Сероуглерод колориметрическое определение

Колориметрическое определение сероуглерода в воздухе [c.72]

Колориметрическое определение по реакции диэтиламина с сероуглеродом и солью меди (11). Образующийся диэтилдитиокарбамат меди окрашен в желтовато-зеленый цвет. [c.174]

Колориметрическое определение содержания следов сероуглерода [c.76]

Определение в воздухе. Воздух протягивается через особый поглотитель с ССЦ, помещенный в лед. Уловленный С. нитруется смесью серной и азотной кислот полученная желтая окраска используется для колориметрического определения. Метод специфичен в присутствии бензола, этилбензола, винилцианида и бутадиена (в последнем случае специальные предосторожности). Возможно также поглощение алкоголем или сероуглеродом с последующим спектрофотометрическим определением (Роу, Ачесон, Люс). [c.103]

Гелий. Хроматографический метод определения примесей кислорода и азота. — Взамен РТМ 26—04—66—74 Воздух. Криопродукты. Колориметрический метод определения примеси сероуглерода Краски печатные. Метод определения глянца Краски полиграфические. Методы испытаний. — Взамен ОСТ 29 13—85, ОСТ 29 96—84, ОСТ 29 97—84, ОСТ 29 98—84, ОСТ 29 105—85, ОСТ 29 114—86 Воды производственные тепловых электростанций. Метод отбора проб [c.393]

МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ ПО ОПРЕДЕЛЕНИЮ СЕРОУГЛЕРОДА В ВИНОГРАДЕ КОЛОРИМЕТРИЧЕСКИМ МЕТОДОМ [c.260]

Для реакции требуется всего 2 мл поглотительного раствора. Время, необходимое на одно определение, — 5 минут. Чувствительность. метода — 0,0008 мг ъ2 мл исследуемой жидкости. Чувствительность, основанного на том же принципе, обычного колориметрического метода определения паров сероуглерода в воздухе (ГОСТ 5605—50) —0,0005 жг в объеме 5жл жидкости количество применяемого поглотительного раствора — 5 мл время, потребное для одного определения, — 40 минут. [c.314]

Ход определения. Исследуемый раствор выливают в колориметрическую пробирку, прибор промывают 0,5 мл поглотительного раствора и доводят объем до 2 мл. Затем добавляют по 0,1 мл растворов аммиака, сероуглерода и ацетата меди. После [c.101]

Отраслевой стандарт. Воздух. Криопродукты. Колориметрический метод определения примеси сероуглерода. ОСТ 26-04-2584—80. [c.98]

Кричфилд и Джонсон [41] использовали для анализа реакцию первичных и вторичных аминов с сероуглеродом с последующим титрованием образующихся дитиокарбаминовых кислот. Третичные амины не вступают в эту реакцию. Влияние первичных аминов можно устранить путем введения их в реакцию с 2-этилкапроновым альдегидом (образование иминов). Таким образом, метод, основанный на реакциях с сероуглеродом, является специфическим по отношению ко вторичным аминам. Кат-чер и Ворошилова [42] определяли диметиламин, титруя дитио-карбамат раствором сульфата меди. Некоторые исследователи 43—45] проводили колориметрическое определение медного комплекса дрпиокарбамата, но они ограничились лишь определением диметиламина в различных системах. [c.467]

Колориметрическое определение по окрашенному в желтый цвет продукту взаимодействи . диэтиламина с сероуглеродом и солью меди. [c.64]

I. Колориметрическое определение по образованию окрашенного в желто-бурый цвет продукта взаимодействия сероуглерода с диэтиламипом и ацетатом меди. [c.126]

Колориметрическое определение окрашенного в желто-коричневый цвет продукта взаимодействия сероуглерода с диэтиламипом и солью меди (II). [c.194]

Описаны методы экстракционно-колориметрического определения до 5-10- Уо иода в кремнии [29] и флуориметрического определения галлия в кремнии и его соединениях [30]. Иод определяют по окраске его бензольного экстракта, галлий — реакцией с сульфонафтол-азорезорцином из навески в 1 г. Фотометрическое определение примеси углерода в кремнии основано на образовании СЗг при обработке пробы парами серы при 1000—1100° С. Сероуглерод затем переводят в диэтил-дитиокарбаминат [31]. Предложено кондуктометрическое определение [c.35]

Относительная погрешность колориметрического определения сероуглерода по реакции с диэтиламином лежит в тех же пределах, что и по реакции с пиперидином. [c.180]

Бензол СбНб. Углеводород, жидкий при обычной температуре т. кип. 80,1 °С т. пл. 5,5 °С плотность при комнатной температуре 880 кг/м . Технический бензол содержит небольшое количество примесей, главные из них — сероуглерод S2, тиофен 4H4S и неароматические углеводороды. Бензол нефтяного происхождения обычно тиофена не содержит. Для некоторых целей (например, для получения стойкого при хранении анилина) бензол, лишенный тиофена, имеет значительные преимущества. Для определения содержания тиофена в бензоле используют колориметрический метод анализа. [c.15]

Ход определения. Исследуемый раствор выливают в колориметрическую пробирку, прибор промывают 0,5 мл поглотительного раствора и доводят объем до 2 мл. Затем добавляют по 0,1 мл растворов аммиака, сероуглерода и ацетата меди. После добавления каждого реактива раствор перемещивают. Спустя 10 мин добавляют 0,5 мл H2S04(df = 1,84) и 1,2 мл уксусной кислоты. Интенсивность появившейся окраски раствора измеряют по стандартной шкале (табл. 46). Стандартная шкала не изменяется в течение [c.117]

Известно более 70 К., большинство к-рых содержит 40 атомов углерода. Молекулы К. построены по единому структурному принципу и, по-видимому, имеют между собой определенную генетич. связь. Главными представителями К. являются а-, - и у-к а р о т и н ы 40H5Q. а-Каротин (I) — темно-красные иглы,, т. пл. 187—188°, оптически активен, = - -385° (бензол). Максимум абсорбции 478 и 447,5 ммк (бензин). -Ka-ротин — кристаллы темно-рубинового цвета с металлич. блеском, т. пл. 181—182°, максимумы поглощения в УФ-свете при 273, 453 и 481 ммк, коэфф. экстинк-ции (Я ) соответственно 383, 2592 и 2268 (гексан). Строение -каротина (II) отличается от а-каротина (I) лишь положением двойной связи в алициклич. группировке Б (II). Y KapoTHH — кристаллы, т. пл. 178°, отличается от а-каротина строением группировки Б (III). а-, - и у-Каротины легко растворяются в хлороформе, сероуглероде и бензоле, меньше в серном и петролейном эфирах, жирах и маслах в спирте практически нерастворимы. Каротины легко присоединяют кислород воздуха, особенно на свету и нри нагревании в результате окисления образуются бесцветные продукты. Качественно и количественно каротины определяют по максимумам абсорбции или колориметрически. [c.227]

Определение сероуглерода в жидком кислороде можно производить одновременно с определением ацетилена, в одной и той же пробе. Схема определения сероуглерода в жидком кислороде дана на рис. 13.27. Пробу для анализа отбирают так же, как и при определении ацетилена. Методика анализа и указания по приготовлению реактивов и эталонов колориметрической шкалы изложены в инструкции ВНИИкриогенмаш № БО-299-а. [c.679]

Метод определения остаточных количеств манеба у нас разработан М. А. Клисенко и А. Ш. Векштейн (ВНИИГИНТОКС), принцип которого основан на экстракции после разложения продуктов соляной кислотой, очистке выделяющегося при этом сероуглерода, абсорбции его раствором диэтиламина в спирте и реакции продукта с ацетатом меди. Определение проводят колориметрическим методом на ФЭК-М. Данный метод пригоден для определения остатков полимарцина, поликарбацина, тиазона, ТМТД, цинеба, эдитона. [c.139]

Из данных литературы известно, что прямых методов определения указанных пестицидов нет. Все суш,ествуюш ие методы анализа дитиокарбаматов основаны на определении продуктов их разложения — колориметрические — по сероуглероду [1] и этилендиами-ну [2], полярографические — по цинку [3] и вследствие этого не дают надежных результатов. Сведения по хроматографическому-разделению и определению дитиокарбаматов, появившиеся в последнее время [4, 5], в отличие от хлор- и фосфорорганических соединений, весьма ограничены. [c.21]

При разработке колориметрического метода определения исследуемых пестицидов в продуктах растительного происхождения ш биосредах используют количественное выделение сероуглерода при кислотном гидролизе соединений на основе дитиокарбаматов [1]. При этом выбирают оптимальные условия, обеспечивающие полноту гидролиза каждого из указанных пестицидов. Для определения выделившегося сероуглерода используют его реакцию со вторичными аминами и солями меди. Сопутствующие сернистый газ или сульфиды поглощают TOj% -ным водным раствором ацетата свинца, а сероуглерод — 1,5%-ным спиртовым раствором диэтил-амина. При взаимодействии образовавшегося продукта реакции с ацетатом меди образуется диэтилдитиокарбамат меди, окрашенный в желто-бурый цвет (Ятах = 430 нм). Установлено, что для полного гидролиза поликарбацина необходима более концентрированная серная кислота (7N), чем для цирама, цинвба и других этилен-бис-дитиокарбаматов (5Л . Как показали наши исследования, количество выделившегося при этом сероуглерода составляет 95% от теоретически рассчитанного по стехиометрическому уравнению-Чувствительность определения 20мкг в пробе (500—200 г), что составляет 0,04—0,1 мг/кг. [c.21]

Для определения дитиокарбаматных фунгицидов разработан метод, основанный на способности дитиокарбаматов при кислотном разложении выделять сероуглерод. Сероуглерод после очистки раствором ацетата свинца образует с ацетатом меди и диэтиламином окрашенный диэтилдитиокарбамат меди, оптическая плотность которого определяется колориметрически при длине волны 430 т х. [c.109]

В СВЯЗИ с увеличением производства бензола для получения цикло-гексана, фенола, этилбензола и других продуктов анализ неуглеводородных примесей, присутствующих в исходном сырье— сыром бензоле коксохимического происхождения, приобретает важное значение. В значительной степени это относится к анализу сероуглерода и тиофена, содержание которых регламентируется ГОСТом. Преимущества хроматографического анализа перед существующими методами контроля заключаются в возможности непосредственого определения примесей в сыром бензоле и его фракциях [1,2]. При определении тиофена колориметрическим методом примеси непредельных соединений искажают создаваемую окраску, при использовании для этой цели полярографического метода искажения возникают в том случае, если имеются другие сернистые соединения. [c.96]

Трифенилфеноксил, исследованный Димротом и сотр. [34], был получен в твердом состоянии лишь в виде димера, с которым, однако, в растворе при температуре, близкой к комнатной, радикал находится в равновесии. Например, в сероуглероде при 20 °С константа равновесия, определенная колориметрическим методом, составляет 2,4-10" моль/л. Димер представляет собой продукт иара-сочетания эфира и кетона [c.1030]

N НС1 по метилоранжу. Общий азот анализировали методом Кьельдаля [18]. Для определения метилового спирта часть водной вытяжки окисляли перманганатом для перевода метилового спирта в формальдегид, который затем определяли колориметрически по окраске, образуемой им с фуксинсернистой кислотой [19]. Метод определения триметиламина основан на измерении окраски пикрата амина в толуоле [5]. Вторичные амины реагируют с сероуглеродом и аммиаком, образуя диалкилтиокарб-аматы. Замеряли интенсивность окраски медного комплекса диалкилтио-карбамата в бензоле [20]. Первичные амины также определялись колориметрически п-о окраске соединения соли диазония с первичными аминами [c.140]