Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Окисление в кислородные соединения серы

    Кислородные соединения серы. Сера образует многочисленные кислородные соединения, в которых проявляет степени окисления от 1 до -) 6- Наиболее важное значение имеют соединения со степенями окисления серы +4 и +6..  [c.160]

    Процессы сухой очистки газа от НаЗ и других сернистых соединений, например меркаптанов, сероокиси углерода, сероуглерода и тиофена, можно разбить на следующие две группы 1) процессы, основанные на окислении до элементарной серы 2) процессы, основанные на окислении до кислородных соединений серы. [c.169]


    ОКИСЛЕНИЕ В КИСЛОРОДНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ СЕРЫ [c.188]

    В кислородных соединениях сера, селен и теллур проявляют степени окисления + 4 и + б, что соответствует двум типам оксидов — РОг и РОз, относящимся к типичным кислотным, которым соответствуют кислоты НзРОз и От кислорода к теллуру усиливаются восстановительные свойства и ослабевают окислительные. По значению электроотрицательности кислород уступает только фтору, поэтому в реакциях со всеми остальными элементами проявляет исключительно окислительные свойства. Сера, селен и теллур по своим свойствам относятся к фуппе окислителей-восстановителей. В реакциях с сильными восстановителями проявляют окислительные свойства, а при действии сильных окислителей они окисляются. [c.338]

    Кислородные соединения серы. Опыты 5—1 0. Прибор для получения жидкой двуокиси серы (см. рис. 89). Прибор для испытания электропроводности (см. рис. 90). Прибор для окисления сероводорода двуокисью серы (см. рис.91). Сульфит натрия, безводный. Серная кислота, 3()%. Магниевая лента. Лакмус нейтральный. Фуксин, раствор. Перманганат калия. Хлорид бария. Хлорная вода. Иод, раствор. Соляная кислота. Сероводородная вода. [c.177]

    Обращаясь к кислородным соединениям серы, напомним сперва, что кислоты, отвечающие хлору, фосфору и углероду, суть окисленные водородистые соединения этих элементов, а потому, представляя окисление сероводорода, можно получить понятие о кислотных гидратах серы или о нормальных кислотах серы  [c.204]

    СУХИЕ МЕТОДЫ ОЧИСТКИ ГАЗОВ ОТ СЕРОВОДОРОДА С ПОСЛЕДУЮЩИМ ОКИСЛЕНИЕМ ЕГО ДО КИСЛОРОДНЫХ СОЕДИНЕНИЙ СЕРЫ [c.73]

    Кроме углеводородов, в бензинах в незначительном количестве (десятые и сотые доли %) содержатся гетероатомные углеводородные соединения, включающие серу, азот и кислород. Эти соединения попадают в бензин из перерабатываемой нефти, а некоторые кислородные соединения образуются в процессе хранения бензинов за счет окисления углеводородов. Компоненты бензинов практически не содержат металлоорганических соединений нефти, которые в основном концентрируются в остаточных и газойлевых фракциях. При введении в бензины различных присадок содержание в них гетероатомных, в том числе и металлоорганических соединений, может значительно возрастать. [c.50]

    Как и для соединений других элементов, находящихся в состоянии окисления, промежуточном между высшим и низшим (см. также кислородные соединения галогенов), для соединений селена(1У) и теллура(1У) можно ожидать протекания реакций диспропорционирования. Такая реакция для сульфит-иона сопровождается окислением до устойчивого оксокомплекса— сульфат-иона и восстановлением до сульфид-иона с законченной октетной электронной конфигурацией атома серы. Диспропорционирование катализируется платиновой чернью. [c.522]


    Сероводород НзЗ является типичным восстановителем. В своих кислородных соединениях элементы этой подгруппы проявляют степень окисления + 4 и -н 6, что соответствует оксидам КОг и КОз. Сернистый газ ЗОг проявляет как окислительные, так и восстановительные свойства. Эти же свойства характерны и для сернистой кислоты НгЗОз. Оксид серы (VI) 80з получают контактным методом в производстве серной кислоты, поэтому этот метод называется контактным. [c.193]

    Сероводород НзЗ является типичным восстановителем. В своих кислородных соединениях элементы этой подгруппы проявляют степень окисления +4 и +6, что соответствует оксидам КОз и КОз. Сернистый газ проявляет как окислительные, так и восстановительные свойства. Эти же свойства характерны и для сернистой кислоты. В производстве серной кислоты оксид серы (VI) 80 3 получают контактным методом, поэтому этот метод называется контактным. Серная кислота двухосновна и образует два типа солей — сульфаты и гидросульфаты. Концентрированная серная кислота при нагревании взаимодействует со многими металлами, расположенными в электрохимическом ряду напряжений металлов после водорода. Разбавленная серная кислота взаимодействует с металлами, стоящими в этом ряду перед водородом. [c.214]

    Неметаллы (водород, сера, углерод, кремний, селен и др.) бывают восстановителями, как правило, при повышенной или очень высокой температуре. Отдавая электроны, неметаллы в большинстве случаев превращаются в сложные вещества с ковалентной и реже с ионной связью, Галогены, как правило, не отдают электроны, и кислородные соединения галогенов образуются с помощью реакций диспропорционирования или при электрохимическом окислении. [c.19]

    Образующиеся при окислении гидроперекиси трансформируются в соединения с карбонильными группами, в кислоты и спирты, которые затем этерифицируются. Неуглеводородные (сернистые, кислородные) соединения топлив тоже принимают участие в этом процессе, на что указывает как увеличение содержания серы в адсорбционных смолах при хранении, так и общность состава суммарных смол, полученных при хранении, и адсорбционных смол, ранее бывших в топливе. Об этом же говорят данные о составе смол, образующихся при хранении бензинов [37]. [c.85]

    Восстановительные свойства кислородных соединений серы, селена и теллура в степени окисления ( + IV) понижаются с ростом порядкового номера. Так, SO2—более сильный восстановитель, чем Se02  [c.214]

    Кислородные соединения серы, селена и теллура в степени окисления ( + VI) Э Юз и отвечающие им кислоты H2SO4, H2Se04 и НбТеОб проявляют окислительные свойства, причем самые сильные окислители — соединения селена. Так, концентрированная селеновая кислота окисляет хлорид-ион (в отличие от серной кислоты)  [c.214]

    Кислородные соединения серы, селена и теллура в степени окисления ( + 1У) проявляют в основном восстановительные свойства они понижаются с ростом порядкового номера. Так, из двух оксидов-802 и 8е02 -первый более сильный восстановитель, чем второй  [c.122]

    Кислородные соединения серы, селена и теллура в степени окисления ( +VI)-оксиды 8О3, 8еОз, ТеОз и отвечающие им сильные кислоты Н28О4, Н28е04 и слабая кислота Н ТеО . Они проявляют окислительные свойства, причем самые сильные окислители-соединения селена. Так, концентрированная селеновая кислота (в отличие от серной кислоты) окисляет Хлорид-ион и золото  [c.122]

    В кислородных соединениях сера, селен и теллур проявляют степени окисления + 4 и +6, что соответствует двум типам оксидов — Я02 и КОд, относящимся к типичным кислотным, которым соответствуют кислоты Н2КОз и Н2КО . [c.176]

    Восстановительные свойства кислородных соединений серы, селена и теллура в степени окисления -1-1У понижаются с ростом порядкового номера элемента (в частности, 8О2 — более сильный восстановитель, чем 8е02). В качестве гидроксидов кислотным оксидам ЭО2 отвечают 8О2 иНгО, НгЗеОз и НаТеОз, которые в водном растворе являются слабыми кислотами. [c.139]

    Кислородные соединения серы, селена и теллура в степени окисления (+У1) ЭО3 и отвечающие им кислоты НаЗОд, Н28е04 и НбТеОб проявляют окислительные свойства, причем самые сильные окислители — соединения селена. [c.139]

    Химизм процесса заключается в абсорбции сероводорода щелочным раствором, последующем окислении сульфид-ионов в серу, регенерации раствора окислением. АДА в составе раствора выполняет функцию катализатора окисления ионов ванадия на стадии регенерации. Модифицированный вариант процесса, известный под названием Сульфолин (разработан фирмой Линде , ФРГ) или Р—S-процесс, использует в качестве катализатора не АДА, а комплексные соединения железа и дополнительно вводит в состав раствора соединения бора. Функция последнего — в предотвращении образования сульфидных соединений ванадия за счет образования смешанного комплекса Ванадий—Бор . В этом случае окисление поглощенного сероводорода происходит селективно в серу без образования кислородных соединений серы. [c.160]


    Анализ инфракрасных спектров поглощения позволяет заключить, что после 6 ч окисления в составе выделенных продуктов имеется значительное количество спиртов (9,4 мк — первичные 9,05 мк — вторичные), сложных эфиров (5,73 8,5 мк) и меньше карбоновых кислот. Поглощение при 13,2 мк указывает на присутствие коротких цепей (2 группы СНз), что указывает на расщепление молекул цетана при окислении. В продуктах 8 ч окисления количество карбоновых кислот и сложных эфиров возрастает и отсутствуют спирты. При этом резко увеличивается поглощение при 11,4 мк. После 12 ч окисления кислородные соединения в основном состоят из сложных эфиров и карбоновых кислот. Сера, по-видимому, присутствует в виде сульфонов. [c.452]

    Большое Значение для очистки газов от меркаптанов имеют окислительные способы, основанные либо на каталитическом взаимо действии сероорганических соединений с кислородом и образовании легкоудаляемых кислородных соединений серы, либо на использовании процессов хемосорбции, т. е. на непосредственном связывании се роорганических соединений при 200—400 °С твердыми поглотителями. Процессы хемосорбции состоят из двух стадий нагревания газа и поглощения серы. В качестве поглотителей здесь используют окись цинка, железа, меди. Процессы прямого окисления меркаптанов основаны на реакции [c.239]

    Наиболее логично классифицировать каталитические процессы газоочистки по типу протекающих реакций окисление, гидрирование, гидролиз и т. д. Одпако четко провести такую классификацию не всегда возможно, так как при отдельных процессах протекают одновременно различные реакции и в ряде случаев весьма трудно установить, какая именно реакция преобладает. Поэтому обычно процессы различают или по виду удаляемых примесей, или по характеру химической реакции. Именно этот не всегда последовательный принцип и принят нри дальнейшем изложении материала. Важнейшие применяемые в промышленности процессы каталитической очистки газа охватывают а) превращение органических сернистых соединений, содержащихся в топливных, нефтезаводских и синтез-газах, в сероводород или кислородные соединения серы б) удаление окиси углерода из синтез-газа или инертных газов путем превращения в двуокись углерода или метан в) превращение ацетилена, содержащегося в олефиновых газовых потоках, в этилен методом избирательного гидрирования наконец, г) окисление и восстановление многочисленных нежелательных органических и неорганических соединений, содержащихся в отходящих газах промышленности. Процессы, предназначенные для каталитического окисления сернистых соединений (как сероводорода, так и органических), подробно рассмотрены в главе восьмо , так как эти процессы тесно связаны с сухой очисткой окисью железа и поэтому в большей мере относятся к сухим окислительным, процессам очистки от серы. [c.325]

    Термохимические превращени я, окисление сульфидов в нефтях. Подавляющая часть современных топлив производится из сернистого сырья. Сераорганические соединения обнаруживаются в осадках на днищах топливных емкостей и баков, на топливных фильтрах и внутренных поверхностях топливных агрегатов. С агрегатами топливной системы сам.олетов (теплообменники, фильтры, насосы) в течение 1 года вступает в контакт до 240 т сераорганических соединений (для кислородных соединений эта цифра меньше в 2—3 раза, для азотистых — приблизительно в 10 раз). Нефтяные сульфиды — термически устойчивые соединения при низких температурах. При повышенных температурах они образуют свободные RS-радикалы, которые, присоединяя протон углеводородов, образуют меркаптан, алкены, а затем сероводород и элементарную серу [189] по схеме  [c.248]

    По мере отбора адсорбционных смол и автоОкисления углеводородов обессмолепных топлив выход вновь образовавшихся смол сильно увеличивался. Полученные адсорбционные смолы различались незначительно после отбора первичных смол йодные числа стали меньше, что было связано не только с процессами уплотнения продуктов окисления, но и с вовлечением в реакцию окисления насыш,енных углеводородов. Как и во всех предыдущих случаях, в адсорбционных смолах содержалось много спиртов (большие гидроксильные и эфирные числа), значительно меньше было соединений с карбонильной группой и карбоновых кислот. При периодическом отделении адсорбционных смол относительное содержание серы падало, поскольку доля кислородных соединений возрастала. [c.238]

    Согласно этому определению окислителями могут служить следующие сильноэлектрофильные реагенты азотная кислота, кислород и перекисные соединения (перекись водорода, перекиси металлов, неорганические и органические надкислоты), сера, двуокись селена, хлор, бром, кислородные кислохы галогенов — гипохлориты и гипобромиты, хлорная кислота, йодная кислота, соединения металлов в высших степенях окисления [например, соединения железа (III), двуокись марганца, перманганат калия, хромовая кислота и ее ангидрид, двуокись свинца, тетраацетат свинца]. [c.7]

    Одним из наиболее широко применяемых процессов очистки сннтез-газа от органических сернистых соединений является опубликованный в 1934 г. железо-содовый процесс, который можно рассматривать как дальнейшее усовершенствование классического процесса сухой очистки газа гидратом окиси железа. В основе его лежит окисление оргапнческих сернистых соединений в кислородные производные серы (главным образом ЗОу) нри повышенных температурах на катализаторе, состоящем из гидратированной окисп железа и карбоната натрия. Окислы серы взаимодействуют с карбонатом натрия и удерживаются на катализаторе в виде сульфата натрия. Кислород для окисления органических сернистых соединений подводят, добавляя небольшие количества воздуха перед каталитическими реакторами или камерами. Железо-содовый процесс успешно применялся на многочисленных установках синтеза жидкого топлива в Германии для получения газа с достаточно нпз]сим содержанием органической серы. [c.195]

    Формально тиопроизводные являются ближайшими аналогами кислородных соединений следует учитывать, однако, значительную разницу в реакционной способности этих двух групп веществ. Сера обладает меньшей основностью, т. е. меньшим сродством к протону, чем кислород, зато значительно большей нуклеофильностью сера легко окисляется, переходя в высшие валентные состояния, и может быть удалена из молекулы восстановлением с образованием дезоксизвена. При окислении 8Н-групп в мягких условиях получаются дисульфиды. Группировка >С=8 менее устойчива, чем >С = 0, и встречается довольно редко. [c.351]

    Резкое различие между элементами второго и последующих периодов наблюдается и в проявляемых ими степенях окисления. Если кислород исключительно двухвалентен, то для серы в кислородных соединениях обычны степени окисления +4 и +6. Хотя в основном (невозбужденном) состоянии атома электронные конфигурации этих элементов аналогичны и соответствуют лишь двум неспаренным электронам, в случае серы один или два электрона, получив небольшое количество энергии, могут г[ерейти на подуровень М (возбужденное состояние атома). За счет этого число неспаренных электронов станет большим и в пределе равно шести. Возбудить же атом кислорода, чтобы увеличилось число неспаренных электронов, практическп невозможно. Для этого электроны со второго уровня должны были бы перейти на третий, так как на втором уровне нет вакантных -орбиталей, переход на которые увеличил бы число неспаренных электронов. Переход же электронов на следующий уровень требует слишком большой затраты энергии, которая не скомпенсируется энергией образования химической связи, и потому такой переход в химической реакции не осуществим. [c.120]

    В то же время показано, что важная физиологическая особенность бесцветных серобактерий — образование ими значительных количеств перекиси водорода. Более 80—90% потребленного клетками в процессе дыхания О2 восстанавливается лишь до Н2О2. Накоплению в клетках перекиси водорода способствует низкая каталазная активность, обнаруженная у этих организмов. Была выявлена определенная связь между окислением H2S и кислородным метаболизмом бесцветных серобактерий. Оказалось, что окисление соединений серы используется этими организмами для удаления Н2О2. Отложение молекулярной серы является, таким образом, результатом окисления сульфидов сре- [c.373]

    Влияние серы и кислородных соединений, образующихся при окислении, на октановые числа крекинг-бензинов не должно остаться незамеченным. Присутствие сернистых соединений несколько понижает октановые числа бензинов, даже при очень малых концентрациях соединений. Берч и Стаксфилд [2] исследовали влияние различных сернистых соединений на октановые числа гептано-гексановой смеси с октановым числом 65. Добавление элементарной серы и некоторых сернистых соединений в количестве 0,1% серы снижало октановое число смеси на 0—2 единицы. Элементарная сера, меркаптаны и этил-трисульфид вызывали максимальное понижение октанового числа. Моносульфида, тиофен и сероуглерод были неактивны. Шульце и Буэл [48] приводят данные о влиянии меркаптанов и дисульфидов на октановое число бензина (табл. 146), влияние меркаптанов и дисульфидов приблизительно одинаковое. [c.339]

    Исходные сераорганические соединения имеют дипольные моменты, не превышаюш ие 2 ), причем минимальные Р имеют тиофен и его гомологи. Так тиофен, 2-метилтиофен, 3-метилтиофен, 2,5-ди-метилтиофен, имеют дипольные моменты, равные соответственно 0,53 0,67 0,82 и 0,51/) [43, 44]. Благодаря этому, а также из-за отсутствия в продуктах окисления сульфокислот и соответственно их сложных эфиров, тиофен и его гомологи в минимальной степени, по сравнению с другими сераорганическими соединениями, способствуют образованию твердой фазы. С увеличением степени окисления атома серы дипольные моменты суш,ественно возрастают. Особенно велики дипольные моменты в ковалентных сульфонатах и сульфатах (см. табл. 43). Поэтому с увеличением глубины окисления сераорганических соединений значительно возрастают процессы образования твердой фазы. Дипольные моменты в сераорганических соединениях значительно выше, чем в кислородных соединениях со сходным углеводородным скелетом. Например, дипольные моменты и-окси-бензойной кислоты и ге-оксифенилметилсульфона составляют 2,73 и 5,32 ). В соответствии с этим энергия межмолекулярного взаимодействия сераорганических соединений имеет большую величину (см. табл. 25). Наряду с этим существенное значение для процессов коагуляции имеет водородная связь, образующаяся в структурах 8=0. . . НО—8, 8=0. . . НО—С. Экспериментально определенная по КР-спектрам энергия водородной связи в бензолсульфокислоте составила 5,7 ккал/молъ. [c.125]

    На рис. 2, 3, 9, 10, 14 приведены инфракрасные спектры поглощения продуктов окисления, выделенных хроматографически из окисленных смесей цетана с различными сернистыми соединениями. Как видно по рисункам, это — сложные спектры поглощения смесей кислородных соединений, значительная часть которых представлена карбоновыми кислотами (размытые полосы 3,0 5,8 7,0 7,7 8,0 10,9 жк). По сравнению с кислотами, образующимися при окислении чистого цетана, карбоновые кислоты из смесей, по-видимому, содержат более разветвленные радикалы (интенсивная полоса 7,3 и слабая 13,9 мк, область 7,3—8,5 мк) и являются низкомолекулярными. В некоторых случаях кислоты не являются основным типом кислородных соединений. Соединения серы в продуктах окисления в основном представлены сульфогруппами, полосы поглощения которых можно найти в каждом спектре (на фоне поглощения кислородных соединений). [c.451]


Смотреть страницы где упоминается термин Окисление в кислородные соединения серы: [c.202]    [c.318]    [c.110]    [c.279]    [c.243]    [c.324]    [c.92]    [c.47]    [c.115]   
Смотреть главы в:

Очистка газа -> Окисление в кислородные соединения серы

Очистка газа -> Окисление в кислородные соединения серы




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Серы соединения



© 2025 chem21.info Реклама на сайте