Кислота приблизительные

Стандартный раствор соляной кислоты можно приготовить двумя способами разбавлением кислотьг, имеющей постоянную температуру кипения (азеотропа), и стандартизацией разбавленного раствора кислоты приблизительной концентрации по первичному стандартному веществу. [c.155]

Разложение этилсерной кислоты в вакууме [1371 ведет к получению диэтилсульфата с небольшим выходом, но при атмосферном давлении реакция протекает обычным путем с образованием этилена [138]. Обратная реакция указана ниже (стр. 38). При перегонке смеси, содержащей бариевую соль этилсерной кислоты, в качестве одного из главных продуктов реакции прлу-чается диэтилсулъфат [139]. Калиевые соли этил-, изобутил- и изо-амилсерных кислот при нагревании выше 250° превращаются в олефины и соответствующие спирты [140]. Этилсульфат ка-лпя, кроме того, дает небольшое количество диэтилового эфира. Аммониевые соли этил-, к-иропил- и изобутилсерных кислот не перегруппировываются в соли аминов [133, 141], вместо них образуются олефины. н-Октилсульфат бария [6] при 100° дает октилен. Нагревание алкилсерной кислоты приблизительно до 300° в присутствии соли, которая может перевести свободную серную кислоту в инертное соединение, способствует образованию олефина [142]. [c.26]

Точно уловить этот момент при первом титровании трудно. Поэтому сначала устанавливают нужный объем кислоты приблизительно с точностью до 1 мл. Например, при первом титровании было найдено, что при 23,00 мл НС1 окраска раствора была еще желтой, а при 24,00 мл она стала ярко-розовой. В таком случае, повторяя титрование с новой порцией раствора тетрабората натрия, 23,00 мл кислоты можно влить уже смело. В дальнейшем раствор НО прибавляют по каплям. [c.298]

В общих чертах этот метод включает следующие операции прибавление при охлаждении бензола (1500 кг) к моногидрату кислоты (3800 кг, 200% от теории) в течение часа с такой скоростью, чтобы температура быстро повышалась до 60°, а затем по мере непрерывного прибавления бензола до 75°. При добавлении остального бензола температура не должна превышать 75°. Реакция доходит до конца при нагревании смеси в течение 1 часа до 105° и при поддержании этой температуры в течение 4 час. Концентрация отработанной кислоты приблизительно 83%, что превышает значение п. [c.529]

Существует единство взглядов и в вопросе о том, что среди нефтяных карбоновых кислот большой удельный вес занимают собственно нафтеновые кислоты, т.е. соединения, содержащие одно или несколько полиметиленовых (пяти- и шестичленных) колец. До самого последнего времени менее ясным оставался вопрос о характере связи и взаимном расположении в молекулах нафтеновых кислот карбоксильной группы и полиметиленовых колец. Во всяком случае, большинство исследователей отмечают аналогию или близость химических свойств нефтяных и жирных кислот приблизительно равного молекулярного веса. [c.319]

Значения ГЛБ для эфиров многоосновных жирных кислот приблизительно могут быть вычислены по формуле, полученной из эмпирических данных [c.133]

Проведение опыта. В сосуд Дьюара точно отмеривают пипеткой 100 мл 2 и. едкого натра или едкого кали. В стакан отмеривают пипеткой точно такой же объем соляной кислоты одинаковой со щелочью концентрации. С помощью термометра убеждаются, что температура растворов щелочи и кислоты приблизительно одинакова. Точно измерив температуру "раствора в сосуде Дьюара, быстро вливают в него из стакана соляную кислоту и плотно закрывают его пробкой, в отверстие которой вставлен термометр. Перемешивая раствор встряхиванием сосуда, наблюдают за показаниями термометра. Опыт считается законченным, когда столбик ртути перестанет подниматься, при этом берут точное показание температуры смеси растворов в сосуде. [c.79]

Выполнение работы. I.Приготовление 0,1М гликолевого раствора хлорной кислоты. Приблизительно 4,3 мл 72%-й хлорной кислоты растворяют в 500 мл гликолевой смеси (смеси этиленгликоля и изопропилового спирта в соот- [c.86]

Вначале приготовим раствор соляной кислоты приблизительно 0,1 М (0,1 ц.) концентрации. [c.180]

Селенистый водород — кислота приблизительно такой же силы, как муравьиная, а теллуристый водород — кислота такой же силы, как фосфорная. [c.619]

I. Депрессия температуры плавления смеси, состоящей из 2 ч. (по- массе) серной и 1 ч. азотной кислоты, приблизительно в четыре раза больше ожидаемой. Чем это объясняется [c.82]

При температуре 25 °С и давлении 1 атм концентрация сероводорода в растворе соляной кислоты приблизительно составляет около 10" г-моль на 1000 г раствора. [c.290]

По значению К германий заскакивает за кремний. В V группе фосфорная и мышьяковая кислоты приблизительно равны по силе [c.486]

Пикриновая кислота, приблизительно 1,5% раствор. В литровый стакан наливают 700 мл дистиллированной воды и нагревают. Когда вода закипит, растворяют в ней 15 г пикриновой кислоты, образовавшийся раствор переливают в литровую мерную колбу и доводят водой до метки. Затем колбу на 3 ч помещают в ванну со льдом. Выпавшие кристаллы пикриновой кислоты отфильтровывают от готового раствора. [c.69]

Известно, что для получения структурированных гелей на основе ОКР можно использовать борную кислоту. Нами были получены как сшитые системы, так и растворы без сшивателя. Во всех опытах концентрация ОКР составляла 15 %, борной кислоты - приблизительно 1,5 %. [c.87]

Удобно титровать находящуюся во взвешенном состоянии бариевую соль 18 н. серной кислотой (приблизительно 12—Ммл) до pH 1,5, применяя для этого прибор для определения pH. После удаления сульфата бария небольшой избыток сульфата следует осадить при помощи раствора хлористого бария. Титрование заканчивают, когда при прибавлении нескольких капель раствора серной кислоты или хлористого бария не происходит помутнения. [c.24]

В России фтористоводородное алкилирование не применяется, несмотря на то что его показатели превышают показатели процесса сернокислотного алкилирования. Установки сернокислотного алкилирования, работающие на заводах России, нуждаются в реконструкции, поскольку невысока мощность установок-90-100 тыс. т в год. В ближайшей перспективе необходимо в первую очередь снизить расход серной кислоты приблизительно в 2 раза, чтобы достигнуть показателей зарубежных установок, уменьшить энергоемкость процесса, повысить октановое число алкилата и увеличить его выход. На существующем оборудовании сделать это практически невозможно. Намечено строительство установок сернокислотного алкилирования мощностью 200-220 тыс. т в год по сырью. В России разработан процесс алкилирования изобутана олефинами на твердых катализаторах, ожидается доведение его до промышленного образца. [c.262]

Нитропарафины известны с 1872 г., нитрованием нефтяных фракций они были получены в 1880 г. Однако ни один из них не представлял промышленного интереса до тех пор, пока не были получены в промышленных масштабах простые нитропарафины — нитрометан, нитроэтан и 1- и 2-нитронронан — при высокой температуре парофазЦЫм методом нитрования, разработанным X, Б. Хассом с сотрудниками 24]. Этот процесс, подробнее описываемый нин№, сильно отличается от применявшегося ранее жидкофазного nHxpoBanriH. Он заключается в том, что при реакции пропана с азотной кислотой приблизительно при 410° получались все четыре названных выше продукта. [c.78]

Селен и теллур встречаются в таких редких минералах, как СпзЗе, РЬ5е, А 25е, Си2Те, РЬТе, А 2Те и Аи Те, а также в виде примесей в сульфидных рудах меди, железа, никеля и свинца. С промышленной точки зрения важными источниками добычи этих элементов являются медные руды. В процессе их обжига при выплавке металлической меди большая часть селена и теллура остается в меди. При электролитической очистке меди, описанной в разд. 19.6, такие примеси, как селен и теллур, наряду с драгоценными металлами золотом и серебром скапливаются в так называемом анодном иле. При обработке анодного ила концентрированной серной кислотой приблизительно при 400°С происходит окисление селена в диоксид селена, который сублимируется из реакционной смеси [c.307]

Поскольку термодинамически безупречный метод расчета в настоящее время недоступен, Гамметт предложил оценивать кислотность любых растворов, т. е. величину их pH, по степени превращения индикатора-основания в его ионную форму. В основе этого метода лежат экспериментальные данные, согласно которым функции диссоциации оснований (катионных кислот) приблизительно одинаковы при переходе от одного растворителя к другому. Если индикатором является основание, то согласно уравнению (ХУП1,71), получаем соотношение [c.498]

При комнатной температуре и давлении СО2 1 атм вода, насыщенная СО2, имеет концентрацию угольной кислоты приблизительно 0,040 моль л . Вьиисли-те pH и концентращ1и всех карбонатных частиц в 0,040 М растворе Н2СО3, [c.246]

В уксусной кислоте протон сольватируется очень слабо, поэтому диссоциация кислот в этом растворителе затруднена. Кислоты, сильные в водном растворе, будут слабыми в уксусной кислоте. В табл. 2.14 приведены константы ионизации некоторых кислот в среде безводной СНзСООН. Все эти кислоты являются слабыми в среде уксусной кислоты, но неодинаково слабыми.- В водном растворе H IO4 и HNO3 одинаково сильные кислоты, а в безводной СНзСООН азотная кислота приблизительно в 4000 раз слабее хлорной. Таким образом, в среде уксусной кислоты становятся (5олее заметными различия в силе кислот. [c.282]

Все эти кислоты являются слабыми в среде уксусной кислоты, но неодинаково слабыми. В водном растворе НСЮ4 и ННОз одинаково сильные кислоты, а в безводной СН3СООН азотная кислота приблизительно в 4000 раз слабее хлорной. Таким образом, в данной среде становятся более заметными различия в силе кислот. [c.249]

Н и 3 к о м о л е к у л я р и ы е кислоты. Полное отделение кислот состава С4—С,, от средних по молекулярному весу необходимо вследствие неприятного запаха этих кислот. Приблизительный состав этой фракции таков С4—2%, С., — 5%, Сб - 20%, С, - 23%, Са - 23%, С , - 19%, > С,, - 5%. Кислотное чпсло—435, гидроксильное число—6, йодное число—8. Из этих кислот превращением их в так называемые эфирокис-лоты может быть получена одна из разновидностей моющих средств. Эфирокпслоты получают хлорированием низкомолекулярных жирных кпслот и последующей конденсацией а-хлор-замещенных кпслот с первичными и вторичными спиртами. Щелочные соли этих эфирокислот отличаются высокой капиллярной активностью в смеси с обычными мылами онп используются в качестве моющих средств в текстильной промышленности. Высокая растворяющая и диспергирующая способность солей эфирокислот делает их особенно желательным материалом в производстве фармацевтических и косметических препаратов. Свободные эфирокпслоты применяют в кожевенной промышленности, а их сложные эфиры используются как растворители или пластификаторы. [c.503]

Дэвис и сотрудники [56а] обстоятельно исследовали абсорбцию газообразных олефинов серной кислотой различной концентрации. Они нашли, что скорость абсорбции пропорциональна давлению олефина, если реакция проводится при постоянном объеме, и не зависит от перемешивания серной кислоты, не считая влияния увеличения поверхности кислоты при перемешивании, Повидимому, в поверхностной пленке реакция идет быстрее, чем в основной массе жидкости. Скорость абсорбции зависит в значительной степени от природы олефина. Например, 80%-ная и более концентрированная серная кислота растворяет пропилен в 300 раз скорее, чем этилен. Пропилен и бутилен-1 растворяются приблизительно с равной скоростью, которая в 1,7—2,6 раза меньше скорости растворения бутилена-2. Триме-тилэтилен абсорбируется в несколько раз быстрее, чем изобутилен, который в свою очередь реагирует в 10—80 раз скорее, чем бутилен-2. Изопропилэтилен реагирует с серной кислотой приблизительно с той же скоростью, что и пропилен. Отмечено, что при абсорбции 60%-ной серной кислотой изобутилен непосредственно превращается в третичный бутиловый сиирт, в то время как пропилен дает только изопропилсерную кислоту. При действии 80%-ной серной дислоты бутилен-2 превращается главным образом в спирт [566]. В оригинальной литературе [56 подробно рассмотрена возможность использования различия [c.15]

Адсорбционные смолы полимер-дистиллята и легкого масла пиролиза представляли собой кислородные, преимущественно ненасыщенные соединения и продукты их уплотнения. В смолах полимер-дистиллята наряду со спиртами содержалось много карбоновых кислот и соединений с карбонильной группой. Значительная часть спиртов и кислот была связана в виде сложных эфиров. В адсорбционных смолах легкого масла пиролиза больше всего оказалось спиртов, совсем немного карбонильных соединений и не связанных в сложные эфиры кислот. Приблизительное представление охоставе кислородных соединений адсорбционных смол можно получить путем расчета на основе молекулярного веса и функциональных чисел. Условно принимая наличие лишь одной функциональной группы в молекуле соединения, получим следующий состав адсорбционных смол (в вес. %) [c.239]

В нервом приближении можно сказать, что изобутилен поглопцается 65%-ной серной кислотой приблизительно в 500 раз быстрее, чем пропилен и и-бутилеп, тогда как последпие поглощаются 83—84%-пой кислотой в 500 раз быстрое, чем этилеп. В свою очередь и-бутилепы абсорбируются 83—84%-пой кислотой почти в два раза быстрее, чем пропилеи 13]. [c.432]

Соответствующая хлоратам хлорноватая кислота известна только в виде водного раствора с концентрацией не выше 50%. Она проявляет свойства сильной кислоты (приблизительно равной по силе НС1 и HNO3) и сильного окислителя. Так, концентрированные ее растворы воспламеняют дерево. [c.489]

Наиболее мягким сульфирующим агентом является серная кислота, применяемая для сульфирования больпюго количества ароматических соединений. В связи с тем, что реакция сульфирования обратима (на-5 пример, для реакции сульфирования бензола в температурном интервале 100—200° равновесие наступает при попижепии концентрации исходной серной кислоты приблизительно до 75% ) для улучшения выхода про- дуктов реакции часто применяется избыток сульфирующего агента. Иногда, напротив, такой избыток нежелателен из-за возможности образования поли-замещенных сульфопроизводных или из-за возможности перегруппировок образующихся сульфокислот. В таких случаях выде- ляющуюся в результате реакции воду удаляют в виде азеотропа при нагревании в вакууме. Описан ряд лабораторных приборов для проведения таких реакций -Иногда тот же эффект достигается при пропускании через реакционную смесь нейтрального газа, например паров бензина . Более энергичным сульфирующим агентом является хлорсульфоновая кислота, реагирующая, например, с алифатическими соединениями. Хлорсульфоновая кислота легче реагирует с парафинами, содержащими разветвленные цепи, чем с парафинами нормального строения, и поэтому применяется для разделения смесей изомерных углеводородов . [c.242]

Примечание. Константа электролитической диссоциации уксусной кислоты приблизительно на два порядка больше константы диссоциации угольной кислоты (см. табл. 4. приложения). Констанг ты диссоциации КН40Н и СН3СООН имеют одинаковые значения, поэтому pH раствора NH4 Hз OO имеет значение, близкое к 7> [c.89]

Вода — чрезаьпЦпо слабый электролит сероводород — очень слабая кислота селеноводород — кислота приблизительно такой же силы, как азотистая теллуро ОМОрОД — кислота такой же силы, как фосфорная. [c.177]

Серная кислота, особено тщательно изученная в 1950—1953 гг. Гиллеспаем с сотр., представляет собой жидкость с температурой плавления 10,36°С, отличающуюся высоким значением диэлектрической постоянной (101), превышающим соответствующее значение для воды. Электрическая проводимость чистой кислоты также очень велика (при 25°С 0,010033 Ом- ), вязкость кислоты приблизительно в 27 раз превыщает вязкость воды (при 25 С). [c.245]

Первый тип —изменение относительной силы кислот различной химической природы. По отношению к кислотам дифференцирующее действие проявляют практически все растворители. Наиболее яркие примеры-изменение относительной силы бензойной кислоты и 2,6-динитрофенола, хлороводородной кислоты и MOHO- или дихлоруксусной кислот. Бензойная кислота и фенол (или производные фенола) являются кислотами, но по своему химическому характеру это соединения, принадлежащие к различным классам. Кислотность растворов бензойной кислоты обусловлена наличием карбоксильной группы, а кислотность растворов фенола — наличием оксигруппы. Хлороводородная и хлоруксусная кислота также сильно различаются по своей химической природе НС1 — минеральная кислота, хлоруксусные кислоты принадлежат к классу органических карбоновых кислот. Дифференцирующее действие проявляется в следующем. В воде бензойная кислота и 2,6-динитрофенол — кислоты приблизительно одинаковой силы. Однако в этаноле бензойная кислота становится почти в десять раз слабее 2,6-динитрофенола. Наибольшее дифференцирующее действие проявляет ацетон — в нем названные кислоты различаются по силе примерно в 45 раз. В воде хлороводородная кислота диссоциирует в 25 раз сильнее хлоруксусной кислоты. Однако в ацетоне хлороводородная кислота становится сильнее хлоруксусной в 9-10 раз. [c.93]

Для очистки гваякола к дистилляту добавляют 20 г едкого натра и вновь перегоняют с водяным паром, причем отгоняются загрязнения, главным образом анизол. Остаток после перегонки охлаждают и разбавляют разбавленной серной кислотой (приблизительно 50 мл 50%-ной Н2504) до кислой реакции на конго. Выделившийся гваякол отгоняют с водяным паром, дистиллят насыщают поваренной солью и трижды извлекают 50 мл бензола вытяжку сушат над 10 г сульфата натрия,. [c.461]

Известно, что углерод существенно влияет на коррозионную стойкость сталей. С увеличением содержания углерода коррозионная стойкость сталей уменьшается, уменьшается она и при переходе к з алочным структурам. Так, например, скорость коррозии чистого железа в 1 н. рас1воре соляной кислоты приблизительно в сто раз меньше, чем серого чугуна и в десять раз меньше, чем Ст. 10. В нейтральных средах влияние содержания углерода на скорость коррозии уменьшается. Примесь марганца практически не влияет на коррозионную стойкость стали. Добавка кремния в количестве свыше 1 % несколько снижает Коррозионную стойкость стали, очень большие добавки кремния (от [c.38]

В колбу А помещают 750 г (6,3 гр.-ат.) гранулированного олова (примечание 10) и 1500 мл технической соляной кислоты (приблизительно 28%-ной). Смесь нагревают до бурного кипения, после чего начинают приливание S-хлортрихлорметилмеркаптана из воронки Т (примечание 11). Восстановление протекает очень бурно. Пары конденсируются во всех трех холодильниках и в колонке L, через которую непрерывно пропускают ксилол из капельной воронки N. Ббльшая часть сырого шофосгена собирается в F, хотя [c.386]

При использовании этого метода необходимы следующие реактивы и посуда плавиковая кислота приблизительно 0,3 н. концентрации раствор хлористого натрия 4%-ной концентрации раствор борной кислоты 3%-ной концештрации обескремненная дистиллированная вода, полученная фильтрованием обычной дистиллиро- [c.398]

Для кислотной диссоциации водного раствора уксусной кислоты величина ДЯ ири комнатной температуре примерно равна нулю. Для кислотной формы анилина, который является кислотой приблизительно такой же силы, что и уксусная, ДЯ составляет около +5 ккал/моль. Рассчитать Д52Э8 для каждой из следующих реакций [c.238]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология