Дикумилпероксид

Пероксиды, используемые в качестве агентов сшивания полиолефинов, должны отвечать определенным требованиям термическая стабильность и низкая летучесть при условиях совмещения с полимером летучесть и нетоксичность продуктов термолиза достаточно высокая скорость разложения хщ = 4-г 6 мин) при температуре на 40—60 °С, превышающей температуру, при которой вводится пероксид. Исследование сшивания полиолефинов в присутствии пероксидов различного строения (перкислот, перацета-лей, перкеталей, перэфиров, гидропероксидов, ди алкил- и диацилпероксидов) позволило установить, что наиболее полно предъяви-ляемым требованиям отвечают третичные диалкилпероксиды [367]. С точки зрения обеспечения оптимальных условий проведения -технологического процесса сшивания и характеристик сшитый полиолефинов наилучшим оказался дикумилпероксид. Он не только широко используется в промышленных масштабах, но и подробно изучен в отношении механизма и кинетических особенностей термического разложения. Константы термического разложения в ундекане [концентрация дикумилпероксида 3,2 % (мол.)] при 160, 160 и 170°С составляют соответственно 0,72-10- , 1,96-10 и 5,27-10-3 С" энергия активации процесса 150 8 кДж/мол [c.202]

КУМИЛА ПЕРОКСИД (дикумилпероксид, перекись дику мила) [СбН5С(СНз)2—О—]2, Г л 39,5—40 °С, f , 100 Q /0,2мм рт. ст. (с возг.) rf 1,08 в углеводородном р-рптел Tiy 10 ч (115 °С) и 1 ч (135 С) ие раств. в воде, раств. i [c.292]

Исследование кинетики накопления гидропероксидов при окислении топлива ДЛЭЧ и ДЛ-0.2 в присутствии инициатора (дикумилпероксид) позволило определить параметры окис- [c.159]

Исследование термолиза дикумилпероксида и ди (трет-бутл-пероксиизопропил) бензола (точнее смеси его мета- и пара-изомеров в соотношении 1 10) методом газожидкостной хроматографии позволило идентифицировать продукты термического разложения последнего, определить кинетические параметры процесса и его механизм, а также причины пониженной активности ди(трет-бутилпероксиизопропил)бензола в процессе структурирования [c.203]

Пероксид я-диизопропилбензола в методе III выделяет точно в три раза больше иода, чем в методе II, но не более 907о от точного стехиометрического количества. Напротив, дикумилпероксид в методе III выделяет почти точно 3 моль иода на 1 моль. Неясно, поведение какого и пероксидов является более типичным. [c.270]

С дикумилпероксидом даже в присутствии в качестве катализаторов нафтенатов железа, кобальта и редкоземельных металлов цветная реакция не протекает. На реакцию додеканоилпероксида и бензоилпероксида влияние нафтенатов не исследовали. Можно предположить, что неактивность дикумилпероксида в этой реакции обусловлена пространственными затруднениями. [c.289]

В реакциях привитой сополимеризации стирола инициаторы принято разделять на непрививающие (динитрил азобисизомасляной кислоты) и прививающие (бензоилпероксид, дикумилпероксид, ди-грег-бу-тилпероксид и т. д.). Подбор инициатора того или иного типа или использование смеси инициаторов позволяет регулировать молекулярную массу Гомо- и привитого полистирола, количество привитого полистирола, степень сшивания и размер частиц каучуковой фазы [288, 290, 295]. Несколько спорным является вопрос о влиянии концентрации инициатора на реакцию прививки. Опубликованы экспериментальные данные как об увеличении эффективности прививки с ростом концентрации инициатора [296], так и об отсутствии подобного эффекта [288, 295]. Можно предположить, что существует пороговая концентрация инициатора, выше которой он не влияет на степень прививки, являющуюся предельной . [c.164]

Кумилгидропероксид концентрируют вакуумной ректификацией [147]. Обычно используется двухколонная схема, остаточное давление 0.9-4 кПа, температура 90-105 °С. Технический кумилгидропероксид содержит 75-90 % (мае.) основного вещества, а также примеси диметилфенилкарбинола (5-7%), ацетофенона (1-1.5 %), дикумилпероксида (0.4-0.6 %), муравьиной кислоты (0.01-0.04 %) и кумола. [c.107]

Предложен метод двухконтурного разложения кумилгидропероксида [153]. На первой стадии катализатором служит кислая реакционная масса, что позволяет вести процесс разложения в мягких условиях при концентрации H2SO4 0.005-0.015 %. Образовавшийся на первой стадии дикумилпероксид разлагается на второй стадии на фенол, ацетон и а-метилстирол с селективностью около 80 % при концентрации H2SO4 0.015-0.03 %. При этом селективность разложения кумилгидропероксида по фенолу увеличилась на 1.2%, выход а-метилстирола - на 10%, а выход фенольной смолы снизился на 16 %. [c.108]

Кислотное разложение кумилгидропероксида в избытке ацетона повышает выход целевых продуктов [147]. Процесс предложено проводить в трех последовательно установленных реакторах смешения при повышенных давлении и температуре с подачей в них ацетона [155]. Ползгчается смесь, содержащая дикумилпероксид, которую разлагают в реакторе вытеснения с добавлением воды, с последующей нейтрализацией продуктов разложения, испарением и рециклом ацетона в реакторы смешения и выделением продуктов реакции. [c.109]

Тетраацетат свинца реагирует с 1,3- или 1,4-дигидроперокси-дами с образованием циклических пероксидов уравнение (56) [48]. Гидропероксид кумола дает дикумилпероксид с низким выходом поскольку главными продуктами являются кумиловый спирт и ацетофенон, вероятно, происходит разложение, индуцированное свободными радикалами. [c.466]

Полимеризация ОЭА протекает в присутствии свободнорадикальных инициаторов, в качестве которых применяют органические пероксиды — дикумилпероксид, пероксимон. Инициатором полимеризации ОЭА является также СИМ — вулканизующий агент для СКФ-32. Глубина полимеризации смеси олигомеров 7-20 с МДФ-1 в композиции СКФ-32, СИМ и ОЭА при 150°С в течение 30 мин составляет 80—90% [150]. [c.128]

В блочно-суспензионных процессах на стадии блочной низкотемпературной полимеризации (до 90 °С) обычно применяют бензоилпероксид, лауроилпероксид, дикумилпероксид или их смеси, на суспензионной стадии трет-бутилпербензоат в смеси с бензоилпероксидом, дикумилпероксид и другие ацильные пероксиды или их смеси. [c.170]

Реакцию термического разложения обеих пероксидных групп можно отнести к реакциям первого порядка. Как видно из табл. 9.3, в которой приведены кинетические параметры термического разложения дикумилпероксида и ди грег-бутилпероксиизопропил) бензола, имеет место ступенчатый распад пероксидных групп в ди-пероксиде, причем энергия активации разрыва второй пероксидной группы больше, а скорость разложения меньше [370]. Причину этого явления удалось выяснить путем сравнения электронного строения переходных состояний в реакциях разрыва пероксидных групп ди(грет -бутилпероксиизопропил)бензола, приняв во внимание, что, как было показано в работе [371], строение переходного состояния при эндотермической. реакции гомодиза пероксидной группы близко к строению образующегося свободного радикала [c.204]

Свободнорадикальные центры Па и Пб существенно обеднены электронами вследствие электроноакцепторного эффекта карбонильного и гидроксильного атомов кислорода. Это обусловливает появление на атоме кислорода, несущем неспаренный электрон, положительного заряда, т. е. низкую стабильность этого радикала, а следовательного, и соответствующего переходного состояния. Этим и объясняется снижение скорости термолиза второй пероксидной группы. В радикале I электроноакцепторное действие атома кислорода пероксидной группы компенсируется взаимным отталкиванием неподеленных пар электронов атомов кислорода. Эти особенности термического разложения ди(г/ е7 -бутилпер0кси изопропил) бензола являются причиной пониженной эффективности сщивания полиолефинов в присутствии этого пероксида по сравнению с дикумилпероксидом в интервале температур 140—160°С. Повышение температуры сшивания уменьшает это различие. [c.205]

Дикумилпероксид так же, как и ди(грег-бутилпероксиизопро-пил)бензол, при распаде генерирует оксирадикалы, которые в свою очередь могут распадаться с образованием метильных ра дикалов. При распаде дикумилпероксида в ундекане выделяется [c.205]

Ди-т 5ег-бутил пер оксид Дикумилпероксид [c.206]

Применение малополярных пероксидов (дикумилпероксида, ди (грег-бутилпероксиизопропил) бензола, ди-грег-бутилпероксида, трет-бутйлкумилпероксида, кумилгидропероксида, грет-бутилгид-ропероксида и др.] и высокоактивных в СВЧ-поле вспомогательных веществ, таких, как галогенсодержащие углеводороды, сажа и др. [376]. Молекула вспомогательного вещества поглощает энергию СВЧ-поля и передает ее молекулам пероксида. Сшивающаяся полимерная композиция в СВЧ-поле нагревается равномерно до температуры, при которой начинается термическое разложение пероксида. [c.209]

Из других пероксидов вполне пригодны ди-грег-бутилперок-сид (правда, он слишком летуч), дикумилпероксид и 1,4-ди(т рег-бутилпероксиизопропил) бензол. Пероксид и соагент [чаще всего триаллилизоцианурат (ТАИЦ)] вводят в каучук на стадии смешения. [c.89]

Таким образом, можно определить относительную реакционную способность антиоксиданта г посредством сравнения концентраций пероксида [I] и [1] вызывающих в стабилизированном и неста-билизированном полиолефине образование одинакового числа поперечных связей. У антиоксидантов фенольного типа г выше, чем у антиоксидантов аминного типа [379]. Ниже приведены значения гик для системы полиэтилен —дикумилпероксид [указанные в скобках значения г и й получены при использовании 1,3-ди(грег-бутилпероксиизопропил)бензола] [c.212]

Полимеризация виниловых мономеров на поверхности модифи-цированнъ1х углеродистых наполнителей. Одним из путей модификации углеродистых наполнителей с целью уменьшения их ингибирующего действия и увеличения эффективности прививки является обработка пероксидами. Поверхность углеродных материалов оказывает, как правило, промотирующее влияцие на распад пероксидов. От типа функциональных групп на поверхности углерода зависит механизм разложения инициаторов. Так дикумилпероксид в присутствии основных саж разлагается по свободнорадикальному механизму, а в присутствии кислых саж — по ионному с образованием в качестве основного продукта а-метилстирола [436]. Промотирующее влияние различных форм углерода на распад пероксидных инициаторов различно. [c.248]

Наряду с гидропероксидом при окислении изопропилбензола образуются диметилфенилкарбинол (ДМФК), ацетофенон (АФ), а также небольшие количества дикумилпероксида (ДКП), 2,3-дифенил-2, З -диметилбутана, кислот (муравьиная, бензойная) и фенола [1 150]. [c.66]

Такая последовательность не нарушается даже в случае использования аллил- [307] и глицидилметакрилатов [305], которые сами по себе обладают определенной адгезионной способностью. С ростом содержания акрилатов в а-цианакрилат-ной композиции прочность адгезионных соединений существенно увеличивается. Так, сов1мещение 5%-го раствора полиметилме-такрилата в метил-а-цианакрилате с 4-кратным избытком смеси метил-, 2-оксиэтил- и глицидилметакрилатов (10 6 4), содержащей 1 % этилентиомочевины и 5 % дикумилпероксида, обеспечивает через 20 с сопротивление соединений стали сдвигу до [c.96]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.267 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.292 ]

Общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.466 , c.477 ]

общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.466 , c.477 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология