Смеси в друге

На смешение направляют измельченные активные компоненты катализатора (металлы или окислы металлов VHI группы), наполнители (глинозем, магнезит и другие тугоплавкие материалы), связующее (цемент), воду или водный раствор кислоты (соли). Например, карбонат никеля, окись магния и пластическую глину смешивают в смесителе в течение 15 мин. Затем в смеситель добавляют водный раствор нитрата натрия и смешение продолжают еще 40 мин до получения однородной смеси. В другом примере смешение [c.21]

В одних случаях представляет интерес интенсификация процесса конденсации путем создания условий, при которых наряду с конденсацией пара на поверхности охлаждения значительное его количество может конденсироваться в ядре парогазового потока с последующим выделением образующегося при этом тумана методом сепарации газожидкостной смеси. В других случаях, когда процесс конденсации осуществляется с целью тонкой очистки газа от конденсирующейся примеси, важно выявить условия протекания процесса вдоль всей поверхности тепло- и массообмена с тем, чтобы исключить или по возможности ослабить влияние факторов, способствующих пересыщению и объемной конденсации пара. Объясняется это тем, что туман, представляющий собой мелкодисперсную жидкую фазу, распределенную в газе, трудно удаляется сепарацией. Остающиеся в газе капельки жидкой примеси в зоне более высоких температур испаряются, вследствие чего существенно снижается эффективность очистки газа. [c.168]

Роль катализа в технологической, схеме производства, конечно, не исчерпывается приведенной выше типичной схемой (см. стр. 12). Некоторые производства включают ряд последовательных каталитических процессов. Примером может служить получение водорода из метана, включающее две или три стадии каталитической конверсии основного реагента, а также очистку газов от вредных примесей путем каталитического превращения их в вещества, неактивные или легко выделяемые из реакционной смеси. В других случаях каталитические процессы являются вспомогательными операциями (например, процессы каталитической очистки отходящих газов). Естественно, что такие производства не относятся к числу каталитических, хотя и включают каталитические процессы. [c.16]

Широкая пробирка 9 вставляется в отверстие метал.пическоЙ крышки /, которая надевается затем на толстостенный стеклянный сосуд 8 с охладительной смесью. В другое отверстие крышки 1 вставляется мешалка 2 для перемешивания охладительной смеси. [c.95]

Способность геля после схватывания и твердения в поровом пространстве песчаника перекрывать пути поступления пластовых жидкостей измерялась значением давления, необходимого для проникновения жидкости сквозь образец, пропитанный гелем. Во многих случаях удовлетворительную изоляционную пробку создавали путем однократной обработки образца смесью. В других же случаях небольшая часть порового пространства оказывалась закупоренной неплотно, в результате чего возникало просачивание жидкости при невысоких значениях давления при опрессовке образцов. Такие образцы подвергались повторной обработке смесью, и во всех случаях требовалось более высокое давление для проникновения жидкости сквозь повторно насыщенный образец. [c.229]

Жидкость — Жидкость-, массообмен базируется на растворении отдельных компонентов жидкой смеси в другой жидкости, которая не должна смешиваться полностью с исходной жидкой смесью это жидкостная экстракция. [c.737]

Заметим, что материальный баланс по потокам фаз для указанного контура при подаче кипящей исходной смеси очевиден Ь + = О + Ьо- При подаче исходной смеси в другом состоянии придется скорректировать паровой и жидкостной потоки О к Ь + Ь = Ь с учетом параметра типа Е (см. разд. 12.7.5). [c.1092]

ИЗ одной реакционной смеси в другую, могут быть получены ложноположительные результаты. Это заставляет тщательно контролировать все используемые для ПЦР растворы и посуду. [c.97]

В одном случае экстрагентом служит хлороформ (относительно малая растворимость в воде, низкая температура кипения и, следовательно, благоприятный для регенерации состав гетероазеотропной смеси), в другом случае — я-бутанол (заметная растворимость в воде, сравнительно высокая температура кипения и неблагоприятный состав гетероазеотропной смеси), [c.667]

Дополнительное сжатие и нагревание газа во фронте образовавшейся ударной волны стимулирует возникновение самовоспламенения смеси в других очагах. При этом ударная волна движется в рабочей смеси, в которой предпламенные реакции близки к своему завершению. Следом за ударной волной возникает самовоспламенение несгоревшей части смеси. Такое распространение самовоспламенения совместно с фронтом ударной волны и составляет сущность явления детонации в двигателе. [c.102]

Г. К части раствора ацетамида добавляют 1 мл раствора соли гидроксиламина. Отливают половину полученной смеси в другую пробирку кипятят 2—3 мин, затем охлаждают. После этого в обе пробирки добавляют по нескольку капель раствора хлорного железа. Смесь в одной из пробирок окрашивается в интенсивный красный цвет. [c.176]

Опыт 11. Определение молекулярного веса глюкозы криоскопиче-ским методом. Опыт проводят в специальном приборе (рис. 67). Прибор состоит из пробирки 1 с боковым отростком. Пробирка закрыта резиновой пробкой с двумя отверстиями в них вставлены термометр 3 (с делениями до О,Г) и мешалка 4. Эту пробирку вставляют через пробку 2 в более широкую пробирку 5, которая служит воздушным холодильником. Пробирку 5 вставляют в отверстие металлической крышки 6. Крышку надевают на толстостенный стеклянный сосуд 7 с охладительной смесью. В другое отверстие крышки вставлена мешалка 8 для перемешивания охладительной смеси. [c.52]

Дозировка смеси и перемешивание составных частей производятся следуюш,им образом в свободную подземную цистерну закачивается бензол, затем в цистерну по трубопроводу, доходящему до дна цистерны, подается хлорэтил. Для перемешивания компонентов (составных частей) производится перекачка смеси в другую пустую цистерну передавливанием смеси через распределительную трубу при помощи инертного газа (азота или углекислоты) под давлением около 1 ат. Приготовленная таким образом смесь при помощи инертного газа передавливается в наземную цистерну, откуда насосом перекачивается в мерник. [c.68]

После всего сказанного у читателя может сложиться впечатление, что одна-единственная и. т. в спектре не заслуживает внимания и из нее нельзя извлечь никакой надежной информации. Такое впечатление было бы ошибочным, ибо выше речь шла только о возможности установления числа компонентов в смеси. В других задачах наличие даже одной и. т. может дать исследователю весьма важные сведения. Так, и. т. является наиболее простым и наглядным доказательством постоянства суммарной концентрации компонентов смеси. Еще в 1909 г. Бьеррум указал, что если для полностью диссоциированных солей А Х" и В+ спектральные кривые г = I (X) имеют точку пересечения, то для сложной соли кривая [c.42]

Обработка резиновой смеси в резиносмесителе с трехгранными валками производится путем перетирания смеси между валками и стенками камеры, а также путем вмятия одной части смеси в другую при встрече двух движущихся потоков смеси. В рабочей камере резиносмесителя этого типа один поток резиновой смеси направляется под действием верхнего валка вниз, другой выталкивается нижним валком вверх и затем оба потока смеси, встречаясь перед входом в зазор между валками, вминаются и вследствие этого хорошо перемешиваются. [c.212]

Линия газа-носителя, поступающего из баллона (давление до 150 кгс см ), имеет редуктор высокого давления на баллоне и редуктор низкого давления на приборе. После снижения давления до 1,5—2 кгс/см с помощью игольчатого вентиля (дросселя) устанавливается необходимый расход газа-носителя, контролируемый ротаметром. После ротаметра газ проходит через сравнительную ячейку детектора и поступает в кран-дозатор, который имеет два положения. В одном положении происходит забор пробы анализируемой смеси, в другом осуществляется ее подача газом-носителем в колонку. [c.69]

Применяется для поглощения иода из буровых минерализованных вод и для извлечения различных веществ из растворов и газо-паро-воздушных смесей в других отраслях промышленности. [c.259]

Процесс смешения сыпучих материалов является сложным механическим процессом, механизм действия которого зависит главным образом от конструкции смесителя. Складывается он пз следующих элементарных процессов 1) перемещение группы смежных частиц из одного места смеси в другое внедрением, вмятием, скольжением слоев (процесс конвективного смешения) 2) постепенное перераспределение частиц различных компонентов через свежеобразованную границу их раздела (процесс диффузионного смешения) 3) сосредоточение частиц, имеющих одинаковую массу, в соответствующих местах смесителя под действием гравитационных или инерционных сил (процесс сегрегации). [c.85]

Для обеспечения устойчивой работы термосифонното рибой-лера в ннжней части колонны выполнена перегородка, которая делит колонну на две части в одной части циркуляция жидкости осуществляется вследствие разности давлений столба горячей жидкости и парожидкостной смеси, в другой поддерживается уровень жидкости, обеспечивающий нормальную 10—15 минутную работу насоса, откачивающего стабильный гидрогенизат. [c.138]

К первой группе относятся потенциометрический метод (изменение окислительно-восстановительного потенциала раствора электролита, омывающего один из электродов ячейки, обусловленное реакцией с участием определяемого компонента газовой смеси и зависящее от его концентрации мерой концентрации является изменение э. д. с. ячейки), амперо метрический метод (в деполяризационном его варианте используется зависимость силы диффузионного тока, возникающего в поляризованной ячейке под деполяризующим действием определяемого компонента, от концентрации этого компонента газовой смеси) и кулонометрический метод (тот же амперометрический метод, но осуществляемый в услопиях количественного проведения электрохимической реакции перевода определяемого вещества газовой смеси в другую форму или другое соединение мерой концентрации является количество израсходованного на реакцию электричества или, при непрерывном стабилизированном подводе контролируемой газовой смеси, ток во внешней цепи ячейки). Кулонометрические ЭХ-газоанализаторы обычно выпускаются как автоматические титрометры непрерывного действия с так называемой электрохимической компенсацией. Мерой концентрации определяемого компонента газовой смеси служит в этих приборах ток электролиза, выделяющий из раствора электролита (в котором растворяется определяемый газ) титрант в сте-хиометрических количествах, что обеспечивается электрометрическим измерением точки эквивалентности и автоматическим управлением током электролиза. [c.612]

После всего сказанного у читателя может сложиться впечатление, что одна-единственная и. т. в спектре не заслуживает внимания и иЗ нее нельзя извлечь никакой надежной информации. Такое впечатление было бы ошибочным, ибо выше речь шла только о возможности строгого установления числа компонентов в смеси. В других задачах наличие или отсутствие даже одной и. т, может дать исследователю весьма важные сведения. Например, при исследовании заведомо закрытой двухкомпонентной системы четкая и. т. служит простейшим тестом на тщательность работы экспериментатора. Если и. т. получается размазанной, то это указывает на неаккуратное взятие навесок или отбор аликвот, плохую работу спектрофотометра и т. д. Другие возможности использования и. т. будут указаны далее (см. разделы 3.1.2 и 6.7.2). [c.32]

Гранулы маточных резиновых смесей, поступающие от гранулирующей головки, после обработки противоадгезионным раствором, подают с помощью вибротранспортера на другой подобный транспортер. Затем гранулы поступают в охладительные барабаны. В то время как в один барабан поступают гранулы только что приготовленной маточной смеси, в другом барабане происходит процесс охлаждения и выгрузки гранул предыдущей партии. В охладительных барабанах производится также частичное смешивание отдельных порций маточных резиновых смесей одного рецепта. [c.93]

Мы привели такие расчеты лишь как иллюстрацию применимости уравнений для оценки оптимальной прочности промежуточных поверхностных соединений с основными элементами, считая, однако, полученные значения ориентировочными. Как видно из расчетов, в одних случаях оптимальная прочность поверхностных соединений резко зависит от значений констант равновесия реакции, температуры и состава смеси, в других случаях эти факторы имеют поправочное значение (для реакции пара-ортоконверсии водорода). Изменение давления может играть существенную роль, значительно сдвигая оптимум прочности связи. [c.484]

Циклические процессы. Часто два адсорбёра или ионообменника с неподвижны м. слоем сорбента усГаНавЛи-вают таким образом, что пока через один из них проходит поток разделяемой смеси, в другом осуществляется стадия регенерации. Если выходная кривая имеет совсем незначительную глубину и таким образом при достижении проскоковой точки большая часть адсорбционной емкости остается неиспользованной, желательно использовать совместно два или более слоев, устанавливая новый слой по ходу потока и каждый раз выводя полностью отработанный слой адсорбента из установки. При правильной последовательности насыщающего и регенерирующего потоков в каждом слое, установка, состоящая из отдельных неподвижных слоев, может полностью заменить противоточную систему. [c.550]

Механизм кислотного превращения галогенокетонов. При истолковании хода реакций через промежуточные нестойкие вещества стремятся найти в реакционной массе менее устойчивые, че.м предполагаемые конечные продукты реак-. ции. Если удавалось превратить одни вещества реакционной смеси в другие, даже при более жестких условиях, то было принято считать, что реакция происходит через промежуточные вещества. Однако С. Н. Даниловым [79J на примере циклогек-снлгидробеизоина (I925 г.) было показано, что хотя образующийся альдегид может изомеризоваться в один из получающихся кетонов, все-таки образование по крайней мере главной массы кетонов происходит в момент отнятия воды от гликоля. [c.37]

Данные Фиббса и Жигера 129] представлены в табл. 14 и на рис. 35. Эти авторы провели также измерения с 97,8%-ной перекисью водорода и обнаружили примерно при этом составе небольшой максимум для значения поверхностного натяжения. Хотя поверхностное натяжение смесей в других системах (например, вода— серная кислота [37], вода—гидразин [381) и имеет максимум, характерный для некоторого промежуточного соединения, Жигер [39] считает, что максимумам в точке 97,8% быть не может, и результат этого измерения им забракован. Значения для безводной перекиси водорода получены прямым графическим экстраполированием. В пределах точности измерений величин нет никаких доказательств, что температурные коэффициенты поверхностного натяжения перекиси водорода и ее растворов отличаются от коэффициентов поверхностного натяжения воды. Поэтому кривые на рис. 35 расположены параллельно друг другу. [c.178]

Отравление металлических и неметаллических, главным образом оксидных, катализаторов было рассмотрено в разделах 2.1.1 и 2.1,2. Многие катализаторы являются по своей природе смешанными, поскольку представляют собой очень маленькие жристаллиты металла на носителе с развитой поверхностью. В качестве носителей обычно используют чистые оксиды. Кроме увеличения поверхности катализатора роль носителя сводится к стабилизации металла в мелкодисперсном состоянии. В большинстве случаев носитель инертен по отношению к компонентам реакционной смеси. В других реакциях он, наоборот, активен в некоторых каталитических превращениях. Примером такого бифункционального катализатора являются катализаторы платформинга [2.10, 2.11]. Такие катализаторы содержат обычно от 0,3 до 1% (масс.) платины на у- или т]-оксиде алюминия. Составляющие процесс платформинга реакции дегидрирования и [c.27]

Следует отметить, что уменьшение ошибок при анализе двух-компонентпой смеси не является однозначной целью. В некоторых случаях исследователь стремится к минимальной ошибке определения абсолютных концентраций одного или обоих компонентов смеси. В других случаях более важно получить с минимальной ошибкой отношение концентраций компонентов. [c.94]

Вследствие расположения гребней валков по винтовой линии резиновая смесь перемещается в осевом направлении вдоль поверхности валков от краев к центру рабочей камеры. При встрече этих двух потоков обрабатываемой смеси происходит дополнительное перемешивание ее путем вминания одной части смеси в другую. [c.190]

Разделение веществ перегонкой происходит тем легче, чем больше различаются парциальные давления паров разделяемых веществ. Однако в некоторых случаях, несмотря на значительную разницу Б точках кипения чистых веществ, их смеси нельзя разделить перегонкой. Причина этого явления заключается в том, что некоторые вещества образуют постоянно кипящие (азеотропные), смеси, состав паров которых не отличается от состава жидкой фазы так, например, смесь 95,5% этилового спирта и 4,5% воды обладает наибольшим давлением пара (наименьшей температурой кипения) па сравнению с чистым этиловым спиртом и водой или любыми их смесями в других соотношениях. Поэтому такая смесь будет перегоняться в первую очередь, независимо от соотношения исходных компонентов. Примером постоянно кипящей смеси с наименьшим давлением пара (наибольшей температурой кипения) можетслужить смесь 77,5% муравьиной кислоты и 22,5% воды. В подобных случаях чистое органическое вещество получают либо обходным путем, либо удаляют второй компонент постоянно кипящей смеси, применяя какие-либо другие (химические или физические) методы. Так, например, последние 4,5% воды можно удалить из этилового спирта кипячением с окисью кальция или настаиванием над безводной сернокислой медью и пскхчедующей обработкой металлическим кальцием или магнием. [c.30]

Можно использовать нейтроны и у-излучение непосредственно в реакторе, если прокачивать облучаемый материал через зону реактора. Однако и в этом случае нейтроны создают радиоактивные загрязнения, активируя атомы облучаемой смеси. В другом варианте нейтроны ядерного реактора активируют теплоноситель, транспортируемый к реагирующим компонентам. Если в качестве теплоносителя применять жидкий натрий, то натрий активируется, проходя через реактор под действием потока нейтронов возникает радиоактивный натрий-24 (с периодом полураспада 15 ч), который излучает у-кванты с энергией 1,37 и 2,75 Мэе. Вне реактора излучение радиоактивного натрия можно использовать для инициирования различных химических процессов. Этот метод предпочтительнее, поскольку продукты химических превращений не загрязняются радиоактивными изотопами и режим действия реактора не нарушается. Для получения долгоживущих изотопов используют нейтронное излучение при активации стабильного изотопа соответствующего элемента, помещенного в активную зону реактора. Так, например, получают кобальт-60 из кобальта-59. Тепловыделяющие элементы реактора (стержни) периодически заменяются. При извлечении из активной зоны они очень радиоактивны. Интенсивность излучения быстро уменьшается в результате распада короткожи-вущих изотопов. В это время стержни можно непосредственно использовать как интенсивный источник радиации. Практически срок использования излучения стержней составляет 3- месяца. После того как большая часть короткоживущих изотопов распадается, стержни поступают на химическую переработку для повторного извлечения горючего и очистки их от продуктов деления с большими периодами полураспада. Смесь продуктов деления, имеющая значительный уровень радиации, также может длительное время служить источником излучения. В конечном счете из этой смеси выделяются отдельные радиоактивные изотопы, такие, как цезий-137 и стронций-90, которые служат хорошими источниками - и у-излучения. [c.28]

Скорость окисления простейших полимеров — полиолефинов— удается замедлить в десятки и сотни раз путем добавления к ним эффективных стабилизирующих смесей. В других случаях (например, при окислении полиамидов с короткими углеводородными фрагментами) процесс удается замедлить только в 2—5 раз, и все известные антиоксиданты оказываются малоэффективными. В таком случае антиоксиданты приходится подбирать путем сопоста- [c.231]

В большинстве случаев"-формилирование фенолов и их простых эфиров по методу Гаттермана проводится при температуре 30—45°, в некоторых случаях требуется охлаждение реакционной смеси , в других же случаях более сильнее нагревание, например при формилировании о,о -диметокси- и о,о -диэтоксидифенила реакционную смесь следует нагревать до 70°. Получение пиррол-альдегидов чаще проводится при охлаждении, иногда при комнатной температуре . Для формилирования углеводородов требуется нагревание до 50—100°. [c.321]

ОДНОГО ИЗ адсорберов происходит переключение потока кислородно-крип-тавовой смеси в другой адсорбер, а первый адсорбер подверяается процессу десорбции. Из каждого адсорбера можно отводить смесь обратно в колонну 5. [c.326]

Вентиляция производственных котельных доллша соответствовать требованиям строительных норм и правил Госстроя СССР, и дополнительные требования в связи с использованием газообразного топлива не предъявляются. Вентиляция отопительных котельных должна обеспечить трехкратный воздухообмен в помещении без учета того количества воздуха, которое требуется для сжигания газа. Приток воздуха в помещение осуществляется, как правило, за котлами, а удаление — из верхней его зоны. Выброс удаляемого воздуха в атмосферу можно производить в таких местах, где исключается возможность попадания газовоздушной смеси в другие помещения через окна или открытые проемы. [c.290]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология