Аппаратура примесей

В СССР установка УГО-2 для нанесения лаков в нагретом состоянии изготовляется Хотьковским заводом лакокрасочной аппаратуры. (Прим. ред.) [c.227]

При проведении определения прим.еняется следующая аппаратура [c.332]

Выбор СОг в качестве экстрагирующего флюида при получении продуктов питания удачен, так как газ этот не токсичен, не горюч, не оказывает корродирующего действия на металл технологической аппаратуры, относительно дешев и имеется в большом количестве. Примесь СОг в пищевых продуктах не рассматривается как вредная примесь. Известно, что углекислый газ присутствует в пиве, вине, минеральных водах и т.д. Поэтому нет необходимости удаления следов СОг из целевого [c.111]

Следует, однако, иметь в виду, что эффективность ректификационной колонны существенно зависит от ее геометрических размеров и лабораторные данные не могут быть в полной мере использованы для разработки промышленной установки. Моделирование ректификационной аппаратуры является предметом специальных исследований. Необходимо также учитывать, что процесс разделения, проводимый в установках из металла, часто отличается от процесса, проте-каемого в стеклянной аппаратуре, особенно при разделении термически нестойких веществ. Вследствие этого необходимо одновременно проводить исследования термической стойкости компонентов исходной смеси в присутствии материала, из которого предполагается изготавливать промышленную установку. — Прим. ред. [c.238]

Отделить нефть от воды необходимо по той причине, что примесь воды нарушает технологический режим работы установок, где происходит переработка пефти. Кроме того, в воде, примешанной к пефти, содержатся растворенные соли — хлористый натрий, хлористый кальций и магний. При перегонке пефти эти хлористые соли частично разлагаются, а образующаяся при этом соляная кислота разъедает аппаратуру. [c.248]

Таким образом, при использовании кристаллизации для очистки веществ отделяемые в качестве продукта кристаллы будут в той или иной степени загрязнены примесями, содержащимися в исходном расплаве, а также поступающими из внешней среды и из материала разделительной аппаратуры. Захват примеси, образующейся в процессе кристаллизации твердой фазой, в общем случае принято называть соосаждением. Различают гомогенное и гетерогенное соосаждение. Гомогенное, или истинное, соосаждение имеет место тогда, когда очищаемое вещество и захватываемая примесь обладают способностью кристаллизоваться в совместной кристаллической решетке, образуя, как уже отмечалось, твердые растворы замещения или внедрения. Эту разновидность соосаждения называют также сокристаллизацией. [c.110]

Затем был открыт клапан и вода испарилась в эвакуированное пространство, причем конечное давление равно 0,10 атм. Вся аппаратура находилась в тепловом резервуаре при 100° С. ДЯ испарения воды при 100° С составляет 540 кал г 1. Примите, что пар является идеальным газом и что объем жидкости незначителен в сравнении с объемом пара. Найдите д и Д5 для а) воды, б) резервуара и в) всей системы, [c.40]

Два одинаковых сосуда (объем каждого сосуда 1 ) соединены трубкой с запорным краном. Материал, из которого собрана аппаратура, является совершенным термоизолятором. Сначала п молей одноатомного газа Ван-дер-Ваальса были помещены в один из сосудов при температуре Го, а другой сосуд оставался пустым, затем запорный кран был открыт до установления равновесия. Примите, что газ имел теплоемкость (Су=%/ ), как в случае идеального газа. Определите д, ге), Аи, АТ и Д5 через п, V, Го, постоянные Ван-дер-Ваальса а и 6 и универсальные постоянные. [c.47]

В этих случаях необходимо выполнять все требования техники безопасности, предъявляемые при работе со стеклянной аппаратурой в вакууме (предохранительные кожухи, защитные очки и Прим. ред. [c.321]

Коррозия аппаратуры (пример—примесь H I в хлорсодержащих растворителях). [c.127]

При простой перегонке перегоняемую жидкость нагреванием переводят в парообразное состояние и затем конденсируют в отдельной части прибора. При этом полного разделения удается достигнуть лишь в том случае, когда примесь совершенно нелетуча или разница в температурах кипения разделяемых компонентов достаточно велика (не менее 150°). Для разделения компонентов смеси с меньшей разницей в температурах кипения следует применять фракционную перегонку. Рекомбинацией фракций и повторной перегонкой можно увеличить эффективность разделения. Фракции отбирают по температуре кипения дистиллата, которая в течение процесса перегонки непрерывно повышается. Трудоемкую и занимающую много времени операцию систематической разгонки фракций можно сократить, применяя эффективную аппаратуру колонку), в которой пары вещества частично конденсируются по пути от перегонной колбы до холодильника. При такой фракционной перегонке ректификации) достигается очень эффективный контакт потока паров вещества с жидкостью, возвращающейся обратно в перегонную колбу, вследствие чего дистиллат к моменту установления равновесия в колонке оказывается обогащенным наиболее летучим компонентом. [c.210]

В дополнение к материалу основных глав книги, ниже будет приведена и показана эффективность использования адсорбционной техники для обезвреживания отходящих газов, сточных вод, уменьшения токсичности выбросов автомобилей и создания моющих средств, быстро разлагающихся микроорганизмами. Следует подчеркнуть, что адсорбционный метод позволяет решить задачи глубокой очистки технологических и отходящих промышленных газов, содержащих разнообразные вредные вещества, превратить их в товарный продукт или вернуть в производство. Если правильно выбраны технологический регламент, схемы и аппаратура процесса, примесь может быть удалена адсорбционным методом практически полностью это дает возможность обеспечить концентрацию примесей [c.474]

Причины возникновения примесей в лекарственных веществах могут быть различны и носят вполне закономерный характер Это и плохая очистка исходного сырья, и побочные продукты синтеза, и механические загрязнения (остатки фильтрующих материалов — ткань, фильтровальная бумага, асбест и т. п.), остатки растворителей (спирт, вода и др). Источником загрязнения лекарственных веществ могут быть примеси материалов, из которых сделана аппаратура, применяемая для изготовления препарата. Металлическая аппаратура может служить источником таких опасных примесей в лекарственном веществе, как свинец (из посуды), железо, медь, иногда цинк и самая опасная примесь — мышьяк. Примеси могут возникнуть и при нарушении необходимых условий хранения лекарств. Так, например, при нарушении правил хранения хлороформа для наркоза (на свету, с доступом воздуха) происходит его окисление продукты окисления — фосген и хлороводородная кислота — не только снижают его наркотическое действие, но могут привести к отравлению больного фосгеном. [c.21]

Удлинение сроков службы масел в двигателях внутрен него сгорания и промышленном оборудовании достигается приме пением очистительных устройств (фильтров тонкой и грубой очист ки, центробежных маслоочистителей, термосифонных фильтров, ад сорберов и др.), включаемых в циркуляционные системы смазки Ниже рассмотрена основная аппаратура для очистки масел в цир куляционных системах. [c.197]

Пример. В результате медленного окисления основного вещества в растворе, циркулирующем в аппаратуре цеха, постепенно накапливается вредная примесь. В 1-м столбце табл. ХХ1-3 дано содержание примеси в растворе, определявшееся в начале каждых суток в течение недели. Вычислить средний суточный процент роста концентрации примеси. [c.617]

Такая размерность объемной скорости объясняется особенностями калибровки исиользопанной авторами аппаратуры. — Прим. перев. [c.157]

Тепловой расчет теплоиспользующей аппаратуры. Примем температуру нагрева реакционной массы в реакторах (рис. 59) прод= =240 и величину коэффициента теплоотдачи от стенки аппарата к реакционной массе аз=320 ккал м час °С. Реакторы стальные (Х=40 ккал1мчас°С) диаметром /)р=1 700 мм, с толщиной стенки 5=10 мм. Высота рубашки реактора /1=3 000 мм. [c.147]

Отмечено накопление в сборных баках производственны.х конденсатов и на конденсатоочистительных фильтрах вязкой массы, представляющей продукт постепенного омыления аминов по схеме КМНг- --ЬгНгО КОН-Ь NH4OH. Продукт этой реакции ROH относится к высокомолекулярным спиртам, он нерастворим в воде и отлагается в разных местах аппаратуры. — Прим. ред. [c.73]

Чистота этилбензола и материал реакционной аппаратуры. Примесь диэтилбензола в этилбензоле, поступающем на дегидрогенизацию, должна быть возможно более низкой, во всяком случае не выше 0,04%. В процессе дегидрогенизации диэтилбензол образует дивинй хбензол. Небольшие количества бензола в этилбензоле допустимы. [c.303]

Это произведение постоянно при псевдоожижении в аппаратуре постоянного поперечсного сечения. — Прим. ред. [c.44]

Многие пефти содержат более или менее значительную примесь сернистых соединений, которые корродируют аппаратуру. Если подвергать первичной переработке нефть, содержащую сернистые соединения и свободную серу, то в результате нагрева образуется сероводород. В ряде случаев такая нефть уже содержит растворенный сероводород. Воздействие сероводорода на металлические части установок — (трубопроводы, ректификационные колонны и др.) приводит к их коррозии, быстрой порче и выходу из строя. Сернистые нефти часто содержат повышенные концентрации солей — хлоридов натрия, кальция и магния. При первичной nepe-работке нефти вследствие разложения этих солей происходит образование хлористоводородной кислоты, которая также вызывает коррозию аппаратуры. [c.254]

В расчетах по фактору Совершенствование применяемой техники и технологии производства учитывается снижение затрат в результате более широкого применения уже внедренных ранее технических средств (не включенных в планы развития науки и техники), в том числе замены оборудования, машин и других средств труда модернизации оборудования, сооружений и транспортных средств, в том числе осуществляемой при капитальном ремонте применения средств малой мехапнзацин различных приспособлений, оснастки, более совершенных инструментов, пускорегулирующей аппаратуры и т. п. частичных улучшений приме-няемо технологии и методов производства, в том числе путем внедрения передового опыта иа отдельных стадиях и операциях производственного процесса. В расчетах по данному фактору учитывается также экономия от намечаемого внедрения рационализаторских предложений, связанных с лучшим использованием техники и улучшением технологии. [c.294]

Наиболее перспективным методом получения сложных эфиров по непрерывной схеме, где реакция протекает количественно, следует считать метод с применением в качестве катализатора катионообмеиных смол. Метод исключает необходимость применения кислотоупорной аппаратуры [см. В. И. Исагулянц, Труды МИНХ и ГИ им. И. М. Губкина, № 28 (1960)1. — Прим. ред. [c.345]

Знания в ЭС представляются в виде объектов и связывающих их правил В результате анализа выбраны следующие объекты "вещество", "примесь", "физико-химические свойства", "метод очистки", "аппаратура", "материал", "технологический режим", "режим управления". При консультации правила из баз знаний (БЗ) применяются к описанным в БЗ объектам. Частью ЭС является редактор правил для автоматизированного попотаения базы знаний путем определения новых понятий и ввода новых 1фавил Эта возможность делает пользователей ЭС независимыми от разработчиков при пополнении БЗ. Важной чертой ЭС является "открытость", сравнительная легкост . дополнения и модификации ее базы правил на этапе эксплуатации. [c.105]

Из выражения (11.111) следует, что П1ри наличии эффекта загрязнения имеет место предельное значение концентрации примеси на выходе из колонны, которое нельзя снизить за счет увеличения длины последней. Таким образом, для заданной величины Оп должна существовать оптимальная длина колонны, дальнейшее увеличение которой по существу не влияет а глубину очистки. Из выражения (11.111) также видно, что предельное значение концентрации примеси не зависит от ее исходного содержания в очищаемом веществе. Отсюда следует, что соотношение (11.111) будет характеризовать и тот случай, когда примесь в исходном веществе не содержится, а вносится в него только вследствие загрязняющего действия материала аппаратуры. [c.79]

Наиболее широкое применение на практике находят колонны с нижним кубом, играющим одновременно и роль кипятильника (см. рис. 11). Колонны такой конструкции особенно удобны в случае, когда примесь является высококипящим компонентом в ходе процесса продукт отбирается в виде дистиллята, я примесь концентрируется в кубовом остатке. В принципе эти колонны могут быть использованы и в случае, когда примесью является низкокипящий компонент продуктом при этом будет кубовый остаток. Но здесь имеет место большая вероятность загрязнения продукта за счет его взаимодействия с материалом аппаратуры (куба) или вследствие протекания химических лревращений, более характерных для высоких температур (температура кипения), при которых в течение всего процесса находится очищаемое вещество. Указанные причины возможного загрязнения в значительной мере устранены в конструкциях колонн с верхним кубом — питающим резервуаром, расположенным в верху колонны непосредственно за конденсатором или совмещенным с ним. В таких колоннах, которые называют колоннами с обратным питанием, отбор продукта (или К01Н-центрата примеси) производится из зоны обращения фаз, играющей при этом роль испарителя (куб полного испарения). [c.82]

Эмалирование примеи. при изготовлении аппаратуры для пищ., хим., фармацевтич. пром-сти, электротехн. деталей, деталей реактивных двигателей. [c.708]

Защита аппаратуры и оборудовании от постоянного по.чдейгтвии голуо.ча. содержащего примесь под >= , при температурах до 40° С [c.516]

Влияние примесей на температуру фазовых переходов соединения (на практике это связано с точкой тшавления или тройной точкой, см, гл. 1) позволяет оценить их полную молярную концентрацию, хотя, как будет показано ниже, этот метод не дает требуемого в наших целях критерия чистоты. Действительно, для химика-органика совпадение точек плавления с точностью +0,1 К является вполне удовлетворительным . Предположим, однако, что мы имеем примесь с молекулярной массой 100, причем эта примесь понижает точку нлавления основного компонента на ДГ = 100 К при KOHiieHipaHHH 1 моль В 100 мл. Тогда значение лг = ОД К соответствует концентрации примеси 10 моль/л. Такая точность явно недостаточна при проведении каталитических исследований, а для обеспечения уровня точности лг ОД К требуется дополнительно сложная и дорогая аппаратура очистки. [c.171]

На кожу НР действует обжигающе, ио боль от ожога возникает иногда лишь через некоторое время. Это обстоятельство требует от обслунашающего персонала повышенной внимательности и чистоты в рабочей установке. Первая помощь при ожогах — немедленная промывка обожженного места большил количеством воды, припудривание окисью цинка и др. Даже небольшая примесь паров НР в воздухе может вызвать сильное раздражение носо-глотгги. Особые меры предосторожности должны предусматриваться при ремонте аппаратуры установок фтористоводородного алкилирования. [c.365]

Влажный хлор, выходящий из электролизеров, помимо паров воды и двуокиси углерода содержит также некоторое количество воздуха, поступающего извне через случайные неплотности аппаратуры и трубопроводов, примесь водорода, окись углерода, брызги и туман анолита. Кроме того, хлор может содержать органические продукты четыреххлористый углерод, хлороформ, пента- и гекса-х лорэтан, гексахлорбензол и другие хлорированные углеводороды, образующиеся при разрушении графитовых анодов, а также в результате хлорирования материалов, применяемых для импрегниро-вания анодов и анодных токоподводов или для уплотнения или защиты от коррозии деталей электролизеров. [c.229]

В 1903 г. в сообщении О новой категории адсорбциошшх явлений и о щзиме-нении их к биохимическому анализу русский ученый-ботаник М. С. Цвет (1872— 1919) сформулировал основы хроматографии. В более поздних работах он обосновал метод теоретически, описал разные его варианты, аппаратуру, практическое приме- [c.266]

Принципиальная схема аппаратуры для газофазной эпитаксии за счет реакций химического переноса показана на рис. VI.18. Галлий транспортируется в виде субхлорида, образующегося при пропускании хлористого водорода над расплавом металла. Мышьяк и фосфор — в виде арсина и фосфина. Донорную примесь (селен) вводят в виде селеноводорода. Иногда применяют теллур или кремний в виде теллурорганических соединений и силанов. Акцептор (цинк) поступает обычно за счет диффузии из пара уже после выращивания эпитаксиального слоя. Газом-носителем служит водород, очищенный пропусканием через нагретый палладиевый фильтр. Скорость выращивания достигает 40 мкм/мин. К достоинствам этого метода относится высокая чистота конечного продукта и большая степень его однородности кроме того, этот метод отличается простотой, надежностью, производительностью, и, следовательно, экономичностью. Недостаток метода — низкая степень использования исходных продуктов ( 3%), а также необходимость работы с токсичными веществами (гидриды мышьяка, фосфора, селена и теллура). Схему, показанную на рис. 1.18, обычно используют в лабораторных условиях. Для повышения производительности [c.148]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология