Оксадиазолы свойства

Таблица X. 5. Изменение свойств волокна из поли-1,3,4-оксадиазола

Хотя ароматические свойства 1,3,4-оксадиазолов очевидны, они химически чрезвычайно лабильны. Родоначальное соединение [c.524]

СВОЙСТВА НЕКОТОРЫХ ОКСАДИАЗОЛОВ [c.341]

Физические и спектральные свойства оксадиазолов рассмотрены в обзоре [138]. По данным УФ-спектроскопии 3- и 5-фенил- [c.519]

Из различных полиоксадиазолов со фталидными группами лучшей растворимостью обладает поли-2,5-(4,4 -дифенилфталид)-1,3,4-оксадиазол, который растворим в метиленхлориде, ТХЭ, ДМАА, ГМФТА, пиридине, бензиловом спирте, N-МП и др. Растворимость кардовых полиоксадиазолов на стадии конечного цик-лизованного полимера открывает возможность получения из них изделий путем формования из раствора. Из растворов кардовые полиоксадиазолы образуют прочные, прозрачные пленки, обладающие хорошими физико-механическими и диэлектрическими свойствами как при комнатной, так и при повышенной температуре [271, 275]. Например, прочность пленок гомополиоксадиазола 4,4 -дифенилфта-лиддикарбоновой кислоты после 500-часового прогрева при 250 °С составляет 1000 кгс/см , а после 1000-часового прогрева при 300 °С - 400 кгс/см (исходная прочность - 1200 кгс/см ). При 20 °С и частоте 5000 Гц удельное объемное сопротивление этого полимера составляет 6-10 Ом см, а тангенс угла диэлектрических потерь - 3,2-10 при 300 °С эти показатели равны соответственно 10 Ом см и 2,010-2. [c.144]

В табл. 19 приведены свойства синтезированных поли-1,3,4-оксадиазолов и сополи-1,3,4-оксадиазолов. Эти полимеры характери- [c.172]

Сцинтилляционные и люминесцентные свойства производных 1,3,4-оксадиазола в растворах [c.139]

Фенил-5-(4-хлорфенил)-1,3,4-оксадиазол — бесцветное кристаллическое вещество, хорошо растворимое в органических растворителях его сцинтилляционные свойства изучены в работе [2]. [c.59]

Ди-(4-метоксифенил)-1,3,4-оксадиазол растворим в большинстве органических растворителей. Оптические и сцинтилляционные свойства описаны в работе [3]. [c.63]

Растворимость. С увеличением жесткости цепи макромолекул поли-1,3,4-оксадиазолов растворимость ухудшается. Алифатические полиоксадиазолы с 8—10 метиленовыми группами между оксадиазольными циклами растворяются в серной и муравьиной кислотах, диметилсульфоксиде, диметилформамиде, диметилацетамиде, Ы-ме-тилпирролидоне, бензиловом спирте и дихлорэтане [140]. Циклоалифатические полиоксадиазолы (№ 24—27) растворяются в серной, муравьиной и дихлоруксусной кислотах ароматические — в серной, полифосфорной и трифторуксусной кислотах, в муравьиной и дихлоруксусной кислотах, феноле и крезоле они лишь набухают. Карбонильная и простая эфирная группы между фенильными ядрами придают ароматическим полиоксадиазолам растворимость в диметилсульфоксиде и диметилформамиде. Исследованы [128, 131, 132] свойства растворов поли-2,5-(4 4"-дифенилфталид)- [c.531]

Ди-(2-нафтил)-1,3,4-оксадиазол— бесцветное кристаллическое вещество, хорошо растворимое в органических растворителях. Его оптические и сцинтилляционные свойства описаны в работах [2, 3]. [c.70]

Фурил)-5-(4-дифенил ил)-1,3,4-оксадиазол впервые описан нами в статье [1], где приведены общие указания о егг-> синтезе и свойствах. Ниже приводится препаративный метод [c.70]

Строение гетероцикла, включенного в сопряженную систему, природа входящих в него гетероатомов и их количество также оказывают значительное влияние на люминесцентные свойства. 2,5-Ди-фенилоксазол (III) флуоресцирует в более длинноволновой области и интенсивнее, чем 2,5-дифенил-1,3,4-оксадиазол (X), а 2,5-дифенил-1,3,4-тиадиазол (XI) обнаруживает лишь слабое свечение [c.17]

Реакции 1,3,4-тиадиазолов обычно происходят с участием нуклеофилов. Нуклеофильное замещение хороших уходящих групп протекает легко, отношение констант скоростей для тиадиазолов (393), (394) и (395) составляет, ссютветственно, 7000 64 1 [174]. В ряде реакций нуклеофильного замещения (схема 225) легкость отщепления группы в положениях 2 или 5 зависит от катиона, связанного с анионным нуклеофилом [160]. При действии гидразина замещаются атомы галогена [175] и алкилсульфонильные группы [172] образующиеся при этом производные используют, например, в синтезе конденсированных тиадиазольных бициклических аналогов пуринов [175]. 1,3,4-Тиадиазолы чувствительны к атаке сильными основаниями, приводящей к расщеплению цикла (схема 226), что напоминает свойства других азолов (в частности, 1,3,4-оксадиазолов) [140, 161]. [c.546]

Фенил-5-(4-метоксифенил)-1,3,4-оксадиазол — бесцветное кристаллическое вещество, хорошо растворимое в большинстве органических растзорителей. Оптические и сцинтилляционные свойства описаны в работах [2—4]. [c.61]

Фенил-5-(4-дифенилил)-1,3,4-оксадиазол растворим в органических раствори елях, оптические и сцинтилляционные свойства описаны в работах [2, 3]. [c.64]

Ди-(4-дифенилил)-1,3,4-оксадиазол — бесцветный кристаллический порошок, плохо растворимый в эфире, спирте, бензоле, толуоле, лучше — в ледяной уксусной кислоте и диоксане. Оптические и сцинтилляционные свойства описаны в работе [2], [c.66]

Нафтил)-5- (4-дифенилил) -1,3,4-оксадиазол хорошо растворим в большинстве органических растворителей. Оптические и Сцинтилляционные свойства приведены в работе [2, 3]. [c.68]

Единственным известным классом амино-1,2,3-оксадиазолов, получаемых циклизацией нитрилов, являются 5-сиднонимины, принадлежащие к мезо-ионным гетероциклам [711]. Недавно опубликован первый обзор по методам получения, строению, свойствам, реакционной способности и биологической активности сиднониминов, в котором обобщены данные по 1978 г. включительно [712]. Поэтому мы рассмотрим только основные результаты циклизации нитрилов в сиднонимины. [c.109]

Незамещенный 1,2,5-оксадиазол (312), представляющий собой жидкость с т. кип. 98 °С, имеет только остаточное поглощение в дальней УФ-области. Наиболее удобным путем получения этого соединения является высокотемпературная дегидратация глиок-сима в слабокислой среде, из которой можно непрерывно удалять образующийся фуразан (312) [148]. Его спектральные свойства были подробно изучены (ЯМР б 8,19 /]3с н 199 Гц масс-спектр 2H2N+, H NO+, H N+, N0+). Описано вызывающее сомнение получение 3-гидрокси-1,2,5-оксадиазола [95], получен 3-амино- [c.529]

Повышенное число атомов азота в зтих циклических системах оказывает значительное влияние на их свойства. Оксадиазолы и ти-адиазолы не обладают Типичными свойствами злектроноизбыточ-ных циклических систем пиррола, фурана и тиофена. Реакции злек-%рофильного замещения по атому углерода исключительно редки. [c.383]

Безуглый и сотрудники изучили полярографические свойства ряда производных оксазола [23], оксадиазола [24] и пиразолина [25] в метанольных растворах. Для некоторых из этих соединений приведены формулы (XIV—XXV), а потенциалы полуволны даны в табл. 10.2. В условиях эксперимента восстанавливаются только оксазолы с двумя ароматическими заместителями, тогда как оке-азолы с одним ароматическим заместителем не активны. Так, (XIV) и (XX) не восстанавливаются. Соединение (XIX) дает одну волну, отвечающую восстановлению этиленовой связи при этом образуется полярографически инертное соединение (XX). Это было подтверждено кулонометрическими измерениями, которые показали, что в реакции расходуются два электрона. [c.284]

Полиоксадиазольное волокно разработано в СССР (торговое название — оксалон). Оно получается формованием из р-ра ароматич. 1,3,4-полп-оксадиазолов в конц. серной к-те. Свойства его приведены ниже [c.317]

Нами было сообщено о синтезе и строении гидразидов фосфорилированных карбоновых кислот, а также об их свойствах и некоторых превращениях 1, 2]. Среди последних особенно интересно то, что в одних случаях гидра-зиды вступали в реакцию в амидной форме (взаимодействие с 1,3-дикетонами с образованием пиразолов), в других случаях — в иминольной форме (взаимодействие с ортомуравьиным эфиром с образованием 1,3,4-оксадиазолов). Подобные превращения свидетельствуют о двойственной реакционной способности гидразидов, зависящей, по всей вероятности, от их существования в двух таутомерных формах [c.96]

Аминопроизводные антрахинондиазолов СХ1 окрашивают полиэфирные волокна в цвета от красного до сине-фиолетового с высокой прочностью к сублимации и могут быть использованы в качестве дисперсных красителей . Окраски ариламинопроизводными имеют хорошую светостойкость. Алкиламинопроизводные, отличающиеся особой яркостью оттенка, недостаточно стойки к действию света п погоды, но обладают люминесцентными свойствами и могут быть использованы для приготовления флуоресцирующих красок и пигментов . Интенсивность свечения несколько снижается при переходе от оксадиазолов к производным тиадиазола и значительно падает у селенадиазолов (абсолютный квантовый выход 4-циклогексилами-нопроизводных в толуоле соответственно 60 56 и 22%). [c.38]

Наилучшие результаты по прочностным характеристикам (рис. 1) получены для пленок из полиуретаносемикарбазидов и полиуретаномочевинна основе макродиизоцианата и дигидразида изофталевой кислоты или диаминопроизводных 1,3,4-оксадиазола. Такое свойство полимеров, очевидно, объясняется тем, что наряду с семикарбазидными и мочевинными группами, способными к увеличению сил межмолекулярного взаимодействия, усиливается жесткость цепи за счет введения ароматических звеньев. Замена бензольного [c.144]

Износостойкость. Пленки из эластичных полиуретаносемикарбазидов и полиуретаномочевин, полученных с использованием дигидразида изофталевой кислоты, гидразина, диаминопроизводных бис-1,3,4-оксадиазола и бензидина, выдерживают более миллиона повторных перегибов и обладают высокой износостойкостью. Их удельный весовой износ находится в пределах 0,5—2,2 мг/см м. Эти свойства являются весьма ценными для получения различных материалов, работающих на изгиб и истирание. [c.145]

СВОЙСТВА НИТЕЙ ИЗ СОПОЛИМЕРА АРОМАТИЧЕСКОГО ОКСАДИАЗОЛА С К-МЕТИЛГИДРАЗИДОМ [16] [c.123]

Свойства волокон на основе ароматических поли-1,3,4-оксадиа-золов. Оптимальными свойствами обладают волокна, полученные из поли-л1(п)-фенилен-1,3,4-оксадиазолов [151 —153]. В табл. 6.12 приведены характеристики полиоксадиазольного волокна, получен- [c.547]

В течение последних лет ведутся многочисленные исследования различных классов органических соединений для установления их Пригодности в Качестве сцинтилляционных материалов. В связи с этим. представлял значительный интерес синтез и исследование в ряду различных производных 1,3,4-оксадиазола для изучения связи между строением таких соединений и их сцинтилляционной эффективностью, а также нахождения в этом ряду соединений веществ, обладающих наилучшими сцил-ти л л я ци о н н Ы М и свойствами. [c.137]

Выпадающий при этом в осадок азид идентифицировался на(ми по элементарному составу, температуре плавления, а также и по другим свойствам ([.хорошо растворяется в диэтиловом эфире, не растворяется в водны х средах, взрывается при плавлении). Так, апример, 2-февил-1,3,4-оксадиазол дал бензо<ил-азид 2- (п-нитрофенил) -1,3,4-оксадяазол — -(нитробензоилазид [c.286]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология