Тетранитрометан применение

Применение реакции с тетранитрометаном, реакции Раймонда и Циммермана для определения стероидов см. на стр. 52 и 56. [c.61]

Четвертая нитрогруппа в нем очень подвижна, вследствие чего тетранитрометан может быть применен для нитрования. Например, при взаимодействии с / -крезолом в пиридиновом растворе он дает нитрокрезол [c.41]

Может быть применен подобно тетранитрометану в качестве-нитрующего агента. [c.41]

Большой интерес представляет собой тетранитрометан он образует очень сильные взрывчатые смеси с жидкими горючими однако вследствие его дороговизны, большой летучести и ядовитости он не находит себе практического применения. [c.110]

Гордеев и Матвеев исследовали [215] инициирование взрыва кавитацией (нри 1 атм) следующих ЖВВ нитроглицерин (НГЦ), тетранитрометан (ТНМ), нитрометан (НМ), растворы бензола, гептана, метанола в ТНМ, раствор метана в жидком кислороде при температуре кипения азота) и гетерогенная система твердый ацетилен — жидкий кислород (так же при температуре кипения азота). Была разработана оригинальная методика создания крупных кавитационных полостей, позволившая впервые подробно изучить явления. Использовалась пробирка с хорошо пригнанным поршнем, под который вводили исследуемое вещество. Жидкостной затвор в виде конической воронки, заполненной тем же 13В, позволял изолировать жидкость под поршнем от воздействия атмосферного давления в течение нескольких миллисекунд. Быстрое выдергивание поршня создает растягивающее напряжение в жидкости, сплошность ВВ нарушается и образуются каверны Взрыв возбуждался при захлопывании кавитационных пузырьков в растворах бензола или гептана в тетранитрометане. В техническом НГЦ взрывы удалось возбуждать путем применения поршня с заостренным концом. [c.267]

Температура кипения, фракционный состав и давление насыщенных паров. Чем выше температура кипения, тем лучше охлаждающая способность топлив при прочих равных условиях. Температура кипения (для простых топлив) и температура начала перегонки (для сложных топлив) не должны быть ниже температуры топлива на выходе из системы охлаждения с учетом давления в системе. Относительно высокие температуры начала кипения имеют углеводородные горючие ( 200° С), некоторые азотные окислители — тетранитрометан (126° С), азотная кислота, причем добавление окислов азота к последней понижает ее температуру кипения. Низкие температуры кипения имеют водород, кислород, фтор, поэтому их применение в качестве охлаждающих жидкостей затруднено. [c.85]

Ракетами называют такие летательные аппараты, которые используют принцип реактивного движения и несут с собой на борту горючее и окислитель. В качестве горючего употребляют различные вещества нефтяные фракции, спирты, аммиак, гидразин, ксилидин, жидкий водород и др. Окислителями служат жидкий кислород, пероксид водорода, азотная кислота и оксиды азота, тетранитрометан, фтор и его соединения и др. Присутствие в ракете и горючего и окислителя позволяет осуществлять полет как у поверхности земли, так и на больших высотах в разреженном воздухе, в безвоздушном пространстве и даже под водой. Принцип реактивного движения используют не только в межпланетных и космических кораблях, в межконтинентальных ракетах, но и в обычных самолетах современной авиации. При этом на борту самолета размещают одно горючее, а окислителем служит кислород воздуха. Такие двигатели, рассчитанные на применение кислорода воздуха, получили название воздушно-реактивных они не могут работать в безвоздушном пространстве. Подавляющее большинство современных самолетов оборудованы воздушно-реактивными двигателями. [c.27]

Основными веществами, использующимися в настоящее время в качестве окислителей в топливах для ЖРД, являются жидкий кислород, перекись водорода н азотная кислота. Кроме того, могут найти применение тетранитрометан и четырехокись азота. [c.420]

Тетранитрометан, С(NO2)4- Плотность тетранитрометана исследована в ряде работ. Наиболее тщательное измерение при комнатной температуре выполнено в работе [262]. в которой обращено повышенное внимание на чистоту исследуемого вещества. Применен стеклянный пикнометр, калиброванный с помощью дистиллированной воды. Точность поддержания температуры составляла 0,1° С. Масса вещества определялась взвешиванием. Поскольку имелся всего 1 мл особо чистого вещества, погрешность определения плотности составила 0,02%. Получено значение р25 = = 1,630. Эта величина согласуется с данными четырех предыдущих работ (см. [262]) в пределах 0,2% и несколько хуже —с данными работы [250] (0,4%). Позднее при исследовании системы, содержащей бензол [146], получено для чистого тетранитрометана значение плотности 1,6306 [146]. Это значение хорошо согласуется с результатами работы [262]. [c.29]

Существенным недостатком тетранитрометана, препятствующим его применению в чистом виде, является высокая температура замерзания. В связи с этим рекомендуется применять тетранитрометан в смеси с четырехокисью азота. Смесь, состоящая из 70% тетранитрометана и 30% четырехокиси азота, замерзает при температуре ниже —25° С. При этом энергетические свойства окислителя практически остаются такими же, как и у чистого тетранитрометана. [c.138]

Из однокомпонентных топлив с более высокой удельной тягой исследовали также растворы топлив в тетранитрометане. Применение гетрани-трометана (плотность 1,65 г/мл) в качестве однокомпонентного топлива позволяет увеличить радиус действия ракеты без сколько-нибудь значительных конструктивных изменений [42]. Содержание кислорода в тетра-иитрометане настолько велико, что без дополнительного топлива он создает лишь сравнительно небольшую удельную тягу, но если привести содержание кислорода в соответствие с расходом его добавлением топливного ко. шонента (многие органические вещества смешиваются с нитрометаном в любых соотношениях), то можно достигнуть высокой удельной тяги. Приведенные в табл. 4 значения удельной тяги полностью сравнимы с достигаемыми при некоторых важнейших двухкомпоиентных системах объемный импульс таких смесей также высок. [c.274]

Свойства и применение. Низшие нитропарафины при обычной температуре —жидкости (нитрометан кипит при 102 °С, нитроэтан — при 114,8°С, 1-нитропропан—при 131 °С тетранитрометан при 125,7 °С разлагается) их плотности составляют от 1,14 (нитрометан) до 1,002 (1-нитропропан). Они широко применяются как растворители (ацетата целлюлозы при экстракции ароматических углеводородов, хлористого алюминия при алкилировании и полимеризации), пластификаторы, карбюранты для реактивных двигателей, взрычатые вещества. Тетр а нитрометан часто используют как агент мягкого нитрования, так как он менее коррозионноактивен, чем HNO3, а также в качестве добавки для повышения цетанового числа дизельных топлив. [c.310]

Чистый тетранитрометан является химически стабильным веществом, однако при попадании в него загрязнений щелочного характера он подвергается разложению с образованием взрывоопасньих солей нитроформа. Как окислитель ракетных топлив тет1ранитрометан имеет два существенных недостатка, которые и являются причиной того, что этот весьма мощный окислитель до сих пор еще не нашел практического применения в ракетной технике во-первых, он пмеет высокую температуру затвердевания во-вторых, [c.70]

Для нитрования диалкиланилинов можно кроме того пользоваться тетранитрометаном в присутствии борной кислоты При применении же раствора тегранитрометана в пиридине одна из алкильных групп замещается нитрозогруппой, причем вступления нитрогруппы в ядро не наблюдается (см. стр. 358). [c.377]

Подобно тетранитрометану гексанитроэтан обладает подвижной нитрогруппой, вследствие чего он может быть применен для нитрования при его взаимодействии с р-крезолом в пиридиновоэфирном растворе получен т-нитро-р-крезол. [c.45]

Кроме того, исследовалось нитрование азулена. Обычные методы нитрования бензоидных ароматических соединений (азотной кислотой, а также смесью азотной и серной кислот) оказались непригодными для азуленов [153]. В то время как метод нитрования нитратом меди, примененный Андерсоном [6] в случае азулена, оказался неприменимым для гвайазулена, нитрование тетранитрометаном в пиридине [156] нашло весьма широкое применение в химии азуленов [153]. В большинстве [c.310]

С над окисью алюминия (1915, способ, получивший промышленное использование в 1942— 1943 в США) и альдольной конденсацией ацетальдегида (1905, способ, реализованный в промышленном масштабе в Германии в 1936). Совместно с Ф. Ф. Кошелевым осуществил (1915) полимеризацию изопрена под действием света. Получил изопрен пиролизом скипидара ( изопреновая лампа Остромысленского ). Независимо от А. Вернера установил (1910), что олефины образуют окрашенные комплексы п тетранитрометаном. Пришел к выводу (1915) о том, что диолефины вообще образуются при дезагрегации более сложных молекул и что углеводороды, содержащие свыше четырех атомов углерода, в том числе циклопарафины, при пиролизе отщепляют молекулу предельного углеводорода и превращаются в бутадиен. В 1922—1926 продолжал изучение синтетического каучука и процесса его вулканизации без серы. Исследовал по заданию фирмы Истмен Кодак возможные области применения поливинилхлорида. [c.378]

Разработаны теоретические основы рационального выбора топлива для ЖРД, дана оценка качества наиболее вероятных компонентов топлив в отношении эффективности и надеяшостл работы двигателя. В 1930 г. впервые предложено использовать как окислители для ЖРД азотную кислоту, четырехокись азота, перекись водорода, получившие в последующем наиболее широкое применение в ракетной технике, а также тетранитрометан и хлорную кислоту. Основываясь на теоретических и экспериментальных исследованиях, пришли к выводу, что из исследованных ветцеста наибольшую ценность в качестве горючего для ЖРД представляют тяжелые, но не слишком вязкие погоны нефти и буроугольной смолы, метиловый и этиловый спирт, аятробеазол, нитротолуол и некоторые углеводороды. [c.591]

Присутствие нитрогруппы делает применение метода Церевитинова — Чугаева невозможным, так как даже нитросоединения, не содержащие водорода, например тетранитрометан, нитропентабромбензол, выделяют с HgMgJ количества газа, соответствующие в первом случае 1,43 атома активного водорода, а во втором — 0,03 [25] (см. также [26]). То же касается нитрозо- и азогрупп [27] (см. также [28]). [c.466]

Нитронарафины, особенно нитрометан, вследствие способности увеличивать мощность двигателя без механической реконструкции, применяли как компоненты топлив для моделей двигателей внутреннего сгорания и сиециальных гоночных двигателей. Один из авторов этой главы провел многолетнее исследование таких топлив на карбюраторных и дизельных двигателях. Большой объем исследований, проводившихся правительственными организациями и рядом исследовательских групп на договорных началах, был посвящен изучению моно- и тетранитрометанов как ракетных топлив. Ниже рассматриваются эти исследования. Особое внимание уделяется физическим, тепловым и химическим свойствам, обусловливающим хорошие эксплуатационные характеристики нитропарафинов, а также анализируются препятствия для широкого их применения. [c.265]

По аналогии можно ожидать, что и другие нитропарафины или практически любой материал, способный претерпевать разложение и окисление при температурах и давлениях во время сжатия в дизеле, будет оказывать такое же положительное влияние за счет сокращения продолжительности индукционного периода и улучшения процесса сгорания [2, 10, 13, 27]. Применение питропарафинов запатентовано в США еще в 1931 г. Предложено [13] вводить тетранитрометан в дизельные топлива в качестве присадки, повышающей цетановое число. [c.284]

На основе полинитропарафинов возможен синтез взрывчатых веществ и компонентов твердого ракетного топлива [7, 8]. Сполна нитрованные парафины, такие, как тетранитрометан и гексанитроэтан, могут найти применение в качестве окислителей в ракетных топливах. [c.372]

Широкое применение нашли продукты нитрования метана— нитрометан и тетранитрометан. Невысокая температура кипения, отсутствие сильного запаха и хорошее растворяющее действие обеспечили нитрометану (СНзЫОг) применение в качестве растворителя нитро-и ацетилцеллюлозы, каучука и смазочных масел. Тетранитрометан С (N02)4 является взрывчатым веществом, его используют в смеси с некоторыми ароматическими углеводородами. Кроме того, метан применяют для получения высокосортной сажи, которую используют в резиновой промышленности в качестве наполнителя. [c.161]

При нитровании -анетола гексанитроэтаном по прописи Шмидта в присутствии пиридина и сухого эфира при 0° С был выделен р-нитроанетол, правда с меньшим выходом, чем при применении тетранитрометана. Нитрование тетранитрометаном арилалкенов в среде спирта приводит к образованию а-алкокси-р-нитросоеди-нений. [c.78]

Лет уверенности также в том, что примененные методы определения радикалов дают правильные значения С(Р). Хенглейн, Лангоф и Шмидт [47] предложили для определения радикалов в спиртах и воде применять тетранитрометан в концентрации 10 моль-л . Метод заключается в восстановлении тетранитрометана атомарным водородом. Этим методом был определен выход радикалов в воде 0(К) = 5,85, что согласуется с результатами, полученны.ми другими методами. Приводим величины выходов радикалов при радиолизе спиртов [47 [c.231]

Нет уверенности также в том, что примененные методы определения радикалов дают правильные значения G(R). Хенглейн, Лангоф и Ш мидт [32] предложили для определения радикалов в спиртах и воде применять тетранитрометан в концентради Ю " моль1л. Метод заключается в восстановлении тетранитрометана атомами водорода. Этим методом был определен в воде выход радикалов — 5,85, что хорошо согласуется с результа-ми. полученными другими методами. Ниже приведены величины выходов радикалов (на 100 эв) при радиолизе спиртов [32]. [c.241]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология