Активность компонента системы

Рис. 67. Зависимость приближенных значений коэффициентов активности компонентов системы диоксан (1) — вода (2) от состава.

Константы нестойкости, в выражения которых вхо-дят концентрации ионов и молекул, называются концентрационными. Более строгими и не зависящими от состава и ионной силы раствора являются константы нестойкости, содержащие вместо концентраций активности ионов и молекул. Ниже, при решении задач мы будем считать растворы достаточно разбавленными, чтобы полагать коэффициенты активности компонентов системы равными единице и пользоваться для расчетов концентрационными константами. [c.201]

Зависимость коэффициентов активности компонентов системы метанол —вода от концентрации метанола [109]. [c.84]

Ниже мы развиваем, по существу, термодинамические аспекты активности компонентов системы применительно к состоянию пересыщения для процессов кристаллизации веществ из растворов. При этом хотелось бы обратить внимание на некоторые новые, на наш взгляд, обстоятельства, выявленные в результате этого анализа. [c.101]

Диффузия реагентов, таким образом, играет важную роль в гетерогенных процессах. Диффузия — движение частиц среды. (молекул, атомов, ионов, коллоидных частиц и т. п.), приводящее к переносу вещества и выравниванию концентраций (вернее, активностей) частиц данного сорта в рассматриваемой системе. Тем самым движущей силой диффузии служит разность активностей компонентов системы в разных ее частях. В результате гетерогенной реакции, протекающей в некотором месте реакционной среды, активности исходных компонентов-реагентов здесь уменьшаются, чем и вызывается направленный поток вещества в зону реакции. Одновременно происходит противоположный процесс удаления продуктов реакции из зоны взаимодействия. Оба эти потока осуществляются диффузионным путем. [c.227]

Из числа интерполяционных методов расчета коэффициентов активности компонентов системы заслуживает внимания метод Вильсона [85]. [c.135]

Отметим, что информационное обеспечение определяет возможный круг решаемых задач и состав используемых моделей, а также затраты на необходимое пополнение фонда данных. Сбор требующейся информации осуществляется различными службами (органами охраны природы, санитарно-эпидемиологического надзора, гидрометеорологической службы и др.). Поэтому закономерно возникновение организационных, юридических и технических проблем проектирования и эксплуатации не только ВХС, но и информационных систем в части увязки разнородной информации, а также ее использования. Экологическая экспертиза в последние годы становится активной компонентой системы принятия решений по развитию хозяйственной деятельности на определенной территории, содействуя сохранению среды обитания. [c.24]

Обычно коэффициент диффузии — величина переменная для данной системы и зависит от концентрации и температуры. Истинной движущей силой диффузии является, по-видимому, не концентрация, как следует из уравнения (V, 1), а химический потенциал или активность 2. Выше уже отмечалось, что самопроизвольное изменение системы прекращается, когда выравниваются не концентрации, а активности компонентов системы. Однако для определения коэффициентов диффузии, как правило, используют концентрации. [c.169]

Рис. 69. Сопоставление коэффициентов активности компонентов системы ацетон — изопентан [89] (сплошные линии) с найденными экспериментально (точки)

В системах мезоген-немезоген последний часто оказывается летучей жидкостью, давление паров которой можно изучить с высокой точностью, что позволяет определять коэффициенты активности компонентов системы. Поэтому такие смеси являются очень удобным экспериментальным объектом для проверки теоретических представлений и статистического анализа представлений. [c.229]

Кривые гидрогенизации этого типа имеют очень сложный побег. Так, на кривой гидрогенизации дивинила и пиперилена имеется по три ясно выраженных участка, на кривой изопрена — их четыре. Кривые этого типа отличаются от кривых I типа тем характерным признаком, что конец присоединения первой молекулы водорода не отмечен каким-либо изменением в их побеге этот момент не совпадает с изменением числа активных компонентов системы. Такое изменение наступает значительно позже. Для исследованных нами случаев оно соответствует присоединению 65—75% водорода и отвечает исчерпанию сопряженной системы. [c.306]

В силу интенсивного развития сравнительно новой области экстракции не только не установились определенные понятия и обозначения, но еще и мало сделано в области выявления коренных, принципиальных закономерностей процесса. В целях предоставления читателям возможности сопоставления и сравнения идей в выпусках сборника публикуются статьи, отражающие различные взгляды на механизм процесса экстракции, различные подходы к обработке экспериментальных данных, к расчету и конструированию аппаратуры. Так, в теоретическом разделе первого выпуска сборника, наряду со статьей А. М. Розена, в которой развиваются представления по термодинамике экстракции, основанные прежде всего на строгом учете коэффициентов активности компонентов системы, публикуются статьи, в которых экстракционные системы рассматриваются чисто химически (связь коэффициентов распределения с химическим составом экстрагентов, предсказание выбора экстрагента на основе состава внутрикомплексных соединений, оксо-ниевый механизм извлечения ионов кислородсодержащими растворителями). В разделе экстракционной аппаратуры, наряду с работой по равновесной динамике процесса экстракции, помещены статьи, в одной из которых отмечается необходимость учета химической кинетики при расчете аппаратуры, а в другой дается аналитический метод расчета числа теоретических степеней, исходящий из величины константы равновесия реакции. [c.4]

РИС. 1.7. Коэффициенты активности компонентов системы ]У-метилкапролактам-бензол при 40 °С, рассчитанные по различным уравнениям. [c.18]

Предельные коэффициенты активности компонентов системы могут использоваться а) для предварительной оценки предельной емкости и предельной селективности б) для представления модельных параметров совместно с другими, нетермодинамическими данными [27] в) для ориентировочного построения кривой фазового равновесия в области малых концентраций одного из компонентов г) для облегчения получения термодинамических данных в многокомпонентных системах независимо от числа компонентов, например по данным о бинарных системах углеводород -селективный растворитель. [c.19]

Таким образом, предполагая, что в паровой фазе при я=912 мм рт. ст. справедлив закон Дальтона, можно использовать уравнения (1) для вычисления коэффициентов активности компонентов системы О2 — Аг — N2 во всей области концентра- [c.117]

Выражение (П) выводится из выражения для константы соответствующего экстракционного равновесия и представляет собой приближение, поскольку в него должны дополнительно входить коэффициенты активности компонент системы [16]. [c.141]

Если газовая фаза оказывается неидеальной (высокие давления), то посторонний газ изменяет активность компонентов системы в паре. Часто [c.68]

Молекулы реагентов могут быть связаны с носителем двумя способами. Первый способ включает сшивку с помощью одной или нескольких ковалентных связей, второй - связывание за счет слабых многоточечных физических взаимодействий. Общие величины энергий связывания реагента с носителем в обоих способах могут оказаться сравнимыми, и на практике иногда трудно установить, какой способ реализуется в данном случае. Эффективность связывания в случае пассивной адсорбции определяется взаимодействием активных компонентов системы, т.е. природой твердого носителя, типом молекул и составом реакционной смеси. Адсорбция мо- [c.56]

Авторами разработан пакет прикладных программ, позволяющий вести расчет коэффициентов активности компонентов системы формальдегид -метанол - вода при различных температурах и давлениях. В основе разработки - ключевые положения теории ассоциированных растворов и метода фупповых вкладов ЦМТРАС. [c.70]

Рис. 1-14. Коэффициенты активности компонентов системы 2-метилбутен-2 — N-мeтилпиppoлидoн — мольная доля 2-метилбутена-2) [1]

Приведенные соотношения могут быть использованы двояким образом. Во-первых, можно по данным о взаимной растворимости компонентов или о составе смеси в критической точке растворимости найти значения констант А я В я, во-вторых, коэффициенты активности компонентов. На рис. 84 приводится для примера сопоставление коэффициентов активности компонентов системы бутиловый спирт —вода, найденных по данным о равновесии между жидкостью и паром (точки) и рассчитанных по уравнениям Ван-Лаара (кривые), исходя из значений взаимной растворимости компонентов (хх — молярная доля воды в жидкости). Пунктирными линиями показаны составы сосуществующих жидких фаз. При 100° С сосуществующие жидкие фазы имеют следующие составы х[ = 0,9765 я х[ = = 0,677 мол. доли воды. Найденные из уравнений (1У-343) для этих составов фаз значения констант составляют А = 0,ЗМ и В = 1,60. Отношение молярных объемов воды и бутилового спирта Ух1Уъ = 0,195) в данном случае близко к отношению констант А и В (А1В = 0,209), что оправдывает применение уравнений Ван-Лаара. Как видно из рис. 84, опытные данные (точки) хорошо согласуются с кривыми, рассчитанными по уравнениям. Расхождение [c.248]

Таким образом, для каждого компонента тройных растворов при условии постоянства активности растворителя описанный расчет с помощью изопиестических данных дает по крайней мере три истинных значения коэффициентов активности у при Х = 1 0,5 и 0. Для остальных значений х,- определяются верхняя и нижняя граница возможных значений у . Для иллюстрации в табл. 42 приводятся рассчитанные значения коэффициентов активности компонентов системы 0 I2—NH4 I—Н2О при йд д = 0,800. Результаты описанных расчетов позволяют установить наиболее вероятный ход зависимостей у< = / (х,) при Яд р = onst. Правильность получаемых описанным способом данных может быть подтверждена следующим независимым способом. [c.369]

Укажем на наиболее важные преимущества такого метода передачи энергии ВТГР I) высокая удельная энергоемкость и высокая скорость прямой и обратной химической реакции 2) отсутствие в необходимости разделения компонентов прямой и обратной реакций 3) отсутствие нежелательных побочных реакций 4) низкая коррозионная активность компонентов системы 5) небольшие потери в системе и незначительные затраты на подпитку системы. Схема процесса Adam и Eva представлена на рис. 9.17, а показатели процесса — в табл. 9.25 [728—730]. [c.489]

На практике удобно измерять изменение поверхностного натяжения ири варьировании концентрации или активности компонентов системы. Поэто му от переменных ilwNi перейдем к переменным 7 и pi, применяя к урав-нешж) (11.13) преобразование Лежандра. Тогда [c.242]

Введение в водные растворы посторонних, часто неэкстрагиру-ющихся, электролитов приводит к изменению активности компонентов системы, что отражается на характеристиках их межфаз-ного распределения. При этом возможно повышение значений коэффициентов распределения (высаливание) и их понижение (всаливание). Высаливающее действие оказывает также введение в водные растворы неэлектролитов. [c.23]

Поглощение сильных электролитов. В равновесной ионообменной системе, а также в системе КА — раствор АХ (где ионный обмен отсутствует) электролит распределяется между фазами набухшего ионита (геля) и внешнего растЕора. В системах с разбавленным раствором электролита его концентрация в геле оказывается более низкой, чем во внешнем растворе происходит исключение (эксклю-зия) электролита из раствора, поглощенного смолой. Это явление (так называемое доннановское равновесие) объясняется положением термодинамики, согласно которому активности компонентов системы в равновесных фазах равны между собой. В данном случае должны быть равны произведения активностей ионов электролита в фазах геля и раствора. [c.23]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология