Углеводороды высшие

Желчные кислоты обладают способностью эмульгировать жиры. Холевая и дезоксихолевая кислоты могут соединяться с самыми различными веществами (высшие жирные кислоты, углеводороды, высшие кетоны), образуя так называемые холеиновые кислоты, щелочные соли которых растворимы в воде. [c.573]

По всей видимости, горению предшествует разложение (крекинг) топлива, и по этой причине желательно, чтобы в дизельных топливах содержались термически нестабильные углеводороды — высшие парафиновые. В гомологическом ряду углеводородов температура воспламенения уменьшается при увеличении молекулярного веса в связи с тем, что уменьшается энергия активации, необходимой для крекинга больших молекул. Для углеводородов с низкой температурой восиламенения, как правило, характерен небольшой период запаздывания. Относительную легкость воспламенения приблизительно можно охарактеризовать величиной кри- [c.438]

Группа I (в диэтиловом эфире растворимы, в воде нерастворимы или труднорастворимы) углеводороды, галогенпроизводные углеводородов, высшие спирты, большинство карбонильных соединений, аминов, карбоновых кислот и их производных, фенолы, простые и сложные эфиры. [c.302]

Кроме того, образование радикалов может происходить за счет окисления гидропероксидов, альдегидов нли даже углеводородов высшей валентной формой катализатора [c.362]

Побочными продуктами могут быть углеводороды, высшие спирты, диметиловый эфир, сложные эфиры, кетоны и альдегиды. [c.211]

Процесс с промежуточным солевым теплоносителем [4] разрабатывается и исследуется М. В. Келлогом. В нем для парокислородной газификации угля при давлении 75—80 кгс/см (7,5—8 ГПа) в качестве теплоносителя используется расплавленный карбонат натрия, имеющий температуру 950°С. Каталитический эффект карбоната натрия обеспечивает разложение углеводородов высшего ряда при сохранении неизменным равновесия между метаном и коксовым остатком. Зола удаляется также в расплавленном виде. [c.169]

Восками иногда называют разные по составу и происхождению вещества, обладающие способностью придавать водоотталкивающие свойства и характерный блеск поверхностям, которые они покрывают. В состав растительных восков входят соединения различных классов, молекулы которых имеют относительно протяженную цепь (углеводороды, высшие жирные кислоты и спирты, сложные эфиры), однако преобладающим компонентом являются сложные эфиры высших жирных кислот и одноатомных спиртов (высших алифатических спиртов, стеринов и терпеновых спиртов). Вследствие этого воски близки по химическим свойствам к жирам, но их сложноэфирная связь более устойчива и труднее гидролизуется, чем в жирах. Высшие спирты (С1 ...С2в) могут также находиться в древесине в свободном состоянии, а в некоторых породах они этерифицированы феруловой кислотой. Углеводородные компоненты воска представлены главным образом н-алканами, образующимися при декарбоксилировании свободных жирных кислот, и поэтому в отличие от кислот они имеют нечетное число атомов углерода (от С11 до С33). [c.519]

С помощью жидкостно-адсорбционной хроматографии можно выделить ароматические углеводороды высших фракций, например, масляной фракции, и разделить ароматические углеводороды этой фракции па легкие, средние и тяжелые. [c.75]

Предельные кислоты являются производными предельных углеводородов. Высшие гомологи этих кислот впервые были выделены из природных жиров, поэтому их, а затем и все другие кислоты с открытой цепью углеродных атомов назвали жирными кислотами. [c.152]

Если работать с двух-трех кратным количеством водяного пара, считая от теоретически необходимого, то уже при температурах 650—750° С можно ожидать достаточно полное превращение углеводородов. Применение высокоактивных катализаторов дает возможность работать в этом температурном интервале. Однако при наличии углеводородов высшего порядка может образоваться сажа. [c.52]

Интерес к процессам алкилирования ароматических углеводородов высшими олефинами особенно возрос в последние годы я связи с широким использованием высших алкилбензолов для производства ряда ценных продуктов. Высшие алкилбензолы служат сырьем для получения большой группы ПАВ бытового и технического назначения, присадок к маслам и топливам, синтетических смазочных масел и др. [c.112]

Гидрирование этих продуктов дает бутиловый спирт, углеводороды, высшие спирты, например спирты g и т. д. [c.51]

Сырьем для производства этих веществ служат высокомолекулярные кислоты и спирты, парафиновые углеводороды, высшие олефины и алкилпроизводные бензола. [c.263]

Непредельные углеводороды, высшие спирты, амины мешают определению [c.185]

Первичные спирты Предельные углеводороды Высшие предельные первичные спирты и альдегиды Катализатор тот же 10—40 бар, 350— 375°С [278] Медный катализатор с добавкой ТЬОз- Промежуточный продукт — альдоль [278] [c.506]

Благодаря работам Башкирова, Черткова [130], Варламова [170], а также иностранных химиков [171] проблема получения на основе парафиновых углеводородов высших спиртов в настоящее время является также практически решенной [170, 172]. В СССР для окисления парафина в спирты применяют преимущественно окислы бора или борную кислоту в ФРГ, например, пользуются твердыми кислотами типа кислот Льюиса [171]. [c.339]

Парафины, аммиак Ацетонитрил, Нг, насыщенные и ненасыщенные углеводороды, высшие нитрилы [Na, СО, НгО] Алюмо-вольфрамовый (I) алюмо-молибде-но-вольфрамовый (П) алюмо-никель-воль-фрамовый (промышл.) (П1). Оптимальный выход на П1 при 575° С на пропущенный углеводород — 29,4 мол. %, на прореагировавший — 40,5 мол. % [391] [c.659]

Сырье любой сухой газовый поток, содержащий 30—90% водорода, азот, окись углерода и углеводороды до пентанов. Допускается присутствие небольших количеств таких примесей, как ароматические углеводороды, высшие углеводороды и кислые газы. При. более высоком их содержании в сырье может потребоваться включение ступени очистки. [c.57]

При концентрировании ароматических экстрактов Се из бензинов каталитического риформинга получают концентраты, содержащие 85—90% о-ксилола, 3—8% ж-ксилола, 4—6% ароматических углеводородов (высшие гомологи) и 2—4% неароматических углеводородов. Малые количества сернистых соединений способствуют реакции окисления, так как полученный при окислении сернистый газ является активатором реакции. [c.209]

Отмеченная ранее недостаточная избирательность серной кислоты по отношению к ароматическим углеводородам высших фракций топлив действует и в этом случае, снижая точность метода. [c.208]

Химический состав различных дистиллятов пефти исследован с ноодииаковои полнотой. Наиболее детально изучены бензины. Для больпшнства бензинов выяснен групповой химический состав, т. е. установлено количественное содержание в них углеводородов различных рядов. В легких бензинах идентифицированы многие индивидуальные углеводороды. Высшие фракции бензинов (лигроины) значительно меньше индивидуализированы, чем низшие. Ещо меньше известно об индивидуальном химическом составе керосинов. Сведения о газойлях и еще более тяжелых дистиллятах ограничиваются главным образом данными об их групповом химическом составе и о среднем число ароматических и нафтеновых [c.103]

Выход жидких продуктов, образующихся в реакторе ГПЖС при переработке сырой нефти, значительно выще (от 21 до 23% против 2—3% ), чем в процессе, осуществляемом в ГРГ. Аналогичное положение наблюдается с выходом ароматических углеводородов высшего ряда, например нафталина и антрацена, содержание которых весьма значительно. В то время как они практически отсутствуют при переработке в ГРГ нефтяйого сырья с температурой кипения до Пб С и присутствуют а виде следов в продуктах газификации сырья с температурой кипения до 120 С. Гидрогазификация тяжелого углеводородного сырья в ГПЖС. характеризуется также уменьшением степени газификации и тенденцией к образованию за счет бензина и толуола относительно бесполезных продуктов. [c.129]

Одновременно протекают побочные реакции. Таким образом, контактное разложение этилового спирта является сложным химическим процессом, в результате которого кроме основного продукта образуется до 60 различных соединений (уксусный альдегид, вода, углеводороды, высшие спирты и др.). На выход дивинила влияют активность катализатора, температура контактирования, соотношение основных компонентов в исходной смеси, наличие примесей и др. В промышленности применяются сложные катализаторы, включающие дегидрирующие и дегидратирующие компоненты. Так как процесс протекает при высокой температуре, то он требует затраты теплоты на повышение температуры газовой смеси и на компенсацию эндотермического эффекта. В этом процессе общ = /( осн, шоб, 2поб, зпоб,...) И интенсификация побочных реакций с ростом температуры ограничивает оптимальную температуру, несмотря на эндотермичность процесса, требующую ее повышения. Совершенствование катализатора, улучшение его се- [c.174]

Низщие представители ряда моиоалкилперекисей — летучие жидкости маслянистого характера, легко растворимые в воде, эфире и спирте и трудно растворимые в углеводородах. Высшие гидооперекиси в ряде случаев являются кристаллическими веществами. [c.154]

Другие важнейшие требования к реактивному топливу относятся к обеспечению бесперебойной подачи его в зону горения, термоокислительной стабильности и высоким антикоррозийным свойствам. Реактивное топливо не должно выделять смол и других осадков, могуш,их засорить фильтры, клапаны и другую топливоподающую аппаратуру создавать газовые пробки терять текучесть при низких температурах выделять кристаллы углеводородов и льда. Топливо должно быть хорошо очищено и не содержать коррозионно агрессивных сернистых и кислородных соединений непредельных углеводородов высших парафинов с высокой температурой застывания а также механических примесей и воды. [c.91]

ПЭВД, ВИПП, Сэвилен являются универсальными соизмельчителями УДИ практически для всех синтетических и природных полимеров, полимерных материалов и даже металлов, при этом четкого объяснения этому явлению нет. Как видно, универсальные соизмельчители по химическому строению относятся к классам углеводородов, высших кислот, а также полимеров, имеющих сложноэфирную (ацетатную) обрамляющую группировку [c.270]

Откуда бы ни приходил в нефтяные недра кислород, необходимый для образования смолистых веш,еств нефти, естественно предполагать, что содержание смолистых веществ является мерой этого окислительного действия. Нефти, очень богатые смолами, считаются поэтому более окисленными. Это положение обычно иллюстрируется большим сходством ароматических углеводородов нефтяных фракций со смолистыми веществами. Постоянное присутствие кислорода не только в нейтральных смолах, но и в ароматических углеводородах высших нефтяных фракций, как будто указывает на особую восприимчивость именно этих углеводородов к фиксирован1ГЮ кис-аорода. Практически все гетерогенные соединения нефти сконцентрированы именно в неперегоняюпцгхся остатках, т. е. в ее смолистых веществах. Однако в смол ах присутствует не только кпслород, но и азот и сера, в частности порфириновые комплексы. Поэтому, в случае окисления атмосферным кислородом, присутствие в смолах азота надо объяснить или фиксированием этого азота, что невероятно с химической точки зрения, или допустить, что азот в смолах не связан с атмосферным азотом. В последнем случае азот приходится рассматривать как вещество, унаследованное от исходного материала нефти. Если стать на эту точку зрения, гораздо логичнее допустить такое же происхождение и связанного кислорода в смолах, т. е. придется отказаться от гипотезы внедрения кислорода в смолы уже после формирования [c.156]

Силикагель. В адсорбционной хроматографии широко используются адсорбенты общей формулы SiOa j HjO под названием силикагели . Силикагель обладает высокой емкостью, инертен по отношению ко многим соединениям и вполне доступен. Он оказался лучшим адсорбентом для хроматографического разделения смесей нефтяных углеводородов, высших жирных кислот и их сложных эфиров, нитро- и нитрозопроизводных, ароматических аминов и многих других органических соединений. [c.55]

Некоторые микроорганизмы обладают широким диапазоном действия, в то время как другие — узкоспециализированы и могут разрушать только определенные вещества, например, один из видов Ba terium [102] способен окислять в ряду предельных углеводородов высшие члены ряда, начиная с гексадекана. [c.161]

Большое количество нафтеновых углеводородов содержится во фракциях, выкипающих вцще 400° С. Даже в таких парафинистых нефтях, как ypaxaH KaifTi Грозненская, во фракциях, выкипающих в пределах 400—550° С, содержится 70—80% нафтеновых углеводородов. Нафтеновые углеводороды высших фракций нефти имеют полициклическое строение, т. е. содержат одно или несколько колец с длинными боковыми парафиновыми цепями. При наличии длинных боковых цепей или сложной конденсированной структуры нафтены представляют собой углеводороды, твердые при обычной температуре, [c.14]

По мнению Эльбе [568], замедление реакции к концу стадии холодного пламени и последующее ускорение,, приводящее к горячему воспламенению, обусловлены следующими процессами. Образующиеся в ходе реакции легко распадающиеся активные перекиси постепенно заменяются более прочными. Так как по мере окислительного превращения углеводорода высшие альдегиды заменяются формальдегидом НСНО, то среди перекисей начинают преобладать сравнительно прочные надмуравьиная кислота НСОООН или перекись водорода Н2О2 (образующаяся из НСОООН посредством отщепления СО). [c.584]

Олефины (С4—Ст), КНз Ацетонитрил (I), НаО, углеводороды [высшие нитрилы КН4СК] МоОз (12—14%) —А1аОз (86—88%). Из к-амилена при 540°С и объемной скорости 0,15 ч выход I на пропущенный СбНю — 31.5 мол. %, на прореагировавший — 48.5 мол. % из изоамилена выход 1 меньший. С увеличением мол. веса исходного углеводорода оптимальный выход I уменьшается и максимум сдвигается в область более высоких температур [391] = Окисный алюмо-молибден-вольфрамовый (2,5 М0О3) из н-амилена при 575° С, объемной скорости 0,15 выход I на пропущенный СбНю — 29,4 мол. %, на прореагировавший — 40,5 мол. % [ЗЭП" [c.643]