Поверхностно-активные амфотерные

Наличие гидрофильной и олеофильной частей у молекул ПАВ является характерной отличительной особенностью их строения. По сиособности к диссоциации в водных растворах поверхностно-активные вещества делят на ионогенные и неионогенные. В свою очередь ионогенные ПАВ подразделяют на анионные, катионные и амфолитные (амфотерные). [c.288]

Как и в случае углеводородных ПАВ, в качестве гидрофильных групп вводятся анионные, катионные, неиногенные и амфотерные группировки. Введение той или иной гидрофильной группы определяется конкретным направлением использования данного поверхностно-активного вещества. Кроме того, фторсодержащие ПАВ могут проявлять поверхностную активность и в других растворителях помимо воды при введении в их молекулу групп, обладающих сродством к данному растворителю (сольвентофильных групп). [c.387]

Все поверхностно-активные вещества делятся на две большие группы ионогенные и неионогенные. В свою очередь, ионогенные ПАВ, в зависимости от характера образующихся при диссоциации в водных растворах длинноцепочечных ионов, можно разделить на анионоактивные и катионоактивные вещества, Кроме того, имеются еще и амфолитные, или амфотерные, ПАВ, которые содержат в молекуле две противоположно заряженные группы — анионо- и катионоактивные. Основой для получения ПАВ могут служить нормальные парафины, а-олефины с прямой цепью и высокомолекулярные спирты (ВЖС). [c.338]

Конечно, обработка приведенного здесь материала о различных ПАВ и обычно встречающихся ограничений, должна быть критической. Главный акцент сделан на материалы, имеющие коммерческий спрос, и на разработки недавнего времени. В первом разделе мы коснемся производства самого сырья, а во втором — его дальнейшей переработки в неионогенные, катионные, анионные, а также амфотерные ПАВ. Приведены все основные производители каждого из классов ПАВ и исходного сырья. Предпринята попытка показать место этих ПАВ на рынке, где они могут быть использованы, в частности в тех случаях, когда взаимосвязь свойства-структура однозначно установлена. Дополнительно в данный обзор включены две группы особенных ПАВ — фторсодержащих и ПАВ на основе кремния. Повышенная поверхностная активность этих веществ и характерные области использования будут интересны всем, кто работает над их синтезом, свойствами и применением. [c.13]

Третья категория поверхностно-активных веществ, имеющая меньшее значение, представляет собой амфотерные электролиты. Они крайне интересны с теоретической точки зрения. [c.59]

Поверхностно-активные вещества, используемые в косметических изделиях, по химической природе могут быть разделены на четыре большие группы 1) анионактивные 2) катионактивные 3) амфолитные (или амфотерные) и 4) неиногенные. [c.145]

Для предохранения водных дисперсий полимеров от коагуляции в результате взаимодействия с цементом применяют стабилизаторы, обеспечивающие т. наз. временную (10—30 мин после смешения всех компонентов) или постоянную (вплоть до схватывания цемента) стабильность системы. В первом случае используют поташ, соду, жидкое стекло, фосфаты Na и К (1—5% от массы полимера), во втором — комплексный стабилизатор (5—10%), представляющий собой смесь неионогенного поверхностно-активного вещества (например, продукт ОП-7) и амфотерного гидрофильного коллоида (казеинат аммония, гидролизованный костный клей и др.). [c.452]

Органический остаток может существовать также и в виде катиона, чаще всего в форме четвертичной аммониевой соли [R NJ X". Подобные вещества называют катионоактивными. Третий тип поверхностно-активных веществ содержит в органическом остатке как катионную, так и анионную группу. Такие вещества относятся к числу амфотерных. Наконец, известны и неионогенные поверхностно-активные вещества. [c.199]

Поверхностно-активные вещества, на основе которых готовят моющие средства, делят на четыре класса анионоактивные, катионоактивные, амфолитные (амфотерные) и неионогенные. [c.175]

Амфотерные поверхностно-активные вещества [c.40]

В зависимости от того, какой заряд имеет поверхностно-активный ион, ионогенные моющие вещества делят на анионактивные, катионактивные, амфотерные (амфолитные). [c.148]

По способности к диссоциации в водных растворах ПАВ разделяют на ионные (ионогенные) и неионные (неионогенные). Ионные (ионогенные) диссоциируют в растворе на ионы, одни из которых поверхностно-активные, а другие не обладают поверхностной активностью. В зависимости от знака заряда ионогенные подразделяют на анионные, катионные и амфотерные (амфолитные). [c.161]

Для производства СМС используются различные химические вещества, каждое из которых выполняет свою функцию в товарных продуктах — стиральных порошках, шампунях, средствах для мытья посуды и чистки, предлагаемых потребителям в магазинах. Одним из компонентов любого СМС является вещество, которое выполняет собственно моющую функцию, так называемое поверхностно-активное вещество. Эти вещества, в зависимости от того, какой главный компонент являеася активным действующим агентом в водном растворе, подразделяются, в порядке убывания объема их производства, на анионоактивные, неионогенные, катионоактивные и амфотерные. [c.261]

Поверхностно-активные вещества (ПАВ) по принципу антистатического действия разделяют на четыре группы анионоактивные, катионоактивные, амфотерные, неионогенные. [c.180]

Амфотерные поверхностно-активные вещества содержат в свою очередь как группу -НН , так и группу -СООН. Аминогруппа придает веществу щелочные свойства, а карбоксильная группа - кислотные. Простейшим таким соединением является глицин ЫН СН.СООН. [c.253]

В косметической промышленности все шире используются синтетические поверхностно-активные вещества (ПАВ) всех типов анионоактивные, катионоактивные, амфотерные. Они придают устойчивость дисперсным системам, какими являются эмульсионные кремы, обладают моющим, бактерицидным действием и т. д. Наилучший эффект достигается обычно путем подбора оптимального сочетания несколь- [c.134]

Неионогенные поверхностно-активные вещества. . 39 Амфотерные поверхностно-активные вещества. . . 40 Конкуренция мыла с синтетическими моющими средствами. ........................... 41 [c.31]

Много внимания уделено этому вопросу в монографии [20]. Особенно сильно изменение значения pH влияет на выделение катионов тяжелых металлов при этом возможны различные механизмы. В одних случаях изменение pH от низких значений к высоким сопровождается переходом катиона в кислородсодержащий анион. Это типично для элементов, имеющих амфотерные свойства. Например, цинк и свинец при низких значениях pH в растворе находятся в виде гидратированных катионов 2п2+ и РЬ +. Извлечение их из растворов в этих условиях требует применения анионных поверхностно-активных веществ [51, гл. 13 136]. При увеличении значения pH в растворе образуются кислородсодержащие анионы, для извлечения которых необходимо использовать уже катионные поверхностно-активные вещества. При этом кривые зависимости степени выделения, в частности, свинца от pH точно отвечают ходу кривых существования различных форм свинца в растворе [51, гл. 13]. [c.111]

Наибольшеб распространение получили водорастворимые ПАВ, которые делятся на два класса неионогенные и ионогенные. Еоли ПАВ не диссоциируАОТ в воде на ионы, их относят к н е и о н -генным, если диссоциируют - к ионогенным. Ионогенные ПЛВ в соответствии о характером иона, проявляющего поверхностную активность, подразделяют на три группы анионая-тивные, катионактивные и амфолитные (амфотерные). [c.49]

Все элементы главной подгруппы пятой группы в водных растворах находятся в виде анионов кислородсодержащих кислот. Успешное выделение этих элементов достигается применением катионных поверхностно-активных веществ и реализуется по механизму ионного обмена. Амфотерные сурьма и висмут могут быть выделены посредством флотации их гидроокисей или сульфидов. Элементы дополнительной подгруппы при изменении состава раствора могут входить в состав анионов кислородсодержащих кислот. Используя соответствующие типы поверхностно-активных веществ, можно не только выделять эти элементы, но и отделять их от элементов дополнительных подгрупп других групп и частично друг от друга. [c.154]

На практике чаще сталкиваются с необходимостью образования эмульсии со следующим чередованием фаз вода — масло — вода. Для стабилизации этой системы применяют поверхностно-активные вещества — эмульгаторы, в частности эмульгаторы неионогенного характера. Снижение поверхностного натяжения между двумя несмешивающимися жидкостями благоприятствует образованию эмульсии. Используемые эмульгаторы должны взаимодействовать как с водой, так и с маслом, т. е. они должны представлять собой амфотерные молекулы, одна часть которых имеет полярную структуру (гидрофильная часть), а другая неполярную (гидрофобная часть). Гидрофильная часть молекул эмульгатора находится в воде, а гидрофобная в масле. При механической обработке системы, например при перемешивании, фаза с более высоким поверхностным натяжением переходит в дисперсное состояние, а фаза с меньшим поверхностным натяжением остается сплошной. [c.36]

Для поверхностной активности амфотерных золей (белки) имеет большое значение величина pH, причем величина поверх ностного натяжения не меняется параллельно с изменением pH а имеет минимум в изоэлектрической точке, т. е. в точке наи меньшей гидратации и диссоциации. По исследованиям Ермо ленко 2, такой минимум у желатины находится при pH = 4,7 и кроме того, имеется два максимума один при pH = 2,85 а другой в щелочной области при pH = 8,3. Такое влияние pH на поверхностное натяжение белков отмечено многими авторами однако нет еще полного совпадения между данными отдельных исследований [c.364]

Амфотерные или амфолитные поверхностно-активные веш ества. К амфотерным ПАВ относятся соединения, имеющие в молекуле одновременно основную — аминовую и кислотную — карбоксильную, сульфоэфирпую алкил- или арилсульфогруппы. В настоящее время описано и запатентовано относительно небольшое число веществ этого типа. Хорошими деэмульгаторами из этих веществ являются нефтяные аминосульфокислоты. [c.88]

По химической природе все ПАВ делятся на четыре большие группы 1) анионактивные 2) катионактивные 3) амфолитные (нли амфотерные) и 4) неионогенные. Ани-онактнвные вещества диссоциируют в воде, образуя отрицательно заряженные поверхностно-активные ионы (анионы) [c.96]

Амфолитные (или амфотерные) поверхностно-активные вещества содержат две функциональные группы, одна из которых имеет кислый, другая — основный характер, например, карбоксильную и аминогруппу. В зависимости от реакции среды амфолитные соединения обладают анионак-тивными либо катионактивными свойствами [c.9]

Поверхностно-активные вещества принято делить на ионогенные, диссоциирующие на ионы в водной среде, и недиссоии-ирующие — неионогенные. К ионогенным относятся анионактпв-ные (АПАВ), которые при диссоциации образуют макроанион, обладающий поверхностной активностью, катионные (КПАВ), образующие поверхностно-активный макрокатион, и амфотерные или амфолитные, диссоциирующие как АПАВ или как КПАВ в зависимости от реакции среды. [c.152]

Противоизносные присадки по механизму действия относят к химическим модификаторам поверхности. В отличие от МВАП органическая часть типичных противоизносных присадок не содержит длинных алкильных заместителей линейной структуры. Вместо них часто присутствуют алкилароматические группы и гетероатомы (8, Р, О, Ы). Зольные противоизносные присадки содержат в своем составе переходный (медь, олово, молибден) или амфотерный (цинк) металл и полярный поверхностно-активный радикал. Беззольные противоизносные присадки представляют собой амиды или тиоэфиры ди(алкиларил)дитиофосфорной кислоты. [c.964]

Поверхность восстанавливают, как правило, с по-мооц>ю катионных и амфотерных поверхностно-активных веществ. Структурные восстановители либо кри- [c.258]

В качестве синтетических поверхностно-активных веществ Аш/ используют химические соединения, содержащие различные функциональные группы в гидрофаяьной части молекулы анионные, катионные, неионогенные и амфотерные. К НАВ анионного характера относятся алкилсульфаты, алкилсульфонатн и алкилбензолсульфонаты катионными свойствами обладат оояж аминов и четвертичных [c.489]

В практической работе максимумы легко снимаются добавлением небольшого количества поверхностно-активных веществ, адсорбирующихся на поверхности ртутной капли, причем кислые красители (органические анионы) и отрица-хельные коллоиды адсорбируются на положительно заряженной поверхности и легко подавляют положительные максимумы. Основные красители и положительно заряженные коллоиды (адсорбируются на отрицательной поверхности) вызывают подавление отрицательного максимума. Амфотерные вещества, как например желатин, агар-агар, адсорбируются на ртутной поверхности при всех потенциалах и подавляют как отрицательные, так и положительные максимумы. При добавлении поверхностно-активных веществ для подавления максимума кроме заряда следует также принимать во внимание специфическую способность капиллярно-активных веществ адсорбироваться на ртути при различных потенциалах. [c.48]

Продукты (III), (VI) и (VII) иопольз ованы для получения амфотерных поверхностно-активных веществ. [c.131]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология