Христиансена

Аналогичные зависимости были получены и другими исследователями, однако наиболее надежные результаты при диспергировании в системе жидкость—жидкость обеспечивает корреляция Христиансена и Хиксона [58], полученная полуэмпирическим путем. [c.293]

В 1934 г. Н. А. Бах при проведении опытов по потенциалу оседания для ртутных капелек обнаружила явление, обратное эффекту Христиансена. Н. А. Бах нашла, что получающаяся величина силы тока и -потенциала, вычисленного из экспериментальных данных, оказались в 10 или 100 тысяч -раз больше, чем это следовало из формулы (91), данной Смолуховским. В опытах И. А. Бах использовался следующий прибор, схема которого приведена на рис. 89. Ртуть из запасного резервуара [c.141]

Из уравнения Релея (УП1.1) и уравнения (УП1.4) можно сделать следуюш,ие выводы. Рассеяние света тем значительнее, чем крупнее частицы (следует, однако, иметь в виду, что теория применима для случая, когда размер частиц не превышает длины волны). На интенсивность рассеяния света огромное влияние оказывает его длина волны. (Из УП1.1) и (УИ1.4) следует, что преимущественно рассеивается коротковолновое излучение (обращаем внимание X в знаменателе). Поэтому при освещении белым светом, который можно рассматривать как смесь лучей различной длины волны, рассеянный свет богаче коротковолновым излучением, а прошедший — длинноволновым. Интенсивность рассеянного света находится в прямой зависимости от разности показателей преломления дисперсной фазы и среды. При равенстве показателей преломления система практически не рассеивает свет. Интересно, что если при этом среда и дисперсная фаза отличаются показателями оптической дисперсии, то системы окрашены в яркие цвета (эффект Христиансена). [c.159]

Волны. Наиболее известным Дисперсионным светО фильтром является фильтр Христиансена, который состоит нз кюветы, наполненной порошком из прозрачного материала. В кювету заливается жидкость, подобранная так, чтобы для определенной длины волны показатели преломления жидкости и порошка совпали. Тогда кювета оптически однородна для лучей света этой длины волны, но рассеивает излучение других длин волн. [c.251]

Изучение двойного лучепреломления при помощи эффекта Христиансена описано в работе [105]. [c.90]

Это был первый синтез эстрона. Потом было опубликовано еще несколько синтезов, из которых следует остановиться на синтезе Джонсона и Христиансена, перспективном для промышленного оформления. [c.400]

Рис. 4.3. Эффект Христиансена в ацетате ртути (суспензия в вазелиновом масле).

В спектрах НПВО порошков отсутствуют коротковолновое рассеяние и эффект Христиансена, которые встречаются в абсорбционных измерениях [16, 60]. Порошки можно суспензировать в летучем растворителе, а затем, испарив его, осадить на поверхность элемента (однако в случае анизотропных порошков может происходить их самопроизвольная ориентация на поверхности, что сказывается на спектрах при использовании поляризованного излучения). Порошки можно наносить на липкую ленту, которая затем легко поджимается к элементу. Лучшие результаты получаются для довольно тонко растертых и однородных по размеру частиц порошков, и, конечно, липкий слой должен быть полностью покрыт порошком и не проявляться в спектре. [c.106]

Следы растворителя или других загрязнений в канале сравнения будут давать обратный спектр, вычитаемый из нормального спектра образца. Другие спектральные артефакты включают эффект Христиансена (стр. 89 и 92), перегруппировку энергетических уровней из-за колебательных возмущений [81] и эффект мертвого пера в области сильного поглощения растворителя (стр. 50-53 и 85). [c.199]

Секрет приготовления хорошей суспензии — в растирании. С малыми образцами эта операция выполняется в течение 1 — 5 мин. Влияние на спектр хорошего и плохого растирания показано на рис. 4.2. Когда твердое вещество растерто не качественно, часть рабочего луча закрыта непрозрачными частицами, часть — частицами подходящего размера, а на некоторых участках они отсутствуют совсем. Поэтому прошедшее излучение будет давать ложный нуль и в результате спектр получится искаженным. Другое искажение спектра, показанное на рис. 4.3, возникает из-за эф кта Христиансена [101], который вызван большими изменениями показателя преломления образца в окрестности полосы поглощения (ср. с рис. 4.9). Так как количество рассеянного излучения пропорционально квадрату разности показателей преломления образца и матрицы, то образец хорошо пропускает по одну сторону полосы поглощения, там где показатели преломления близки, и сильно рассеивает по другую сторону. В результате такое асимметричное поглощение напоминает скорее дифференциальную кривую, чем спектр погло- [c.92]

В течение длительного времени в кинетике цепных реакций дискутировалось представление о двух типах реакций о реакциях, осуществляющихся при помощи радикальных цепей, активными центрами которых являются атомы и радикалы, и о реакциях с энергетическими цепями, в которых роль активных центров приписывалась богатым энергией молекулам. Не останавливаясь на истории этого вопроса, восходящей к работам Диксона [703], Боденштейна [515] и Христиансена и Крамерса [638], укажем только, что представление об энергетических цепях пе нашло [c.443]

В настоящее время не представляется возможным остановиться на одной из рассмотренных двух теорий. Теория Беккера — Деринга удовлетворительно объясняет процесс образования центров конденсации при переходе пара в жидкость, но ее нельзя строго проверить в приложении к кристаллизации ионных осадков. Теория Христиансена — Нильсена объясняет существование воспроизводимых индукционных периодов, наблюдаемых при осаждении различных веществ, но она применяет ничем не подтвержденное допущение о существовании небольших критических центров кристаллизации. [c.157]

Вторым важным оптическим свойством малых частиц является фильтр-эффект Христиансена [171], приводящий к искажению некоторых полос [c.300]

Сторонники метода дисков указывают, что при этом получаются лучшие спектры (с более правильной формой полос и более слабым фоном), чем при использовании суспензий. Но такое заключение в общем случае является неверным. Действительно, показатель преломления галогенидов щелочных металлов ближе к показателям преломления обычных твердых веществ, чем показатель преломления нуйола. Но на практике это обычно дает небольшое преимущество. Если образец не измельчен должным образом, различие в показателях преломления образца и среды в обоих случаях достаточно велико, чтобы вызвать серьезные помехи вследствие рассеяния. Если образец измельчен достаточно, преимущество галогенидов щелочных металлов по сравнению с нуйолом в уменьшении рассеяния настолько мало, что из-за этого не стоит создавать дополнительного осложнения в работе. Что касается фильтр-эффекта Христиансена, то им во всех случаях можно пренебречь, если только достигнуто достаточное измельчение образца. При плохом измельчении близость показателей преломления образца и среды при использовании дисков только усиливает эти эффекты. Метод дисков иногда дает лучшие результаты, особенно с материалами, трудно поддающимися измельчению, но не благодаря преимуществам самого метода, а потому, что он позволяет использовать более эффективные способы измельчения (применение вибрации, измельчения с замораживанием). [c.303]

По-видимому, этому способствовали следующие обстоятельства. Прежде всего не подтвердилась высказанная несколько ранее теория энергетических цепей Христиансена и Крамерса [7], которые постулировали, что возбужденные продукты мономолекулярного распада при соударениях активируют исходные молекулы. [c.230]

Вероятно, представления Христиансена и Крамерса об энергетических цепях и представления Н. Н. Семенова об энергетиче-ческих разветвлениях казались несколько родственными [c.231]

Для выделения отдельных участков спектра могут быть применены узкополосные дисперсионные фильтры Христиансена, состоящие из прозрачного порошка, диспергированного в прозрачной среде с близким показателем преломления, но с другой дисперсией. Эти фильтры рассеивают излучение тех длин волн, для которых показатель преломления порошка отличен от показателя преломления окружающей среды, и пропускают излучение, для которого показатели преломления порошка и среды одинаковы. [c.278]

Следующим этапом на пути создания цепной теории была работа И. Христиансена и Г. Крамерса [21] 1923 г., в которой авторами высказано принципиально новое соображение относительно механизма, обеспечивающего сохранение максвелл-больц-манского распределения в ходе мономолекулярной реакции. [c.50]

Реакция является термической, как указывалось, в том случае, если а = О, что делает равным нулю второй член в уравнении скорости образования активных молекул исходного продукта. Уравнение Христиансена—Крамерса в этом случае принимает вид [c.52]

Резюмируя богатое идейное содержание работы Христиансена и Крамерса, надо выделить следующие положения, часть которых имеет в литературе основополагающий характер. [c.52]

Комбинируя принцип стационарности, уравнения скорости образования активных молекул походного и конечного продуктов и уравнение, характеризующее скорость исчезновения нормальных молекул, получено уравнение (уравнение Христиансена— Крамерса), содержащее в общем виде характеристику как цепных, так и термических реакций, а также моно- и бимолекулярных реакций. [c.53]

Лапидус II др. [90] предлагают для вычисления е использовать корреляцию Ценца (рис. 14,5), связывающую величину е со средней скоростью дисперсной фазы. Хорошие результаты дает совместное использование корреляции Ценца и корреляции Клея п Трейбала [78]. Хорошие результаты, по нашим данным, дает также совместное использование корреляции Ценца и уравнений Христиансена (14.99)—(14.102). [c.303]

Первые попытки синтеза уксусной кислоты из СНдОН и СО оказались неудачными, но термодинамические расчеты, проведенные независимо друг от друга Е. А. Шиловым [621 и И. Христиансе-иом [631, показали, что эта реакция вполне осуществима и подчиняется тем же закономерностям, что и синтез аммиака или метанола— с повышением давления и снижением температуры значения константы равновесия растут. [c.733]

При подстановке этого выражения в основное уравнение теории переходного состояния (XVn.28) получается уравнение Бренстеда — Христиансена — Скэт-чарда, описывающее совместное влияние ионной силы и диэлектрической проницаемости среды на константу скорости бимолекулярной ионной реакции [c.262]

В отечественной литературе отношение коэффициентов сопротивления частицы неправильной формы и сферы при Rep = = idem называется динамическим коэффициентом формы. Согласно опытным данным Петиджона и Христиансена, а также другим экспериментальным результатам, величина этого динамического форм-фактора в отличие от (2.7) зависит не только от геометрического фактора типа б, но и существенно меняется в зависимости от режима обтекания частицы. — Прим. ред. [c.29]

Принцип действия изооптических термоиндикаторов (ИОТ) основан на эффекте Христиансена, заключающегося в рассеянии света смесью двух прозрачных сред (например, порошок стекла в глицерине), если показатели преломления компонентов различны. При сов- [c.536]

На основе большого количества фактов резкого торможения окислительных жидкофазных процессов с помощью ничтожных примесей отрицательных катализаторов датский химик Христиансен [25] в 1924 г. высказал мысль о том, что окисление протекает по цепному механизму, а действие ингибиторов сводится к обрыву цепей. Вскоре шведский химик Бекстрём [26] подтвердил идеи Христиансена экспериментально. [c.309]

Работы Христиансена и Бекстрёма лишь приблизили химиков к правильно.му пониманию реакций окисления, но еще не объясняли их механизм реакций с неразветвленными цепями не давал представления о возможностях промежуточного образования неполных продуктов окисления. Последние могли, согласно этому механизму, создаваться вследствие перестройки радикалов и взаимодействия радикалов с молекулами [c.309]

Концепция небольшого критического центра интуитивно представляется удовлетворительной в тех случаях, когда необходимо лишь небольшое число ступеней для образования центра кристаллизации. Однако Тернбулл отвергает основное допущение, па котором зиждется теория Христиансена — Нильсена, так как он считает, что существование небольшого критического центра, размер которого не зависит от степени пересыщения, не имеет никакого теоретического обоснования. [c.156]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология