Минералы фосфатные

РУДА, прир. минер, образование с таким содержанием металлов или полезных минералов, к-рое обеспечивает экономич. целесообразность их извлечения. Кроме Р. металлов (железа, титана, меди, свинца и др.) имеются баритовые, графитовые, асбестовые, корундовые, фосфатные и др. подобные Р., относящиеся к неметаллическим полезным ископаемым. Из Р. извлекают и используют в народном хозяйстве более 80 хим. элементов. [c.284]

Дигидрат сульфата кальция широко распространен в природе в виде минерала гипса, обычно присутствует в фосфатных рудах в качестве сопутствующего минерала. Является основной осаждаемой фазой при производстве экстракционной фосфорной кислоты дигидратным методом. Дигидрат образуется в результате фазового перехода полугидрат—дигидрат в растворе экстракционной фосфорной кислоты, а также в процессе получения экстракционной фосфорной кислоты полугидратным методом при длительных простоях технологической нитки. [c.125]

Рудный минерал содержит в своем составе несколько полезных компонентов. В этом случае -в результате обогащения в концентрат извлекаются все компоненты, которые в дальнейшем разделяются в металлургическом переделе. Примерами таких минералов могут быть фергусонит, эвксенит и приорит, содержащие редкие земли иттриевой группы, ниобий, тантал и скандий лопарит, содержащий ниобий, тантал, редкие земли цериевой группы фосфориты, содержащие наряду с фосфатным сырьем уран, редкие земли, фтор сфалерит, помимо цинка содержащий часто кадмий, индий, германий. Следует отметить, что при определении промышленных контуров месторождения дол жен учитываться ве только основной ценный компонент, но и сопутствующие ему полезные компоненты. [c.7]

Скорость разложения апатита кислотами прямо пропорциональна внешней поверхности зерен минерала . При разложении крупнозернистого апатита наблюдается практически линейная зависимость количества разложенного веш,ества от времени, потому что в этом случае суммарная величина поверхности зерен изменяется медленно. При разложении полидисперсной фосфатной муки линейная зависимость отсутствует. Мелкие зерна обладают большой общей поверхностью, которая быстро уменьшается в ходе реакции. Реакция протекает вначале с высокой скоростью, и мелкие зерна оказываются разложенными до окончания процесса. [c.103]

Свойства выходящего фосфогипса зависят от химико-минера-логического состава используемого фосфатного сырья и от параметров технологического процесса производства экстракционной фосфорной кислоты ЭФК) и могут изменяться в широких пределах. В зависимости от условий разложения сырья и образующихся сульфатов кальция различают три основных режима экстракции фосфорной кислоты дигидратный, полугидратный и ангидритный. В производственных условиях применяются ди- и полугидратный режимы, ангидритный процесс не вышел из стадии опытно-промышленных испытаний. Наибольшее распространение в нашей стране получил дигидратный способ производства ЭФК. К примеру, в 1987 г. из апатитового концентрата было произведено ЭФК по дигидратному способу — 80,8 по полугид-ратному — 19,2 % [51]. [c.10]

Неосновной минерал в фосфатном сьфье [c.161]

Разложение бериллиевых минералов в основном осуществляется так же, как описано в гл. Алюминий (стр. 559). Измельченный минерал сплавляют с карбонатом натрия, плав растворяют в соляной кислоте, выделяют кремнекислоту выпариванием, отфильтровывают ее и фильтрат осаждают раствором аммиака или бикарбоната натрия. Берилл можно сплавить с перекисью натрия в никелевом тигле. Фосфатные минералы можно разложить обработкой царской водкой, после чего раствор несколько раз выпаривают с азотной кислотой досуха для разложения хлоридов . Нерастворимый остаток отделяют фильтрованием, прокаливают, сплавляют с карбонатом натрия и плав выщелачивают водой. Водный экстракт содержит фосфат, а нерастворимый осадок может состоять из титана и циркония. В дальнейшем поступают в зависимости от того, какие элементы следует определить. Если, например, требуется определить только фосфор, осадок отбрасывают, а фильтрат присоединяют к основному раствору. [c.582]

Действие серной кислоты на важнейший фосфатный минерал— фторапатит выражается в общем виде уравнением [c.503]

Реакция разложения фторапатита—основного фосфатного минерала — азотной кислотой выражается уравнением [c.592]

Для выделения из фосфатных руд фосфорсодержащего минерала и максимального отделения пустой породы применяют как первичную обработку их (например, грохочение и отмывку [79]), так и последующее вторичное обогащение — в основном флотацию [80—82]. [c.54]

Имеется также характерная категория углистых морских осадков, к которым приурочено низкое содержание урана [113]. Некоторые морские черные осадочные сланцы и фосфоритные отложения содержат 0,01—0,02% урана. Обычно они богаты органическим веществом и сульфидами и бедны карбонатами или не содержат их. Природа урансодержащего минерала или соединения неизвестна. В противоположность этому группа неморских черных сланцев не содержит урана. В фосфатных желваках, встречающихся в некоторых морских черных сланцах, обычно находится уран. [c.267]

Скорость кислотного разложения апатита прямо пропорциональна внешней поверхности зерен минерала, вследствие чего фосфатное сырье необходимо измельчать. В производстве фосфорной кислоты применяют фосфоритную муку стандартного помола, характеризующуюся остатком до 14% на сите с отверстиями размером 0,15 мм. Большое влияние на скорость разложения имеет величина общей удельной поверхности зерен фосфата (сумма внешней поверхности, зависящей от степени измельчения фосфата, и внутренней поверхности, которая определяется микроструктурой зерен), характеристика которой приведена в табл. 30. [c.152]

В нижеследующем методе, которым мы обязаны Кэллмену [48], разложение минерала и извлечение щелочных металлов достигается комбинацией методов Берцелиуса и Л. Смита. Образец обрабатывают плавиковой кислотой и большую часть мешающих элементов удаляют осаждением гидроокисью кальция. Фтор-ионы осаждают в виде фторида кальция, ббльшая же часть лития выщелачивается водой. Осадок, который неизбежно адсорбирует немного лития, подвергают видоизмененной форме спекания по Л. Смиту. Благодаря тому, что кремнезем в значительной степени уже удален первоначальной обработкой фтористоводородной кислотой, спекание по Л. Смиту может быгь проведено примерно при 700° и в гораздо более короткий срок, чем обычно. По мнению Кэллмена, остаток после спекания, выщелоченный водой, всегда свободен от весомых количеств лития и метод приложим ко всем литиевым минералам как силикатного, так и фосфатного типа (включая амблигонит). Он утверждает, что в многочисленных определениях лития в литиевых минералах все отбрасываемые остатки или осадки при работе по нижеприведенному методу оказывались свободными от весомых количеств лития. [c.142]

Ион калия К — основной внутриклеточный ион, в то время как ион натрия Na+ — главный внеклеточный ион их взаимодействие поддерживает жизненно важные процессы в клетках. В организме человека растворимые ооли натрия хлорид, фосфат, гидрокарбонат — входят в состав плазмы крови, лимфы. Ионы магния и кал1)Ция образуют комплексы с нуклеотидами (например, А"Ф), связываясь с фосфатными группами, тем самым участвуют в терморегуляции организма. Кальций —основной элемент для образования и поддержания т.зких структур, как зубы, кости минерал оксиапатит ЗСаз (РО4) 2 Са (ОН) 2 — основа костной ткани. [c.292]

Минеральные вяжущие материалы - тонкоизмельченные порошкообразные материалы (цементы, гипс, известь и др.), образующие при смешении с водой (в отдельных случаях-с р-рами солей, к-т и щелочей) пластичную удобо-укладываемую массу, затвердевающую в прочное камневидное тело и связывающую частицы твердых заполнителей и арматуру в монолитное целое. Твердение минер. В. м. осуществляется вследствие процессов растворения, образования пересыщенного р-ра и коллоидальной массы последняя частично или полностью кристаллизуется. Делятся минер. В.М. на гидравлические, воздушные, кислотоупорные, автоклавные и фосфатные. [c.447]

Наибольшее число исследований по переработке фосфатных минералов лития выполнено применительно к амблигониту [13, 42, 43, 64, 65]. Хотя имеются данные, что амблигонит разлагается не полностью даже царской водкой, предпочитают [45] проводить разложение этого минерала серной кислотой, так как в качестве побочного продукта при этом получается значительное количество НР наряду с квасцами, выделяемыми из литий-алюминийсодер-жащих растворов в результате прибавления сульфата калия. После нейтрализации слабокислого раствора известковым молоком остаток алюминия и фосфор выводятся из раствора в осадок, пригодный для удобрения фильтрат же после концентрирования перерабатывается на Ь1 2СОз. [c.241]

Комплексоно-фосфатный метод отделения урана при его определении в минералах. Переведение урана в раствор осуществляется обработкой навески минерала нагреванием с соляной кислотой и перекисью водорода и последующим выпариванием со смесью серной и азотной кислот. Метод основан на выделении урана в виде фосфата уранила с применением в качестве сооса-дителя соли титана в присутствии комплексона III (натриевая соль ЭДТА) для удержания в растворе других элементов (железа, алюминия, хрома, меди, никеля, лантанидов, ванадия, молибдена и т. д.). Осадок переводится в раствор в виде комплексной соли раствором карбоната натрия. [c.318]

Отделение карбонатов (доломита) от фосфатной части осуществляют при помощи 50%-ного жидкого мыла (1,5—3,0 кг/пг породы) в кислой среде (рН= 4,6—4,9) [1 ]. Необходимая концентрация ионов водорода достигается при введении во флотируемую пульпу фосфорной кислоты в количестве 0,5 кг/т породы. Применение для этих целей других кислот связано с увеличением их расхода НС1 и HNO3 — до 15 кг/т, H2SO4 — до 40 кг/т. Флотацию фосфатного минерала от кварца и других проводят с помощью жидкого мыла (1,5 кг/т), соды (4 кг/т), жидкого стекла (1,0 кг/т) и керосина (1,5 кг/т). В получаемом концентрате допускается содержание до [c.61]

При нагреваний Егорьевского курскита до 600—800° и Ашинского франколита до 600—950° двуокись углерода удаляется как за счет диссоциации карбонатов, так и при диффузии атомов углерода из кристаллической структуры фосфатного вещества [ИЗ]. В результате рекристаллизации оба минерала становятся похожими на фторапатит. [c.64]

Описанные выше способы вскрытия фосфатных литиевых минералов имеют в настоящее время лишь историческое значение, однако конкретных данных о современных схемах в литературе очень мало. Известно, что обжиг амблигонита со смесью гипс-известь является одним из основных методов переработки этого минерала [33—36]. Смесь амблигонита с гипсом и известью спекается при температуре 950° в продолжение двух часов. Расход гипса составляет 110—130% от необходимого по реакции для перевода всего лития в сульфат. Известь берется в количестве ПО—115% от веса минерала. Процесс может быть успешно применен для переработки сподумено-амблигонитовых смесей. На одну часть смеси минералов расходуется одна весовая часть гипса и две весовые части извести. Обжиг проводится при 1050°. Для смесей, богатых сподуменом, количество извести может быть сокращено, но соотношение гипс известь должно быть всегда равным 1 2. Спек после обжига обрабатывается водой. После отделения нерастворенного остатка из раствора сернокислого лития насыщенным раствором соды осаждается углекислый литий. При этом извлечение лития в карбонат составляет 75—77%. После отделения углекислого лития из раствора фтористым аммонием или фтористым натрием осаждается оставшийся литий. Извлечение лития во фтористую соль составляет около 85%. [c.155]

Фторид кальция aFa является основной составляющей частью минерала плавикового шпата, перерабатываемого на плавиковую кислоту и соли фтора, используемые в алюминиевой промышленности. Иногда Сар2 обнаруживается как сопутствующий минерал в фосфатных рудах. В качестве сопутствующей фазы содержится в суперфосфате, аммонизированном суперфосфате, азотно-фосфорных удобрениях. Служит ценным оптическим материалом. В низкочастотной области ИК-спектра СаРг (рис. П-44) в интервале частот 400—500 m i фиксируется площадка, являющаяся, очевидно, частью полосы, максимум которой находится ниже 400 см . [c.102]

Изменение параметра происходат в интервале темнератур 700— 1000°С. При этом происходит нереетройка всей структуры фосфатного вшцестаа, и минерал приобретает структуру фторапатита. [c.20]

Для непосредственного внесения в почву пригодны лишь фосфориты, растворимые в 2%-ной лимонной кислоте, что является показателем их усвояемости растениями [5]. Перед внесением фосфориты должны быть размолоты, это облегчает их усвояемость. Основное требование к качеству фосфоритной муки — содержание Р2О5 не менее 19%. Поэтому фосфориты большинства месторождений необходимо подвергать первичному обогащению, которое сводится к сухому или мокрому грохочению руды. В зависимости от минерало-петрографических и структурно-текстурных особенностей фосфатных руд применяются различные методы их обогащения [4, 6] с целью повышения содержания Р2О5 в руде и уменьшения количества вредных примесей. [c.141]

Смотреть страницы где упоминается термин Минералы фосфатные: [c.142] [c.599] [c.404] [c.22] [c.38] [c.222] [c.38] [c.142] [c.229] [c.429] [c.108] [c.435] [c.549] [c.462] [c.30] [c.90] [c.125] [c.126] [c.371] [c.812] [c.122] [c.102] [c.371] [c.129]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология