Фуксин парарозанилин

Фуксин основной (смесь хлоргидратов розанилина и парарозанилина) [c.513]

При этом из розанилина образуется фуксин, а из парарозанилина —парафуксин [c.523]

При сульфировании парарозанилина и фуксина олеумом образуются ди- и трисульфокислоты (по одной сульфогруппе в каждом бензольном кольце). [c.210]

Получили распространение методы фотометрирования окраски соединений ЗО2 с фуксином или парарозанилином в присутствии формальдегида. Простота выполнения, доступность реактивов, чувствительность и быстрота проведения анализа позволили применить метод с использованием парарозанилина ко многим объектам. Прочие методы, описываемые ниже, как прямые, так и косвенные, широкого распространения не получили. [c.125]

В отличие от фуксин-формальдегидного метода, где существенным является тщательный контроль за соблюдением всех условий, в том числе точное соблюдение продолжительности отдельных стадий анализа, метод с использованием парарозанилина более надежен и требует небольшой затраты времени. [c.126]

Литература по I и его солям весьма обширна и содержит нередко противоречивые данные. Последние можно, очевидно, объяснить неточностью в терминологии, применением в исследованиях смеси парарозанилина с розанилином (фуксина), а также разнообразными примесями, содержащимися в применяемых продуктах. [c.16]

Когда Фуксин ( I 677) был впервые приготовлен окислением сырого анилина хлорным оловом, выход составлял только 15%. При применении в качестве окислителя нитробензола в присутствии железа или его солей выход увеличивается приблизительно до 50%. Из чистого анилина не образуется красителей типа Фуксина они получаются только при добавлении и-толуидина. о-Толуидин может заменить анилин, но не и-толуидин. Эти эмпирические наблюдения над образованием Фуксина были известны на ранней стадии развития химии красителей, но объяснение им было найдено только тогда, когда было установлено строение трифенилметановых красителей, так как п-толуидин необходим для введения центрального атома углерода. В настоящее время Фуксин получают окислением смеси анилина, о- и п-толуидина с нитробензолом или нитротолуолом или их смесью в присутствии безводного хлористого цинка, хлористого железа и окиси железа. Температуру постепенно повышают с 60 до 140°, когда наступает бурная экзотермическая реакция. Нагревание прекращают и охлаждают реакционный котел водой с таким расчетом, чтобы температура не поднималась выше 170° при скорости 2° в час. Общая продолжительность плавки — около 24 часов. Холодный плав измельчают, промывают подкисленной водой для удаления непрореагировавших аминов, остаток растворяют в кислоте и осаждают основание красителя известковым молоком. Затем основание красителя снова растворяют в соляной кислоте и кристаллизуют. Полученный продукт представляет собой смесь Розанилина и Парарозанилина, с преобладанием Розанилина. Состав красителя и его оттенок зависят от соотношения трех аминов. Для получения Фуксина кристаллического применяется смесь 38% анилина, 35% о-толуидина и 27% /г-толуидина. Для синтеза фенилированных [c.819]

Фуксин основной, см. Парарозанилин. [c.414]

Наличие еще одной аминогруппы в молекуле облегчает сульфирование соответствующих красителей. В частности, прямым сульфированием Фуксина и Парарозанилина олеумом могут быть получены ди- и трисульфокислоты, например Кислотный фуксин (46), применяемый для крашения шерсти, кожи, дерева (спичечной соломки) и в производстве фотоматериалов. Вступление сульфогруппы в л ета-положение к цент- [c.178]

Фуксин был получен впервые в 1855 г. польским химиком Я. Натансоном при нагревании анилина (содержащего примесь толуидинов) с хлор -стым этиленом. Позже Гофман, получивший тот же краситель при обработке-анилина четыреххлористым углеродом, нашел, что он является солью осно--вания, названного им розанилином. При восстановлении розанилина получается бесцветный лейкоанилин, не переходящий в краситель при обработке кислотой и, следовательно, являющийся лейкооснованием. Впоследствии, было установлено, что технический фуксин состоит из смеси красителей,, в состав которой входит фуксин (I) (солянокислый розанилин) и парафуксин (II) (солянокислый парарозанилин) [c.275]

Смесь Парарозанилина с его моно- и диметилзамещенными, выпускаемую под названием Фуксин , получают окислением смеси анилина, о- и л-толуидинов нитробензолом (или нитротолуолом) в присутствии [c.122]

Наиб, известны собственно фуксин и фуксин новый. Собственно Ф. представляет собой смесь незамещенного I (парарозанилин) и его моно- (Г, R = Hj, R = R" = Н, розанилин) и диметилзамещенных 0 R = R = Hj, R"=H) получают его совместным окислением анилина, о- и и-толуидинов нитробензолом (или нитротолуолом) в присуг. Fed, при 100-175 °С в течение 20 ч. [c.210]

Применение. В гистохимии в качестве субстрата для выявления кислой 1 и щелочной [2, 3] фосфатаз методом одновременного или последующего аз -сочетания. Применение натриевой соли нафтиЛ 1-фосфата имеет серьезные имущества по сравнению с кальциевой солью благодаря лучшей растворимости натриевой соли в воде, что позволяет использовать оптимальные концентраций субстрата. Кроме того, азокрасители, образующиеся при сочетании с а-нафто-лом, менее растворимы в воде, чем продукты сочетания с -нафтолом, и поэтому диффузия продуктов реакции уменьшается [Пирс, 361 394]. Берстон указывает, [Вёрстон, 162], что хотя локализация фермента в структурах ткани с <х-нафтолом получается более четкой, чем с -нафтолом, тем не менее в тканях с высокой активностью фермента в результате медленного сочетания быстро образующегося а-нафтола могут возникнуть артефакты диффузии, Рекомен-дуется использовать нафтил-1-фосфат с диазотированным парарозанилином (основным фуксином) [4]. [c.269]

Основной фуксин представляет собою смесь солянокислого розанилина (хлорид диаминометилфуксонимония) и солянокислого парарозанилина (хлорид диаминофуксонимония). Чистый фуксин образует кристаллы с металлическим блеском, напоминающим кантариды (шпанские мухи). Фуксин растворяется в воде, спирте, амиловом спирте, феноле и ледяной уксусной кислоте и нерастворим в абсолютном эфире. [c.369]

Фуксин представляет собой смесь нескольких трифенилметановых красителей (парарозанилина и его моно- и диметилзамещенг.ых). Окрашенным является катион, содержащий систему сопряженных связей с аминогруппами на концах этой системы. Положительный заряд в окрашенном катионе не фиксирован на одном атоме, а делокализован и принадлежит всему катиону. При присоединении сернистой кислоты и оксида серы (IV) происходит разрыв сопряженной цепи, в результате чего окраска фуксина исчезает. При присоединении альдегидов к бесцветной фуксинсернистой кислоте происходит перегруппировка и вновь возникает сопряженная система с делокализованным положительным зарядом, Оттенок окраски этих соединений зависит от природы альдегида, вступившего в реакцию с фуксинсернистой кислотой [c.241]

Основные красители. К этой группе относится первый синтетический краситель — Фуксин. Он представляет собой смесь Парарозанилина с его моно- и диметилзамещенными. Фуксин получают окислением смеси анилина, о- и п-толуидинов. Триметилпроизводное Парарозанилина получают из о-толуидина и формальдегида и выпускают под названием Фуксин новый [c.152]

Первый синтетический краситель, мовеин, в промышленном масштабе был нолучен 2 на фабрике английского химика В. Перкина в 1857 г. Этот краситель синтезировали окислением анилина хромпиком. В качестве сырья использовали анилин, содержащий некоторое количество толуидинов. В процессе синтеза метильная группа толуидина окислялась до альдегида и вступала в реакцию с анилином, образуя аминопроизводные ди- и трифенилметана- Таким образом, в молекуле мовеина имелись хромофорные (>(С = ) и ауксохромные (— ЫНг) группы. Почти одновременно с В. Перкиным польский химик Я. Натансон приготовил конденсацией анилина с дихло рэтаном краситель три-фенилметанового ряда — парарозанилин , а Д. Никольсон получил из анилина трифенилметановый краситель — фуксин, применяемый до настоящего времени. [c.11]

RK 1415 Парадоновые красители 989 Пара-коричневый 538 Пара-коричневый RK V экстра 673 Пара-коричневый прочный GR 673 Пара-красный 21, 264, 268, 473, 740—741, 802 Пара-прочно-коричневый GK 579 Пара-прочно-коричневый GR 673 Парарозанилин 809, 810, 819, 820, 826—828 см. также Фуксин Пара-черный R 576, 675 Патентованный голубой (синий) 164, 556 АЕ 817 AF 606, 818 [c.1653]

Фталоген голубой F3G (IF3G) 1304 Фталоцианины 26, 39. 166, 283, 290, 291, 301, 343, 351, 352, 444, 1278— 1300, 1402 Фуксин 807-809, 819, 820, 826, 827, 1385, 1400, 1487, 1505, 1508, 1531 и сл. см. также Парарозанилин Магента Фуксин G 1505 Фуксин кислотный 826 и сл. [c.1660]

Смесь Парарозанилина (41) с его моно- (42) и диметил-замещенными (43), выпускаемую под названием Фуксин , получают окислением смеси анилина, о- и л-толуидинов нитробензолом (или нитротолуолом) в присутствии РеС1з при ступенчатом нагревании в течение 20 ч от 100 до 175 °С. Процесс идет, по-видимому, по схеме, аналогичной схеме бензаль-дегидного метода, так как первой стадией является окисление п-толуидина в метилиденхинонимин (45), вступающий далее в конденсацию с двумя молекулами анилина и о-толуидина в любом сочетании. [c.178]

При вступлении амино- и оксигрупп в молекулу трифенилметана образуются вещества, соли которых еще не представляют красителей. Эти соединения, как, например, (Н2ЫСбН4)з СН —, в форме их солей бесцветны. Но при окислении их возникают карбинолы, как, например, (НзНСзН з СОН (парарозанилин), представляющие настоящие красящие основания их соли с одним эквивалентом кислоты являются красителями (например п-фуксин). [c.365]

Реактив. 0,5 г чистого фуксина (солянокислый парарозанилин) растворяют в 500 мл дестиллированной воды и раствор профильтровывают. 500 мл дестиллированной воды насыщают сернистым газом, прибавляют профильтрованный раствор фуксина и, тщательно перемешав, оставляют на ночь. Получается практически бесцветный и очень чувствительный реактив. [c.106]

Парафуксин представляет соль парарозанилина и отличается от фуксина (розанилина) лишь отсутствием метильной группы в одном из бензольных колец. Получается он окислением при помощи нитробензола смеси двух молекул анилина и одной молекулы паратолуидина, метильная группа которого дает метановый углеродный атом трифенилметана. Строение парафуксина [c.255]

Э. Фишер и др.), пытаясь объяснять механизм реакции образования парарозанилина, допускали, что анилин Я. Натансона содержал примесь толуидинов, а дихлорэтан — примесь гексахлорэтана. Эти предположения оказались несостоятельными . Механизм образования парарозанилина остается до последнего времени недостаточно ясным . Через 4 года близкое по окраске и строению вещество было получено во Франции Вергеном при окислении технического анилина четыреххлористым оловом и названо фуксином за сходство его цвета с окраской цветка фуксии. [c.15]

При воспроизведении спустя сто лет опыта Я. Натансона с химически чистым анилином и 1,2-дихлорэтаном в трубке при температуре около 200° на границе раздела фаз Е. Юрыгина наблюдала образование темного кроваво-красного парарозанилина. Парарозанилин (возможно, с примесью фуксина) был первым анилиновым синтетическим красителем. Образование парарозанилина из анилина и дихлорэтана имеет место только в присутствии кислорода воздуха зз. [c.275]

При введении углеводородных радикалов в аминогруппы розанилина и парарозанилина цвет красителя изменяется при введении метильных групп получаются фиолетовые красители. Непосредственным метилированием фуксина, нагреванием его под давлением с метиловым спиртом и соляной кислотой, можно получить соль пентаметилрозанилина, то есть ввести в молекулу фуксина пять метильных групп. Получается фиолетовый краситель метилвиолет. [c.536]

Отражательная способность плоской поверхности поглощающего вещества несколько меняется прн помещении его в среду с показателем преломления Для металлов с большим показателем поглощения, как, например, серебра (х = 20,6), хрома (х = 4,9) и кадмия (х = 5,0), это изменение незначительно. Легко заметное понижение отражательной способности наблюдается у металлов с более низким показателем поглощения, как, например, у никеля (х = 1,86) и вольфрама (х = 0,94). (Вышеприведенные значения х относятся к X = 589 т х.) У многих металлов уменьшение отражательной способности тем больше, чем короче длина волны, так как в этой области х обычно меньше. Показатели поглощения кристаллов красителей обычно значительно меньше, чем у металлов даже паивысшее значение х у них редко достигает 0,1, а обычно оно гораздо меньше, так что влияние иммерсионной среды в этом случае сказывается сильно. Отражательная способность для любого направления колебания понижается, если соответствующий показатель преломления больше и достигает минимума при показателе преломления, равном п . Если, однако, показатель преломления меньше то отражательная способность возрастает. Оба эти эффекта могут наблюдаться для одного и того же направления колебания данной плоскости кристалла, так как показатель преломления аномально высок для длинноволновой стороны полосы поглощения и аномально низок для коротковолновой стороны. Это понижение отражательной способности е длинноволновой стороны полосы поглощения вместе с возрастанием ее на коротковолновой стороне в непосредственной близости к полосе поглощения приводит к сдвигу окраски по направлению к синему цвету, так же как и к возрастанию ее интенсивности. Эффект этот наблюдается у красителей, обладающих узкими и интенсивными полосами поглощения в середине видимого спектра. Примером могут служить красители цианинового класса, применяемые в фотографии для сенсибилизации. Этот эффект также наблюдается у аморфных пленок некоторых легко доступных красителей, как, например, фуксина, солянокислого парарозанилина и различных метил-виолетов пленки приготовляются быстрым высушиванием тонких слоев насыщенных спиртовых растворов красителей на стеклянных пластинках. Следует отметить, что при работе с кристаллами, помещенными в соответствующую среду между предметным и покровным стеклами, и употреблении сухого объектива от верхней поверхности покровного стекла отражается приблизительно 4% вертикально падающего белого света. Этот белый свет смешивается со светом, отраженным от кристалла, и изменяет интенсивность его окраски. При желании этого можно избежать, применяя в качестве покровного стекла призму с малым углом (10—15°). [c.312]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология