Новокаин, определение

Почему необходимо извлечь основание новокаина хлороформом, если количественное определение новокаина ведется методом нейтрализации [c.278]

Для препарата бензилпенициллин-новокаиновой соли ГФ X требует, кроме этих двух определений, проводить определение новокаина методом нейтрализации. Для этого к препарату добавляется раствор карбоната натрия, при этом выпадает основание новокаина, которое извлекают хлороформом. [c.421]

Перечислите методы определения подлинности новокаина по ГФ X. [c.161]

Приведите уравнения реакций определения количественного содержания новокаина различными методами, обусловленные наличием функциональных групп. [c.161]

При определении железа этим способом двухвалентные ионы окисляются током в трехвалентные. Кулонометрическое определение мышьяка основано на реакции окисления ионов АзО до ионов АзО . Разработаны также методы определения урана, ванадия, церия, хрома, сурьмы, селена и др., основанные на электрохимическом окислении-восстановлении ионов этих элементов в растворе. Метод применим и для определения органических вещ,еств, например аскорбиновой и пикриновой кислот, новокаина, оксихинолина и др. [c.271]

Метод дает возможность на основе величины макс судить о концентрации поверхностно-активных веществ, присутствующих в растворе. Особенно хорошие результаты, с точностью 6%, можно получить при определении концентрации поверхностно-активных веществ, не восстанавливающихся на ртутном электроде (например, н-октилового спирта, метиленового голубого, р-нафтола, новокаина, кокаина и др. [10]). [c.105]

Вайсман Г. А. Количественное определение хлористоводородного кокаина и дионина в смеси с новокаином. Мед. пром-сть СССР, 1951, № 1, с. 34—36. [c.262]

На тяжелые металлы (солянокислый раствор 1 10), мышьяк (навеска 1 г) и на несгораемый остаток анестезин испытывается так же, как указано для новокаина (стр. 408), Относительно количественного колориметрического определения анестезина с -нафтолом см. у Е i s s п е г а. 2° [c.406]

О количественном колориметрическом определении новокаина см. С h е г а m у, L а и f f и Е i s s п е г. 2 [c.409]

Определение по реакции с а-нафтиламином и хлоргидратом новокаина. Осадок нитрокобальтиата калия растворяют в 0,5 мл охлажденной льдом 95 /о-ной серной кислоты при взбалтывании и затем добавляют полунасыщенный раствор ацетата натрия до 10 мл. 1 мл этого раствора разбавляют водой до 10 мл. 1 мл последнего раствора, в котором содержится 0,01 часть первоначального количества растворенного нитрокобальтиата, смешивают с 14 мл реагента, через 30—45 мин. измеряют оптическую плотность красного раствора на фотометре. Реагент готовят смешиванием 5 мл 3%-ного раствора хлоргидрата новокаина в 15%-ной уксусной кислоте и 5 мл раствора 0,2 з а-нафтиламина в 30 лм конц. СНзСООН и разбавляют водой до 150 мл. [c.96]

Определение алкалоидов хинина, бруцина, стрихнина, никотина, а также препарата новокаина лучше всего производить с метиловым красным. При определении алкалоидов группы хинина конец титрования бывает не очень резкий, но если закончить титрование при первом незначительном изменении желтого цвета, ошибка не превышает 1%. Пилокарпин,физостигмин и цитизин титруют с метиловым желтым. [c.190]

Определение подлинности. 1. Новокаин. К 1—2 каплям испытуемого раствора прибавляют 1 каплю разведенной соляной кислоты, 1 каплю 10% раствора нитрита натрия и по каплям щелочного раствора Р-нафтола, появляется оранжево-красное окрашивание. [c.244]

Определение суммы новокаина и амидопирина. К оттитрованному раствору прибавляют 1—2 мл хлороформа, несколько капель раствора фенолфталеина и оттитровывают амидопирин и новокаин 0,1 н. раствором едкого натра до розового окрашивания. [c.245]

Расчет содержания новокаина. На определение суммы амидопирина и новокаина израсходовано а л л 0,1 н. раствора едкого натра, а на определение амидопирина израсходовано Ь мл 0,1 н. соляной кислоты. Следовательно, на определение новокаина израсходовано а—Ь) мл 0,1 н. раствора едкого натра. [c.245]

Определение суммы кислоты борной и новокаина. Оттитрованную жидкость в цилиндре емкостью 10 мл (после определения цинка сульфата) разводят водой до 10 мл (раствор А). 2 мл раствора А кипятят в пробирке 1—2 минуты до удаления углекислоты, охлаждают и нейтрализуют 1 каплей 0,1 н. раствора едкого натра до светло-желтого окрашивания после этого прибавляют 3 мл глицерина, 5—7 капель раствора фенолфталеина и титруют 0,1 н. раствором едкого натра до розового окрашивания. [c.260]

Определение новокаина. К 0,4 мл испытуемого раствора прибавляют 1 мл воды, 1—2 капли раствора бромфенолового синего, 1—2 капли уксусной кислоты до желтого окрашивания и титруют 0,1 н. раствором нитрата серебра до фиолетового окрашивания. 1 мл 0,1 н. раствора нитрата серебра соответствует 0,02728 г новокаина. [c.260]

Определение суммы натрия бромида и новокаина. К Ю жл испытуемого раствора прибавляют [c.323]

В новокаин-основании, кроме основного продукта, определяют содержание парааминобензойной кислоты, ее этилового эфира и диэтиламиноэтанола. Последние являются примесями в процессе производства фармакопейного препарата. Разделение этих примесей основано на различной их растворимости в водно-эфирной смеси в присутствии разбавленной щелочи и кислоты. Анализ основных компонентов примеси (парааминобензойной кислоты и ее этилового эфира) после их разделения, как и само основание новокаина, определяют методом диазотирования. Особняком стоит анализ диэтиламиноэтанола. Его определяют методом нейтрализации, аналогично аммиаку. Связанный диэтиламиноэтанол выделяют щелочью и совместно со свободным диэтиламиноэтанолом отгоняют с водяным паром в приемник, содержащий определенный объем титрованной кислоты. [c.351]

Определение новокаин-основания [c.352]

Ход определения. Эфирный раствор после отделения новокаин-основания переносят в колбу и отгоняют эфир над нагретой до кипения водой (работу проводить в вытяж- [c.352]

Нитроформ, определение 7821 Нитроцеллюлоза, определение влажности 3719 Нихром, определение Мп 3232 Новокаин, определение 6809,- [c.375]

Осадительное потенциометрическое титрование. К осадительному титрованию относят титрование, основанное на образовании малорастворимых солей серебра и ртути. Эти методы чаще всего используют для определения хлорид-, бромид- и иодид-ионов. В связи с этим осадительное потенциометрическое титрование представляет большой интерес для количественного определения лекарственных веществ, представляющих собой гидрохлориды (декамин, новокаин, эфедрин и др.), гидробромиды (галантамин, скополамин), гидро-иодиды (пахикарпин). [c.194]

При определении железа этим способом двухвалентные ионы окисляются током до трехвалентных. Кулонометрическое определение мышьяка основано нз реакции окисления нонов АзО до ионов ЛзОГ Разработаны также методы определения урана, ванадия, церия, хрома, сурьмы, селена и других элементов, основанные на электрохимическом окислении — восстановлении ионов этих элементов в растворе. Метод применим и для определения органических веществ, например аскорбиновой и пикриновой кислот, новокаина, оксихинолина и др. Так, определение пикриновой кислоты основано на ее восстановлении Н 1 ртутном катоде в соответствии с уравнением [c.513]

Сравните полученяые результаты и сделайте заключение о недостатках и преимуществах того и другого методов Какой метод Вы рекомендуете для количественного определения новокаина [c.278]

Определение новокаина. К 2 мл 0,25 % -ного или 1 мл 0,5 % -но го раствора прибавляют 2—3 мл воды, 1 мл разведенной соляно кислоты, 0,2 г бромида калия, 2 капли тропеолина 00 и 1 капли метиленового синего и титруют при 18—19 С 0,02 М растворо нитрита натрия, добавляя его в начале титрования со скоростьк 0,2—0,3 мл через 1 мин, а в конце титрования (за 0,1—0,2 мл д( эквивалентной точки) по 1—2 капли через 1—2 минуты до пере хода красно-фиолетовой окраски в голубую (У ). Параллельно про водят контрольный опыт (У ). [c.160]

Напишите уравнения реакций нитритометрического определения новокаина. [c.161]

Таким образом, дцазотирование первичных ароматических аминов и последующее подщелачивание аммиаком приводят к появлению интенсивно окрашенных соединений, что может быть использовано для фотометрического определения этих аминов. Например, бензокаин, 2-нитро-4-аминотолуол, новокаин, прокаин, ортоформ, 2-нитро-4-аминоанизол, 5-нитро-1-нафтиламин, сульфаниламид образуют соединения, окрашенные в желтый цвет [18, 225, 226] 2-нитроанилин, 5-нитро-4-амино-1,3-ксилол — соединения, окрашенные в оранжевый цвет [225] 2,4-динитро-4 -амино дифенил, 5-нитро-2-аминотолуол, 6-нитро-З-аминотолуол, 6-нитро- [c.62]

Генгринович А. И. и Кадырев Я. К. Количественное определение анилина, антифебрина, новокаина и анестезина солянокислым раствором хлористого иода. Аптеч. дело, 1952, № 1, с. 46—49. 6936 [c.266]

Диоксим циклогександиона, для определения никеля 5149 Диоксимы применение в анализе 2358, 5140, 5144, 5146, 5149 соединения с висмутом 5148 Диоксиндол, определение 7489 Диолефины, открытие 8206 Дионин, определение в смеси с новокаином 6809 Диоспоры, определение щелочных металлов в них 5493 Т,Т -Дипиридил, получение 2350 Дисперсия относительная, применение для идентификации углеводородов 7299 Дисперсия рефракционная, измерение 7297 Диссертации, библиография 12, 13 см, также авторефераты, диссертации U yльфaн микрохимич. реакции 7278 определение 5971, 6938 Дисульфиды, определение 6948 Дисульфокислоты нафталина, определение 8164 Дитизон кислотные свойства 512 применение в анализе 512, 513, 550, 2359, 2826, 3008, 4143,4944, 4948, 5633, 5674, 6126 равновесное распределение его в системе двух фаз 566 спектры поглощения и константы нестойкости дитизонатов 566, 567 строение солей 517 Дитиокарбазиновокислый гидразин, определение Си в сталях 4164 [c.359]

Известны и др, методы ее получения. А. к. амфотерпа ее соли щелочных металлов и минеральных к-т хорошо растворимы в воде. А. к. образует производные, получаемые ка к превращением функциональных групп (NH2 и СООН), так и замещением в бензольном ядре. Для колич. определения А. к. в животных тканях пользуются методом диазотироваиия и азосочетания с 1М-а-нафтил )тилендиамином с последующим фото-колориметрированием. Этиловый эфир А. к. — анестезин — об,ладает очень слабой витаминной активностью диэтиламиноэтиловый эфир — новокаин — местноанестезирующее средство, [c.89]

Об обнаружении и количественном определении кокаина в смесге с новокаином см. у Wei a. [c.409]

Подобным же образом можно определять содержание окиси цинка в различных присыпках, в жидкостях, не обращая внимания на присутствие нерастворимого остатка. Так определяют окись цинка в присутствии талька, крахмала, салициловой кислоты и глицерина, следовательно в смесях, обычно приготовляемых в аптеках. Очень хорошо протекает коплексометрическое определение сульфата цинка в глазных жидкостях и каплях и даже в присутотвии новокаина, пилокарпина или адреналина. [c.508]

Широко используют также титрование алкалоидов щелочью после обработки их хлористоводородной кислотой. При этом избыток НС1 не мешает определению, так как гидрохлориды алкалоидов титруются дифференцированно. Этим методом определены вератрин, стрихнин, бруцин, кокаин, наркотин, морфин, аконитин, папаверин, эметин и другие [253], а также троиакокаин, атропин, кодеин, хинин, цинхонин, хинидин, цинхонидин, новокаин, пилокарпин и другие [218, 254]. Для титрования смесей НС1 и гидрохлоридов алкалоидов использовали также Ва(ОН)г [218]. [c.188]

Количестветпюе определение новокаина производится тем же методом, как и определение анестезина. [c.281]

Дементьева Н.Н.,Кулешова М.И. - Фармация,I971,20,№4,17-21 РЖХим,1971,23Н491. Применение метода газо-жидкостной хроматографии для определения качества растворов новокаина. [c.270]

Но в своей творческой деятельности человек не удовлетворялся тем, что в готовом виде давала ему природа. Он преобразовывал имевшиеся лекарственные вещества и получал новые, более совершенные. Это преобразование шло путем замены, исключения или введения в лечебный препарат определенных химических веществ. Например, заменив ядовитую группу в обезболивающем препарате кокаине на другие, получили новые, более совершенные обезболивающие препараты анастезин, ортоформ, новокаин, тиокаин и дикаин. Синтетическим путем созданы высокоэффектив- [c.230]

Количественное определение солянокислого новокаича производится титрованием раствором едкого натра 1 мл 0,1 и. раствора едкого натра соответствует 0,02728 г новокаина. [c.199]

OO H, H,N< H,VH I Растворим в воде (1 10) и спирте (1 6), нерастворим в эфире и бензоле. Водные растворы его имеют нейтральную реакцию, устойчивы при хранении и выдерживают стерилизацию при 100°. Количественное определение дикаина аналогично определению новокаина (см. стр. 199) I мл I я. раствора NaOH соответствует 0,03008 г дикаина. [c.201]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология