Метил этил диоксан

Этил-2-метил-1,3-диоксо-лан [c.105]

Таким же образом ацетальдоль образует 1,3-диоксаны с другими альдегидами. Наиболее важным из этих соединений является 4-окси-2,б-ди-метил-1,3-диоксан — продукт конденсации ацетальдоля с самим ацетальдегидом [c.301]

Этиловый эфир 1-этил-2-метил-5-оксииндол-3-карбоно-вой-кислоты, Hj-NOj, мол. вес 247,28 белые кристаллы, хорошо растворимые в ацетоне, кипящем спирте и диокса-ие, плохо—в эфире. [c.78]

Выход 2-метил-5-изопропил-5-(а-метокси)этил-1,3-диокса-на равен 9,5 г, что составляет 85% от теоретического т. кип. 8375 мм — 1,4478 4 —0,9850. [c.69]

На второй стадии проводят каталитическое разложение 4,4-ди-метил-1,3-диоксана в изопрен. Реакция протекает на стационарном гетерогенном катализаторе кислотного типа (например, фосфорная кислота на носителе) в газовой фазе при 250-400 °С (в адиабатическом реакторе). Степень конверсии диоксана на этой стадии составляет около 90 % при селективности по изопрену 83-84 %. [c.479]

Длп второй стадии процесса предложены разные гетерогенные катализаторы кислотного типа (фосфорная кислота на носителях, фосфа гы, силикагель и др.), причем реакцию осуществляют в газовой фазе при 250—400 °С. Для компенсации эндотермичности реакции разбавляют диоксан перегретым водяным паром, который служит аккумулятором тепла и, кроме того, способствует повышению селективности реакции. Степень конверсии диоксана на этой стадии составляет ж 90% при селективности по изопрену 83— 84% (остальное — главным образом изобутилен, немного метил-мас.пяпого альдегида и других высококипящих веществ). [c.557]

Более эффективны производительные, хотя и менее селективные, полимерные мембраны [15, 43]. Фактор разделения бинарной смеси гелий - метан у большинства полимеров может достигать высоких значений, вплоть до 150 - у полиэфи-римидов, 325 - у полиперфтор-2-метилен-4-метил-1,3-диоксала-наи 1310 - у блоксополимера с тетрафторэтиленом. Перспективны также мембраны на основе ацетата целлюлозы, поликарбонатов и полисульфонов. Возможно, именно эти мембраны [c.173]

Кроме диоксана и непрореагировавших реагентов, в продуктах реакции были обнаружены изопрен, триметилкарбинол (ТМК), полимеры изобутилена (ПИ), З-метил-З-бутен-1-ол и З-метил-2-бутен-1-ол (НС), не растворимый в воде и органике Ег — полиоксиметилен, смолообразные продукты (предположительно сополимеры изобутилена и триоксана). Выход 4,4-диметилдиоксана-1,3 в лучшем опыте t = 75°С, Н2304 = 26%, т = 42 мин) составил 65,2% в расчете на взятый триоксан при конверсии более 90% (молярное отношение изобутилен триоксан практически не оказывает влияния на выход диоксана, т. к. деполимеризация тримера происходит во времени и олефин всегда оказывается в избытке). Влияние температуры, продолжительности и количества катализатора однотипное при низких значениях этих параметров преобладает реакция образования полиоксиметиленов, при высоких— идет смолообразование. [c.144]

По международной заместительной номенклатуре в оксикислотах, поскольку они являются соединениями со смешанными функциями, окончанием обозначают только одну — главную группу, в данном случае карбоксильную (-овая кислота), а спиртовые группы — приставками oк и -, диокси-, триокси- и т. д. Цифрой 1 всегда обозначается углерод карбоксильной группы (эта цифра в названии не пишется, но подразумевается). Так, в нашем примере а) 2-окси-З-метилбутановая кислота б) 2,3-диокси-3-метил-бутановая кислота. [c.56]

Описано также оксиметилирование ацетона [515] и фениляитрометапа, [516]. Легко притекает в слабощелочных средах введение оксиметильных групп в фенолы. Например, можно получить аамещснные 2,6-диокси метил фенолы с выходами 50— 96% от теоретического [517]. Эта реакция имеет большое значение для синтеза фс1-ноло-формальдегиднык смол, [c.784]

БЕМЕГРИД (2,6-диоксо-4-метил-4-этил- [c.68]

Свежеприготовленный раствор 96,0 г (2,4 моля) едкого натра, 335 мл воды и 220,2 г (2 моля) (примечание I) резорцина (примечание 2) помещают в автоклав емкостью 1,3 л туда же вносят 40,0 г хорошо измельченного никелевого катализатора (примечание 3). Гидрогенизацию проводят прн перемешивании и при начальном давлении водорода около 135 ат. Реакция слегка экзотермична и автоклав несильно нагревают, чтобы поддерживать температуру в пределах 40—50° (примечание 4). Гидрогенизацию продолжают до тех пор, пока не будет поглощен водород с 10То-ным избытком от теоретического количества (2,0 моля) (примечание 5). На этой стадии перемешивание прекращают и автоклав охлаждают до комнатной температуры. Реакционную смесь выливают в 1-литровый стакан и катализатор отфильтровывают. Чтобы обеспечить полное извлечение препарата, берут три порции воды по 50 мл. Фильтрат и промывные воды переносят в 2-литровую круглодонную колбу, где их обрабатывают 33,5 мл концентрированной соляной кислотой (для частичной нейтрализации), 145 мл диоксана и 335 г (2,4 моля) иодистого метила (примечание 6). Реакционную смесь кипятят с обратным холодильником всего 12—14 час. Через 7—8 час дополнительно приливают 33,5 г (0,24 моля) иодистого метила. Всю систему охлаждают в течение нескольких часов в бане со льдом и выпавший в виде кристаллов 2-метилциклогександион-1,3 отфильтровывают (примечание 7) его промывают четырьмя порциями по 200 мл холодной воды (примечание 8) и затем высушивают в сушильном шкафу при 110°. Выход первой порции дикетона с т. пл. 206—208° (с разл.) составляет 138—142 г (54— 56% теоретич.). Маточные растворы выпаривают в вакууме до половины первоначального объема, затем охлаждают в бане со льдом и солью и получают дополнительно 7—11 г (3—5%) дикетона слегка желтого цвета, который плавится с разложением при 200-204°. [c.93]

Получение 1-фенил-3-метил-4-капронил-5-пиразолона. В трехгорлую колбу емкостью 0,5 л, снабженную термометром, обратным холодильником, мешалкой и делительной воронкой, загружают 30 г (0,172 М) 1-фенил-3-метил-5-пиразолона, добавляют 120 мл диоксана и при перемешивании и нагревании (температура 40°) растворяют 1-фенил-3-метил-5-пиразо лон. Затем прибавляют 24 г (0,32 М) тонкоизмельченного гидрата окиси кальция и по каплям в течение 1 минуты приливают 23,6 мл (0,172 М) хлорангидрида капроновой кислоты. Реакционную массу кипятят 30 минут, после чего охлаж дают до комнатной температуры и выливают в смесь 400 мл метилового спирта, 200 мл концентрированной соляной кислоты и 200 г льда. Выделившийся осадок отфильтровывают,, растворяют в 1%-ном растворе КаОИ (- 4 л), к раствору добавляют уголь ( 0,1 г), смесь нагревают 15—20 минут при 60°, фильтруют, к фильтрату прибавляют концентрированную соляную кислоту до кислой реакции по конго. Вы -павший при этом осадок в количестве 2 г 1-фенил-3-метил-4- [c.6]

Из других ацетальных производных моносахаридов большое значение имеют продукты конденсации углеводов с бензальдегидо.м, называемые бензилиденовымн производными. В отличие от изопропилиденовых производных, которые, как правило, являются производными диоксолана и содержат пятичленную циклическую систему, бензилиденовые производные обычно являются производны.ми мета-диоксана и содержат шестичленную циклическую ацетальную группировку, образовавшуюся взаимодействие.м бензальдегида с 3-гликольной системой. Однако это отнюдь нельзя считать общим правилом, так, как хорошо известны случаи образования бензилиденовых производных с пятичленным циклом (взаи.модействие с а-гликольной систе.мой) и с семичленным циклом (взаимодействие с у-гликольной системой). [c.83]

К кипящецу раствору 65 г (0.346 моля) 6-изопропилтетрало-на-2 в 500 мл бензола в колбе с обратным холодильником в атмосфере азота прибавляют по каплям раствор 48 г (0,67 люля) пирролидина в 6С мл сухого бензола. Смесь кипятят в течение 1 час к этому времени в ловушке собирается вода в количестве, несколько превышающем расчетное. Отгоняют 550 мл растворителя, оставшуюся светло-красную жидкость охлаждают. Прибавляют раствор 190 г(1 33 моЛя) иодистого метила в 165 мл сухото диоксана. и смесь кипятят в течение 40 час. Приливают 165 мл воды. содержаш.ей 1 моль хлористого водорода, и смесь кипятят еще [c.113]

В синтезе филлохинона по одному из методов исходят из 2-метил-1,4-Ha-фтогидрохинона (XIV), который конденсируют с фитолом (XL IX) в среде диоксана при 75° С с участием щавелевой кислоты [48, 49] при этом образуется 2-метил-3-фитил-1,4-нафтогидрохинон (XIII), который очищают от исходного нафтогидрохинона обработкой раствором щелочи. Из маслообразного остатка с помощью петролейного эфира выделяют витамин Kl-гидрохинон (XIII) и окисляют его окисью серебра или воздухом в филлохинон (I) (схема 56). [c.235]

Имеются однако примеры отклонениа от этой правильности. Так л-дисульфо-кислота бензола при сплавлении со щелочами дает не пара- (соотв. орто-) диокси-бензол, ио мета-диоксибензол (резорцин), иапример [c.167]

Дезокси - l-(N-мeтил-и-тoлyидинo)-4,6-0-б eнзилидeн-/)-фруктоза. В колбе, снабженной обратным холодильником, в течение 14 ч нагревают 2,7 2 4,6-0-бензилиден-0-глюкозы, 1,27 2 М-метил-п-толуидина и 10 мл диоксана. Реакционную смесь охлаждают в холодильнике, при этом выкристаллизовывается 2,7 2 (72% от теоретического) сырого продукта. Для анализа его перекристаллизовывают [c.108]

Необычным примером такого же рода реакции является самопроизвольная конденсация цианацетамида с доступным в промышленных масштабах а-ацетилбутиролактоном в концентрированном водном аммиаке, которая дает 2,6-диокси-3-(р-оксиэтил)-4-метил-5-цианпиридин LHI с выходом 52% [141]. Реакция сопровождается разрывом лактонного кольца однако цикл может быть снова замкнут, если продукт конденсации кипятить с концентрированной соляной кислотой, в результате чего образуется производное тетра-гидрофуранопиридина LIV. Несколько неожиданно, что при этом не имеет места гидролиз нитрильной группы однако если обработку соляной кислотой вести при 150°, то происходит гидролиз, сопровождающийся декарбоксилированием, что приводит к LV. Таутомерные превращения полученного вещества уже были рассмотрены ранее (стр. 341—342). [c.364]

Частный, но весьма интересный пример образования пиридинов найден Азо [147]. При нагревании в течение 1—3 час. при 155—165° водного раствора глюкозы LXII или сахарозы с аммонийными солями (сульфат, хлорид или оксалат аммония) образуются производные пиридина—5-окси-2-метилпи-ридин (LXIII), 5-окси-2-оксиметилпиридин (LXIV) и 2,3-диокси-5-метил-или 2,3-диокси-6-метилпиридин (LXV). Приведенные в работе выходы невысоки, но, принимая во внимание доступность исходных веществ, эти и подобные реакции вызывают большой интерес как возможный источник для синтеза новых труднодоступных производных пиридина. [c.367]

Если дегидрацетовую кислоту нагревать при 135 с 90-процентной серной кислотой, то образуется 6-метил-2-окси-7-пирон, который после обработки аммиаком дает 2,4-диокси-6-метилпиридин (VIII). Число различных оксипиридинов, которые могут получаться этим и подобными способами, слишком велико, чтобы рассматривать их здесь подробно, и читателю следует обратиться к обзору этого вопроса в монографиях Холлинза, а также Майер-Боде и Альтпетера. [c.411]

Влияние заместителей [20] на образование производных дибензофурана по этому методу было изучено для нитро-, бромнитро- и бромпроизводных диацетата 2,2 -диоксидифенила. Установлено, что введение нитрогруппы в орто- или пара-положение по отношению к ацилированным оксигруппам облегчает образование цикла тогда как нитрогруппа, находящаяся в мета-положении, препятствует циклизации. Введение брома в диацетат диокси-дифенила препятствует удалению ацетоксигрупп и образованию цикла. [c.98]

Смотреть страницы где упоминается термин Метил этил диоксан: [c.102] [c.174] [c.37] [c.102] [c.470] [c.102] [c.101] [c.603] [c.115] [c.886] [c.59] [c.93] [c.205] [c.206] [c.500] [c.292] [c.218] [c.99] [c.320] [c.118] [c.600] [c.130] [c.238] [c.465]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология