Бромциан реакции

Дезалкилирование бромцианом (реакция Брауна) [7]. Этот метод применяют чаще, чем остальные указанные здесь методы [8]. [c.580]

Дисульфиды С выходом 80—90% получаются при взаимодействии тиолятов натрия с бромцианом. Реакция проводится в атмосфере азота при низких температурах. Этот метод используют для получения несимметричных дисульфидов (уравнение 77) [87]. Другой удобный способ получения несимметричных дисульфидов [88] заключается во взаимодействии тиола с диэтиловым эфиром азодикарбоновой кислоты в эфире при комнатной температуре. Получающийся аддукт 1 1 затем кипятят в бензоле в течение нескольких часов с другим тиолом (уравнение 78). [c.448]

Специфичной для разрыва пептидных связей является реакция взаимодействия алкилированного белка с бромцианом [c.369]

Открытый характер структуры в гелях (рис. 2-18), образуемых производными агарозы, делает крупнозернистые порошки этих гелей удобной твердой основой для приготовления адсорбентов. Гидроксильные группы агарозы часто модифицируют присоединением к ним аминов. Вначале агарозу обрабатывают бромцианом (Вг—С = Ы) в щелочной среде, активируя тем самым углеводную цепь (химическая сторона этого вопроса обсуждается в работе [118]), а затем добавляют амины. Полная реакция описывается следующим уравнением [c.161]

Используя эти реакции, различные авторы разработали количественные методы определения никотиновой кислоты и никотинамида в различных продуктах В дальнейшем были внесены изменения, главным образом в отношении ароматического амина, с которым конденсировался продукт взаимодействия никотиновой кислоты с бромцианом причем было установлено, что на характер окраски, кроме природы амина, оказывает влияние Рн раствора, концентрация солей н другие факторы. В результате таких изысканий Рачинско-му и другим удалось установить, что хлорамины (Б или Т) и КСЫ реагируют с образованием соединении, окрашенных в желтый цвет. [c.90]

Эти же авторы разработали колориметрический метод определения никотина, используя известную реакцию на пиридиновый ЦИК.Я с бромцианом и анилиновой водой. Сущность метода заключается в присоединении бромциана к пиридиновому кольцу с образованием соединения [c.139]

Реакция третичных аминов с бромцианом. Третичные алифатические амины взаимодействуют с бромцианом, образуя диалкил-цианамиды, которые при гидролизе дают вторичные амины (см. раздел 2.3.4) [c.491]

Если бромциан требуется не в виде кристаллического вещества и непосредственно употребляется для дальнейших реакций, то его очень легко можно нацело извлечь эфиром из реакционной массы В этом случае нет никакой надобности работать с сильно концентрированными растворами, как это рекомендует Шолль без всякого ущерба для выходов можно пользоваться значительно более разбавленным раствором цианистого калия, и так как реакция про текает в таких условиях более умеренно, то эго экономит много труда и времени. По извлечении бромциана эфиром эфирный раствор сушат хлористым кальцием и доводят до определенного объема, концентрацию которого подсчитывают по количеству израсходованного брома или определяют титрованием этилатом натрия - [c.28]

Существует несколько методов для открытия малых количеств пиридина. Так, при взаимодействии пиридина с окисью этилена [10] наблюдается характерная цветная реакция, которая может служить для определения как одного, так и другого из реагентов. Наиболее часто применяется цветная реакция, основанная иа размыкании пиридинового цикла с образованием глутаконового альдегида или его производных, которые благодаря наличию сопряженных связей имеют интенсивную окраску (стр. 330). Так, пиридин может быть открыт и определен количественно в присутствии своих высших гомологов обработкой исследуемого раствора бромцианом и затем р-нафтил, амином [11] или бензидином [12]. При экстракции окрашенных продуктов реакции из нейтрального раствора изоамиловым спиртом можно определять пиридин колориметрически в количествах 0,05—0,37 мг. На том же принципе основана цветная реакция,которая имеет место при освещении пиридина ультрафиолетовым светом и последующем добавлении ароматического амина [13]. [c.373]

Наряду с упомянутыми реакциями 1,2-дигидрохинолинов следует отметить взаимодействие этих веществ с бромцианом. Хотя первоначальный продукт реакции не был детально изучен, предложенная формула [856] полностью согласуется с известным механизмом подобных реакций. [c.194]

При реакции хинолина с бромцианом и синильной кислотой образуется [c.198]

Принцип метода. В кислой среде бромциан специфически расщепляет полипептидные цепи белков по метиониновым остаткам с образованием гомосеринлактона (иодацетамид взаимодействует с белками подобно бромциану). Реакция протекает по следующей схеме [c.170]

Дисульфиды с выходом 80—907o получаются при взаимодействии тиолятов натрия с бромцианом. Реакция проводится в атмосфере азота ирн низких температурах. Этот метод используют для получения несимметричных дисульфидов (уравнение 77) [c.448]

Бромциан приобрел особое значение для р а с щ е п л е н и я тр е-тичных аминов (Браун). При этой реакции сначала происходит образование продуктов присоединения, которые затем при нагревании распадаются на диалкилцианамид и бромистый алкил [c.292]

Реакция Фриделя — Крафтса не нашла широкого применения при синтезе нитрилов. Первые успешные попытки использовать ее в качестве препаративного метода были сделаны Каррером [1], синтезировавшим бензонитрил из бензола и бромциана с выходом 69% в расчете на бромциан. Позднее былполучен ряд диарил ацетонитрилов с выходами, обычно колеблющимися от 65 до 80% [2]. [c.470]

Амнно-1, 5, 6-триметилбензимидазол синтезирован также реакцией соответствующего о-феннлендиамина с бромцианом. 259—260° С [376 . [c.118]

Большинство количественных методов определения никотиновой кислоты и ее производных основано на реакции пирндннного ядра с бромцианом (98). Прн таком взаимодействии образуются бромцианпроизводные, которые в присутствии анилина распадаются с образованием окрашенного продукта производного глутаконового альдегида (99]. [c.90]

Вероятно, реакция протекает через нольную форму (5.16) [621]. Экспериментально показано, что применение хлорциана по сравнению с бромцианом снижает выходы конечных 2-имино-4-оксазолинов (5.17) пртмерно на 10% [624], [c.98]

Аналогично гидроксиламин вступает в реакцию с цианамидинами [729], давая наряду с 5-амино-3-К-1,2,4-оксадиазолами 3-амино-5-К-1,2,4-оксадиазо-лы [728, 729], причем выходы последних могут преобладать [729]. Соотношение их зависит от концентрахдаи исходных реагентов и природы заместителя К. Выходы 5-амино-1,2,4-оксадиазолов достигают 60-65 % при взаимодействии амидоксимов с бромцианом в присутствии бикарбоната калия [730] [c.112]

При реакции бром- и иодциана с магнийорганическими соединениями —MgX заменяется на галоид. Бромциан при взаимодействии с фенилацетиленмагнийбромидом дает около 80% <о-бром-фенилапетилена. [c.50]

По наблюдениям Вильштеттера И Иглауэра можно. третичные основания превратить во вторичные при помош,и водного раствора хлорноватистой кислоты. При этом происходит разложение, которое, может быть, близко стоит к реакции Брауна с бромцианом, если принять, что сначала хлорноватистая кислота присоединяется к основанию и затем при отщеплении спирта образуется хлорированный амин [c.577]

Применение микроволнового облучения позволяет проводить реакции с амидами вместо кислот при использовании мочевины или тиомочевины образуются 2-он(тион)производные, в присутствии сероуглерода и гидроксида калия также получают 2-тионы, а с изоцианатами (или изотиоцианатами [46]) образуются 2-ациламинопроизводные [47]. Реакции с бромцианом приводят к образованию 2-аминобензимвдазолов [1Ь]. [c.567]

Другой окислитель, бромциан, — более надежный реагент [26] Он разрушает пептидные связи, в которых участвует остаток метио нина. Механизм этой реакции подобен расщеплению иодацетами дом [45]. Окисление бромцианом широко применяют как специ фичный метод для получения крупных пептидных фрагментов Весьма успешно он был использован наряду с другими методами при расшифровке аминокислотной последовательности рибонуклеазы [27], миоглобина [17], трипсиногена [36] и альдолазы [42, 68,69]. [c.37]

Описанные в литературе методы синтеза нитрила ферроценкарбоповой кислоты являются многостадийными [27] или дают очень низкие выходы, как в случае реакции ферроцена с бромцианом [28]. [c.75]

Окисление до бромат- и бромциан-ионов обычно применяют в сочетании с иодометрическим окончанием, а элементный бром определяют фотометрическим методом с использованием цветных реакций, приведенных выше, или потенциометрическим методом. Иногда перед завершающей стадией анализа бром отгоняют или экстрагируют и, отделив его таким образом от мешающих примесей, анализируют фотометрическим или титриметрическпм методом. [c.24]

Кроме описанных выше реакций гидролитического расщепления хлоридов N-(2,4-динитрофенил) пиридиния и К-(4-пиридил) пиридиния, известно еще несколько реакций этого типа. Так, бромциан легко реагирует с пиридином, образуя бромид Ы-цианпиридиния XIV последний при обработке анилином в водном растворе легко дает бромгидрат анила глутаконового альдегида [c.332]

Если по соседству с нитрильной группой имеется сильно электроотрицательная группировка, то присоединение азотистоводородной кислоты часто проходит в более мягких условиях, чем в случае алкил- или арилнитрилов. Этилцианформиат, бромциан и дициан, например, образуют соответствующие тетразолы при реакции с НМз в эфирном растворе [87] [c.14]

При реакции хинолина с бромцианом и синильной кислотой образуется 1,2-дицианодигидрохинолин [872]. Это соединение легко изомеризуется под [c.198]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология