Хитозан и его производные

Полимеры представляют собой неоднородные системы в отношении как формы макромолекул, так и молекулярных масс. Такая физико-химическая неоднородность определяется условиями синтеза и очистки полимера. В отличие от низкомолекулярных соединений полимеры представляют собой смесь макромолекул различной молекулярной массы, часто различающихся даже по химическому составу (сополимеры, производные целлюлозы и хитозана, белки). Полимерные материалы (волокна, пленки) могут быть изготовлены и из смесей полимеров. [c.16]

Вопрос Сернокислотное производное. хитозана используется в медицинской практике в качестве антикоагулянта крови. Обоснуйте возможность такого применения этого препарата. [c.332]

СИНТЕЗ, ИССЛЕДОВАНИЕ СВОЙСТВ НОВЫХ ПРОИЗВОДНЫХ ХИТОЗАНА, ОБЛАДАЮЩИХ ПОВЕРХНОСТНОАКТИВНЫМИ СВОЙСТВАМИ, И ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ИХ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕКСТИЛЬНО-ВСПОМОГАТЕЛЬНЫХ ВЕЩЕСТВ МНОГОЦЕЛЕВОГО НАЗНАЧЕНИЯ [c.96]

Проведены исследования по модификации поверхности хлопчатобумажных трикотажных полотен с использованием синтезированных водорастворимых производных хитозана, обладающих свойствами ПАВ. Показано, что обработка разбавленными водными растворами производных хитозана обеспечивает повышение эффективности применения активных красителей Разработан состав ТВВ на основе новых водорастворимых производных хитозана, обеспечивающий повышение сродства целлюлозосодержащих материалов к активным красителям. [c.96]

Исследования последних лет показали перспективность использования как олигомеров хитозана, так и их производных в качестве основных ингредиентов лекарственных средств, обладающих, в частности, антимикробной активностью, иммуностимулирующим, антигенным действием 32-34 [c.497]

В связи с этим актуальна задача получения олигомеров хитина и хитозана с помощью нетоксичных и легко удаляемых из сферы реакции реагентов, а также получения его производных, селективно окисленных по С(6) атому углерода. [c.497]

В настоящее время все большее внимание исследователей привлекают природные соединения - биополимеры, обладающие собственной физиологической активностью. К ним относятся такие чрезвычайно распространенные в природе вещества, как полисахарид целлюлоза и полиаминосахарид хитин. Одним из факторов, контролирующих механизм их биологической активности, является определяемая особенностями надмолекулярной структуры доступность реакционных центров для сольватирующих молекул растворителей. В этой связи проведенное в главе обобщение современных данных по строению кристаллических целлюлозы, хитина и хитозана (производное хитина) и анализ проблем растворения и сольватации этих веществ в различных растворителях являются актуальными и полезными для дальнейшего развития физикохимии углеводов и других сахаров. [c.7]

Хитозан при взаимодействии с концентрированной Н2804 образует характерные кристаллы. При действии на сульфатное производное хитозана фуксина и пикриновой кислоты наблюдается цветная реакция. Вместе с тем при обработке хитозана раствором 2 в водном растворе К1 полимер приобретает коричневую окраску, которая изменяется до фиолетовой при подкис-лении дисперсии кислотой. [c.331]

Ответ. В результате обработки хитозана серной кислотой образуется его производное, близкое по стржтуре к поли(ангидро-0-глюкозамин- -серной кислоте). В связи с идентичностью строения элементарных звеньев сравниваемых полимеров, содержащих НЗОзК Н-группы, можно допустить анапо1ню в биологической активности этих веществ. [c.332]

Для получения производных хитозана с минимальной химической неоднородностью полимер предварительно переосаж-дается. [c.333]

С увеличением размеров ацильного радикала, при понижении температуры реакции или уменьшении ее продолжительности, а также при снижении соотношения ангидрид кисло-ты основомоль хитозана значения уменьщаются. Ацилиро-ванные производные хитозана плохо растворимы в реакционной среде. Поэтому после окончания синтеза реакционная смесь нейтрализуется 5,5%-м спиртовым раствором КОН, а осажденный продукт тщательно промывается и высушивается. [c.334]

Способность к набуханию и к селективной сорбции модифицированных препаратов хитозана может регулироваться в широком диапазоне. Например, при получении карбоксиметилиро-ванных производных могут быть синтезированы волокнообразующие полимеры, представляющие интерес для медикобиологической практики [c.335]

Могут ли быть употреблены термины атактический , синдиотактический , изотактический полимер в применений к хитозану и его производным Если да, то каким из этих терминов можно было бы характеризовать первичную структуру а) хитина ( а = 1) б) хитозана (ша = 0) в) каприлхитозана (/Иа = 0,5) [c.392]

Представляет существенный интерес для создания хемосорбционных волокон с основными свойствами получение на основе хитозана полимера, содержащего в 3 раза бадьшее количество NH2-rpynn, чем их содержится в исходном полимере. Предложить схему синтеза таких производных. [c.392]

Как известно, текстильно-вспомогательные вещества (ТВВ), широко используемые в текстильной промышленности и красильно-отделочном производстве, преимущественно состоят из ПАВ, многие из которых являются экологически опасными, и наличие их в сточных водах и водоемах является источником загрязнения окружающей среды. Поэтому создание и применение новых эффективных биоразлагаемых экологически безвредных ТВВ многофункционального действия, обладающих одновременно свойствами мягчителей, антистатических веществ, закрепителей красителей и другими полезными технологическими свойствами, является весьма актуальной проблемой. Для успешного решения этих задач значительный интерес представляет использование природного азотосодержагцего полисахарида-хитозана (ХТЗ), сочетающего в себе уникальные свойства (плёнкообразующие, загустителя, бактерицидное, биоразлагаемость, способность к комплексообразованию и т.д.), что создает реальные предпосьшки для получения на основе ХТЗ и ею водорастворимых производных ТВВ различного назначения. [c.114]

Исследованы условия получения новых водорастворимых производных хитозана модифицированием низкомолекулярными кислотами - гликолевой и уксусной - и олигомерной - олигоэтиленоксидсульфокислотой, а также их смесями в различных соотношениях. [c.96]

В результате проведенных исследований получены новые водорастворимые производные хитозана, образующие вязкие концетрированные растворы и обладающие пленкообразующими свойствами [c.96]

Показана зависимость прочностных и эластических характерисгик сформованных пленок от типа модифицирующей кислоты Наиболее высокими эластическими свойствами обладают пленки на основе хитозана модифицированною олилоэфирсульфокислотой Эластичность пленок сформованных из растворов производных, полученных при модификации хитозана смесями низкомолекулярных и олигомерной кислот, повышается с увеличением содержания олигомерной составляющей в пленках. [c.96]

Осуществлен твердофазный механохимический синтез водорастворимых форм активно использующегося в последнее время в фармации природного биополимера хитина и его производного - хитозана. Хитин выделяли из рачка Gammarus алтайский - перспективного хитин содержащего сырья. Карбоксиметилирование проводили в двух видах мельниц в планетарно-центробежной мельнице АГО-2 и вибрационной SPEX-8000. В качестве карбоксиметилирующих реагентов использовались натриевая соль монохлоруксусной кислоты и гидроксид натрия. Установлено, что полученные в результате механической обработки образцы частично или полностью растворимы в воде и имеют невысокую относительную вязкость. С увеличением продолжительности синтеза степень превращения [c.42]

Выполнены систематические термодинамические и реологические исследования композиций смесей природного полимера - крахмала с производными целлюлозы, а также производных природных полимеров хитина и целлюлозы - хитозана с карбоксиметилцеллюлозой (КМЦ). Выявлены границы совместимости устойчивости композиций. Полученные биоразлагаемые полимеры рекомендованы к использованию в пищевой промышленности, медицине, сельском хозяйстве и др. областях, что будет способствовать существенному улучшению состояния окружающей среды. [c.118]

Так как хитозан и его производные пшроко используются в медицине, получение окисленных по С(6) атому углерода производных и изучение окислительной деструкции хитозана под действием хлорсодержащих соединений важно и актуально. [c.506]

Ожого- и ранозаживляющие повязки на основе производных хитозана с различными белками (коллаген, желатин) и целлюлозой [114, 115] эффективны в связи с бактериостатическими свойствами хитозана. Приготовленные из этих компонентов пленки препятствуют попаданию в рану бактерий, ограничивают влаго- и воздухопроницаемость, совместимы с живыми тканями, снимают болевые ощущения, обладают адгезией к раневой поверхности. Хитин и его производные служат материалом при изготовлении пленок и мембран, например в искусственных почках, которые препятствуют прохождению в кровь токсических металлов. Хитиновые нити используются в хирургии, характеризуются высокой гемосовместимостью и биоде-градируемостью, обладают высокой прочностью, в том числе во влажном состоянии. [c.392]

М-сульфат хитозана используется для получения препаратов коагулирующего действия, практически не уступающих гепарину. Использование производных хитина в качестве гемостатических препаратов связано с тем, что хитин образует коагулюм, предотвращающий кровотечение без образования кровяного сгустка. В целях быстрого кровоостановления и противотромботического ускоряющего заживления ран вещества применяют хитин, мономер хитина, хитозан и другие производные. Лекарственная форма препарата может быть различной присьшки, гели, мази, губки, повязки, аэрозоли. [c.392]

По химическому строению хитин аналогичен целлюлозе. Эти два полисахарида сходны и по физико-химическим свойствам, и по биологической роли. Хитин не растворяется в воде, разбавленных растворах кислот и щелочей и органических растворителях его можно растворить без заметного расщепления только в концентрированных растворах некоторых нейтральных солей (тиоцианатов лития, кальция) при нагревании . Обработка хитина щелочами при нагревании вызывает частичную деструкцию и отщепление N-aцeтильныx групп, причем образуются так называемые хитозаны Нерастворимость хитина в значительной мере препятствует получению обычных производных полисахарида. Так, например, для исследования его структуры не удалось применить метод метилирования . [c.541]

Интерес к сульфопроизводным полисахаридов в значительной степени связан с поиском природных лекарственных препаратов антикоагулянтного действия - аналогов мукополисахарида гепарина. Так синтезированы сульфопроизводиые ксилана, хитозана, ксилоглюкана, которые проявляют антикоагулянтные свойства [77]. Так как антикоагулянтные свойства связывают с присутствием и количеством сульфогрупп, то задача получения максимального гепариноподобного эффекта связана с максимальной этерификацией гидроксильных групп полисахарида. Сульфатированные производные полисахаридов можно получать разнообразными способами, при этом предпочитают использовать безводную среду в связи с тем, что полисахариды чувствительны к кислой среде. В качестве сульфатирующих агентов были использованы смеси серная кислота - н-пропанол [78], хлорсульфоновая кислота - пиридин [79], триоксид серы - пиридин [77, 80], триоксид серы - диметилформамид [81]. [c.341]

Адсорбция катионных полиэлектролитов приводит к снижению С-потен-циала клеток Е. соИ. Для хорошо сорбирующихся поли-ДЭАЭМА изоэлектрическая точка клеток наблюдается при концентрации флокулянта 10 мг/дм , т. е. такой, при которой происходит максимальное снижение агрегативной устойчивости системы. На этом основании можно предположить, что наиболее вероятным механизмом флокуляции в данном случае является нейтрализация поверхностных зарядов клеток. В то же время изоэлектрическая точка Е. oli достигается при концентрации хитозана или его производных, в 2,2—3,0 раза превышающей величину Сэф полимера. При этом эффективная флокуляция жесткоцепными хитозанами происходит при незначительном снижении -потенциала клеток (см. рис. 6.6), что исключает нейтрализационный механизм. По-видимому, для жесткоцепных флокулянтов более вероятным механизмом. агрегации является образование мостичных связей между клетками через адсорбированный полимер. [c.159]

Остается еще установить, является ли этот гексозамин D-глюкоз-амином или его эпимером D-маннозамином. При отщеплении группы NHg азотистой кислотой (реакции, в которой возможно вальденовское обращение) получается не альдоза, а ангидронроизводное — хитоза — циклический эфир с окисным кольцом 2,5. Конфигурация при С-2, как это изображено выше, была подтверждена синтезом, исходя из производного маннозы, содержащего цикл окиси этилена, в котором учитывается происходящее вальденовское обращение (Хеуорс). [c.273]

Для практики важным свойством хитозана является его способность образовывать пленки при смешивании с полигексаметилена-динамидом в 90 - 99%-м растворе муравьиной кислоты. Производные хитина используют в текстильной и бумажной промьппленности. Они позволяют получить более тонкие листы бумаги, причем для увеличения прочности полученных листов дополнительно вводят крахмал или полиакриламиды. [c.9]

Наличие двух гидроксильных групп в элементарном звене хитина и хитозана позволяет осуществить их химические превращения по реакциям, применимым к целлюлозе. Таким путем получены водорастворимые производные - оксиэтил-, оксиметил-, карбоксиметилхитины. Высокореакционноспособная аминогруппа хитозана, во многом определяющая уникальные свойства биополимера, дает возможность для дополнительных химических реакций. Вопросы химической модификации хитина и хитозана детально рассмотрены в монографии [101]. [c.84]

Хитозан теряет способность растворяться при pH>7,0. Для получения флокулянтов на его основе, растворимых в широком интервале значений pH, предпринимались попытки получения сильноосновных производных путем алкилирования аминогруппы алкилгалогенидами или диметилсульфатом. Лучше всего такие производные получаются путем восстановительного метилирования аминогрупп хитозана по реакции Эшвейлера—Кларка с последующим алкилированием N,N-димeтиль-ных производных согласно схеме [c.85]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология