Дихлор крезол

Дихлор-/ -крезол /)-Хлорфенол. . . . [c.165]

Так например при обработке о- и т-крезолов хлорноватокислым калием и соляной кислотой образуются дихлор- и т р и х л о р т о-лух и н о н ы (ср. настоящий том, вып. 2, стр. 221) [c.324]

Дихлорфенол (т. пл. 45°, т. кип. 210°) получается с 95% выходом при хлорировании фенола ниже 90°. Реакцию заканчивают при достижении продуктом хлорирования точки застывания не ниже 34°, что соответствует 2,0—2,25 атомам хлора. Продукт очищают фракционной перегонкой, 234 Хлорированные фенокси-уксусные кислоты, особенно 2,4-дихлор-феноксиуксусная кислота (I), нашли в настоящее время применение как гербициды и поэтому хлорирование фенолов и крезолов широко изучается. [c.138]

При хлорировании о-крезола хлором и другими хлорирующими агентами получают смесь, содержащую 65—70% 4-хлор-2-метилфенола с примесью 6-хлор-2-метилфенола и 4,6-дихлор-2-метилфенола. Для выделения чистого препарата 4-хлор-2-метилфенола технический продукт подвергают ректификации. [c.188]

Какие моносульфокислоты предпочтительно образуются при сульфировании а) п-нитротолуола, б) ж-дихлор-бензола, в) п-крезола [c.82]

Дихлор-о-крезол ж-Крезол 4-Хлор- [c.480]

Таким же путем получены карбоновые кислоты из хлор-/<-крезола и 2,5-дихлор-фенола . Получаемая действием углекислоты на л-аминофенол (П1) 2-окси-4-аминобен-зойная кислота (д-аминосалициловая кислота) [c.753]

Для очистки масел применяют следующие растворители фенол, фурфурол, пропан, крезол, метилэтилкетон, ацетон, дихлор- этан, бензол, толуол. Их применяют для удаления из масел смол, асфальтенов, ароматических углеводородов и твердых парафиновых углеводородов. [c.273]

Этот метод был применен для ж-крезола с предварительным ацети-лироваиием оксигруппы [16]. Этот синтез можно распространить на алифатические соединения в этом случае подходящие дихлор алканы можно получать хлорированием, по реакциям Фриделя — [c.64]

В-алкил-9-бора-бицикло-[3,3,1]-нонан, СО Крезол, сульфурилхлорид Продукт присоединения (I) Зам п-Хлор-о-крезол (I), о-хлор-о-крезол (II), дихлор-о-кре-зол (III) Г1А1Н(СНзО)з I в результате гидролиза превращается в метильное производное, а при окислении — в альдегид [2226] ещение КрезолятА 30—60° С, 4 ч. Выход I — 93,3%, II — 5,3%, III — 1,3% [2228] [c.252]

Другими примерами, подтверждающими фиксированность 1,2-двой-ной связи, служат реакции галоидирования и нитрования производных р-нафтола и р-нафтиламина (Цинке, Фрис). я-Крезол легко хлорируется в оба свободные орто-положения, и последовательный ход реакции можно представить так, что вначале происходит замещение в имеющейся енольной группировке, затем перемещение двойной связи создает новую енольную группировку во втором орто-положении и дальнейшее замещение происходит в этом месте. Хлорирование р-нафтола протекает иначе вначале образуется 1-хлорпроизводное X, которое действием второй молекулы хлора (в особенности в присутствии ацетата натрия) можно превратить в кетодихлорид XI (1,1-дихлор-2-кето- [c.442]

Способ приготовления. Полностью омыляют растительные масла, смешивают со смолой и прибавляют при перемешивании креозот и крезол. Образуется прозрачная темная жидкость. Фенольный коэффициент можно повысить, заменив часть крезил-креозота фракциями хлорированных ксиленолов, полученными в качестве побочных продуктов при производстве чистых п-хлор-jVi-ксиленола и дихлор-лг-ксилепола. Увеличить бактерицидную активность препарата можно также заменой крезола высококипя-щей кислой фракцией дегтя. При этом количество мыла не должно превышать необходимого для получения стабильной жидкости, способной давать устойчивые эмульсии с водой. Такие жидкости дают фенольные коэффициенты в пределах 18—22 и приготовляются по следующей рецептуре (в %) [c.266]

Хлористый сульфурил является одним из наиболее обычных реагентов для хлорирования фенолов и их производных. Полученные при этом продукты в общем не отличаются от приготовленных действием элементарного хлора, однако реакция идет мегте бурно и ее можно легко контролировать. Фенол образует при хлорировании 4- и 2-хлорфенолы з2-434 а 4-бромфенол—2,6-дихлор-4-бромфенол . Реакция используется в технике для получения 4-хлорфенола . Легко хлорируются о-, м- и п-крезолы з5-437 ксиленолы - 39, тимоли др. [c.81]

Очень чистый /г-крезол можно приготовить по методу Гиббса [67], нри котором гомологи фенола, не замеш,енные в параположении, реагируют с хинонхлоримндом или 2,6-дихлор-хинонхлоримидом (2,6-дибромхинонхлорнмидом) в основной среде с получением индофенола. Эта реакция протекает по следующей схеме [c.317]

Концентрированные щелочи прн длительном воздействии разрушают полимер так же, как и азотная кислота серная кислота одновремелно растворяет и деструктирует его. ПЭТФ растворяется при нагревании в феноле, крезоле, диметилформамиде, о-дихлор-бензоле, нитробензоле. [c.146]

Детерс [20] использовал кислый силикагель с хлороформом в качестве подвижной фазы для качественного и кол чествен-ного анализа пентахлорфенола слои силикагеля он предварительно обрабатывал 0,05 н. щавелевой кислотой. Чтобы оценить количественно содержание пентахлорфенола, пятна элюировали с хроматограммы и измеряли поглощение элюата в УФ-области спектра. Фурукава [21] разделил смесь фенолов на хроматографических полосках с кислым силикагелем. Хусаин [,22] хроматографировал на тонких слоях силикагеля G группу из 23 хлорпроизводных крезолов и ксиленолов. При этом были исследованы различные системы растворителей, лучшей из них оказался ксилол, насыщенный формамидом. л-Хлоркрезолы не удалось отделить от исходных крезолов, а 6-хлор-2-метилфенол не удалось отделить от 4,6-дихлор-2-метилфенола. Этот метод применялся для того, чтобы проследить за ходом хлорирования 2,5-диметилфенола газообразным хлором в среде тетрахлорида [c.242]

Хлороформ, 1,2-дихлор-этан, 7-бути-ролактон, ДМСО, Л1-крезол [c.106]

Фунгицидными свойствами обладают и другие хлор- и бром-фенолы, например тетрахлор-о-крезол [101], акарицидным действием— 4-бром-2,3,6-трихлор- и 6-бром-2,4,5-трихлорфенолы [102]. Фунгицидами и бактерицидами являются 3,4-дихлор-2,6-диметил-фенол [103], 3,5-дихлор-4-циклоалкоксифенолы [104], полибромфе- [c.153]

Эванс с сотрудниками таким образом [479, 489] собрали многочисленные данные по ионизации триарилметилхлоридов, при этом рассмотрено не только влияние заместителей, но такн<е и влияние температуры и природы растворителя [73—75, 96—98, 476, 478—480]. Из других данных следует, что хлористый водород стабилизует карбоний-ионы, образующиеся из органических хлоридов в апротонных средах, за счет связывания С1 в анион H 1 [1161]. Было высказано предположение [1047], до какой-то степени экспериментально подтвержденное, что подобное содействие существенно в тех условиях, когда за счет не вполне ясной реакции между триарилметилхлоридом и нитрометаном может образовываться хлористый водород, и в подобных случаях, вероятно, следовало бы подвергнуть пересмотру интерпретацию некоторых данных Эванса по ионизации галогенпроизводных. Помимо нитрометана в этих исследованиях применялись другие нитроалканы, муравьиная и уксусная кислоты, 1,1-дихлор- и 1,1,2,2-тетрахлорэтан, л-г-крезол, хлорбензол п нитробензол. [c.89]

При конденсации л-крезола с 3,6-дихлор- и 3-4-дихлорфталевым ангидридами ангидридный остаток присоединяется к углероду, находящемуся в орто-лолоукевии по отношению к гидроксилу. Взаимодействием [c.542]

При нагревании 4-хлор-ж-крезола с 4,6-дихлорфталевым ангидридом и хлористым алюминием получается 4,5-дихлор-2-(5-хлор-2-окси-4 -метил-бензоил)-бензойная кислота [142]. [c.543]

Дихлор-л-крезол при обработке бромом, четыреххлористым углеродом и хлористым алюминием дает 3,5-дихлор-2,6-дибром-л-крезол и соль 3,5-дихлор-2,6-дибром-я-крезилугольной кислоты. Однако из л-крезола, четыреххлористого углерода и хлористого алюминия получается 1 - метил-1 -трихлорметил-4-кето-дигидробензол [35 ]. [c.615]

В заводской практике монохлорпроизводные фенола и его гомологов чаще всего получают действием сульфурилхлорида . Так, фенол хлорируют медленным добавлением хлористого сульфурила при 40° с последующей выдержкой при 85°. Смесь о- и п-хлорфенолов (с преобладанием последнего) разделяют разгонкой в вакууме . Гладко хлорируются суль-фурилхлоридом также все три изомера крезола , этиловый эфир п-оксибензойной кислоты , метиловые эфиры полиоксипроизводных бензола (эфир гидрохинона до 2-хлор- и 2,5-дихлор-1,4-диметоксибензола) - [c.212]

Большое применение в качестве вулканизующих аген- ов для получения теплостойких резин из НК иащли синтетические смолы228. Вулканизующее действие смол было обнаружено еще в 1936 г.229 Исследовано О зг вулканизующее действие смол на основе фенолов, содержащих два подвижных водородных атома в бензольном кольце (в о-, о- или в о-, -положениях). Смолы па основе фенола (в которых свободно только одно о- или -положение), например на основе о-крезола, о- и /г-аминофенола, п-цианфенола, п-роданфенола, 2,5-ксиленола, 3,5-дихлор-4-циан-фенола, а также на основе многоатомных феноло в с гидрок сильными группами в ядре, вулканизующим действием не обладали. Смолы на основе. 2,6-ди-(бромметил)-4 метил-фенола (темп. пл. 115—117°С), 2,6-ди-(бромметил)-3-бром- [c.114]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология