Алканолы получение

Способы получения алканолов [c.535]

Изучение разложения диалкилдитиофосфатов цинка в стекле на воздухе при помощи термогравиметрического анализа показало [396], что оно идет в две стадии и температура 1-й стадии зависит от чистоты диалкилдитиофосфата, величины алкила и строения алкила (таблица 14). Диалкилдитиофосфаты цинка повышенной чистоты были получены следующим способом. Реакцию между пятисернистым фосфором и алканолом вели пр начальной температуре 50—60° и конечной — 60—90° в течение 4,5—16 часов. Полученную диалкилдитиофосфорную кислоту после фильтрации смешивали с равным объемом дистиллированной воды, смесь продували азотом и затем нейтрализовали 5 н. водным раствором углекислого натрия до pH 5,5 при продувке азотом. Из полученного водного раствора диалкилдитиофосфата натрия экстрагировали примеси при помощи петролейного эфира и затем этилового эфира, после чего раствор подкисляли концентрированной соляной кислотой и экстрагировали диалкилдитиофосфорную кислоту при помощи петролейного эфира и этилового эфира. Объединенный экстракт сушили сульфатом магния и затем из него отгоняли под вакуумом растворители, получая в остатке очищенную диалкилдитиофосфорную кислоту. К водному 10%-ному раствору диалкилдитиофосфата натрия, полученного из очищенной диалкилдитиофосфорной кислоты, добавляли при 65° концентрированный водный раствор сернокислого цинка с 10%1-ным избытком. Смесь после 2 час. перемешивания экстрагировали петролейным эфиром. Экстракт фильтровали с применением фильтровальной земли. Из фильтрата испаряли под вакуумом петролейный эфир, получая в остатке очищенный диалкилдитиофосфат цинка. [c.164]

Препаративные методы получения спиртов и фенолов различны, как различны и их химические свойства, о чем будет сказано позже. Поэтому сначала будут изложены методы синтеза алканолов, которые при соответствующем выборе исходного вещества позволяют получить другие спирты. [c.305]

Получение возможно отщеплением галогеноводорода от у-галогеН алканолов [c.553]

Вторым методом исиользования металлорганических соединений для получения алканолов является их окисление. В промышленности применяют окисление алюминийорганических соединений (гл. X. В.1) (К. Циглер) [c.284]

Методы получения диалкиловых эфиров основаны на реакции алкилирования алканолов или алкоксидов (см. гл. XIV.А.4). [c.328]

Нами разработан способ получения БМК и его аналогов из алканола путем насыщения его фосгеном и последующим взаимодействии с цианамидом кальция. Образующийся промежуточный продукт конденсируют с о-фенилендиамином в присутствии апротонных кислот [15] [c.7]

В Новокуйбышевском филиале НИИССа разработан метод получения алканолов-2 из а-олефинов и ацетальдегида. [c.145]

Работу по технологии получения алканолов-2 из а-олефинов и ацетальдегида следует продолжить, обратив особое внимание на решение перечисленных выше вопросов. [c.145]

Как отмечалось выще (см. табл. 4.1.1), основным промыщленным методом получения н-алканолов-1 служит теломеризация этилена с триэтилалюминием по Циглеру с последующим аутоокислением. [c.32]

Переработка и применение. Хотя по сравнению с др. простыми эфирами целлюлозы М. более устойчива при нагревании на воздухе, ее перерабатывают и применяют в условиях, в к-рых исключены сильные термоокислительные воздействия. М. используют в основ ном в виде водных р-ров, при приготовлении к-рых вначале замачивают М. в небольшом (0,2—0,5 ч. от всего необходимого объема) количестве горячей (80—90 °С) воды, что обеспечивает равномерное смачивание всех частиц. Полученную суспензию выдерживают непродолжительное время, затем добавляют оставшееся количество холодной (О—10 °С) воды. Водным р-рам М. свойственно сильное пенообразование, вследствие чего в ряде случаев необходимо применять пеногасители типа алканолов (С,—С ,,) и эфиров ортофосфорной к-ты. [c.105]

Взаимодействием сй-(тиенил-2)-алканолов с циклическими ангидридами дикарбоновых кислот были получены [224, 225] моноэфиры VI с m = 2 и 3 и различными п. Однако другие дикарбоновые кислоты, не дающие циклических ангидридов, не могли быть использованы для получения этих моноэфиров с приемлемыми выходами. [c.391]

Каталитической переэтерификацией метилакрилата и метилметакрилата галоид--содержащими алканолами получен ряд эфиров акриловой и метакриловой кислот, содержащих атомы галоида н алкоксирадикале, с выходами 70—90% от теоретического. [c.126]

Получение. Путем реакции р-хлорэтанола в SO b, в результате которой получается р-хлорэтилхлоросульфинат (1) путем реакции (1) с соответствующим алканолом (полученным путем конденсации пропиленгликоля с л-третичным бутил фенол ом). [c.36]

Получение. Путем реакции -хлорэтанола в SO U, в результате которой получается -хлорэтилхлоросульфинат (1) путем реакции (1) с соответствующим алканолом (полученным путем конденсации пропилен гликоля с и-третичным бу-тилфенолом). [c.36]

Моюще-диспергирующими присадками к маслам могут служить продукты взаимодействия трисгидроксиметиламинометана с амидо- или имидоэфирами, полученными из ангидрида алкенил-янтарной кислоты, и моно- и бисоксазолинов, получаемых из ал-килзамещенного ангидрида янтарной кислоты, с 2,2 -дизамещен-ным 2-амино-1-алканолом [англ. пат. 984409]. [c.85]

Оксиды третичных аминов - это соединения, у которых атом азотг ковалентно связан с одним атомом кислорода. Если один из радика лов молекулы - алкил, длина цепи которого 10 - 16 атомов углерода, то исходными веществами для получения оксида амина являются е основном первичные амины, алканолы, нитросоединения и др. Если один из радикалов - алкил, длина цепи которого 10-20 атомо углерода, то оксид амина получают из алкилкарбоновых кислот, синтетических жирных кислот, алкилбензола, оксидов этилена, пиридиновых и хинолиновых оснований и др. [c.76]

Выражения для энергии взаимодействия пар и ячеечные статистические суммы вводили в статистическую сумму системы наиболее вероятные числа пар и число конфигураций оценивали согласно квазихимическому методу Баркера—Гуггенгейма. Полученные выражения для термодинамических функций помимо членов, фигурирующих в решеточных теориях и рассмотренных выше их групповых модификациях, содержат также члены, связанные с эффектом свободного объема. Модель дала возможность совместно рассматривать многие свойства молекулярные объемы жидкостей, энергии испарения, коэффициенты активности компонентов раствора, энтальпии смешения и др. С хорошей точностью в широком интервале температур были описаны свойства чистых алканов, алканолов, алканонов и их смесей успешно были предсказаны свойства ряда систем, не включенных в расчеты при оценке параметров. Модель была применена для описания термодинамических свойств воды и водных растворов алканов, алканолов, алканонов. [c.299]

Для фотоотверждения толстых (до 1,3 см) слоев эпоксидов или смесей эпоксидов с алканолами или их эфирами применяют [пат. США 4173476] специально полученные соли триарилсульфония с арилмеркаптогруппой в одном ядре позднее синтез этих солей усовершенствован [12 пат. США 4247472, франц. пат. 2476078] [c.132]

Алкилсульфаты. К этой группе анионоактивных ПАВ относят натриевые соли алкилсерных кислот, содержащих от 10 до 18 атомов углерода. Для производства первичных алкилсульфатов в качестве исходных используют соответствующие алканолы-1, или так называемые л ирные спирты. Жирные спирты получаются из жирных кислот природного происхождения или из жирных кислот (в свою очередь получаемых окислением парафинов) гидрированием их бутиловых эфиров [см. раздел 2.2.2, получение спиртов и фенолов, способ (5)]. Жирные спирты получают также олигомеризацией этилена с алюмпнийтрналки-лами с последующим окислением и гидролизом (см. раздел 2.2.19.7). Жирные спирты действием концентрированной серной кислоты, серного ангидрида или хлорсульфоновой кислоты превращают в алкилсерные кислоты, последние далее нейтрализуют [c.730]

Таким образом, замещение гидроксильной группы спиртов на галоген под действием галогеноводородов без изомеризахдаи осуществляется только для третичных спиртов и и-алканолов-1. Для получения индивидуальных алкилгалогенидов из спиртов, способных к изомеризации или перегруппировке, следует применял. другие препаративные методы. [c.248]

Обычно для получения алканолятов применяют реакцию активного металла с безводным алканолом [c.288]

Для получения алкенолов и алкинолов применяются такие же методы, как для получения алканолов. Некоторые алкинолы получают присоединением ацетилена к карбонильным соединениям (гл. 1У.4.3) [c.298]

Методы получения. Основным методом получения является присоединение алканолов к алкинам (гл. IV.4). Можно использо-йать также галогендиалкиловые эфиры [c.341]

Методы получения. Основным методом является алкилирование фенолов галогеналкаиами или другими алкилирующими реагентами (диалкилсульфатами, см. гл. XVII. 7) в присутствии оснований. Известно также алкилирование фенолов алканолами и алкенами в присутствии кислых катализаторов, но в этом случае образуются в качестве примеси алкилированные в цикле фенолы (см. гл. XV. Б.4). [c.343]

В результате реакции присоединения образуются производные алканолов или других гидроксилсоединений — алканоляты (ал-коксиды), это важный метод получения алканолов (спиртов). На присоединении сопряженного карбаниона, генерированного из альдегида или кетона, к карбонильной группе основывается важная реакция — альдольная конденсация (правильнее было бы называть эту реакцию альдольиым присоединением) [c.446]

Методы получения. Ортоэфиры образуются в реакциях трига-логенпроизводны.х с алкоксидами и в реакциях солей имидоэфиров с алканолами [c.582]

Нефтяные кислоты — это единственный класс нефтяных кислородсодержащих соединений, который вьвделяется, перерабатывается и находит применение в народном хозяйстве. На базе нефтяных кислот получают сложные эфиры, оксиэтилированные производные кислот, нафтеновые спирты, ангидриды, хлорангидри-ды, амиды, нитрилы, имидазолины, амины, алканола-миды, четвертичные аммониевые соли. Большая потребность в таком сырье привела к развитию процессов получения синтетических нефтяных кислот окислением циклоалканов и асфальтенов. Нефтяные кислоты (неточное название — нафтеновые кислоты ) представляют собой смесь органических кислот различной молекулярной массы, содержащих в молекуле алифатические, циклоалкановые и ареновые радикалы. [c.750]

Метод получения бензимидазолил-2-алканолов из о-фенилендиамина и лактонов, разработанный нами, заключается в кипячении эквимолярных количеств реагентов с отгонкой образующейся воды без использования соляной кислоты. [c.125]

Синтез Вильямсона (5я2-реакция между алкоксидом щелочного металла и алкилгалогенидом,-сульфонатом или сульфатом) н его многочисленные варианты и родственные реакции имеют важное значение. С успехом используются разнообразные комбинации основания, растворителя и алкилирующего агента. На практике хорошо зарекомендовало себя предварительное получение алкоксида с последующим растворением или суспендированием в исходном спирте (для простых алканолов), в эфире (диэтиловый эфир, ТГФ или глим), в ароматических углеводородах (бензол или толуол), диполярных апротонных растворителях (ДМСО, ДМФ или ГМФТ) или в жидком аммиаке. Нуклеофильность алкоксидов, так же как и основность,. значительно увеличивается в диполярных апротонных растворителях [139] (позволяющих [c.64]

Для защиты альдегидных и кетонных групп в различных реакциях часто применяются одни и те же группы имеются недавние обзоры [433]. При катализируемой кислотами реакции кетонов со спиртами ROH, алкандиоламн-1,2 или -1,3, с ацеталями или ортоэфирами (КО)зСН образуются кетали R R" (0R)2. Это та же реакция, что и образование ацеталей R H(0R)2 из альдегидов, и оба типа производных часто называют ацеталями за исключением тех случаев, когда существенно подчеркнуть различия между ними. Ацетали, полученные из алканолов, расщепляются при кислотном гидролизе. Некоторые новые ацетали имеют потенциальное преимущество, поскольку они расщепляются в отсутствие кислот. Моно- и ди-2,2,2-трихлорэтилацетали [434] и 5,5-ди-бром-1,3-диоксаны [435] можно получить из соответствующих спирта или диола. Группировки первых более устойчивы по отношению к кислотам, чем метил- или этилацетали, и все они устойчивы ко многим другим реагентам. Они расщепляются путем мягкого специфического восстановления металлами. 5-Метилен- [c.664]

Из этаналя в результате присоединения друг к другу двух его молекул образуется вначале альдол, который также является промежуточным продуктом при получении бутадиена. Он содержит одновременно функциональные группы и алканаля, и алканола. 169 [c.169]

Спирты, эфиры, альдегиды и кетоны. Широкие возможности ВДС скелетным никедем производных тиофена для получения разнообразных сложных по структуре алифатических соединений были убедительно продемонстрированы работами Гольдфарба и Константинова [49—52]. Исследователи подвергали ВДС спирты, эфиры, альдегиды, кетоны и ацетали ряда тиофена, имеющие в тпо-феновом цикле различные заместители, например, трет.бутил. Этим путем были приготовлены разветвленные алифатические соединения, синтез которых другими способами осуществить было бы весьма сложно. Исходными веществами для получения разветвленных алканолов служили алкилзамещенные 2- и 3-тиофенапь-дегиды. При обработке скелетным никелем вместе с насыщением тиофенового цикла и отщеплением атома серы происходило восстановление альдегидной группы до спиртовой. Например, из [c.263]

Органическая химия (1990) -- [ c.2 , c.2 , c.3 , c.4 , c.4 , c.5 , c.6 , c.7 , c.8 , c.9 , c.10 , c.11 , c.12 , c.13 , c.14 , c.15 , c.16 , c.452 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.263 , c.270 , c.313 , c.377 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология