Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Фуксин солянокислый

    В методе [436], основанном на взаимодействии бромат-иона с фуксином в солянокислом растворе и фотометрировании образовавшегося оранжево-красного продукта при 440 нм по отношению к смеси равных объемов реагента и воды, допустимо присутствие небольших количеств СЮ3 и JO3, но этот метод уступает по чувствительности определения предыдуш ему, позволяя определять от 0,5 до 2,5 мкг ВгО . [c.111]


    Основной фуксин поступает в продажу также в форме ацетата и сульфата, препаратов, которые с внешней стороны несущественно отличаются друг от друга. Солянокислый фуксин образует большей частью ступенчатые кристаллы, ацетат — неправильные куски и сульфат— мелкий кристаллический порошок. [c.369]

    Если солянокислые растворы фуксина и кристаллического фиолетового перелить в стаканы и разбавить водой, то наблюдаются обратные переходы и растворы красителей приобретают первоначальные окраски. [c.411]

    В кислой среде благодаря хиноидной перегруппировке псевдооснование фуксина превращается в ярко окрашенную солянокислую соль фуксина  [c.200]

    В 1863 г. путем окисления анилина был впервые получен непосредственно на волокне краситель анилиновый черный. Вслед за этим сплавлением безводного анилина с солянокислым анилином был получен синий краситель-индулин, нагреванием фуксина с анилином — анилиновый синий, и т. д. [c.15]

    Другое объяснение предложено Ганчем, который установил оптическое сходство между окрашенными солянокислыми солями -аминоазобензола и фуксина и пришел к заключению, что у обоих красителей должны быть сходны и хромофорные комплексы В качестве последних он принимает [c.139]

    Фуксин был получен впервые в 1855 г. польским химиком Я. Натансоном при нагревании анилина (содержащего примесь толуидинов) с хлор -стым этиленом. Позже Гофман, получивший тот же краситель при обработке-анилина четыреххлористым углеродом, нашел, что он является солью осно--вания, названного им розанилином. При восстановлении розанилина получается бесцветный лейкоанилин, не переходящий в краситель при обработке кислотой и, следовательно, являющийся лейкооснованием. Впоследствии, было установлено, что технический фуксин состоит из смеси красителей,, в состав которой входит фуксин (I) (солянокислый розанилин) и парафуксин (II) (солянокислый парарозанилин)  [c.275]

    Солянокислая соль розанилинового основания с одним эквивалентом кислоты представляет фуксин, который кристаллизуется в прекрасных зеленого цвета кристаллах с металлическим блеском водный же раствор его окрашен в интенсивно красный авет. [c.520]

    Вместо раствора фуксино-сернистой кислоты, приготовленного по вышеописанному рецепту, можно пользоваться раствором фуксино-сернистой кислоты, приготовленным следующим образом 0,25 г фуксина (солянокислого розанилина) растворяют в 160 мл горячей воды. В охлажденный раствор добавляют [c.179]

    Реактив. 0,5 г чистого фуксина (солянокислый парарозанилин) растворяют в 500 мл дестиллированной воды и раствор профильтровывают. 500 мл дестиллированной воды насыщают сернистым газом, прибавляют профильтрованный раствор фуксина и, тщательно перемешав, оставляют на ночь. Получается практически бесцветный и очень чувствительный реактив. [c.106]


    Отражательная способность плоской поверхности поглощающего вещества несколько меняется прн помещении его в среду с показателем преломления Для металлов с большим показателем поглощения, как, например, серебра (х = 20,6), хрома (х = 4,9) и кадмия (х = 5,0), это изменение незначительно. Легко заметное понижение отражательной способности наблюдается у металлов с более низким показателем поглощения, как, например, у никеля (х = 1,86) и вольфрама (х = 0,94). (Вышеприведенные значения х относятся к X = 589 т х.) У многих металлов уменьшение отражательной способности тем больше, чем короче длина волны, так как в этой области х обычно меньше. Показатели поглощения кристаллов красителей обычно значительно меньше, чем у металлов даже паивысшее значение х у них редко достигает 0,1, а обычно оно гораздо меньше, так что влияние иммерсионной среды в этом случае сказывается сильно. Отражательная способность для любого направления колебания понижается, если соответствующий показатель преломления больше и достигает минимума при показателе преломления, равном п . Если, однако, показатель преломления меньше то отражательная способность возрастает. Оба эти эффекта могут наблюдаться для одного и того же направления колебания данной плоскости кристалла, так как показатель преломления аномально высок для длинноволновой стороны полосы поглощения и аномально низок для коротковолновой стороны. Это понижение отражательной способности е длинноволновой стороны полосы поглощения вместе с возрастанием ее на коротковолновой стороне в непосредственной близости к полосе поглощения приводит к сдвигу окраски по направлению к синему цвету, так же как и к возрастанию ее интенсивности. Эффект этот наблюдается у красителей, обладающих узкими и интенсивными полосами поглощения в середине видимого спектра. Примером могут служить красители цианинового класса, применяемые в фотографии для сенсибилизации. Этот эффект также наблюдается у аморфных пленок некоторых легко доступных красителей, как, например, фуксина, солянокислого парарозанилина и различных метил-виолетов пленки приготовляются быстрым высушиванием тонких слоев насыщенных спиртовых растворов красителей на стеклянных пластинках. Следует отметить, что при работе с кристаллами, помещенными в соответствующую среду между предметным и покровным стеклами, и употреблении сухого объектива от верхней поверхности покровного стекла отражается приблизительно 4% вертикально падающего белого света. Этот белый свет смешивается со светом, отраженным от кристалла, и изменяет интенсивность его окраски. При желании этого можно избежать, применяя в качестве покровного стекла призму с малым углом (10—15°). [c.312]

    S hryver проба Шрайвера на формальдегид — появление фуксино-крас-ной окраски в присутствии формальдегида при действии 5% раствора феррицианида калия и 1% раствора солянокислого фенилгидразина в концентрированной НС  [c.508]

    Основной фиолетовый 14 Маджента (Оу) Розанилин солянокислый Фуксин [c.756]

    Основной фуксин представляет собою смесь солянокислого розанилина (хлорид диаминометилфуксонимония) и солянокислого парарозанилина (хлорид диаминофуксонимония). Чистый фуксин образует кристаллы с металлическим блеском, напоминающим кантариды (шпанские мухи). Фуксин растворяется в воде, спирте, амиловом спирте, феноле и ледяной уксусной кислоте и нерастворим в абсолютном эфире. [c.369]

    В настоящее время альдегиды как примесь лимитируются во многих органических реактивах и особо чистых растворителях в пределах от 1-10- до 1 10- %. Обычно химическим методом определяют сумму альдегидов (в пересчете на формальдегид или ацетальдегид) колориметрическим с фуксин-сернистой кислотой — при содержании 0,02—0,06 мг формальдегида и 0,2—0,6 мг ацетальдегида и титриметрическим с солянокислым гидроксиламипом — при содержании любого альдегида >30 мг [1]. Определение альдегидов в не смещиваю-щихся с водой реактивах проводят после экстракции их в водную фазу и отделения последней от органического слоя. В этом случае алифатические альдегиды с тремя и более атомами углерода в цепи, а также ароматические альдегиды из-за плохой растворимости не экстрагируются в водную фазу, что, несомненно, искажает результаты анализа. [c.203]

    Кетоны не дают окрашивания с фуксино-сернистой кислотой. Реакция с солянокислым гидроксиламином проходит, но в большинстве случаев она требует долгой выдержки или. нагревания  [c.88]

    Материалы медные стружки раствор фуксина основного формалин раствор уксусного альдегида сегнетова соль твердый едкий натр 5-процентный раствор аммиака азотнокислое серебро уксуснокислый натрий ацетон солянокислый семикарба ид конц. Н2504. [c.29]

    Впервые приготовленный фуксин представлял солянокислую пли уксуснокислую соль состава СаоН дМз НС1 -f 4Н2О или С3Н4О2 лля нового химического соединения было предложено название розанилин. Фуксин был признан трпами-ном и получался из смеси анилина (1 молекула) и толуидинов (2 молекулы). Его образование выражалось уравнением  [c.360]


    Спирты можно открыть с помопщю хлористого ацетила (1, г), хлористого бензоила (1, д) или металлического натрия (26). При положительных результатах этих реакций дальнейшие указания можно получить, применив солянокислый раствор хлористого цинка (15), йодную кислоту (22), реакцию на образование йодоформа (29), азотнокислый церий (7) или йодноватую кислоту (17). Простые эфиры можно разложить иодистоводородной кислотой (14), а если они относятся к ароматическому ряду, то их следует подвергнуть медленному бромированию (5). Карбонильная группа в альдегидах и кетонах характеризуется реакциями с гидроксиламином (16), фенилгидразином (23) и с 2,4-динитро-фенилгидразином (8). Дальнейшая дифференциация осуществляется применением фуксина (13), раствора Бенедикта (3), реактива Толленса (33), сулемы с алкоголятом натрия (18) или гипо-иодита натрия (29). Сложные эфиры омыляют раствором едкого натра (28, б), что дает полезные для определения эквиваленты омыления (28,6). Ангидриды и галоидангидриды кислот реагируют с анилином, образуя соответствующие анилиды (1,6, д) и гидролизуются щелочами (28, б). Образовавшуюся кислоту можно охарактеризовать эквивалентом нейтрализации (28, а), коэфициентом распределения (35) или константами Дюкло (34). Углеводороды классов Н1 и Нг можно отличить от соединений, имеющих функциональные группы, содержащие кислород, пользуясь реакцией с железороданистой солью окиси железа (11). [c.89]

    Отправной точкой явилось исследование химии ароматических аминов, в частности анилина. Так, Верген в 1859 г., изучая реакцию между техническим анилином и хлоридом олова (IV) в качестве окислителя, открыл Фуксин, который фактически является смесью солянокислых солей й-триаминотрифенилкарбинола (15) и п-диаминодифенилтолилкарбино-ла (14) состав смеси зависит от количеств о- и п-толуидинов в исходном анилине. Последствия замены окислительного агента в реакции бы- [c.16]


Смотреть страницы где упоминается термин Фуксин солянокислый: [c.40]    [c.398]    [c.398]    [c.755]    [c.112]    [c.200]    [c.112]    [c.15]    [c.361]    [c.425]    [c.521]   
Смотреть главы в:

Ассортимент реактивов на серу -> Фуксин солянокислый




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Фуксин



© 2025 chem21.info Реклама на сайте