Фуксин определение

Результат опыта. После промывания водно-ацетоновой смесью во всех трех колонках наблюдается одинаковая картина смесь красителей четко разделилась на два слоя. Верхний слой голубого цвета — метиленовая синь, -1 нижний слой красного цвета — фуксин. Таким образом, несмотря на то что в колонки красители поступали в различной последовательности, разделение их произошло в строго определенном порядке. Это свидетельствует о том, что оба красителя обладают различной капиллярной активностью по отношению к адсорбенту. Метиленовая синь является более капиллярно активным веществом по сравнению с фуксином. [c.216]

Другие трифенилметановые красители. Исследовано применение ряда других основных трифенилметановых красителей для экстракционно-фотометрического определения 8Ь, в том числе йодного зеленого [327, 329], малахитового зеленого [327, 329, 1212], метилового зеленого [327, 329, 711], нильского голубого [35], основного бирюзового [788], основного синего К [515] фуксина [35, 519]. В связи с более низкой чувствительностью и меньшей доступностью по сравнению с бриллиантовым зеленым, кристаллическим фиолетовым и метиловым фиолетовым они не находят широкого применения. [c.50]

Ляющиеся из пробирки пары полоску фильтровальной бумаги, смоченную раствором фуксина, предварительно обесцвеченного сернистым ангидридом. Выделяющийся бром окрасит бумагу в синий или фиолетовый цвет. Бумага должна оставаться во время опыта влажной и не касаться стенок пробирки. Окраска появляется через 5—10 мин. В отсутствие брома бумага окрашивается в розовый цвет. Иодиды не мешают этому определению. [c.115]

Определение при помощи фуксина [573]. Ионный ассоциат экстрагируют бутилацетатом, экстракты имеют максимум светопоглощения при 550—555 нм. Оптимальная кислотность водной фазы соответствует pH 1,0, Продолжительность экстрагирования 3 мин, концентрация реагента в водной фазе 0,005%. Закон Бера соблюдается при концентрации 0,6—4,5 мкг мл Аи, е = 8-10 молярное отношение компонентов 1 1. Не мешают большие количества Си, 8е(1У), Те(1У) и Ге(1П). [c.159]

Фуксин-формальдегидный метод использован для определения SO2 в воздухе [13, 219, 1386], сульфитов — в пищевых продуктах [133] и электролитах рафинирования [1364], серы — в железе стали [315, 622], медных сплавах [1329]. Реагент состоит из спиртового раствора основного фуксина и формальдегида. ОП окрашенного продукта измеряют через 30 мин. при 580 нм [550]. Ошибка определения 0,05—1 мкг ,(д /мл равна + 6% [1364]. [c.126]

Возможность полного удаления не связывающегося с белком фуксина из бумаги является преимуществом этого метода, особенно удобного при количественном определении фракций с помощью элюирования (см. стр. 60). Одну и ту же порцию окрашивающего или дифференцирующего растворов можно использовать 4—5 раз. При первых отмывках новой серии электрофореграмм можно использовать последние порции отмывающего раствора из предыдущей процедуры окрашивания. [c.55]

В методе [436], основанном на взаимодействии бромат-иона с фуксином в солянокислом растворе и фотометрировании образовавшегося оранжево-красного продукта при 440 нм по отношению к смеси равных объемов реагента и воды, допустимо присутствие небольших количеств СЮ3 и JO3, но этот метод уступает по чувствительности определения предыдуш ему, позволяя определять от 0,5 до 2,5 мкг ВгО . [c.111]

Определение З % Мп в водорастворимых солях А1, Са, Mg, гп, №, Со, РЬ и 510 % Мп в солях щелочных металлов [13]. Растворяют анализируемую соль в воде. В пробирку отбирают аликвотную часть раствора, содержащую 0,1 г соли щелочного металла или 0,01 г соли других металлов, приливают 2 мл ацетатного буферного раствора (pH = 5,0), 1,0 мл 0,5 М нейтрализованного водным аммиаком до pH = 5 раствора перекристаллизованной нитрилотриуксусной кислоты. Затем приливают 0,5 мл 0,02 М ИОд и доводят объем раствора водой до 5,0 мл. В пробирку приливают 0,20 мл МО М лейкооснования и-фуксина и перемешивают раствор встряхиванием. С помощью фотоколориметра (зеленый светофильтр) регистрируют кинетическую кривую в течение 2-3 мин. Содержание Мп определяют по градуировочному графику, построенному для интервала 0,002-0,02 мкг Мп. [c.326]

В качестве метода обнаружения дефекта на черепках ио одной из нормалей Общества электротехников ФРГ предлагается испытание фуксином под давлением — ввод раствора фуксина в метиловом спирте под давлением. Для качественной проверки черепок обмывают и разбивают. Здоровый материал внутри не будет окрашен. Для количественного определения гидрофильности, как показано на рис. 32.1, измеряют увеличение массы небольшого образца. [c.615]

Окраска некоторых индикаторов чрезвычайно чувствительна к влаге. Так, метиленовый синий и фуксин можно использовать в качестве реагентов для определения низких концентраций воды. Для определения влаги, содержащейся в жидкостях и газах, например в нефтепродуктах, рекомендуется [65] использовать маленькие ампулы или трубочки с метиленовым синим, нанесенным на инертное твердое вещество. Для изготовления индикатора достаточно, например, смешать в стеклянной ампуле безводный метиленовый синий (коричневая окраска) с сухим тальком или глиной, нанесенными на стеклянную или минеральную вату. [c.360]

При анализе углеводородов для разрушения эмульсии добавляют, например, четыреххлористый углерод. Тормозная жидкость, в 500 мл которой содержится 0,03 мг воды (или выше), вызывает изменение окраски метиленового синего до глубокого синего цвета. Точно такое же действие оказывают на индикатор ракетное топливо, в образце которого массой 500 г содержится 0,08 мг (0,16 млн" ) воды, и турбинное масло, в 500 г которого содержится 0,03 мг воды. Для быстрого колориметрического определения влаги в кусковом сахаре и рафинированной патоке был использован фуксин [55]. Фуксин (розанилин) обычно используют в виде гидрохлорида [c.360]

Чувствительность реакции определения альдегидов с фуксин-сернистой кислотой сильно повышается в присутствии кетонов. При содержании в исследуемом растворе 8% ацетона достигается максимальное повышение чувствительности. Однако в присутствии ацетона максимальное развитие окраски наблюдается через 3,5 ч, а в отсутствие ацетона — через 2 ч . [c.178]

Сульфиты определяются прямым иодометрическим методом (вариант А) или отгонкой двуокиси серы из подкисленной пробы, поглощением ее раствором едкого натра и иодометрическим титрованием этого раствора (вариант Б). Прямое определение имеет преимущество при концентрации сульфитов, равной или превышающей 0,5 мг л, и при отсутствии мешающих веществ, иначе надо применять вариант Б. Колориметрическим методом с фуксином сульфиты определяются после отгонки двуокиси серы из подкисленной пробы и поглощения ее раствором едкого натра. Этим способом можно определять сульфиты при содержании, равном 0,02 мг л и более. [c.188]

Колориметрическое определение с фуксином [c.191]

Двуокись серы, выделенная из пробы подкислением фосфорной кислотой, переводится при 60—80° С струей азота в поглотительный раствор едкого натра с глицерином. Образующийся сульфит, реагируя в кислой среде с фуксин-формальдегидным реактивом, дает окрашенное в красно-фиолетовый цвет соединение, интенсивность окраски которого прямо пропорциональна концентрации сульфита. Чувствительность определения 0,0002 мг сульфита в 1 мл поглотительного раствора. Если взять для анализа 25 мл этого раствора и 250 мл пробы, можно определить сульфиты в концентрации 0,02 мг в 1 л воды и выше. [c.191]

Титапометрию широко используют также для определения органических красителей — индиго, фуксина, метиленовой сини, малахитового зеленого, эозина, родаминов и др., которые в ходе титрования восстанавливаются в бесцветные соединения. [c.207]

Ш. р. получают пропусканием 80 в 0,025%-ный водный р-р фуксина до обесцвечивания. При определении алвдегид-ных фупп необходимо предварит, довести кислотность до pH 3 пугем добавления в Ш. р. к-ты или буферной смеси. Обычно проводят контрольный опыт. При наф. р-р фуксинсернистой к-ты может краснеть. [c.395]

Фуксинформальдегидный реактив. К 100 мл воды прибавляют 5 мл разбавленной (1 3) серной кислоты, 3 мд 0,25 %-ного раствора фуксина и через 15мин вливают из микробюретки 0,1 мл 40 %-ного формалина. Раствор гото вят непосредственно перед применением для определения диоксида серы. [c.224]

Фуксиисериистая кислота. Применяют для фотометрического определения иона бромата ВгО ". Готовят 0,1 %-ный раствор фуксина и приливают раствор бисульфита натрия НаНЗОз, подкисленный 2 н. раствором соляной кислоты или пропускают через раствор фуксина газообразный диоксид серы до обесцвечивания. Можно готовить раствор по-другому смешивают 100 мл 2 н. раствора сернистой кислоты и 10 мл 1 7о-ного раствора фуксина. Через 2 ч раствор должен обесцветиться. [c.224]

Фуксин. При взаимодействии перренат-иона с фуксином образуется ассоциат состава 1 1. Реагент и ассоциат хорошо растворимы в пиридине, ацетоне, уксусной и концентрированной серной кислотах, этилацетате, нитробензоле, нитрометане, ацетилацето-не, циклогексаноне, амиловом спирте и трибутилфосфате. Ионный ассоциат рения извлекается только амилацетатом, н-бутилацета-том и хлороформом. Поэтому в качестве экстрагентов использованы амилацетат и к-бутилацетат [529, 645]. Оптимальной для извлечения является область pH 4,5—7,5. Экстракция протекает полнее в присутствии 15% (по объему) ацетона. Ниже приведена методика определения [645]. [c.129]

Тараян и Гайбакян [525, 529] разработан другой вариант экстракционно-фотометрического определения рения с фуксином. Образующийся ионный ассоциат перренат-иона с реагентом экстрагируют н-бутилацетатом при pH 2,5—5,0. Экстракт фотометрируют при 560 нм. Заметные количества молибдена не мешают определению рения. Метод применен к анализу Мо—Ке-сплавов и молибденитовых концентратов. [c.130]

Для определения рения в медных, молибденовых, вольфрамовых, свинцовых и медно-молибденовых рудах, кеках, хвостах, огарках, пылях, золах и шламах используют экстракционнофотометрические методы, основанные на экстракции окрашенных ионных ассоциатов перрената с бутилродамином Б [42, 501], метиловым фиолетовым [350, 391, 633], антипириновыми красителями [81], метиленовым голубым [523], азуром I и азуром II, нильским голубым, фуксином, бриллиантовым зеленым [523]. Для экстракции применяют различные растворители дихлорэтан [523], толуол [359, 391] и бензол [42, 81, 501]. Экстракцию рекомендуют проводить из фосфорнокислых растворов [53, 81]. При разложении анализируемых образцов с помощью спекания с окисями кальция или магния отпадает необходимость в отделении Mo(VI), так как он не мешает определению рения данными методами. [c.248]

Для фотометрического определения золота используют также его ионные ассоциаты с астрафиолетовым 3R 1731], виктория голубым 4R [266], сафранином Т [431], фуксином [573], парафуксином [1444], папаверином [806], голубым Мельдола [429, 430]. [c.54]

Наиболее распространены чувствительные методы прямого определения сульфитов по окраске соединения с фуксином [1418] и царарозанилином в присутствии формальдегида. Оба реагента дают красно-фиолетовые комплексы, пригодные для фотометрического определения SO2. [c.126]

Сульфиты определяют прямым иодометрическим методом или отгоняют SOj, поглощают ее раствором NaOH и иодометрически титруют этот раствор. Прямое определение используют при содержании сульфитов >0,5 мг л и при отсутствии мешающих веществ. При содержании сульфитов 0,02 мг/л их колориметрически определяют с фуксином. Для устранения влияния сульфидов к пробе добавляют 1 мл насыщенного раствора хлорида ртути (И). [c.184]

После сожжения образца в токе кислорода (для чугунов рекомендовано в присутствии VaOe [478]) SO2 поглощают раствором тетрахлормеркурата натрия и определяют с помощью фуксин-формальдегидного реактива [315, 622] или с парароэанилином в присутствии формальдегида [478]. Возможно определение 7-10- [315], 1-10-2% серы [478]. [c.204]

В результате которой имеет место 6-кратное увеличение числа атомов брома, обеспечивающее значительное повышение чувствительности анализа. Равновесие этой реакции сильно смещено вправо (AF = —52200 кал [153]). Бром, выделившийся после окончания реакции, определяют титрованием растворами сульфата гидразина [883] или мышьяковистой кислоты. Конец титрования устанавливают с помощью иодид-крахмального индикатора [710]. При более высоких требованиях к чувствительности анализа бром связывают фуксином для последующего фотометрического определения продуктов бромирования [572]. Шабанов [290] предложил восстанавливать ВгОз-ион N 02-нонод ,"р5 рУ дрр5 )> [c.33]

Основные реакции, используемые для фотометрического определения брома, были рассмотрены в главе П. Из них наиболее широко и с хорошими результатами применяют реакции взаимодействия с метилоранжем и многими трифенилметановыми красителями феноловым красным, фуксином, крезоловым красным, бромкрезолнурнурным, кристаллическим фиолетовым и др. [c.99]

Для определения 1—10 мкг брома вместо обычно применяемого метода, основанного па фотометрировании крезолового красного [475], рекомендуем более чувствительный метод, в котором в качестве реагента исно.льзуют фуксин [583]. Для соложения по Шёнигеру нужно брать навеску, содер кащую ие менее [c.201]

Трифенилметановые и другие красители. Трифенилметановые и Некоторые другие красители после их растворения в воде и этаноле или в соляной кислоте титруют [116, 117] раствором rS04 или r la, перед титрованием через раствор продувают двуокись углерода для удаления кислорода. Этим методом определяют метиленовую синюю [116], кристаллический фиолетовый [116], эозин [116], малахитовый зеленый [116], индиго [116] (после его сульфирования), фуксин [116], V родамин [117], розанилин [117], метиловый фиолетовый [117], анилиновый синий [117]. Аналогично определяют индигоидные красители [117] (изатин) и хинониминные красители [117] (сафранин) хромометрический метод определения всех перечисленных соединений дает лучшие результаты, чем титанометрический метод [117]. [c.180]

Поданным Барвинока [9], поглощение метанольных растворов солей кобальта растет с увеличением температуры, причем в случае 0 I2 оно выше, чем в случае СоВга, Однако Петручук [70] при определении концентрации воды в различных органических растворителях пренебрег температурными эффектами в области 15—25 °С. Используемые им безводные метанольные растворы содержали 0 I2 в концентрации 8, 16 и 80 г/л. Исследуемое вещество добавляли к 1 мл реактива до тех пор, пока раствор не приобретал такую же окраску, как и стандартный, приготовленный добавлением к 120 мл 0,0007%-ного раствора метилового фиолетового в метаноле 0,5 мл 0,1%-ного раствора фуксина в ме- [c.346]

К недостаткам реактивов- этого типа нужно отнести прежде всего отсутствие специфичности, поскольку все окислители с более высоким, чем у реактива, редокспотенциалом вызывают появление окраски в системе. Аналогичным образом для определения сильных восстановителей используют и некоторые красители, восстановление которых приводит к уменьшению интенсивности окраски раствора. Примером может служить определение сульфитов в кислой среде по снижению интенсивности окраски раствора красителя фуксина. [c.394]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология