Цианиновый краситель

Галогениды серебра в фотографической эмульсии чувствительны только к сине-фиолетовой части спектра, примерно до 510 m i. В 1873 г. Фогель сделал важное наблюдение, что скрытое изображение может быть получено и от света с большей длиной волны, если в эмульсию галогенидов серебра добавить некоторые цианиновые красители. Этот процесс получил название сенсибилизации. При помощи его можно не только увеличить общую чувствительность фотографического материала, но и обеспечить повышенную чувствительность в соответствующих областях спектра. Так, посредством полиметиновых красителей с длинной цепью удается фиксировать лучи, лежащие в инфракрасной области и не воспринимаемые нашим глазом это имеет большое значение для фотографирования удаленных объектов. Раньше применялись исключительно сенсибилизаторы хинальдинового или лепидинового рядов в настоящее время они представляют лишь исторический интерес (криптоцианин, см. стр, 1027). [c.1029]

Кроме рассмотренных выше систем, где активная метильная группа сопряжена с кватернизованным атомом азота, для синтеза цианиновых красителей используют оксониевые гетероциклы или их тиоаналоги. Так, а- или у-алкилзамещенные соли пирилия, бензопирилия и соли 9-метилксантилия [112— 116] при нагревании с этилортоформиатом в пиридине или смесн уксусного ангидрида с уксусной кислотой легко образуют пираниновые красители [c.113]

Экспериментально установлено, что значительный сольватохромный эффект характерен только для таких молекул с системой л-электронов, в которых распределение зарядов (а следовательно, и дипольный момент) в основном и возбужденном состояниях существенно различны. По этой причине растворители оказывают только относительно небольшое влияние на спектры поглощения в УФ- и видимом диапазонах многих органических веществ, в том числе ароматических соединений, лишенных электронодонорных и (или) электроноакцепторных заместителей, например бензола [21, 22], полиенов (например, ликопина [23], каротиноидов [24]), нолиинов (например, полиацетиленов [25]) и симметричных полиметиновых красителей [26—28, 292, 293], например изображенного ниже гептаме-тинового цианинового красителя (293]. [c.406]

Производные хинолина сыграли большую роль в развитии цветной фотографии так, например, цианиновый краситель этиловый красный и пинацианол входили в состав первых оптических сенсибилизаторов. С тех пор были синтезированы и изучены сотни сенсибилизирующих красителей, в которых место хинолинового ядра заняли другие, более эффективные системы. [c.98]

Соединением подобного рода, нашедшим практическое применение в" качестве красителя, является хн ноли новый желтый, который образуется из хинальдина, фталевого ангидрида и хлористого цинка (ср. Цианиновые красители, стр. 1028). [c.1022]

Сравнение расчетных и экспериментальных значений поглощаемых длин- волн для ряда цианиновых красителей, ммк [c.94]

Возможно, наиболее важным классом сенсибилизирующих красителей являются цианиновые красители, содержащие гетеро- НЛП ароматические циклы, соединенные полиметиновой цепью =СН(—СН = СН)я, я-электроны которых принимают участие в спектральных переходах, ведущих к сенсибилизации. Для этих красителей характерна сильная адсорбция на зернах галогенидов серебра. Выход флуоресценции адсорбированных красителей значительно ниже, чем в их растворах. Выход фосфоресценции также мал. Уменьшение флуоресценции, по-видимому, не является следствием роста скорости перехода IS усиленного эффектом тяжелого атома (ср. со с. 107). Скорее результаты предполагают тушение флуоресценции за [c.250]

Производные Д.- ингибиторы коррозии черных металлов, компоненты смазочно-охлаждающих жидкостей и смазочных масел, работающих под давлением стабилизаторы окисления моторных топлив ускорители вулканизации ПАВ десенсибилизаторы фотоматериалов используются в синтезе цианиновых красителей. Производные Д. обладают фунгицидной, желчегонной, мочегонной и гипотензивной активностью. [c.94]

И пиперидином [251] можно объяснить промежуточным образованием соли (XII). Этого рода реакции широко использовались для получения цианиновых красителей. [c.7]

Соли (2.328) имеют активную метиленовую группу в положении 11, благодаря чему они могут вступать в реакции конденсации, приводящие к цианиновым красителям. Так, были получены симметричные (2.333) и несимметричные красители (2.334) [10]. [c.144]

В последнее время доступность эфиров ортокарбоновых кислот как реагентов, высокая реакционная способность открыли и м широкую дорогу в органический синтез. Ортоэфиры используют для получения цианиновых красителей, сенсибилизаторов, лекарственных препаратов, душистых веш,еств, люминофоров и ряда других важны продуктов. [c.3]

А. Гофмана. Здесь в 1856 был получен первый гинт. краситель — мовеин, а в 1858 — фуксин, к-рые явились родоначальниками большого числа промышленно валсных анилиновых красителей феназинового и трифенилметанового рядов. К 1856 относится также синтез первого цианинового красителя — цианинового синего его аналоги нашли позже широкое применение в фотографии (1876). Б это же время в лаборатории А. Кольбе получен анилиновый синий — представитель чрезвычайно важных в красильном деле азокрасителей. Большой вклад в развитие химии красителей внесли работы лаборатории А. Байера, где осуществлены первые синтезы красителей прир. происхождения (ализарина — 1869, индиго — 1883), получены синт. индигоидиые, ксантеновые и антрахиноновые красители. В 20-х гг. 20 в. бурно развивается химия этих красителей они применяются в кач-ве сенсибилизаторов фотоэмульсий дальность съемок с помощью таких фотоматериалов лимитируется кривизной земного шара. [c.414]

Цис-транс-изомеризация замещенных стильбенов, индигоидных соединений и цианиновых красителей обусловливает фотохромные свойства этих соединений. Типичным примером фотохромной цис-транс-изомеризации являются тиоиндигоидные красители [c.182]

ТИАЗОЛ ИЯ СОЛИ, содержат в молекуле катион тиазо-лия (ф-ла I К — Н или орг. радикал). Реакц. способность группы СНз в положении 2 больше, чем у производных тиазола, а устойчивость к действию окислителей и восстаиовителей выше. Иолуч. алкилированием тиазолов. Примен. для получ. лек. ср-в и цианиновых красителей. [c.576]

ЦИАНИНОВЫЕ КРАСИТЕЛИ—класс органических синтетических красителей, представляющих собой катионоидные по-лиметиноаые красители общей формулы [c.284]

Эфир тритиоортомуравьинои кислоты применялся s аналогичных конденсациях при получении цианиновых красителей [723]. [c.812]

Для синтеза цианиновых красителей используют разнообразные ортоэфиры. Ортоформиаты и тиоортоформиаты образуют карбоцианины, содержащие незамещенный триметиновый мостик (V, R=H), а ортозфиры высших кислот дают красители, замещенные у центрального С (V, К=алкил, СеНзСНг, RO H2—, Сб Нз и др.). [c.110]

Светочувствительность фотоматериалов, сенсибилизированных красителями, м. б. повышена т. наз. методами супер-и гиперсенсибилизации. Под суперсенсибилизацией понимают повышение путем дополнит, введения в фотографич. эмульсию орг. в-в-супврсенсибилизаторов (или активаторов), напр, тех же цианиновых красителей, поглощающих свет в области спектра отличной от поглощения основного сенсибилизатора. Гиперсенсибилизации, как правило, подвергаются уже готовые фотографич. слои наиб, распространены обработка слоев р-ром NH3 или р-рами солей Ag, прогревание либо вакуумирование фотографич. слоев перед экспонированием. Согласно совр. представлениям, суть супер- и гиперсенсибилизации-торможение вторичных окислит, процессов, вызванных десенсибилизацией красителями (см. Десенсибилизация фотографических материалов). С. о. применяют при изготовлении фотографических материалов для черно-белой и цветной фотографии. [c.317]

По хим. классификаций А. к.— преим. моноа.зокрасите-ли и Их металлич. комплексы, антрахиноновые и фтало-цианиновые красители, реже — дисазокрасители. Примен. гл. обр. для окрашивания целлюлозных волокон, шерсти, натур, шелка, реже — полиамидных волокон. [c.19]

КАРВОЦИАНИНОВЫЕ КРАСИТЕЛИ (карбоцианины, триметинциаиины), группа цианиновых красителей общей ф-лы I (А — группа атомов, образующих гетероциклич. систему, X — анион -----неорг. к-ты). Цвет [c.246]

Б. получают нагреванием при 120-130 °С в вакууме ацетилоксима салицилового альдегида о-НОСбН4СН= =N0 (0) Hj. Применяют для получения цианиновых красителей и лек. препаратов. [c.258]

При R=H образуется Б. Применяют Б. для получения цианиновых красителей. См. также Полибензоксазош. [c.268]

Алкил6ензотиазолы взаимод. с окислителями, металли-рующими и ацилирующими агентами по а-метиленовой группе. Реакции с участием бензотиазолиевых солей приводят к цианиновым красителям (см. Полиметиновые красители) [c.276]

Соли 5-метилтио-1,2-дитиолия при действии первичных ароматич. аминов образуют 3-арилимино-1,2-дитиолы (эта р-ция используется при получении цианиновых красителей) [c.94]

По величине девиации несимметричных цианиновых красителей можно сделать выводы об относительной основности их изоиндоло(1,2-й)бензтиазольного ядра. Оказалось, что изоиндоло(1,2- )бензтиазол по основности в красителях приближается к бензоксазольному ядру [10]. Несколько позже полиметиновые красители типа (2.334) были описаны в работах [395, 397] и предложены для окраски тканей из акрилового, а также модифицированных полиэфирных и акриловых волокон. [c.145]

При взаимодействии О. с гетероциклическими метиленсодержащими катионами образуются цианиновые красители. [c.413]

Важное синтетич. значение имеет подвижность атома водорода метильной группы в положении 2 тиазолиевых солей, к-рая используется в синтезе цианиновых красителей, напр, по р-ции [c.563]

Изоиндоло(2,1-а)бензимйдазолы (2.231) — относительно сильные основания, способные к образованию простых и четвертичных солей. При действии алкилирующих агентов (алкиловые эфиры п-толуолсульфокислоты, галоидные алкилы или диметилсульфат) они дают четвертичные соли (2.245), растворимые в воде и вступающие в конденсации по активной метиленовой группе в положении 11 [30, 397, 565]. Так, при конденсации (2.245, а) с 1,3,3-триметил-2-формил-метилениндолином получен краситель (2.246, Х акс = 538 нм) [397],. Подобные цианиновые красители предложены в качестве сенсибилизаторов галоидсеребряных эмульсий для негативных фотоматериалов [156], а также для придания оранжево-красных окрасок модифицированным полиакрилонитрильным волокнам [396]. [c.130]

Хинолиновые соединения оказались весьма ценными исходными веществами в синтезе разнообразных красителей, фотосенсибилизатороБ — цианиновых красителей, катализаторов полимеризации и т. д. Рекомендуется применение хинолиновых основании для использования в сельском хозяйстве в качестве гербицидов и стимуляторов роста. С каждым годом область практического применения хинолиновых препаратов непрерывно расширяется. [c.3]

Реакция. Получение триметинцианинов с N-aлкилбeнзaзoльными, N-aлкилxинoлинoвыми или N-aлкилпиpидинoвыми концевыми группами катализируемой основаниями конденсацией соответствующих 2-ме-тил-К-четвертичных солей с ортоэфирами (пример синтеза так называемых цианиновых красителей). [c.425]

Церийорганические соединения ВЧ 3.1.1 Циангидрин К-25а, К-276 Цианиновый краситель Н-6 Цианэтилирование М-Юа Циклизация [c.684]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология