Фуксин реакция

Чтобы доказать, что при окислении глицерина получается глицериновый альдегид, не прекращая нагревания, конец отводной трубки опускают в заранее приготовленную химическую пробирку с 5 каплями насыщенного водного раствора фуксинсернистой кислоты. При этом раствор фуксинсернистой кислоты (как и в опытах 45 и 56) окрашивается в фиолетовый цвет в связи с выделением свободного фуксина. Реакция окисления глицерина с образованием глицеринового альдегида протекает по уравнению [c.62]

Выполнение реакции. К раствору диазобензолсульфокислоты прибавляют исследуемое вещество, смешанное с разбавленным раствором едкой щелочи, несколько крупинок амальгамы натрия и оставляют раствор на некоторое время без размешивания. В присутствии альдегидов через 10—20 мин появляется красно-фиолетовая окраска, напоминающая окраску чистого фуксина. Реакция может быть немного ускорена слабым нагреванием. [c.434]

Механизм реакции, происходящей между альдегидом, избытком двуокиси серы и раствором, содержащим сульфокислоту, полученную из фуксина, послужил объектом очень тщательного исследования [1441. Результаты исследования могут быть кратко [c.130]

Реакция с фуксинсернистой кислотой. Альдегиды дают цветную реакцию с раствором фуксинсернистой кислоты (реактив Шиффа). Бесцветный реактив, приготовленный из фуксина действием сернистого ангидрида, в присутствии альдегидов приобретает фиолетово-пурпурную окраску. Образующиеся окрашенные соединения обесцвечиваются при добавлении избытка минеральной кислоты, за исключением более устойчивого производного формальдегида. [c.252]

Применяют также колориметрические методы, основанные, например, на реакции сернистой кислоты с фуксином и др. [c.113]

Химизм реакции заключается в следующем. Ярко-розовый раствор фуксина (I) обесцвечивается при обработке сернистой кислотой. При добавлении альдегида от бесцветного продукта присоединения (И) отщепляется молекула сернистой кислоты и снова — вследствие образования хиноидной формы (III) — появляется фиолетово-пурпурное окрашивание [c.115]

Реакция на альдегиды с фуксинсернистой кислотой. Краситель красного цвета — фуксин (стр. 405), [c.141]

Проба Шиффа. Альдегиды, но не кетоны восстанавливают цвет фуксина, обесцвеченного диоксидом серы. Хотя химизм этой реакции неясен, установлено, что проба Шиффа является специфическим тестом на группу —СНО, но не на соответствующий диол —СН(0Н)2. [c.135]

Молекулярный бром можно также обнаружить реакцией с фуксин-сернистой кислотой на фильтровальной бумаге (бумага принимает синефиолетовую окраску) а также реакцией с флюоресцеином (красное окрашивание). [c.452]

Характерной качественной реакцией на альдегиды является взаимодействие с фуксиносернистой кислотой (фуксин, обесцвеченный сернистой кислотой). Фуксин с сернистой кислотой дает бесцветные соединения. Последние при прибавлении альдегида частично переходят в краситель хино-идного типа (окрашенный в красный цвет). [c.92]

Реакция Шиффа. Реагент растворяют 1 г основного фуксина в 100 мл кипяченой дистиллированной воды, охлаждают до 60 С, добавляют 2 г метабисульфита калия, перемешивают до растворения и медленно добавляют 20 мл 1 М H I сосуд закрывают, смесь оставляют на ночь, добавляют активированный уголь, перемешивают и фильтруют. Этот реагент остается бесцветным при хранении в темноте при 4°С. [c.415]

Реакция с флуоресцеином использована также для обнаружения бромид-ионов в многокомпонентные смесях после их разделения методом кольцевой бани [525, 9231 или стеклянной кольцевой камеры [545, 546[. В альтернативном методе смесь разделяют методом кольцевой бани, но обнаруживают бромид-ионы по реакции с фуксином прп использовании в качестве окислителя перекиси водорода в уксуснокислой среде [716[. [c.46]

Макроколичества иодат-ионов определяют с помощью реакции с ионами серебра в нейтральной среде, в которой образуется белый осадок иодата серебра. Иодпая кислота не реагирует с ионами серебра. При микроопределепиях используют очень чувствительную реакцию с фуксином (реакция Шиффа) и обнаруживают не иодат-ионы, а альдегиды. Уравнение этой реакции дано в гл. 5 в разделе, посвященном обнаружению альдегидов. [c.164]

Нитробензол используется главным образом для получения анилина— промежуточного продукта в производстве красителей. Некоторое применение он находит такя е как растворитель. Вследствие дешевизны нитробензол применяется в качестве окислителя в производстве фуксина и хинолина. Анилин — стойкий побочный продукт, получаюш ийся в этой реакции, еще больше способстпуот дальнейшему удешевлению этого синтеза. Значительно меньшее количество нитробензола потребляется для отделки обуви и полировки металлов. Применение нитробензола при производстве ряда продуктои запрещено законом из-за его токсичности. [c.550]

Хитозан при взаимодействии с концентрированной Н2804 образует характерные кристаллы. При действии на сульфатное производное хитозана фуксина и пикриновой кислоты наблюдается цветная реакция. Вместе с тем при обработке хитозана раствором 2 в водном растворе К1 полимер приобретает коричневую окраску, которая изменяется до фиолетовой при подкис-лении дисперсии кислотой. [c.331]

Лиилиновый синий, хлористый трифснилфуксин, получают путем сплавления фуксина или парафуксина с анилином при 180° наилучшим конденсирующим средством для этой реакции яв.. яется бензойная кислота. [c.751]

Краситель фуксин можно получить следующим образом анилин (2 моль) конденсируют с формальдегидом. Полученный 4,4 -диаминодифенилметан окисляют совместно с о-толуидином. Образующееся лейкоос-нование фуксина при дальнейшем окислении превращается в карбинольное основание (бесцветное). Окраска появляется при добавлении соляной кислоты (1 моль). Составьте уравнения перечисленных реакций и предельные структуры катиона красителя. [c.209]

I z9J Раствор фуксиносернистой кислоты — реактив Шиффа. Растворяют. 0,2 г основного фуксина в 1 л воды и пропускают через него сернистый газ, пока раствор не станет слабо-розовым. Через сутки раствор становится бесцветным и сильно пахнет сернистым газом. Не следует пропускать сернистый газ до полного обесцвечивания раствора, так как при этом в растворе получается избыток сернистого газа и реактив становится менее чувствительным. Сернистый газ получают в колбе Вюрца, действуя концентрированной серной кислотой на бисульфит натрия или на сульфйт натрия (для фото). Для ускорения реакции колбу подогревают на песочной, бане. Сернистый газ можно полу4ать также нагреванием в колбе Вюрца кусочков металлической меди (проволоки или пластин) с концентрированной серной кислотой. [c.163]

Другие реакции сульфит-иона. Для открытия сульфит-иона в растворах используют также реакции с красителями — фуксином, малахитовым зеленым (обесцвечивание крастеля), с дихроматом калия (раствор обесцвечивается), с нитропруссидом натрия Na2[Fe( N)jN0] (образуются продукты реакции розово-красного цвета), с ацетатом меди(П) и уксуснокислым раствором бензидина на фильтровальной бумаге (возникает темное пятно) и др. [c.428]

Механизм реакции взаимодействия 2-метил-1,4-нафтохинона с бисульфитом подтверждается тем, что водные растворы бисульфитного производного 2-метил-1,4-нафтохинона не обесцвечивают раствора фуксина, не окрашиваются в синий или зеленый цвет раствором хлорного железа, не образуют азокрасителя с диазосульфаниловой кислотой, т. е. образующиеся соединения не являются бисульфитными производными. Соли бисульфитного производного 2-метил-1,4-нафтохинона достаточно устойчивы к окислителям и, не являются нафтогидрохинонсульфонатами. С другой стороны, бисульфитное производное 2-метил-1,4-нафтохинона способно образовывать соответствующие гидразины, что указывает на наличие карбонильной группы [c.653]

Фуксин, парафуксин анилиновый синий, основной синий, сетоглауцин, сетоцианин, хромовый зеленый не дают реакции с трехвалентным таллием (681. [c.47]

Поместите в пробирку 1 каплю метилового спирта (50). Возьмите небольшую спираль из медной проволоки (рис. 22). Держа спирали пинцетом за верхний конец, нагрейте ее докрасна в окислительно.у пламени микрогорелки. Удалив спираль из огня, убедитесь, что онщ покрылась слоем окиси меди черного цвета. Еще горячу спираль сейчас же опустите в пробирку с 1 каплей спирта. Черная поверхность спирали мгновенно превращается взолотИ с т у ю за счет восстановления окиси меди. Одновре менно можно определить образование формальдегида по характерному резкому запаху Эта реакция используется для судебно-химическоге открытия метилового и этилового Спиртов По запаху получающихся соответствующих им альдегидов. Бол убедительным доказательством появления формальде гида служит цветная реакция с фуксиносе нистой кислотой (раствор фуксина, ченный сернистым газом). [c.52]

Раствор фуксиносернистой кислоты — реактив Шиффа. Растворяют 0,2 г осиовиого фуксина в 1 л воды и,пропускают через иего сернистый газ, пока раствор не станет слабо-розовым. Через сутки раствор становится бесцветным и сильно пахнет сернистым газом. Не следует пропускать сернистый газ до полного обесцвечивания раствора, так как при этом в растворе получается избыток сернистого газа и реактив становится меиее чувствительным. Сернистый газ получают в колбе Вюрца, действуя концентрированной серной кислотой на бисульфит-натрия или на сульфит иатрия (для фото). Для ускорения реакции колбу подогревают на песочной бане. [c.187]

Методом математического планирования найдены оптимальные условия реакции SO2 с фуксинформальдегидным реагентом. При концентрациях фуксина 0,025%, формальдегида 0,25% и серной кислоты 0,1 г-экв/л молярный коэффициент погашения достигает 6-10 [1468]. [c.126]

В результате которой имеет место 6-кратное увеличение числа атомов брома, обеспечивающее значительное повышение чувствительности анализа. Равновесие этой реакции сильно смещено вправо (AF = —52200 кал [153]). Бром, выделившийся после окончания реакции, определяют титрованием растворами сульфата гидразина [883] или мышьяковистой кислоты. Конец титрования устанавливают с помощью иодид-крахмального индикатора [710]. При более высоких требованиях к чувствительности анализа бром связывают фуксином для последующего фотометрического определения продуктов бромирования [572]. Шабанов [290] предложил восстанавливать ВгОз-ион N 02-нонод ,"р5 рУ дрр5 )> [c.33]

Реакция с основным фуксином. Бром экстрагируют из анализируемого раствора хлороформо.м, осторожно отбирают 3 мл экстракта, добавляют к нему 3 мл воды и, не прекращая встряхивания, постепенно вводят 0,01 о-нып раствор основного фуксина до появления устойчиво розовой или красной окраски водного слоя. Смесь продолжают энергично встряхивать, добавляя по каплям 10%-ный раствор бисульфита натрия или 1 М раствор метабисульфита калия до обесцвечивания водного слоя или изменения окраски в фиолетовую или синюю. Синее или фиолетовое окрашивание органического слоя за счет образования бромпроизводного фуксина указывает на присутствие брома при большом его количестве образуется осадок [c.39]

Основные реакции, используемые для фотометрического определения брома, были рассмотрены в главе П. Из них наиболее широко и с хорошими результатами применяют реакции взаимодействия с метилоранжем и многими трифенилметановыми красителями феноловым красным, фуксином, крезоловым красным, бромкрезолнурнурным, кристаллическим фиолетовым и др. [c.99]

Выполнение. В маленькую пробирку помещают кЭ плю исследуемого раствора или небольшое количество иссле1дуем ого твердого вещества и прибавляют 2—4 капли 25%-НОГО раствора х-ромового ангидрида СгОз. Конец пробирки вытягивают в капилляр, в который вводят каплю 0.1%-ного раствора фуксина, обесцвечеяно<го небо.чь шим количеством бисульфита натрия. Осторожно нагревают, не доводя до кипения. В присутствии бромида капля окрашивается в фиолето(Вый цвет. Эта реакция дает возможность открывать 3,2 Y брома [c.349]