Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Изооктан Триметилпентан

    Д 2.9. Выведите формулы и укажите названия всех этиленовых углеводородов, при гидрировании которых может быть получен углеводород 2,2,4-триметилпентан (изооктан). Напишите уравнения соответствующих реакций гидрирования. [c.18]

    Такой же вывод можно сделать и в теХ( случаях, когда при работе двигателя на двух топливах, близких по физическим, но различающихся по химическим свойствам, наблюдается существенное различие параметров рабочего процесса. Например, н-гептан и изооктан (2,2,4-триметилпентан) характеризуются близкими физическими свойствами температура кипения 371,4 и 372,3 К, теплота испарения 31,7 и 31,0 кДж/моль, давление насыщенных паров при 373 К равно 1,06-10 и 1,04-10 Па соответственно. В то же время они различаются по октановому числу, зависящему от химического строения молекулы у н-гептана октановое число принято равным нулю, а у изооктана — 100. С точки зрения физической модели при работе карбюраторного двигателя на обоих топливах параметры рабочего процесса должны быть идентичными. Однако хорошо известно, что прн степени сжатия, превышающей 2,8 (у современных двигателей она равна 7—9), двигатель на н-гептане работает с детонацией , которая может привести к его разрушению. [c.145]


    Склонность исследуемого бензина к детонации оценивается сравнением его с эталонными топливами, детонационная стойкость которых заранее известна. В качестве эталонных топлив используются, как правило, чистые индивидуальные углеводороды или другие соединения, названия которых применяют для обозначения соответствующего числа — толуоловое, бензольное, ксилольное, анилиновое, этиловое и т. п. [1 ]. В настоящее время наиболее широко для оценки детонационной стойкости пользуются так называемым октановым числом. При его определении эталонное топливо готовят смешением двух индивидуальных углеводородов. Один из них — изооктан (2,2,4-триметилпентан) — детонирует только при высокой степени сжатия и его детонационная стойкость принята равной 100 октановым единицам. Другой углеводород — н-гептан — обладает плохими антидетонационными свойствами и его октановое число принято за нуль. Смеси изооктана и гептана в различных соотношениях обладают разной детонационной стойкостью она характеризуется октановыми числами от нуля до 100. [c.92]

    Так как значительное большинство жидких и твердых углеводородов, которые анализируются по спектрам поглощения, сильно поглощают в ультрафиолетовой области их нужно растворять в прозрачном растворителе. Растворителями, удовлетворяющими этим требованиям, являются 2,2,4-триметилпентан (изооктан), н-гексан, циклогексан, этиловый спирт и др. Другие вещества, как, например, вода, прозрачны (от 220 до 400 т м), но не растворяют углеводородов. Упомянутые растворители даже высокой степени чистоты перед съемкой должны подвергаться обработке для удаления следов поглощающих соединений, например ароматических. Наилучшей обработкой углеводородов, по-видимому, является применение адсорбции на силикагеле (см. АЗТМ — метод В 1017-51). [c.281]

    Изооктан (2. 2, 4-триметилпентан) + указанный объем ТЭС. [c.279]

    Сернокислотное алкилирование бутилена или изобутилена при помощи изобутана дает в качестве главного продукта 2,2,4-триметилпентан и смесь других изомерных октанов (т. кип. 108—115°) с примесью низших изопарафинов. Пропилен с изобутаном образует смесь изомерных гептанов, среди которых преобладают 2.3-и 2,4-диметилпентаны. Пропилен с изопентаном дает смесь изооктанов с преобладанием 2,3-, 2,4- и 2,5-диметилгексанов. Бутен-2 с изопентаном образует изононаны с преобладанием 2,2,5-триме-тилгексана. При алкилировании для снижения до минимума полимеризации олефинов применяют отношения алкен алкан =г 1 4—1 8. [c.654]


    В алкилировании, катализированном кислотами, с олефинами будут реагировать только парафины с третичным углеродным атомом, такие как изобутан и изопентан, однако изооктан, 2,2,4-триметилпентан, обычный продукт алкилирования, не будет вести себя как изопарафиновый реагент [537]. Неогексан, содержащий четвертичный углеродный атом, не алкилируется. В промышленных масштабах используется только изобутан. Высокий природный уровень октанового числа и летучесть изопентана делают его достаточно ценным сырьем для получения товарных бензинов. При помощи реакций, катализированных хлористым или бромистым алюминием, получают нормальные углеводороды от бутана до додекана. Предполагают, что в данном случ 1е катализатор вызывает изомеризацию раньше, чем происходит алкилирование. [c.127]

    Оценка детонационной стойкости бензинов производится на установке УИТ-65, основным элементом которой является стандартный одноцилиндровый карбюраторный двигатель с переменной степенью сжатия. Суть определения сводится к подбору смеси эталонных углеводородов, которая при данной степени сжатия стандартного двигателя сгорает с такой же интенсивностью детонации, как и испытуемый бензин. В качестве эталонных углеводородов приняты изооктан (2,2,4-триметилпентан) и н-гептан. Изооктан очень трудно окисляется в паровой фазе, и его детонационная стойкость условно принята равной 100 единицам. Гептан, наоборот, довольно легко окисляется, и его детонационная стойкость принята равной нулю. [c.11]

    Изооктан, точнее 2.2.4-триметилпентан является продуктом гидрирования смеси двух диизобутиленов, легко получающихся при полимеризации изобутилена серной кислотой. [c.139]

    Эталонные т о п л и в а. В качестве первичных эталонных топлив применяют н-гептан и изооктан (2, 2,4-триметилпентан) нрн испытании топлив с октановым числом до 100, а выше — этилированный изооктан с добавкой ТЭС в мл/кг эталонного изооктапа. [c.633]

    При прочих одинаковых условиях наибольшей склонностью к детонации отличается н-гептан, а наименьшей — 2,2,4-триметилпентан (изооктан). Эти углеводороды и были приняты в качестве эталонных при определении так называемого октанового числа. [c.89]

    Из трех изомерных бутиленов легче всего полимеризуется изобутилен (под действием серной кислоты, трехфтористого бора), что впервые доказано А. М, Бутлеровым (1873 г.) [6], а позднее изучено И. Л. Кондаковым (1893 г.) [7] и другими. Из димеров изобутилена большое значение имеет 2,4,4-триметилпентен-2, который гидрируют затем в 2,4,4-триметилпентан (изооктан)—моторное топливо с октановым числом 100. [c.591]

    При алкилировании изобутана бутиленами основную массу алкила-та составляет октановая фракция. В зависимости от структуры взятого бутилена концентрация этой фракции в алкилате колеблется от 60 до 85%. Октановая фракция алкилата состоит в основном из пяти изомерных октанов 2,2,4- 2,3, 4- и 2,3,3-триметилпентанов 2, 3- и 2, 4-диме-тилгексанов. Содержание других изооктанов во фракции Се обычно не превышает 10-11%. [c.6]

    Алкилирование. Изооктан (2,2,4-триметилпентан), применяемый в качестве авиационного топлива, может быть получен при взаимодействии изобутена и изобутана, выделяемых из газов крекинга нефти. Предполагают, что промежуточной стадией является димеризация изобутена  [c.29]

    При достаточно мягких условиях процесса действие хлористого алюминия на нормальный или мзо-бутаны можно ограничить изоморизацией с достаточно хорошим выходом (см. П-20). При воздействии хлористого алюминия на более высокие углеводороды происходит перераспределение, ведупцее к получению продуктов, кипящих либо выше, либо ниже исходных. Как полагают, эта реакция по аналогии с деструктивным алкилированием [614] включает в себя превращение нормальных парафиновых углеводородов в их изомеры. Вслед за этим последние разлагаются на изобутан и олефин. Часть этого олефина будет алкилировать предшествующий изопарафин, а часть — соединяться с катализатором, где и подвергнется комбинированной полимеризации. Для н-йен-тана [615], н-гексана и м-гептана [616] обнаружены продукты, наличие которых объясняется именно такой последовательностью реакции. Изооктан, 2,2,4-триметилпентан, также дает изобутан и более высококипящие предельные углеводороды. [c.137]

    Изооктан (2,2,4-триметилпентан) получают ди-меризацией изобутилена в присутствии 60%-ного раствора серной кислоты с последующим гидрированием продукта. Напишите уравнения указанных реакций и рассчитайте, сколько потребуется водорода (в л, при [c.25]

    И 2,2,4-триметилпентан, называемый изооктаном, [c.247]

    Оценка детонационной стойкости (ДС) бензинов проводится на стандартном одноцилиндровомдвигателес переменной степенью сжатия (УИТ-65). Определение ДС сводится к подбору смеси эталонных угле — подородов, которая при данной степени сжатия стандартного двигателя сгорает с такой же интенсивностью детонации, как и испытуемый бензин. В качестве эталонньгх углеводородов приняты изооктан 12,2,4-триметилпентан) и н-гептан, а за меру ДС принято октановое число (04). 04 изооктана приЕшто равным 100, а гептана — Егулю. [c.104]

    В настоящее время широко используется шкала, первичными эталонами в которой служат 2,2,4-триметилпентан (изооктан) и нормальный гептан (впервые они были предложены в качестве эталонных Эдгаром (Edgar [212]) эта шкала сохраняет свою пригодность до тех пор, пока антидетонационные свойства топлив, которые подвергаются измерению, остаются по величине ниже максимального номинального значения. Процентное содержание слабо детонирующего топлива в смеси, эквивалентной по детонации испытуемому топливу, служит величиной, характеризующей антидетонационные качества топлива. Изооктан — слабо детонирующий углеводород его эквивалент, чаще именуемый октановым числом, принимается за 100 нормальный гептан — сильно детонирующий углеводород, его октановое число принимается за нуль. Следует сразу отметить, что шкала октановых чисел не имеет никакого физического смысла. Некоторые углеводороды лучше сопротивляются детонации, чем изооктан максимальное значение шкалы октановых чисел, по современным данным, превышает 128 [256]. [c.427]


    Многие изо- и циклопарафины образуют аддукты с тиомочеви-ной, например 2,2,4-триметилпентан (изооктан) 2,3-диметилбутан (рис. 28) и др. циклогексан, метилциклогексан, декалин и фенилцик-логексан. [c.81]

    Алкилат и изооктан почти на 100% состоят из парафиновых углеводородов изостроенпя. Основной составной частью алкилата (до 50%) являются триметилпентаны состав изооктана отличается от состава алкилата он содержит около 42% триметилпентанов, среди них преобладают 2, 2, 3- и 2, 3, 4-триметилиентаны (табл. 1. 41). В качестве ароматических компонентов применяют пиробензол, толуол и алкилбензолы. [c.80]

    Современные авиационные моторы работают с высокой степенью сжатия карбюрированной смеси (6—12 ат), что обеспёчивает высокий к.п.д. и скорость. Для питания таких моторов необходимо совершенно недетонирующее топливо, состоящее из сильно разветвленных изопарафинов изотопливо) или ароматических углеводородов. Для этой цели современные заводы вырабатывают высокооктановое индивидуальное топливо изооктан (2,2,4-триметилпентан), неогексан (2,2-диметилбутан), триптан (2,2,3-триметилбутан), а также бензины каталитического крекинга, гидроформинга, поли-форминга и т. д. [c.191]

    Прежние методы испытания бензина, заключавшиеся в разгонке па Энглеру, определении пределов кипения, плотности, группового состава и т. д., недостаточны. Необходимо знать не только физикохимические свойства бензина, но и структуру компонентов. Для характеристики бензинов, как известно, было предложено октановое число. Метод определения октанового числа основан на том, что детонационная способность испытуемого бензина сравнивается с детонационной способностью смеси н-гептана с изаоктаном (2,2,4-триметилпентан). Октановое число сильно детонирующего н-гептана принимается за нуль, а недетонирующего изооктана—за 100. Добавка изооктана к н-гептану линейно снижает детонационную способность последнего. Октановым числом бензина (с добавкой или без добавки антидетонатора) называется содержание изооктана в процентах в смеси изооктан—к-гептан, дающей ту же величину детонации. Если, например, бензин ведет себя, как смесь 85% изооктана с 15% н-гептана, то октановое число его равно 85. Испытания проводят в специальных стационарных моторах с регулировкой опережения зажигания и изменяемой по желанию величиной степени сжатия. [c.191]

    Реакция алкилирования изобутана пропиленом протекает достаточно интенсивно при повышенных температурах и использовании коцентрированной серной кислоты. При 30°С в присутствии 98%-й серной кислоты выход алкилата составляет 210 -213% на исходный олефин. Алкилат состоит в основном из изогептанов (70%), небольшого количества (до 6%) легких углеводородов, 10% изооктанов, главным образом 2, 2, 4-, 2, 3, 3- и 2, 3, 4-триметилпентанов, и = 15% углеводородов Сд и более сложных. Целевая изогептановая фракция состоит из 2,3-диметилпентана (70%) и 2, 4-диметилпентана (30%). Близкие к указанным выше выходы получаются, если реакцию проводят при 20°С и используют 102%-ю серную кислоту. Состав изогептановой фракции в этих условиях несколько иной она содержит 55% 2, 3-диметилпентана, 41% 2,4-диметилпентана и 4% метилгексансв. В присутствии 97%-й кислоты при 20"С алкилирование протекает с небольшой скоростью. [c.6]

    Изооктан gHis (2,2,4-триметилпентан) — очень ценная составная часть высококачественного горючего (бензина)  [c.59]

    ИЗООКТАН (2,2,4-триметилпентан) — один из изомеров октана, бесцветная жидкость, напоминающая по запаху бензин, т. кип. 99,24° С. Служит стандартом для определения антидетонацион-ных свойств бензинов, которые для И. приняты за 100 единиц шкалы октановых чисел, характеризующих устойчивость топлив к детонации в двигателях внутреннего сгорания. Для н-гептана, имеющего низкую детонационную устойчивость, этот показатель принят равным нулю. [c.104]

    ОКТАНОВОЕ ЧИСЛО — условный показатель, характеризующий детонационную стойкость (янтидетонационн, 51е свойства) бензинов и керосина. В ] ачестве эталона используют изооктан (2,2,4-триметилпентан) и нммальпый гептан С7НК1. Для изооктана О. ч. условно принято за 100 единиц, а для я-гептана — [c.180]

    Различные углеводороды склонны к детонации в разной мере. Так, например, н-гептан С7Н16 чрезвычайно сильно детонирует, изооктан С8Н18 (2,2,4-триметилпентан), наоборот, при определенном режиме слабо детонирует. Составляя в различных пропорциях смеси н-гептана с изооктаном, можно получать топлива с различной детонационной стойкостью. Приняв условно о. ч. гептана за нуль, изооктана за сто, получим шкалу для сравнения испытуемого топлива со стандартной смесью н-гептана и изооктана в отношении детонации при работе двигателя на бедных смесях. [c.40]

    Изооктен (2, 2, 4-триметилпентен) и кодимер, полученные при полимеризации бутенов, могут быть превращены гидрогенизацией соответственно в изооктан (2, 2, 4-триметилпентан) и гидро- [c.275]

    НИЯ Произошла детонация и высвобожденная взрывом сила неправильно распределилась в сжатом пространстве. Представителем непригодного топлива является гептан [СНз(СН2)5СНз], в то время как 2,2,4-триметилпентан (обычно неправильно называемый изооктаном), напротив, имеет в этом отношении уникальные свойства. Оба этих соединения были взяты за основу шкалы так называемых октановых чисел, гептану было по определению присвоено значение нуль, а изооктану —сто. Согласно этой шкале, например, бензин с октановым числом 90 имеет свойства смеои 90% изооктана и 10% гептана. Чем больше октановое число топлива, тем выше его качество. Некоторые соединения имеют октановое число больше 100. [c.280]


Смотреть страницы где упоминается термин Изооктан Триметилпентан : [c.103]    [c.12]    [c.361]    [c.120]    [c.81]    [c.110]    [c.283]    [c.192]    [c.18]    [c.650]    [c.340]    [c.607]    [c.187]    [c.39]    [c.99]    [c.142]    [c.161]    [c.277]    [c.56]    [c.50]   
Курс органической химии (1965) -- [ c.83 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Зинин изооктан триметилпентан

Изоникотиновая пиридинкарбоновая кислота Изооктан Триметилпентан

Изооктан

Изооктан Триметилпентан октановое число

Триметилпентан Изооктан способность к детонации

Триметилпентан изооктан масс-спектр



© 2025 chem21.info Реклама на сайте