Нафталинсульфокислоты Нафтиламин

Каким образом из 2-нафталинсульфокислоты, пользуясь реакцией нуклеофильного замещения, можно получить 2-тионафтол и 2-нафтиламин. [c.180]

Ранее в промышленности б-амино-4-гидрокси- и 7-амино-4-гид-рокси-2-нафталинсульфокислоты (И- и Гамма-кислоты) получали из 2-нафтиламина [c.345]

В новом методе получения Л -фенил-2-нафтиламин образуется из 2-нафталинсульфокислоты и анилида натрия [c.350]

При мононитровании р-нафталинсульфокислоты I нитрогруппа вступает в а-положения 5 и 8, и при последующем восстановлении продуктов реакции образуется легко разделимая смесь 1-нафтиламин- [c.474]

Нафталин используют для производства фталевого ангидрида, инсектицидов, 1- и 2-нафтолов. Последние получают щелочным плавлением 1- и 2-нафталинсульфокислот. Нагреванием 2-нафтола с водным раствором сульфита и бисульфита аммония получают 2-нафтиламин [c.256]

Подобно анилину сульфируется нафтиламин. При нагревании кислой сернокислой соли а-нафтиламина образуется 1,4-амино-нафталинсульфокислота — нафтионовая кислота [c.100]

При мононитровании р-нафталинсульфокислоты I нитрогруппа вступает в а-положения 5 и 8, и при последующем восстановлении продуктов реакции образуется легко разделимая смесь 1-иафтиламин-6-сульфокислоты IV (кислоты Клеве) и 1-Нафтиламин-7-сульфокисло-ты V (1,7-кислоты Клеве) [c.464]

Например, 1-нафтол-4-сульфокислоту получают не щелочным плавлением 1,4-нафталиндисульфокислоты, а заменой в 1-нафтил-амин-4-сульфокислоте аминогруппы оксигруппой. Этот метод принят по той причине, что 1,4-нафталиндисульфокислоту получить сульфированием нафталина невозможно. а-Нафтол получают не щелочным плавлением а-нафталинсульфокислоты, а заменой аминогруппы в а-нафтиламине на оксигруппу. Этим способом пользуются потому, что а-нафталинсульфокислота всегда загрязнена р-нафталинсульфокислотой, а а-нафтиламин почти не содержит примесей. [c.274]

При нитровании а-нафталинсульфокислоты (1) образуется смесь 1-нитро-нафталин-5-сульфокислоты (2) и 1-нитронафталин-8-сульфокислоты (3). При восстановлении этой смеси чугунной стружкой в присутствии хлористого железа получается смесь 1-нафтиламин-5-сульфокислоты (4) и 1-нафтил-амин-8-сульфокислоты (5). Эту смесь разделяют. (Дальнейшие превращения [c.464]

При сплавлении Р-нафталинсульфокислоты ) с едким натром получается р-нафтол ( ). При нитровании Э-нафталинсульфокислоты образуется смесь 1-нитронафталин-6-сульфокислоты (5) и 1-нитронафталин-7-сульфокислоты (5), при их восстановлении чугунной стружкой, в присутствии хлористого железа, получают смесь 1-нафтиламин-6-сульфокислоты (4) и 1-нафтиламин-7-сульфокислоты (5). При сульфировании -нафталинсульфокислоты образует- [c.465]

Нитрование имеет большое значение в химии нафталина как первая стадия получения а- (но не р-) нафтиламина и как промежуточная стадия в производстве нафтиламин- и амино-нафтолсульфокислот, которые применяются в производстве красителей. Нитрование нафталинсульфокислот, нафтолов и других производных нафталина рассматривается в соответствующих главах, здесь же приводится общий обзор. При нитровании гомологов нафталина нитрогруппа может вступать в боковую цепь или в ядро однако в химии нафталина практическое значение имеет, только введение нитрогруппы в ядро (путем замещения атома водорода, или иногда сульфогруппы, или другого заместителя). [c.65]

Каким способом следует получать а-нафтол щелочным плавлением а-нафталинсульфокислоты или кислотным гидролизом а-нафтиламина, если а-нафтол не должен содержать примеси изомеров [c.215]

Следует отметить сульфокислоты нафтиламинов, имеющие важное значение для синтеза красителей 1-амино-4-нафталинсульфокислоту, называемую нафпшо-новой кислотой и 1-амино-8-окси-3,6-нафталиндисульфокислоту, называемую Н-кислотой (аш-кислотой) [c.393]

Аш-кислота и хромотроповая кислота могут быть получены из р-нафталинсульфокислоты в результате ряда последовательных реакций, нз которьгх первой является дисульфирование. По аналогии с сульфированием сульфата р-нафтиламина (см. стр. 474) при обработке р-нафталинсульфокислоты (без ее выделения) 60%-ным олеумом две сульфогруппы вступают во второе кольцо в мета-положение по отношению друг к другу. При нитровании полученной нафталин-1,3,6-трисульфокислоты И замещение происходит только в одно возможное положение, которое не является ни орто-, ни пара-положением по отношению к вступившим сульфогрунпам, и образуется соединенке П1. Восстановление этого соединения приводит к образованию соответствующего амина IV, так называемой кислоты Коха. Гидролиз а-сульфогруппы в положении 8 дает Аш-кислоту V (1-амино-8-нафтол-3,6-дисульфокислоту). Гидролиз осуществляется путем сплавления кислоты Коха с водным (30%-ным) раствором щелочи в автоклаве при строго определенной (1вО° С) температуре. При более высокой температуре гидролизуется также и аминогруппа и, следовательно, изменяя условия реакции, можно получить и хромотроповую кислоту VI (1,8-диокс1Инафталин-3,6-дисульфокислоту). [c.475]

По аналогии с процессом получения кислоты Клеве (см. стр 475) а-нафталинсульфокислоту (которая получается сульфированием иаф-талина при низкой температуре) можно последовательно нитрованием и восстановлением превратить в 1-нафтиламин-8-сульфокислоту (перц-аминосульфокислоту) и 1-нафтиламин-5-сульфокислоту. [c.476]

Нитрил а-нафтойной кислоты был получен из а-нафтиламина по реакции Зандмейера > из а-хлорнафталина или из а-бром-нафталина нагреванием с закисной цианистой медью нагреванием натриевой соли нафталинсульфокислоты с цианистым натрием нагреванием амида а-нафтойной кислоты с пятихлористым фосфором . [c.345]

Р-Нафтойная кислота получается главным образом омылением i-нафтонитрила i. Выход при получении ее из Р-нафтиламина, натриевой соли Р-нафталинсульфокислоты и из кальциевой соли Р-нафталинсульфокислоты равняется (приблизительно) 20, 21 и 50% соответственно Кислота эта была также получена действием углекислого газа на гриньяровский реактив, который получается из менее доступного р-бромпроизводного хлорированием р-метил-нафталина с последующим гидролизом и окислением и по методике, приведенной выше Обзор различных методов получения -нафтойной кислоты приведен в работе Валя, Гедкоопа и Гебер-лейна [c.353]

Из сильных ингибиторов нужно назвать следующие анилин, о-толуи-дин, хинолин, акридин, пиридин, нафтиламин, бутиловый спирт, хинин, цинхонин, наркотин, морфин з-275 р-нафтохинон, антраниловую кислоту, 8-оксихинолин, р-нафталинсульфокислоту, викторию голубую, кристаллический фиолетовый, трипафлавин, тиомочевину гексиловый спирт к толуолсульфокислоту. [c.600]

В качестве исходных материалов для производства лаковых азокрасителей применяют главным образом сульфокислоты нафтиламина, хлор- и нитроанилина и толуидина и другие, у которых сульфокислота находится в о-положении к аминогруппе. В качестве нафтолов применяют -нафтол, -оксинафтойную кислоту и нафталинсульфокислоты, особенно 2-нафтиламин, [c.547]

N-Аминоэтиламинопроизводные нафталинсульфокислот, необходимые для синтеза IV—VI, получали по реакции Бухере-ра взаимодействием 1-нафтиламино-4-сульфокислоты, 1-ами-но-8-нафтол-4,6-дисульфокислоты и 1-амино-2-нафтол-4-суль-фокислоты с этилендиамином в присутствии водного раствора бисульфита натрия [9]. [c.61]

Напомним, что для синтеза как самого 3-нафтиламина, так и 3-ами-ноиафталинсульфокислот или Р-аминонафтолсульфокислот единственным исходным веществом служит р-нафталинсульфокислота, из которой сплавлением со щелочью получают р-нафтол. Последний сульфируют, например, до 2-нафтол-6,8-дисульфокислоты (Т-кислота) и в ней уже замещают гидроксил на аминогруппу с помощью сульфитного аминирования. [c.25]

I—а-нафталинсульфокислота 2— 1-нитронафталин-5 Сульфокислота 3—1-нитронафталин-8-сульфокислота 4 —1-вафтиламин-5-сульфокислота 5 —1-нафтиламин-8ч ль( юкислота (пери-кислота) в—1,5-нафталиндисульфокислота 7—1-нафтол-5-сульфокислота (азуриновая кислота) < —2-ннтронафталин-4,8-дисульфокислота 9—2 нафтиламни-4,8 дисульфокислота (амино-Ц- [c.464]

Производство 1-нафтиламин-8-сульфокислоты и Ьнафтиламин-5-сульфокислоты состоит из следующих основных стадий 1) сульфирование нафталина 2) нитрование к-нафталинсульфокислоты [c.476]

Некоторые реакции десульфирования — ресульфирования, указанные на стр. 377—379, оказались пригодными для синтеза аномальных изомеров. л1-Толуол- и л(-хлорбензолсульфокислоты получаются таким путем с хорошими выходами и удовлетворительной чистоты. Десульфирование находит также применение в производстве полупродуктов для красителей ряда нафталина и антрахинона. Стойкость изомерных дисульфокислот нафталина к гидролизу серной кислотой при температуре от 100 до 160° С уменьшается в следу-югцем порядке [66] 2,6-, 2,7-, 1,3-, 1,7-, 1,6-, 1,5-, Как оказалось, группы, находящиеся в а-положениях, более подвижны, чем в -положениях. 6-Нафтиламино-1,3-дисульфокислота получается при кипячении 1,3,5-трисульфокислоты нафталина в разбавленной серной кислоте в течение 4 ч при 125° С [83]. Другие окси- и амино-нафталинсульфокислоты могут десульфироваться при нагревании с соляной, фосфорной или серной кислотами [40, 49] в интервале 100-200 С. [c.382]

Открытие в конце прошлого столетия того факта, что с помощью реакций диазотирования и сочетания можно получать ценные красители, явилось основной причиной синтеза и исследования большого числа соединений нафталина, которые иначе могли бы остаться неизвестными даже и в настоящее время. Тысячи тонн амино-, окси- и сульфопроизводных нафталина производятся теперь ежегодно, и преобладающее количество их предназначается для применения в качестве полупродуктов для красителей. Нафталинсульфокислоты превращают в нафтолы и нафтолсульфокислоты — ценные азосоставляющие для азокрасителей. Нафтиламины диазотируют и сочетают с различными азосоставляющими, которые могут принадлежать также и к бензольному ряду. Сами по себе нафтиламины тоже применяются в качестве азосоставляющих. [c.74]

Реакции и применение нафталинсульфокислот. Нафталин-р-сульфокислота применяется главным образом для производства р-нафтола щелочным плавлением. Она является также промежуточным продуктом в производстве ди- и трисульфокислот. Потребность в а-сульфокислоте значительно меньше, так как а-нафтол получают более рациональным методом, а именно — гидролизом а-нафтиламина нафталин-а-сульфокислота является промежуточным продуктом лишь при получении 1-нафтил-амин-5-сульфокислоты. Нафталиндисульфокислоты перерабатываются в нафтолсульфокислоты или диоксинафталины. Нитрованием их получают промежуточные продукты для производства нафтиламиндисульфокислот и аминонафтолсульфокислот. Аналогичным образом из нафталинтрисульфокислот получают аминонафтолдисульфокислоты, например Аш-кислоту. Единственная легко доступная тетрасульфокислота нафталина не находит применения в нромышленности. [c.128]

Каким образом из р-нафталинсульфокислоты, пользуясь реакцией нуклеофильного замещения, можно получить р-тионаф-тол и р-нафтиламин [c.168]

Фенолы (1974) -- [ c.30 ]

Технический анализ в производстве промежуточных продуктов и красителей (1958) -- [ c.156 , c.166 ]

Технический анализ в производстве промежуточных продуктов и красителей Издание 2 (1949) -- [ c.0 ]

Технический анализ в производстве промежуточных продуктов и красителей Издание 3 (1958) -- [ c.156 , c.166 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология