Поверхностно-активные амфолитные

Наличие гидрофильной и олеофильной частей у молекул ПАВ является характерной отличительной особенностью их строения. По сиособности к диссоциации в водных растворах поверхностно-активные вещества делят на ионогенные и неионогенные. В свою очередь ионогенные ПАВ подразделяют на анионные, катионные и амфолитные (амфотерные). [c.288]

Амфолитные ПАВ в зависимости от pH среды могут проявлять свойства как анионных, так и катионных соединений, т.е. поверхностно-активными свойствами обладают и анион и катион подобных ПАВ. [c.186]

Все поверхностно-активные вещества делятся на две большие группы ионогенные и неионогенные. В свою очередь, ионогенные ПАВ, в зависимости от характера образующихся при диссоциации в водных растворах длинноцепочечных ионов, можно разделить на анионоактивные и катионоактивные вещества, Кроме того, имеются еще и амфолитные, или амфотерные, ПАВ, которые содержат в молекуле две противоположно заряженные группы — анионо- и катионоактивные. Основой для получения ПАВ могут служить нормальные парафины, а-олефины с прямой цепью и высокомолекулярные спирты (ВЖС). [c.338]

Коллоидные поверхностно-активные вещества многообразны по строению. Они включают в себя следующие типы соединений 1) ионогенные (анионоактивные, катионоактивные, амфолитные) 2) неионогенные. [c.164]

Отдельный класс составляют амфолитные поверхностно-активные вещества, представляющие собой отдельную химическую группу и проявляющие свойства как анионактивных, так и катионактивных веществ. Следует отметить, что в настоящее время есть лишь небольшое количество технически важных веществ, относящихся к группе амфолитов, и что до сих пор им не уделялось достаточного внимания. [c.60]

Поверхностно-активные вещества, используемые в косметических изделиях, по химической природе могут быть разделены на четыре большие группы 1) анионактивные 2) катионактивные 3) амфолитные (или амфотерные) и 4) неиногенные. [c.145]

По химической природе все ПАВ делятся на четыре большие группы I) анионактивные, 2) катионактивные 3) амфолитные 4) неионогенные. Анионактивные вещества диссоциируют в воде, образуя отрицательно заряженные поверхностно-активные ионы (анионы) [c.9]

Вследствие сложности получения и дороговизны амфолитные коллоидные поверхностно-активные соединения еще не получили широкого распространения. Интерес к ним вызван тем, что многие из них обладают бактерицидным действием. [c.165]

Таким образом, поверхностно-активные вещества можно сгруппировать по следующим классам 1) анионактивные вещества 2) катионактивные вещества 3) неионогенные вещества 4) амфолитные вещества 5) эмульгаторы, нерастворимые в воде 6) вещества поверхностно-активные в неводных средах. Каждый из этих основных классов можно дополнительно подразделить еще на подгруппы в зависимости от более детального строения входящих в них соединений. [c.60]

Амфолитные ПАВ имеют две функциональные группы — кислотного и основного характера и в за-, висимости от pH среды диссоциируют с образованием поверхностно-активного катиона или аниона. [c.215]

По растворимости в различных средах ПАВ разделяют на три большие группы водорастворим ге, маслорастворимые и. водомаслорастворимые. Водорастворимые ПАВ объединяют ионогенные (анионоактивные, катионоактивные и амфолитные) и неионогенные ПАВ и проявляют поверхностную активность на границе раздела вода-воздух т. е. снижают поверхностное натяжение электролита на границе с воздухом. Они применяются в виде водных раст воров в качестве моющих и очищающих средств, флота ционных реагентов, пеногасителей и пенообразователей деэмульгаторов, ингибиторов коррозии, добавок к строи тельным материалам и т. п. [c.15]

По ионной характеристике все ПАВ обычно разделяют на две большие группы неионогенные соединения, которые при растворении в воде не диссоциируют на ионы, и ионогенные соединения [53]. В зависимости от того, какие ионы обусловливают поверхностную активность ионогенных веществ, их принято подразделять на анионоактивные (АПАВ), катионоактивные (КПАВ) и амфолитные. Анионные ПАВ более активны в щелочных растворах, катионные в кислых, амфолитные — в тех и других. [c.65]

В зависимости от того, какой заряд имеет поверхностно-активный ион, ионогенные моющие вещества делят на анионактивные, катионактивные, амфотерные (амфолитные). [c.148]

Поверхностно-активные вещества, на основе которых готовят моющие средства, делят на четыре класса анионоактивные, катионоактивные, амфолитные (амфотерные) и неионогенные. [c.175]

Поверхностную активность ( -го компонента в р-ре харак теризуют производной от поверхностного натяжения по молярной доле х, этого компонента-Зу/йл,. Чем она выше, тем больше различие в составах поверхностного слоя и р-ра. Т. к. при выделении ионогенных или амфолитных ПАВ на их поверхностную активиость влияет pH, то результат П.с. может зависеть от pH, Однако возможен и др. механизм действия pH на П.с. [c.454]

Амфолитные ПАВ обладают хорошей поверхностной активностью поверхностное натяжение их растворов минимально при pH, соответствующем их изоэлектрическим точкам. [c.17]

Важнейшими представителями поверхностно-активных веществ амфолитной группы являются фосфатиды растительного и животного происхождения, получившие значительное распространение в фармацевтической и пищевой промышленности. [c.25]

По способности к диссоциации в водных растворах ПАВ разделяют на ионные (ионогенные) и неионные (неионогенные). Ионные (ионогенные) диссоциируют в растворе на ионы, одни из которых поверхностно-активные, а другие не обладают поверхностной активностью. В зависимости от знака заряда ионогенные подразделяют на анионные, катионные и амфотерные (амфолитные). [c.161]

Амфолитные поверхностно-активные вещества представлены главным образом производными аминокислот и аминофенолов. Поверхностная активность вещества этой группы зависит от pH среды, в которой они находятся в кислой — они катионак-тивны, в щелочной среде — анионактивны. [c.25]

Механизм действия pH может быть совершенно различным. При выделении ионогенных или амфолитных поверхностно-активных веществ pH влияет на поверхностную активность. Как правило, большей поверхностной активностью обладают недиссоциированные формы. Поэтому при выделении из водных растворов анионных поверхностно-активных веществ предпочтительно задавать значение рН<7, а катионных — значение pH > 7. Тем самым обеспечивается смещение равновесия в сторону образования недиссоциированных форм. [c.108]

В зависимости от того, какими ионами обусловлена поверхностная активность ионогенных веществ,— анионами или катионами, ионогенные вещества подразделяются на анионные, катионные и амфолитные. Амфолитные ПАВ содержат одну или несколько функциональных групп, которые в водном растворе в [c.470]

Типы поверхностно-активных веществ. Все поверхностно-активные вещества можно подразделить на следующие большие группы анионоактивные, катионоактивные, амфолитные, неионогенные. [c.343]

Амфотерные или амфолитные поверхностно-активные веш ества. К амфотерным ПАВ относятся соединения, имеющие в молекуле одновременно основную — аминовую и кислотную — карбоксильную, сульфоэфирпую алкил- или арилсульфогруппы. В настоящее время описано и запатентовано относительно небольшое число веществ этого типа. Хорошими деэмульгаторами из этих веществ являются нефтяные аминосульфокислоты. [c.88]

Наибольшеб распространение получили водорастворимые ПАВ, которые делятся на два класса неионогенные и ионогенные. Еоли ПАВ не диссоциируАОТ в воде на ионы, их относят к н е и о н -генным, если диссоциируют - к ионогенным. Ионогенные ПЛВ в соответствии о характером иона, проявляющего поверхностную активность, подразделяют на три группы анионая-тивные, катионактивные и амфолитные (амфотерные). [c.49]

Амфолитные (или амфотерные) поверхностно-активные вещества содержат две функциональные группы, одна из которых имеет кислый, другая — основный характер, например, карбоксильную и аминогруппу. В зависимости от реакции среды амфолитные соединения обладают анионак-тивными либо катионактивными свойствами [c.9]

Ионогенные коллоидные поверхностно-активные вещества диссоциируют в водных растворах, при этом анионоактивные вещества образуют поверхностно-активные анионы, способные агрегировать друг с другом, образуя мицеллы, а катионоактивные — поверхностно-активные катионы. Амфолитные коллоидные поверхностно-активные соединения диссоциируют с отщеплением малых поверхностнонеактивных катионов и анионов. Примером анионоактивного вещества служит обычное мыло, диссоциирующее по схеме. [c.164]

За рубежом интенсивно ведутся исследования по созданию высокоэффективных ПАВ. Наибольшие надежды связываются в настоящее время с созданием ПАВ, совмещающих в себе высокую поверхностную активность и высокую совместимость с пластовыми водами. Такие ПАВ содержат в составе молекулы различные функциональные группы, как например, оксиэтиленовые цепи и сульфо- или сульфонатные группы в сульфоэтоксилатах, карбоксильные в карбоксиметилатах или катионные и анионные группы в амфолитных ПАВ типа бетаинов. Варьируя длину оксиэтиленовых цепей и степень превращения исходного неионогенного продукта в анионный, можно регулировать их свойства применительно к условиям конкретных месторождений. Так, в качестве основного или вспомогательного ПАВ стали применять олигомерические ПАВ. От обычных они отличаются своей молекулярной структурой. Гидрофильную часть молекулы олигомерического ПАВ образуют несколько полярных и ионных функциональных групп, распределенных вдоль углеводородной цепи, которая сравнима по размерам или больше гидрофобной части молекулы [119]. [c.102]

Амфолитными поверхностно-активными веществами называют соединения, содержащие анионо- и катионоактивные химические группы и совмещающие свойства тех и других. К ним относятся соединения, имеющие одновременно карбоксильную и амииогрунну, сульфоэфирную и аминогруппу, ампно- и арилсуль-фогруппу. В кислой среде амфолитные вещества являются ка- [c.192]

Поверхностно-активные вещества принято делить на ионогенные, диссоциирующие на ионы в водной среде, и недиссоии-ирующие — неионогенные. К ионогенным относятся анионактпв-ные (АПАВ), которые при диссоциации образуют макроанион, обладающий поверхностной активностью, катионные (КПАВ), образующие поверхностно-активный макрокатион, и амфотерные или амфолитные, диссоциирующие как АПАВ или как КПАВ в зависимости от реакции среды. [c.152]

Межфазная активность озонированных нефтей. Присущие сырым нефтям поверхностно-активные свойства обеспечиваются содержащимися в пих гетероатомными соединениями, отдельные классы которых могут играть роль анионных (карбоновые кислоты, фенолы), катионных (азотистые основания), амфолитных (соли нефтяных кислот и оснований) и неиопогенных (прочие гетеросоедннения) ПАВ. По данным [10], наибольшее значение из перечисленных нативных ПАВ в реальных пластовых и промышленных системах имеют высшие карбоновые кислоты. Массовой генерацией таких кислот при озонолизе нефтяных ВМС объясняются и высокие поверхностно-активные свойства получаемых продуктов [6, 7]. Этот вывод подтверждается и результатами изучения процесса и продуктов прямого озонирования нефтей. [c.161]

Вещества этого типа наряду с обычными свойствами амфолитных ПАВ обладают способностью диспергировать кальциевые и магниевые мыла и могут служить поверхностно-активной основой для получения бесфосфатных моющих средств. [c.78]

Файнгольд С., Кууск А., Кийк X. Химия анионных и амфолитных азотсодержащих поверхностно-активных веществ. Таллин Валгус, 1984 [c.200]

Совместимость. Анионоактивные и катионоактивные соединения содержат длинные цепи с противоположными зарядами и, будучи одновременно типичными солями, при смешении, особенно в водной среде, вступают в реакцию обменного разложения, что ведет к потере ими активности. Поэтому, например, мыло нельзя употреблять вместе с четвертичными аммониевыми основаниями или солями аминов. Однако катионоактивные соединения можно использовать вместе с амфолитными, даже если амфолитное соединение находится в щелочном растворе и, следовательно, анионоактивно. В этих условиях поверхностно-активные вещества проявляют в водных растворах независимую активность. Другие вал<ные виды поверхностно-активных веществ (неионогенные, бетаины, алканоламиды и двойные соли) обычно совместимы друг с другом и с названными выше соединениями. Неионогенные вещества почти всегда нейтральны, но в о пределенных условиях он№ проявляют свойства слабых катионоактивных соединений. Полагают, что это является результатом образования водородных связей по месту простых эфирных групп . Эта теория была позднее-дополнена предположением, что получаются также полиоксоние-вые гидраты . Следствием этого является образование неионоген-иыми веществами добавочных соединений с фенолами. Полиоксо-ниевые соединения, по-видимому, образуются в заметных количествах только в очень кислых средах. [c.345]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология