Семикарбазид гидразином

Однако некоторые кетоны с большими замещающими группами практически не взаимодействуют с этими реагентами, вызывающими реакцию присоединения, даже при применении кислотных катализаторов. К этой группе относятся такие соединения, как ацетоме-зитилен, диизопропилкетон и многие бензофеноны. Имеется также ряд соединений, являющихся продуктами присоединения к карбонильным соединениям, которые теряют элементы воды, образуя ненасыщенные соединения и уменьшая тем самым образование спиртов. Такие соединения содержат электроноакцепторную группу у атома, присоединяющегося к карбонильной группе. К ним относятся гидроксиламин или гидразин со всеми их замещенными производными, такими, как фенилгидразин и семикарбазид. Причи- [c.266]

Прямое титрование броматом калия рекомендовано как наиболее точное для определения мышьяка (III), сурьмы (III), олова (II), висмута (III). Прямым титрованием в присутствии 25%-ной НС1 можно определить гидразин, фенилгидразин и семикарбазид, например [c.415]

Азотистые основания, обладающие достаточно высокой основностью и нуклеофильностью (аммиак, амины, гидразин), присоединяются к карбонильным соединениям в нейтральной и даже в слабощелочной среде. В реакциях со слабыми нуклеофилами, такими, как семикарбазид или 2,4-динитрофенилгидразин, необходим кислотный катализ. [c.125]

Основания вода, спирты, аммиак, гидразин и замещенные гидразины, гидроксиламин, семикарбазид, гидросульфиты и др. [c.124]

В первой главе приведён аналитический обзор литературных данных по методам синтеза производных 1,2,4-триазина из семикарбазидов, тиосемикарбазидов, аминогуанидинов, гидразина и его производных. Приведены свойства и возможные области применения 1,2,4-триазинов. [c.6]

Диметилпиразол был получен из ацетилацетона и гидразин-гидрата в этиловом спирте или сернокислого гидразина в водном растворе щелочи . Последний метод является более предпочтительным, так как реакция с гидразин-гидратом иногда протекает бурно . 3,5-Диметилпиразол был получен также гидролизом и декарбоксилированием 1-карбамидо- или 1-карбоксамидиновых производных, получаемых взаимодействием семикарбазида или аминогуанидина с ацетилацетоном. [c.190]

Соли семикарбазида могут быть получены действием цианово-кислого калия на сернокислый гидразин , действием гидразингидрата на мочевину , нагреванием аммонийной соли гидразида угольной кислоты и восстановлением нитромочевины цинковой пылью с соляной кислотой. Кроме того, семикарбазид был получен электролитическим восстановлением нитромочевины на железном катоде в растворе хлористого аммония на оловянном катоде в растворе серной кислоты на свинцовом катоде в соляной кислоте и на медном, никелевом, свинцовом и ртутном катодах в растворе серной кислоты или в соляной кислоте . [c.369]

Гидразин сер 0К СЛЬ Й 158 Семикарбазид сернокислый 366 Фенилгидразин 429 [c.576]

В р-цию вступают также неорг. цианаты При использовании вместо NH3 гидразина образуются производные семикарбазида [c.353]

Для этого пользуются гидролитическим разложением гексаметилентетрамина. Применение органических беззоль-ных буферных смесей [245, 969, ИЗО] на основе анилина [245, 1229, 1232], диметил- и диэтиланилина, пиридина [155, 156], хинолина [1790], пиперидина и гидразина [245] и многих других аминов [508, 797, 969, 1461] приводит непосредственно к установлению определенной кислотности. Более сильные амины, особенно алифатические производные, осаждают р. з. э. так же хорошо, как и торий. Ацетамид [1461], семикарбазид [1366] или мочевина [508, 1461] недостаточно основны для осаждения тория. Однако медленное разложение мочевины на аммиак и двуокись углерода при нагревании раствора дает возможность установить pH, нужное для отделения тория от р. 3. э. [939]. В последнее время при анализе монацита часто пользуются гидролизом мочевины в присутствии муравьиной кислоты [2088]. [c.96]

Подобным же образом изатин реагирует с гидразином, фенилгидразином и семикарбазидом. образуя производные, замещенные в положении 3 (X) [499, 709, 726—730]. [c.162]

В ЭТОЙ реакции с успехом применялись самые разнообразные амины — алифатические, ароматические и гетероциклические, а также семикарбазид и гидразин [30]. [c.275]

Подобным же образом идет образование семикарбазида из сульфата гидразина и изоцианата калия. Аминоспирты и подобные им соединения реагируют с изощганатами типично как для аминогруппы, так и для гидроксила С азотистоводородной кислотой получают азид карбаминовой кислоты [c.525]

Циановая кислота очень реакциониоспособиа. Со спиртами она образует. эфиры карбаминовой кислоты, с аминами — производные мочевины, с гидразином — семикарбазид. Последний лучше всего получается именно этим путем [c.291]

С целью расширения ряда производных, полученных на основе (3-хлор-1-адамантил)метилкетона проведены его реакции с гидрохлоридами гидразина, семикарбазида, тиосемикарбазида в 50%-ном спирте в присутствии МазСОз, с 2,4-динитрофенилгидразином в вод-но-спиртовой среде. [c.36]

Из других производных гидразина для синтеза соответствующих гидразонов часто используется семикарбазид NH2NH ONH2 получающийся при этом гидразон называется семикарбазоном. Применяются также реактивы Жирара Т и Р, дающие растворимый в воде гидразон, что обусловлено присутствием в нем ионной группы. Часто с помощью реактивов Жирара производят очистку карбонильных соединений. [c.350]

Равновесие реакции сдвинуто в сторону образования молочной кислоты. Однако, если образующуюся пировиноградную кислоту связывать гидразином или семикарбазидом в виде гидразонов или семи- [c.27]

Следует отметить, что амиды a,p-HSHa HHieHHbix кислот и а-окси-кислот, будучи подвергнуты этой перггруппировке, превращаются в альдегиды. Из арилзамещенных семикарбазидов образуются азиды, а из арилзамещенных мочевин — арнлзамещенные гидразины. Эти реакции более подробно рассмотрены в следующем разделе этой статьи (см. стр. 263). [c.256]

Комплексоны на основе гидразина и семикарбазида, урами-ла и его гомологов, алкиламинов общей формулы СНз— — (СН2)п—NH2 (где /г = 3—9, 11, 12, 15), а- и -аминокислот получены реакцией карбоксиалкилирования монохлоруксусной кислотой [2, 4, 13—15]. Производные гексиламина, додециламина, пиперидина, морфолина получены методом цианметилирования в присутствии бисульфита натрия [2]. [c.23]

TOB (гидроксиламинов, гидразина и семикарбазида) в значительной мере обусловлено образованием ими устойчивых производных PLP, аналогичных шиффовым основаниям. Изоникотинилгидразид (изониазид) [c.223]

Мономерный тиощетон СНд— S—СНд — красная, неописуемо противного запаха жидкость (т. кип. 80° С), которую можно хранить лишь в течение нескольких часов, так как она самопроизвольно полимеризуется. Тионы гидролизуются водой в кетоны с гидразином, семикарбазидом и др. они реагируют по типу кетонов, но еще легче При действии сероводорода в кислой среде на кетоны образуются в основном 1,1 ДИ-тиолы, например, из ацетона получается СН3— (SH)2—СН3. В отличие от дву гидроксилов две тиольные группы удерживаются у одного углерода, и дитиолы не склонны превращаться в тиокетоны. [c.214]

Изучены [1499] производные гидразина бензоилгидразин, фенилгидразин, л-нитрофенилгидразин, 2,4-динитрофенилгидра-зин, гидразид изоникотиновой кислоты и семикарбазид. Наиболее пригодным для определения золота оказался гидразид изоникотиновой кислоты [1002]. [c.60]

Семикарбазид может рассматриваться как гидразид карбаминовой кислоты. Его получают из сульфата гидразина и цианата калия или из мочевины и гидразин-гидрата [c.464]

Для успешного осуществления взаимодействия карбонильных соединений с разными нуклеофилами требуется различная кислотность среды. Если для взаимодействия с таким слабым основанием, каким является 2,4-динитрофенилгидразин, нужно активировать карбонильную группу минеральными кислотами (серной, соляной), то для реакции с семикарбазидом оказывается достаточной уксуснокислая среда. Еще более сильные основания, аммиак, амины, гидразин, легко реагируют с альдегидами и кетонами в нейтральной или даже в слабощелочной среде. В этом случае повышение кислотности среды отрицательно сказывается на скорости вэаимодействия с карбонильным соединением, поскольку основание само может присоединять протон, теряя при этом свои нуклеофильные свойства. [c.291]

Изучение реакционной способности нитрогрупп в 3,4-динитротолуоле при действии на него метилата натрия, метиламина, этил, амина, метиланилина, диметиланилина, гидразина, метилгидразина и семикарбазида также показало, что замещению на соответствующие радикалы подвергается почти исключительно нитрогруппа, находящаяся в положении 3 Аналогично этому при взаимодействин [c.424]

Перйодат калия применяли для определения следующих производных гидразина гидразида изоникотиновой кислоты, фенилгидразина, семикарбазида и тиосемикарбазида. Окисление проводили в хлористоводородной кислоте. Было установлено, что восстановление перйодата в однохлористый иод в зависимости от концентрации кислоты и характера определения протекает по следующему уравнению [c.509]

Ароматические альдазниы и кетазины [2]. ПФК является превосходным катализатором и одиовремеино растворителем при получении азинов из ароматических альдегидов и кетоиов и гидразина, а также различных его производных, напрнмер его солей хлоргидрата семикарбазида, п-толуолсульфонилгидра-зина и гидразидов карбоновых кислот. При 100° реакция обычно заканчивается в течение 15 мин. В случае алифатических карбонильных соединений реакция не нашла применения. [c.418]

Семикарбазид дает 3-хиназолонилмочевину, а гидразин может реагировать с одним или двумя молями ацетантранила, как показано на схеме [c.276]

В TO время как сам гидразин реагирует с фторолефинами, его производные в эту реакцию не вступают. Так, например, при взаимодействии фенилгидразина и семикарбазида с гексафторпропеном образуются а-фторгидразоны. [c.95]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология