Триметилпентены

Моторный метод. Сущность определения детонационной стойкости бензинов по моторному методу заключается в том, что при работе специального одноцилиндрового двигателя (ИТ-9-2) на испытуемом топливе устанавливается стандартная интенсивность детонации. Затем подбирается такое эталонное топливо, которое при данной степени сжатия и составе смеси, соответствующем максимальной интенсивности детонации, дает такую же стандартную интенсивность детонации, как и испытуемое. В качестве эталонного топлива при меняется смесь изооктана (2,2,4-триметилпентана) и н-гептана. Де- [c.99]

Изучение разделяющей способности цеолита СаА на эталонной смеси показало, что он нацело отделяет н-гептан от 2,2,4-триметилпентана. Исследование адсорбционной емкости и разделяющей способности показало, что этот цеолит может быть с успехом применен для выделения н-алканов из бензина. [c.198]

Реакция Сз-дегидроциклизации алканов была открыта Б. А. Казанским и А. Л. Либерманом [22] в 1954 г., спустя почти 20 лет после открытия Сб-дегидроциклизации. Уже на ранней стадии исследования были найдены катализатор [(20% Р1)/С] и условия, оптимальные для протекания Сз-дегидроциклизации алканов [23—25]. Впервые реакция была обнаружена на примере м-гепта-на и к-октана и далее весьма подробно изучена с использованием 2,2,4-триметилпентана [c.191]

Зависимость скорости Сз-дегидроциклизации 2,2,4-триметилпентана от содержания На в газе-носителе. [c.233]

Зависимость скорости Сз-дегидроциклизации 2,2,4-триметилпентана от относительного содержания Нг в системе. [c.233]

Данные по скорости адсорбции для вытеснения 2,2,4-триметилпентана а-метилнафталином при 25° [c.150]

Товарные полимербензины получаются при каталитической полимеризации пропена и бутенов. Полимер изобутилена состоит, главным образом, из двух изомеров диизобутена преимущественно 2,4,4-триметил-пентена-1 и частично 2, 4, 4-триметилпентена-2. Сополимеры и кодимеры изобутилена и нормальных бутенов состоят, главным образом, из различ- [c.48]

В литературе имеются сообщения, что из и-гептана были получены в небольших концентрациях следующие индивидуальные изомеры 2,4-диметилпентан, 2,2,3-триметилбутан, 3,3-диметилпентан, 2-метилгексан и 3-метилгексан [27]. Изомеры, идентифицированные в продуктах изомеризации 2,2,4-триметилпентана, были 2,2,3-триметилпентан, 2,3,3-триметилпентан, 2,3,4-триметилпентан, 2,2-диметилгексан, 2,3-диметилгексан, 2,4-диметилгексан, 2,5-диметилгексан и 3,4-диметилгексан [16]. [c.32]

Фактически скорости реакции обоих изомеров равны [7]. Быть может, наиболее известным примером участия олефинов с несколькими разветвлениями в реакциях оксосинтеза является реакция с диизобутиленом, смесью 2,4,4-триметилпентена-1 и 2,4,4-триметилпентена-2, полученной димеризацией изобутилена. Эта смесь в реакции оксосинтеза дает предположительно только один нродукт [c.295]

Образование приблизительно эквимолекулярных количеств парафина, соответствующего исходному олефину, и триметилпентана согласно суммарному уравнению реакции подтверждено экспериментально. Потребление двух молей изобутана на 1 моль олефина в промышленных процессах обычно нежелательно, так как дает лишь 1 моль жидкого углеводорода. [c.314]

Применяемый нами для опытов цеолит СаА (горьковской опытной базы ВНИИНП) избирательно адсорбирует нормальный алкай из искусственной смеси с разветвленным ал-каном. В качестве эталонной смеси при определении разделяющей способности сорбента применялась смесь, состоящая из п-гептана и 2,2,4-триметилпентана, взятых в различных соотношениях. [c.198]

Назначение процесса — производство высокооктанового изо — компонента бензинов С— алкилированием изобутана бутиленами и пропиленом. Целевой продукт процесса — алкилат, состоящий практически нацело из изопарафинов, имеет высокое октановое число (90 — 95 по моторному методу). Октановое число основного компс>нента алкилата — изооктана (2,2,4 —триметилпентана) принято, как известно, за 100. [c.137]

Большая или меньшая трудность перехода от обычной конформации к реакционной для разных молекул определяется энергией, которую надо затратить на со-ответствуюшие повороты вокруг С—С-связей. Конформационный анализ позволяет очень приближенно оценивать эти энергии, уподобляя отдельные участки молекулы рассматриваемого углеводорода молекуле н-бутана, для которого энергетика различных поворотов вокруг связи между С-2 и С-3 достаточно точно известна. Для перехода н-гексана в г-конформацию (II) нужно осуществить повороты по 120° вокруг двух С—С-связей, например С-3—С-4 и С-4—С-5. На эти повороты надо затратить 50 кДж/моль [99] это следует из обычных конформационных расчетов для двух переходов из заторможенной в заслоненную конформацию (по 25кДж/ /моль). Кроме того, возникает дополнительное напряжение за счет отталкивания метильной и метиленовой групп. Эти значения точно не известны, но сопоставление подковообразных конформаций н-бутана, н-пентана и н-гексана на моделях Стюарта — Бриглеба позволяет считать, что они близки к 13 кДж/моль. Таким образом, для перехода к-гексана в г-конформацию необходимо предварительно затратить 63 кДж/моль. Для 2,2,4-триметилпентана уже простое сопоставление перспективных формул обычной (III) и г-конформаций (IV) показывает, что здесь энергия перехода должна быть меньше. Действительно, в этом случае первый и пятый угле- [c.212]

Более подробно роль водорода при образовании пятичленных циклов з алканов и алкенов в присутствии Pt/ изучена в работе [108]. В частности, изучено влияние концентрации водорода в его смесях с гелием на скорость реакции Сз-дегидроциклизации 2,2,4-триметилпентана. Показано, что обработка катализатора гелием изменяет состояние его поверхности и Сз-дегидроцикли-зация в токе этого газа уже не происходит. Скорость реакции возрастала с увеличением содержания Hj в газовой смеси (рис. 45). При исследовании зависимости скорости Сз-дегидроциклизации 2,2,4-триметилпентана от скорости пропускания Из установлено, что при малых концентрациях Нг скорость реакции возрастает с увеличением скорости пропускания Нг. Дальнейшее увеличение концентрации Нг приводит к снижению скорости реакции (рис. 46). Это, по-видимому, связано с уменьшением времени контакта углеводорода с катализатором и, возможно, с ускорением обратной реакции — гидрогенолиза пятичленного кольца. [c.233]

Степень разветвления оказывает влияние на количество парафиновых углеводородов. Из разветвленных октанов монометилгептаны встречаются в больших количествах, чем диметилгексаны, которые в свою очередь встречаются в большем количестве, чем триметилпентаны. [c.22]

Товарные алкилаты, получаемые большей частью путем низкотемпературного каталитического алкилирования бутенов изобутаном, являются целиком парафиновыми углеводородами. В противоположность бензинам прямой гонки и крекинг-бензинам парафиновые углеводороды алкилатов сильно разветвлены и представлены, главным образом, триметилпента-нами. Как показывает табл. I, состав их зависит от катализатора, примененного для алкилирования (Глазго и др. [3]). [c.48]

Для замещенных молекул с 5 атомами углерода в цепи, например, для 2,3,4-триметилпентана аналогичным методом предсказывается получение только пара- и орто-ксилолов. В этом случае, как показано Герринг-тоном и Райдилом, образование и превращение пятичленного кольца происходит следующим образом [c.171]

Суммарная реакция объясняет [43], почему алкилирование нзонен-тана сопровождается потреблением 4 молей изопентана на 1 моль олефина предельным отношением при алкилировании изобутаиа является отпоше-ние 2 моля парафииа иа 1 моль олефииа. Единственной (или по крайней мере главной) реакцией октил-иопа, образовавшегося в качестве промежуточного соединения в реакции переноса водорода в примере с изобутаном, является образование триметилпентана отсюда, как уже показано, следует, что при реакции 2 молей изобутаиа с 1 молем олефина получаются 1 моль октана и 1 моль гидрированного исходного олефина. С другой стороны, так как децил-ионы, образовавшиеся при алкилировании изопентана, распадаются с образованием метилпентенов и т/)ет-бутил-ионов, каждый из которых может реагировать с 1 молем изопентана, суммарная реакция включает реакцию 3 молей изопентана с 1 молем олефина, в результате которой образуются не только парафиновые углеводороды, но также н /и/ е/и-пентил-катнон, который может начать новую цень. Следовательно, число молей превращенного изопентана, приходящихся на 1 моль алки-лирующего агента, может быть исключительно большим. [c.316]

Сравнительно слабо шли побочные реакции при алкилировании изобутана пропиленом при 63° в присутствии монометанолята хлористого алюминия и хлористого водорода [38(1). Гептаны, содержащие приблизительно равные количества 2,3- и 2,4-диметилпентанов, были получены с выходом 40% от теоретического пропан и триметилпентаны были получены в количествах всего около 4 и 5% соответственно. [c.322]

При алкилировании изобутана бутеном-1 и бутеном-2 при 30 в присутствии хлористого алюминия и хлористого водорода довольно значительную роль играют побочные реакции [38(1]. В каждом из этих случаев алкилат содержал только 21—23% октанов. При алкилировании бутеном-1 среди октанов преобладали диметилгексаны (6,4% триметилпентана, 11,5% диметилгексана и 3,5% метилгептана), в продуктах алкилирования бутеном-2 среди октанов преобладал триметилпентан (14,5% триметилпентана, 5,8% диметилгексанов и 2,6% метилгептанов). [c.323]

Алкилирование в присутствии монометанолята хлористого алюминия бутеном-1 требует более высокой температуры, чем алкилирование бутеном-2. В первом случае алкилирование сравнительно гладко протекает при 55°, но при 28° реакция идет довольно слабо во втором же случае при этой температуре получались удовлетворительные результаты. Как видно из состава продуктов реакции, при более высокой температуре изомеризация бутена-1 в бутен-2 не имеет места. Повышение температуры реакции при алкилировании бутеном-2 до 64° приводит к образованию алкилата, содержащего 44% триметилпентана и 7% -диметилгексанов. [c.323]

В продуктах, полученных алкилированием изобутана бутеном-1 при —15° в присутствии бромистого алюминия, триметилпентаны не обнаружены 1 [15]. Жидкий продукт, выкипавший ниже 125°, состоял из 0,6% вес. изопентана, 0,8% диметилбутанов, 1,2% диметилпентанов, 23,9% 2,4-диметилгексана и 73,5% 2,3-диметилгексана. [c.323]

Различие состава продуктов алкилирования в этих двух случаях становится заметнее, если процесс ведется в условиях, более благоприятных для образования первичных продуктов реакции, например при меньшем времени контакта или при более низкой температуре. Так, в опытах, в которых смесь изобутана и бутилена добавлялась к фтористому водороду при —10° в течение 2 час., количество диметилгексанов в продуктах алкилирования бутеном-1 увеличивалось, а в продуктах реакции с бутеном-2 содержание их уменьшалось [26]. Октаны, составлявшие при алкилировании бутеном-1 68,5% вес. алкилата, состояли из 26,6% 2,3-ди-метилгексана, 7,0% 2,4- и 2,5-диметилгексанов, 29,8% 2,2,4-триметилпентана, 12,1% 2,3,3-триметилпентана и 24,5% 2,3,4-триметилпентана. Алкилат, полученный в реакции с бутеном-2, содержал 80,7% октанов, состоящих из 0,6% 2,3-диметилгексана, 3,2% 2,4- и 2,5-диметилгексанов, 49,9% 2,2,4-триметилпентана, 14,1% 2,3,3- и 32,2% 2,3,4-триметилпентана. [c.324]

Состав алкилата определялся по -физическим константам узких фракций. Следовательно, нельзя вполне определенно утверждать, что 2,4-диметилгексан не содержал примесей 2,5-диметилгексана, свойства которого практически идентичны со свойствами первого соединения. 2,3-диметилгексан мог содержать также некоторые количества 2у3,3-триметилпентана, кипящего всего лишь на 1,5 ниже. Состав алки-латов, описанных Лином и Ипатьевым [26], определялся на основании инфракрасных (Сдактров. 2,3,3-триметилпентан, который кипит всего лишь на 0,8 выше, чем 2,3,4-иэо-мер, был найден в продуктах реакции как с бутеном-1, так и с бутеном-2. [c.324]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.295 , c.306 , c.332 , c.347 , c.349 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.73 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.68 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология