Выпаривание в конусах

Сообщалось, что золь, полученный таким способом, не обнаруживает явления опалесценции (светящегося в проходящем свете конуса), что указывает на его высокую дисперсность. Устойчивость этого золя очень велика, и он может быть подвергнут сильному концентрированию выпариванием. Также сообщалось, что в свежеприготовленном золе частицы заряжены отрицательно или же они нейтральны. После диализа частицы приобретают положительный заряд. Проверьте экспериментом эти сообщения. Изучите золь. [c.430]

Рис. 41. Высушивание и выпаривание в конусах

Простейшим приспособлением для кристаллизации является коническое днище у выпарного аппарата. Угол наклона конуса должен быть больше, чем угол естественного откоса для данного материала. Для осуществления непрерывного выпаривания аппарат может быть соединен с двумя вакуум-фильтрами, из которых поочередно в одном происходит фильтрование выпадающего из раствора осадка, другой же в это время разгружается от осадка. При выпадении кристаллов необходимо осуществлять интенсивную естественную или искусственную, циркуляцию раствора. При принудительной циркуляции образуются кристаллы значительно более мелкие, чем при выпаривании с естественной циркуляцией. [c.220]

Определеиие индия в сфалеритах. Около 10 г образца разлагают выпариванием со 100 мл соляной кислоты. Когда большая часть образца разложится, прибавляют 20 мл концентрированной азотной кислоты и упаривают до консистенции кашицы. Разбавляют водой и фильтруют. Остаток на фильтре растворяют в соляной кислоте, полученный раствор прибавляют к первоначальному фильтрату и упаривают с 20 мл концентрированной серной кислоты до выделения белых паров. После осторожного разбавления до 200 мл отфильтровывают выделившуюся кремневую кислоту и сульфат свинца. К не слишком кислому фильтрату прибавляют около 10 г гранулированного цинка для выделения из раствора остальных тяжелых металлов. Обращают внимание на то, чтобы к концу реакции всегда оставалась небольшая часть нерастворившегося цинка. Выделившийся черный осадок металлов отфильтровывают через бумажный фильтр, в конусе которого помещают несколько крупинок цинка. Отфильтрованный осадок металлов растворяют в азотной кислоте и упаривают с серной [c.67]

Выпаривание в микроконусе. Раствор после центрифугирования, содержащий свинец, выпаривают после прибавления серной кислоты. Для этой цели раствор можно перенести на часовое стекло. Однако выпариванием в микроконусе устраняются потери, связанные с перенесением. Кроме того, выпаривание ведут до появления паров серного ангидрида, а растекание по стенкам горячей серной кислоты приводит к меньшим затруднениям в конусе, чем растекание ее на часовом стекле. [c.112]

Выпаривание в капиллярном конусе. Конец запаянного капилляра, в котором находится капиллярный конус, держат в атмосфере пара, выходящего из паровой бани, не нагревая остальную часть капилляра. Таким путем испаряют половину раствора в капиллярном конусе. Капиллярный конус с раствором висмута возвращают во влажную камеру, на площадку конденсорной палочки наносят 1 или 2 мХ этого раствора и обрабатывают его равным объемом реактива, состоящего из смеси иодистого калия и хинина. Наблюдается выделение оранжевого или коричневого осадка, склонного к образованию сферолитов. [c.160]

Выпаривание в капиллярном конусе. Конус вынимают из камеры и переносят в микроконус широким капилляром, открытым с обоих концов (рис. 60, Л). Микроконус помещают на паровую баню и держат там до тех пор, пока раствор в капиллярном конусе не испарится практически досуха. [c.164]

На рис. 2 показана современная конструкция аппарата с погружной горелкой для выпаривания растворов солей. Тепло-производительность погружной горелки, работающей на природном газе, достигает 8 Гкал/ч. Для равномерного распределения дымовых газов, барботирующих в жидкости, погружная горелка оснащена решетчатым барботером и направляющим конусом, расположенным в устье сопла. [c.9]

Простейшим устройством для проведения кристаллизации является выпарной аппарат с коническим днищем. Угол наклона конуса должен быть больше, чем угол естественного откоса для данного материала. Для обеспечения непрерывного выпаривания аппарат может быть соединен с двумя вакуум-фильтрами поочередно в одном фильтруется выпадающий из раствора осадок, другой в это время разгружается от осадка. При выпадении кристаллов необходима интенсивная естественная или принудительная циркуляция раствора. При принудительной циркуляции образуются кристаллы значительно более мелкие, чем при естественной циркуляции. Для того чтобы мелкие кристаллы могли осаждаться в довольно вязком насыщенном растворе, необходимо обеспечить наибольшую скорость движения жидкости в солеотстойнике. [c.138]

В США выпускаются специальные конструкции барабанных сушилок прямого действия. Фирма Edw Renneburg and Sons o. изготовляет сушилки Dehydro-Mat. Сушилка такого типа является прямоточной. Она имеет конусный барабан, причем подача осуществляется со стороны меньшего диаметра конуса, где происходит быстрое выпаривание поверхностной влаги, а со стороны большого диаметра — выход для снижения скорости сушильного агента и увеличения времени пребывания материала в сушилке. [c.151]

Навеску кадмия 5 г растворяют в 30 мл Н1, упаривают раствор досуха, приливают 50 мл воды, 1 мл 0,025 М раствора аммонийной соли ЭДТА и переносят в делительную воронку. Вводят смесь, состоящую из 20 мл пиридина и 60 мл хлороформа и экстрагируют 1—2 мгш. Органический слой отделяют и повторно экстрагируют 5 мл смеси пиридина с хлороформом. Раствор переносят в чашку для выпаривания, добавляют 1—2 мл НКОд пл. 1,40 г/см , 50 мг угольного порошка II выпаривают досуха. Полученный осадок прокаливают при 400—450° С. Осадок в чашке перемешивают и по 20 мг переносят в кратер угольных электродов глубиной и диаметром 4 мм с толщиной стенок 0,5 мм. Верхний конус затачивают на усеченный конус. [c.106]

По одному из методов [50] 1 г пробы порошкообразного германия или его двуокиси помещают во фторопластовый стакан с крышкой, добавляют 10 конц. HNO3 и 30 мл конц. НС1 и нагревают до 100 — 120° С. Раствор переносят в кварцевую чашку, добавляют 20 мл графитового порошка и выпаривают досуха. В случае определения мышьяка в тетрахлориде германия в делительную воронку вносят смесь конц. HNO3 и НС1, вводят 10—20 г анализируемого тетрахлорпда германия, 5 мл четыреххлористого углерода и осторожно встряхивают. После разделении фаз органический слой выливают, кислотный слой переводят в кварцевую чашку, добавляют 20 л1г угольного порошка п выпаривают досуха. Концентрат помещают в кратер графитового электрода — анода диаметром 4,2 и глубиной 4 мм. Верхний )лсктрод затачивают на конус. Спектры возбуждают в дуге (10 а) в течение 40 сек. и регистрируют на кварцевом спектрографе на фотопластинках типа УФШ. Эталоны готовят путем внесения в стандартный раствор мышьяковистой кислоты, 20 мг угольного порошка и выпаривания досуха. Градуировочные графики строят в координатах ( j, — ф) — lg С по линиям As 2349 или 2288 А. [c.162]

Растворы можно также выпаривать и высушивать в конусах (рйс. 41). Для ЭТОГО конус / с раствором помещают в длинный капилляр 2, который в свою очередь вводят в трубку 5, закрывают пришлифованной трубкой 4 и просасывают сухой воздух. Чтобы ускорить выпаривание и высушивание, входящий воздух нагревают микрослиртов-кой 5. [c.51]

Быстрое выпаривание и высушивание ргстворов в чашках и конусах достигается также нагреванием в суш илъном шкафу. [c.51]

Для нагревания и выпаривания растворов в капиллярных конусах используются электрические микронагреватели или нагревательный блок. [c.28]

На крышку камеры помещают на стеклянной палочке покровное стеклышко [33] с крупинкой латуни весом около 10 у. Стеклянной иглой эту крупинку переносят в один из конусов, в котором должен находиться небольшой объем воды. После перенесения сюда крупинки латуни воду удаляют выпариванием при помощи микронагревателя. Затем держатель с посудой помещают в вытяжную камеру, которую располагают на предметном столике микроскопа вместо обычной камеры. Включают водоструйный насос. В зажиме правого манипулятора вместо держателя с иглой крепят теперь поршневое приспособление с пипеткой. [c.96]

Спустя 5 мин, после прибавления купферона вводят мацерированную бумагу и фильтруют, слабо отсасывая, через бумажный фильтр, помещенный в платиновый конус. Осадок тщательно промывают холодной разбавленной (1 10) соляной кислотой. Иногда в фильтрате или промывных водах появляется муть или опалесценция, что указывает на неполноту осаждения. Это можно обэ.яснить лишь применением старого или несоответствующим способом приготовленного реагента. Если после повторного фильтрования через плотный фильтр фильтрат непрозрачен, его упаривают до небольшого объема и разрушают органические вещества обработкой азотнрй кислотой. Дочти всю азотную кислоту удаляют выпариванием, по охлаждении разбйвляют, фильтруют, если требуется, и затем снова осаждают купфероном. [c.644]

В обычную камеру помещают на держателе три сосуда и три конуса. Камеру располагают на предметном столике микроскопа. В зажиме правого манипулятора крепят металлический держатель со стеклянной иглой, покрытой тонким слоем глицерина. На крышку камеры помещают на стеклянной палочке покровное стекло с крупинкой латуни, весящей около 10 мкг. Стеклянной иглой эту крупинку переносят в один из конусов, в котором должен находиться небольшой объем воды. Воду удаляют выпариванием при помощи микронагревателя. Затем держатель с посудой помещают в вытяжную камеру, которую располагают на предметном столике микроскопа вместо обычной камеры. Включают водоструйный насос. В зажиме правого манипулятора вместо держателя с иглой крепят поршневое приспособление с пипеткой. Наполняют сосуды дистиллированной водой, концентрированной азотной кислотой и 0,2 н. серной кислотой. [c.80]

Так как в растворном пространстве обычно находится пересыщенный раствор, оно не должно иметь лишних деталей и застойных зон, где могут задерживаться выпадающие кристаллы, и должно иметь максимально простую конфигурацию. Эти положения относятся к аппаратам с циркуляцией суспензии по контуру аппарата (см. рис. 14), аппаратам с вынесенной греющей камерой (см. рис. 15) и аппаратам с частичным осветлением суспензии последние наиболее полно соответствуют требованиям, предъявляемым к аппаратам для выпаривания кристаллизующихся растворов (см. гл. 1). Труднее выполнить в соответствии с этими требованиями аппараты с трубой вскипання, расположенной соосно греющей камере. Одним из решений в этом случае являются аппараты с односторонним конусом, позволяющим осветлять суспензию при соосном расположении сепаратора и трубы вскипания. [c.69]

Измельченную породу полностью разлагают многократным выпариванием с фтористоводородной кислотой. Остаток фторосиликатов и фторидов всех редкоземельных металлов, кроме циркония, собирают на платиновом конусе, промывают водой, слабо подкисленной плавиковой кислотой, и снова смывают в чашку или в тигель. Затем выпаривают для удаления всего фтора с достаточным количеством серной кислоты, сжигают отдельно фильтр и присоединяют полученную золу. Осторожным нагреванием удаляют избыток серной кислоты и растворяют сульфаты в разбавленной соляной кислоте. Потом осаждают аммиаком редкоземельные металлы, можетбыть вместе с небольшим количеством алюминия, осадок промывают и снова растворяют в соляной кислоте. Раствор выпаривают досуха, остаток растворяют в воде с добавлением одной капли соляной кислоты, прибавляют, чтобы нейтрализовать последнюю, немного ацетата аммония и затем осажд ают редкоземельные металлы шавелевой кислотой (не оксалатом аммония, потому что тогда не осадится торий). Этим способом можно определить 0,03% редкоземельных металлов в 2 анализируемой пробы. [c.892]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология