают метанолом и сушат. [c.171]

F 1 о U t Z W. V., J. Pol. S i А—1,5 (1967). Образование комплексов между катализаторами, спиртами и изоцианатами при получении уретанов. [c.448]

При гидрировании фенолов в присутствии высокотемпературных катализаторов или в термическом процессе без катализатора спирты не образуются совсем основными продуктами являются ароматические и алициклические углеводороды, а также небольшое количество циклоалкенов Образование циклоалканов и циклоалкенов нельзя объяснить гидрированием промежуточно образующегося бензола, так как бензол гидрируется медленнее фенола, а в специально подобранных условиях не гидрируется совсем. Если в этих условиях гидрировать фенол, то все равно образуется 10—30% циклогексана Было предложено объяснение, основанное на протекании двух параллельных реакций [c.195]

С2Н4. Вначале это была довольно дорого обходившаяся сернокислотная гидратация, но уже через несколько лет ее заменила более эффективная прямая гидратация на гетерогенном твердом катализаторе. Спирт стал более дешевым, но производство бутадиена на его основе все равно не стоило развивать. Дегидрирование бутана оказалось дешевле, и эта технология постепенно вытеснила этанол из промышленности синтетического каучука. [c.110]

По окончании гидрирования катализат выгружают из автоклава к отфильтровывают от катализатора. Спирт отгоняют на кипящей водяной бане. Остаток перегоняют под вакуумом. При этом получают две фракции. Более легкокипяшая представляет собой 2- бутил -1,6- диоксаспиро (4,4) нонан, который очищают повторной перегонкой в вакууме. Выход 8—10% теоретического. Затем отбирают фракцию 1-(а-тетрагидрофурил) - гептанола -З. Выход 58—60% теоретического. [c.113]

ВЫСШИЕ ЖИРНЫЕ СПИРТЫ (ВЖС), техническое название одноатомных спиртов Сб—С20. Спирты Св—Си— жидкости, с большим числом атомов углерода — твердые в-ва. ВЖС раств. в этаноле, эф. р-римость в воде уменьшается с увеличением мол. массы. Огпеопасны взрывоопасность тем меньше, чем больше мол. масса. Получ. оксосинтез из олефинов (спирты Сб—Се и др.) гидрирование к-т, их метиловых или бутиловых эфиров в присут. меднохромовых катализаторов (спирты Ст—Сэ, Сю—С, ) из этилена в присут. алюминийорг. катализатора (сиирты с четным чис- [c.112]

Хим. св-ва Э. определяются наличием двойной связи, сопряженной с карбонильной группой. Легко гидролизуется в кислой и щелочной средах, переэтерифицируется в присут. к-т, присоединяет Н , галогены, галогеноводороды, H N, NH3, амины, в присуг. основных катализаторов - спирты, фенолы, HjS, тиолы (против правила Марковникова), м.б. диенофилом в диеновом синтезе. Легко полимеризуется и сополимеризуется с этиленом, акрилонитрилом, хлорэтилви-ниловым эфиром и др. [c.493]

Автоклав разгружают, гидрогенизат отфильтровывают от катализатора, спирт отгоняют при пониженном давлении. Остаток обрабатывают при охлаждении разбавл-енным (1 2) раствором соляной кислоты до кислой реакции (pH 3—4). Полученный водный раствор соли амина экстрагируют эфиром (4 раза по 30 мл) для удаления без азотистых примесей (эфирные вытяжки далее не используют). К водному раствору соли амина при охлаждении добавляют твердый едкий натр до щелочной реакции. Выделившееся масло отделяют, водный раствор экстрагируют эфиром трижды по 50 мл. Эфирный экстракт соединяют с маслом 1и сушат гранулироваиньш едким кали. Эфир отгоняют, остаток перегоняют из колбы с елочным дефлегматором высотой -- 30 см (или из колбы с колонкой Видмера). [c.39]

Во вращающийся автоклав емкостью 250 мл загружают 9,3 г (0,05 моля) этилового эфира у-кетонооктановой кислоты (см. с. 43) в 20 мл абс, этанола, 3,9 г (0,06 моля) моноэтано-ламина в 10 мл абс. этанола и 3 г N1 . Автоклав промывают водородом- Реакцию проводят при температуре 100°, начальное давление водорода 100—120 атм. Гидрирование заканчивается через 8—10 часов по поглощении 0,05 моля водорода (1,2 литра, -V- 6 атм). Гидрогенизат под тягой освобождают от катализатора, спирт отгоняют на водяной бане при уменьшенном давлении, остаток перегоняют в вакууме, собирая фрак- [c.46]

Во вращающийся автоклав емкостью 610 мл загружают 60 г (0,36 моль) свежеперегнанного -фурфурилиден-а-цикло-пентанона, 140 мл метилового спирта, содержащего 30 г (1,8 моль) аммиака (см. примечание 1), 6 г скелетного никелевого катализатора. Начальное давление водорода 100 атм. температура 100°. Реакция заканчивается через 7 часов после поглощения рассчитанного количества водорода (16,6 л). Гид-рогенизат фильтруют от катализатора, спирт и избыток аммиака отгоняют лри пониженном давлении. Колбу С остатком погружают в баню с холодной водой и при перемешивании к реакционной массе прибавляют 10%-ный раствор соляной кислоты до кислой реакции по конго. Смесь экстрагируют эфиром дважды порциями по 20 мл (см. примечание 2). Затем к водному раствору соли амина при охлаждении добавляют 16 г твердого едкого натра. Амин отделяют, водный раствор экстрагируют эфиром. Эфирные вытяжки соединяют с амином н сушат гранулированным едким кали. Эфир отгоняют, остаток перегоняют при пониженном давлении, собирая фракцию с т. кип. 115714 мм. [c.35]

Когда на древесину воздействуют спиртом в присутствии кислот как катализаторов, спирт реагирует с лигнином с образованием спирторастворимых веществ. Среди них идентифицированы лигнин и сахара, что свидетельствует о наличии между ними связи более стабильной, чем гликозпдная, которая разрушается в условиях алкоголиза в присутствии кислот. [c.164]

При окислении парафина в жирные кислоты основными промежуточными продуктами являются спирты и кетоны [12]. В некатализиро-ванном окислении количество кетонов и спиртов примерно одинаково, а в присутствии марганцевого или марганцево-калиевого катализатора спиртов накапливается больше, чем кетонов [12, 13). Регулирующее действие марганцевого катализатора проявляется в снижении концентрации карбонильных соединений [4, 5, 6, 13). [c.90]

Под действием Мо- и V-катализаторов спирты 1-Ш образуют равновесную смесь I, П, Ш состава %) . 18 12 65е а борные эфиры тех же спиртов - равновеснрп смесь эфиров состава %) 50 25 22. Побочно образуется цитраль (У1). [c.163]

Сингпел из спиртов. В присутствии кислотных катализаторов спирты могут образовать карбоний-ионы согласно уравнению [c.18]

Beller и Luthes шриготовили высокомолекулярные спирты продуванием парафина в жидкой фазе воздухом при 160° в присутствии нафтената марганца (см. гл. 43) и обработкой полученных продуктов (после удаления ка рбоновых кислот едким натром) водородом, при 100—300° под давлением от 10 до 300 ат в присутствии никеля илг подобных гидрирующих катализаторов. Спирты были экстрагированы водными растворами низших спиртов или их эфирами. [c.1064]

Другая обширная группа реакций ускоряется гомогенными и гетерогенными кислотно-основными катализаторами. Главная сущность кггслотного катализа заключается в активирующем действии водорода — протона. В присутствии кислотных катализаторов спирты отщепляют воду и превращаются в непредельпые углеводороды — олефины. Молекула спирта и протон образуют активную частицу ROH2+, которая разлагается с образованием нового промежуточного продукта R+. Такой положительно заряженный углеводородный осколок получил название иона карбонпя [c.96]

Полимеризацию в р-ре проводят по периодич. или непрерывной схеме в среде инертного растворителя (н-гептан, низкооктановые фракции бензина) при 70—80°С и давлении мономера 0,5—1,0 АГк/л (5— 10 кгс/сл , что соответствует концентрации мономера 1,5—3 моль1л). После завершения полимеризации в 1 л растворителя содержится 150—300 г П. в виде мелкодисперсного порошка. Из суспензии отмывают чистым растворителем (обычно бензином) атактич. фракцию и фракцию стереоблокполимера, содержание к-рых обычно не превышает 3—6% (по массе). Из растворителя эти фракции выделяют на ректификационных колонках. Катализатор в аппарате отмывки дезактивируется спиртом (метиловым, этиловым или изопропиловым). Изотактич. П. после отделения растворителя на центрифуге подвергается дополнительной отмывке от остатков катализатора спиртом или водными р-рами комплексонов (например, типа трилона Б). Порошкообразный П. сушат в кипящем слое потоком горячего инертного газа, после чего он поступает в бункер, в к-ром смешивается со стабилизаторами, красителями и наполнителями, а затем гранулируется. П. выпускается в виде бесцветных или окрашенных гранул. [c.106]

Известно, что спирт в реакциях эпоксидирования может проявлять себя как ингибитор и активатор эпоксидирования [4], а также ингибитор каталитического распада гидропероксида кумола. Исследования влияния 2-метилпропанола-1 проводились при молярном отношении спирт гидропероксид кумола от 0,5 до 3,5. Из полученных результатов (рисунок) видно, что при введении 2-метилпропанола-1 в концентрации -С4Н90Н ГПК до 0,7 происходит снижение скорости общего расхода гидропероксида кумола, причем скорость снижается за счет снижения скорости каталитического распада ГПК (1 = ). При молярном отношении -С4Н90Н ГПК от 0,7 до 1,5 происходит резкое увеличение скорости эпоксидирования, в то время как скорость реакции каталитического распада почти не изменяется. Это можно объяснить образованием активных комплексов спирта с катализатором. При молярном отношении /-С4Н90Н ГПК больше, чем 1,5 1 явление конкурентного ингибирования преобладает над эффектом активации катализатора спиртом. [c.49]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология