Амины из азосоединений

При реакции диазотирования берут избыток минеральной кислоты против теоретически необходимого количества, чтобы устранить побочную реакцию образования диазо-амино и амино-азосоединений, получающихся в результате взаимодействия соли диазония с еще непрореагировавшим с азотистой кислотой амином. Диазо- [c.113]

Синтетические органические вещества, содержащие азот, очень разнообразны. К ним относятся нитросоединения, амины, азосоединения, аминокислоты, амиды кислот, цианистые соединения, многие гетероциклические соединения и др. Некоторые из них под действием серной кислоты образуют аммиак, другие в этих условиях выделяют свободный азот или окислы азота. К природным азотистым соединениям относятся такие важнейшие вещества, как белки. [c.411]

Самым замечательным свойством тех диазоаминосоединений, у которых в п-положении к иминогруппе находится замещаемый водород, является их способность превращаться в изомерные п-амино-азосоединения. Аминогруппа занимает в аминоазосоединениях л-положение относительно азогруппы [c.82]

Комплексы состава 1 1, образующиеся в результате гидролиза метильной группы и имеющие строение, аналогичное соответствующим комплексам, полученным из о,о -диокси (и соответственно о-окси-о -амино)-азосоединений. [c.167]

Кроме азосоединений, мономолекулярный распад характерен также для аминов, например этиламина (/г = 2,9 X X lO сек ) и вторичного пропиламина (й = 6,1Х [c.160]

Наиболее важный и единственный применяемый п промышленности метод получения азосоединений (открыт П. Гриссом в 1858 г.). основан на так называемой реакции сочетания солей диазония с первичными, вторичными и третичными аминами, с фенолами и с эфи- [c.593]

Азокрасители можно рассматривать как полиметиновые красители, в которых винильная группа заменена азогруппой. Действительно, такие основные соединения, как стильбен, бензальанилин н азобензол, обладают очень сходными спектрами. Однако б- и п-амино-, а также о- и л-оксиазосоединения окрашены гораздо глубже, чем соответствующие им производные первых двух веществ это связано с тем что у азосоединений сильнее выражена мезомерия между бензоидной и хи-ноидной структурами [c.603]

Азосочетанием называется процесс взаимодействия диазосоединений с аминами или оксисоединениями ароматического ряда, приводящий к образованию азосоединений, в большинстве случаев являющихся красителями. [c.299]

Реакции, идущие без выделения азота. Азосочетание. Важным свойством диазосоединения является их способность вступать в реакцию азосочетания с ароматическими фенолами, аминами и другими соединениями с образованием азосоединений. Реакцию можно представить следующим образом [c.109]

Реакция с первичными ароматическими аминами. С-Нитро-зосоединения конденсируются с первичными ароматическими аминами, образуя окрашенные азосоединения [c.274]

Азотсодержащие соединения — амины, нитросоединения, нитрилы и азосоединения имеют, в основном, по две полосы поглощения. Амины характеризуются двумя полосами, вызванными п (т -переходами, в области 173— 199 и 213—227 нм. При этом смещение в длинноволновую область происходит при переходе от первичных к третичным аминам. В спектре нитроалканов имеются также две полосы поглощения. Одна относится к я я -переходам (200 нм, е = 50 ООО), а вторая — к л я -переходам (270 нм, е == 20—40). В нитроалкенах полоса п - я -пе-рехода смещается в более длинноволновую область (220— 250 нм, е = 10 ООО). [c.135]

Из какого азосоединения можно получить, г-амино-Ы,Ы-диметиланилин Какую реакцию следует использовать [c.203]

Реакция азосочетания — взаимодействие солей диазония с ароматическими соединениями (аминами и фенолами), которое приводит к образованию азосоединений Аг—Аг по механизму электрофильного замещения. Ион диазония, являясь электрофильным агентом, атакует атом углерода с наибольшей электронной плотностью [c.191]

Даже на холоде диазониевые соли быстро взаимодействуют с фенолами, фенолятами и третичными ароматическими аминами, превращаясь в азосоединения. По механизму я а реакция является электрофильным замещением в ароматическом ядре амина или фенола катионом арил диазония ArN=N" [c.165]

Превращение аминов в азосоединения. [c.482]

При дальнейшем восстановлении азоксисоединение превращается в азосоединение (стр. 396). Последнее далее присоединяет водород и переходит в гидразо-соединение, которое затем распадается на две молекулы конечного продукта — ароматического амина [c.356]

Азосоедииения Амины Азосоединения Амины Аг -=-М-Аг A k-NH., Аг......N=N-Aг СН-КНз [c.67]

Сернистые щелочи отличаются от других восстановителей сравнительно мягким действием. В динитро- и тринитросоеди-нениях они восстанавливают лишь одну нитрогруппу, почти не затрагивая остальные, а в нитроазосоединениях восстанавливают лишь нитрогруппу, не затрагивая азогруппу. Поэтому сернистые щелочи широко применяются для частичного восстановления динитро-, тринитро- и нитро-азосоединений с целью получения н итроаминосоединений и амино-азосоединений. [c.256]

Синтез одного из черных красителей для шерсти осуществляется следующим образом 1 моль сульфаниловой кислоты диазотируется и сочетается с 1 молем а-нафтиламина полученное амино-азосоединение диазотируется и сочетается [c.203]

Взаимодействие аминоазокрасителей с дихлортриазинами, широко применяемыми для получения красящих веществ, открывает дополнительные возможности синтеза пигментов. Описан [1811 красный пигмент для крашения вискозы в массе. Он получается из 2,6-дихлор-4-(о-хлор)фенокои-1,3,5-триазина и 2 моль амино-азосоединения, синтезированного восстановлением красителя га-ни-троанилин -> 2-гидрокси-З-нафтоил-а-нафтиламин. [c.335]

Каменноугольная смола, 3,4-бензпирен, метилхолантрен, бензантрацены, ряд амино-азосоединений бензидин, хлор-бензидин, Р-нафтиламин. Некоторые акридины, флоурены. [c.74]

Иногда наблюдали образование очень неустойчивого первичного продукта присоединения, несомненно отличающегося от диазоамино- или амино-азосоединения. О микрофотографиях комплексного соединения из диазосуль-фаниловой кислоты и л<-фенилендиамина см. [149]. Однако кажется сомнительным, что в данном случае происходит образование упомянутых выше промежуточных соединений . [c.615]

Затруднения, наблюдающиеся в отдельных случаях диазотирования л-амино-азосоединений, объясняются С. Ф. Филиппыченыи существованием этих соединений в хинонгидразонной форме. [c.109]

Аналогично построены комплексы о-окси, о -карбоксиазо- и о-окси-о -амино-азосоединений. [c.166]

Из ряда аминов азосоединения получены окислением ацетатом иодозобензола [СбН5Л(ООССНз)2] . При окислении аминов носредствок РЬ(ООССНз)4 выходы азосоединений невелики . [c.623]

Принцип метода заключается в том, что в реакционную смесь вводят быстро реагирующий с радикалами акцептор и следят за его расходованием, что позволяет измерить скорость генерирования радикалов в системе. Для акцептирования радикалов типа НО- и НОг используют ингибиторы окисления — фенолы, нафтолы, ароматические амины. За расходованием ингибитора наблюдают, как правило, спектрофотометрически. Для работы в видимой части спектра продукты окисления ингибитора должны быть окрашены. Один из методов анализа основан на переводе амина (фенола) в азосоединения, которые в щелочной среде интенсивно окрашены и легко фотометрируют-ся [32]. [c.67]

При кипячении эквимолекулярных количеств ароматических первичных аминов с нитрозосоединениями в ледяной уксусной кислоте (реже в спирте) происходит конденсация, сопровождающаяся отщеплением воды, и обра зуются азосоединения [c.593]

Поскольку гидразосоединения могут восстанапливаться дальше до аминов, количество применяемого восстановителя должно соответствовать количеству взятого иитросоединения. Одпако, с другой стороны, гидразосоединения легко окисляются и уже при действии кислорода воздуха или хлорного железа превращаются в азосоединения. [c.616]

Следует подчеркнуть, что азосоединения иногда применяются для получения аминов, которые другим пул 1 получить трудно. Для этой цели азосоединение восстанавливЖгся, например [c.111]

Ароматические нитрозосоединения в довольно мягких условиях взаимодействуют с ароматическими аминами (или гидразинами). Продукты присоединения в условиях реакции дегидратируются, образуя азосоединення [c.132]

Вместо диазониевых солей используются и другие соединения со связью азот — азот N-нитрозоамиды Аг—N(N0)— OR, триазены и азосоединения. Разработан также метод прямой обработки первичного ароматического амина алкилнитритом в ароматическом субстрате в качестве растворителя [253]. [c.96]

Первичные амины окисляются до азосоединений самыми разнообразными окислителями, среди которых МпОг, тетраацетат свинца, Ог в присутствии основания, перманганат бария [410] и перборат натрия в уксусной кислоте. грет-Бутилгидроперок-сид окисляет некоторые первичные амины и азоксисоединения [411]. [c.309]

Азо, азокси- и гидразосоединения восстанавливаются до аминов [565]. В качестве восстановителей часто используют металлы (в частности, цинк) в растворах кислот, а также Ыаг5204. Боран восстанавливает азосоединения до аминов, но не восстанавливает нитросоединения [566]. Алюмогидрид лития не восстанавливает ни гидразо-, ни азосоединения, хотя при взаимодействии с последними иногда образуются гидразосоединения. Реакция азоксисоединения с LiAlH4 приводит только к азосоединениям (реакция 19-56). [c.329]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология