Цепи и циклы

Заметим, что понятия ребра, цепи и цикла отличаются от понятий дуги, пути и контура только тем, что для последних принимается во внимание направление (ориентация). [c.117]

При термическом воздействии на циклоалканы нефти протекают реакции, сопровождающиеся разрывом углерод — углеродных связей в боковых цепях и цикле, деструктивная гидрогенизация и в небольшой степени ароматизация. [c.30]

В настоящее время известно более 3 млн. органических соединений, тогда как соединений всех остальных элементов более 100 ООО. Многочисленность органических соединений обусловлена главным образом исключительной способностью атомов углерода соединяться друг с другом в линейные и разветвленные устойчивые цепи и циклы, а также образовывать соединения со многими элементами периодической системы водородом, кислородом, азотом, галогенами, серой и др. [c.252]

Органические соединения в целом образуют колоссальный фонд молекулярных структур, составленных из относительно прочных каркасов (цепи и циклы из звеньев С—С и С = С), способных создавать множество пространственных конфигураций, стабилизированных небольшими энергетическими барьерами. В каталитически активных структурах—в активных группах ферментов— энергетические барьеры для определенных движений очень малы. Согласно взглядам Кошланда, получившим и опытное подтверждение, фрагменты активных групп ферментов движутся в процессе каталитического превращения, приспосабливаясь к строению молекулы субстрата. Следовательно, органические соединения строят отношения со средой главным образом на языке геометрии взаимодействующих частиц. Для них пространственные коды имеют хотя и не исключительное, но первостепенное значение. По сравнению с общим числом соединений углерода число определенных типов органических соединений, вовлеченных в процесс образования живого вещества, не слишком велико. [c.167]

Атомы азота не образуют устойчивых цепей и циклов, как предполагают, из-за отталкивания неспаренных электронов. [c.175]

Число соединений углерода гораздо больше всех остальных соединений, его не содержащих. Причиной такого многообразия является строение атома углерода, способного 1) образовывать прочные связи с другими атомами углерода, что приводит к формированию цепей и циклов 2) вследствие различного типа гибридизации формировать простые, двойные и тройные связи не только с одноименными атомами, но и другими элементами 3) соединяться с четырьмя различными атомами, что позволяет углеродным цепям разветвляться, давая множество сложных структур. [c.297]

Маршрутом называют путь по графу, последовательно соединяющий смежные вершины. Маршрут можно задать последовательностью вершин Уо, 1,. .., либо ребер Х1 = (Уо, 1 ), Ж2 = ( 1, Уз), . . ., Xn = Vn- , У ). Число ребер г — длина маршрута. Если все ребра Х маршрута различны, то он называется цепью, а если различны к тому же и все вершины г ,, то простой цепью. Замкнутая цепь называется циклом, а замкнутая простая цепь — простым циклом. Для орграфов определено также понятие ориентированных маршрутов (следовательно, цепей и циклов), когда переходы между вершинами возможны только от начальной вершины ребра к конечной, но не наоборот. Простая ориентированная цепь носит название контура. [c.301]

Кроме этих чисто ковалентных связей, между полипептид-ными цепями и циклами действуют силы ассоциации. [c.395]

В первых двух главах этой книги вы научились называть углеводородные цепи и циклы, познакомились с принципами заместительной номенклатуры. Замещение на языке химика-органика означает замену одного или большего числа атомов водорода в некотором соединении на какой-то другой вид атомов или группу атомов, называемых обычно заместителями. [c.137]

Органические соединения крайне многочисленны — в настоящее время известно более пяти миллионов органических соединений. Это объясняется способностью атомов углерода соединяться друг с другом с образованием прочных и длинных цепей, а также циклов. Кроме того, атомы углерода способны присоединять к себе атомы других элементов — водорода, галогенов, халькогенов, пниктогенов, бора, кремния, металлов, причем многовалентные атомы — кислорода, азота, серы — иногда вступают в состав цепей и циклов. Органические соединения, молекулы которых содержат до пятидесяти атомов углерода, считаются низкомолекулярными — молекулярная масса их не превышает тысячи единиц. Высокомолекулярными считаются соединения, молекулы которых включают сотни или даже тысячи углеродных атомов — их молекулярная масса может измеряться тысячами и даже миллионами единиц. [c.71]

Возрастание йодного числа но мере утяжеления ароматических углеводородов указывает на рост непредельных боковых цепей и циклов. Указание некоторых авторов [5] на то, что присутствие ди- и трициклических ароматических углеводородов искажает йодные чпсла, в наших опытах не подтвердилось. Йодные числа для чистых нафталина и антрацена получились равными нулю. [c.149]

Как уже было отмечено, в аморфных кремнеземах кремний-кислородные тетраэдры расположены не регулярно, а образуют цепи и циклы с разным числом членов и разной степенью напряженности. Эта напряженность кремний-кислородных связей изменяется с изменением размеров и конформации кремний-кислород-ных циклов, происходящем при нагревании. При конденсационных и конформационных превращениях выделяется вода преимущественно за счет соседних силанольных групп. Эти группы могут, однако, входить в разные кремний-кислородные цепи и циклы. Поэтому часть силанольных групп остается вн утри скелета кремнезема, а другая часть —на поверхности пор. Соотношение между внутриглобульными (внутрискелетными) и поверхностными сила-нольными группами изменяется в зависимости от условий пол уче-ния и обработки кремнезема. [c.52]

В последние годы достигнуты большие успехи в изучении строения основных структурных элементов составляющих нефть соединений — алкильных цепей и циклов УВ, структурных звеньев смол и асфальтенов и т. д. Определен также индивидуальный состав УВ в основном бензиновых и керосиновых, реже масляных, фракций нефти. [c.241]

Термокаталитические превращения цикланов в зависимости от условий могут сопровождаться изомеризацией боковых цепей и циклов, разрывом углерод-углеродных связей, деструктивным гидрированием, дегидрированием и ароматизацией. Так, циклогексан под действием высоких температур в присутствии платинового катализатора теряет водород и превращается в ароматический (реакция Зелинского), которая имеет следующий вид [c.23]

Число известных органических соединений (около 6 млн) значительно превышает число соединений всех остальных элементов периодической системы Менделеева. В настоящее время известно около 700 тыс. неорганических соединений, примерно 150 тыс новых органических соединений получают сейчас в один год Это объясняется не только тем, что химики особенно интенсивно занимаются синтезом и исследованием органических соединений, но и особой способностью элемента углерода давать соединения, содержащие практически неограниченное число атомов углерода, связанных в цепи и циклы [c.7]

Устойчивость водородных соединений элементов IVA группы понижается от углерода к свинцу. Поскольку атомы углерода могут практически неограниченно соединяться друг с другом в цепи и циклы, может быть получено также практически неограниченное число углеводородов. Для атомов кремния соединение в цепи и циклы выран<ено уже достаточно слабо, а для атомов германия, олова, и свинца это явление совсем не характерно. [c.311]

В силу способности атомов углерода к образованию ковалентно связанных цепей и циклов, в том числе и с включением гетероатомов (т. е. атомов иных, нежели углерод), строение органических соединений существенно отличается от строения большинства неорганических соединений. Поэтому в основе органической и неорганической номенклатур лежат совершенна различные принципы. Номенклатура органических соединений развивалась медленно и постепенно в результате в настоящее время в ней можно различить не менее девяти принципов и несколько специальных положений. Последние будут рассмотрены в дальнейшем в соответствующих местах. Основные же принципы характеризуются тем, что в большинстве случаев они в равной степени применимы как к тривиальным, полутривиальным, так и к систематическим названиям. [c.75]

Условия гидрирования ароматических углеводородов во многом определяются побочными реакциями гидрогенолиза с расщеплением боковых цепей и циклов. Так, из бензола на,, никелевам катаяизйторе щ 2 90°С образуются метан (до 71% ) и свободный углерод [c.500]

Отличительной особенностью органических соединений является их многочисленность — известно более Hie rn миллионов органических соединений. Эта особенность объясняется способностью атомов углерода соединяться друг с другом с образованием прочных и длинных цепей, а также циклов. Кроме того, атомы углерода способны присоединять к себе атомы любых других элементов, причем мпоговале.птные атомы — кислорода, азота, серы — иногда входят в состав цепей и циклов, образуемых атомами углерода. Все это обусловило исключительное мн0. 00бразие органических соединений. [c.136]

Смолы топлив с ненасыщенными углеводородами. Адсорбционные смолы были выделены из керосинов термического крекинга азербайджанских, туймазинских и татарских нефтей (характерпстика их приведена в табл. 40), из полимер-дистиллята бутан-бутиленовой фракции газов крекинга и из легкого масла пиролиза керосина, которое особенно богато ароматическими углеводородами с боковыми ненасыщенными цепями и циклами. [c.236]

Степень напряжения образующихся мостиковых стр уктур зависит от конформационной подвижности соответствующих цепей или циклов. Протекание процесса дегидроксилировании по этой схеме возможно из-за гибкости связей 51—0—51, обусловленной конфор-мационными превращениями в образующих аморфный кремнезем полимерных цепях и циклах. Образование дисилоксановых связей по схеме ОН ОН О [c.61]

Появление связанных силанольных групп при раскрытии напряженных силоксановых связей по обратным реакциям (3.1) и (3.2), образовавшихся на месте удаленных свободных силанольных групп поверхности, обусловлено некоторой переориентацией поверхностных кремнийкислород-ных тетраэдров, происходяшей при.высоких температурах дегидроксилирования в результате конформационных превращений в к ремнийкислородных цепях и циклах. Таким образом, при ре-гидроксилировании в парах воды напряженных силоксановых связей (после предварительной вакуумной обработки кремнезема при 700—1100° С) образуются как свободные, так и связанные поверхностные силанольные группы. [c.66]

Устойчивость водородных соединений элементов IVA-группы понижается от углерода к свинцу. Атомы углерода могут практически неограниченно соединяться друг с другом в цепи и циклы и образовывать углеводороды различного состава (родоначальники органических соединений, например метан СН4, этан Hg, этилен С2Н4, ацетилен С2Н2, бензол gHg и др.). [c.147]

Выбор гл. цепи, лежащей в основе названия, а также начала и направления нумерации (в т. ч. в разветвл. цепях и циклах) определяется необходимостью включить в гл. цепь (либо обозначить наименьшим номером) структурные элементы в такой приоритетной последовательности гл. функция, двойная связь, тройная связь, заместители, указываемые в префиксе в алфавитном порядке. При равных возможностях выбирают нумерацию, дающую название с наименьшим локантом, напр, СНзСН(СНз)СН(СНз)( Н2СНз — 2,3-диметилпентан, а не [c.391]

ТОРЗИОННЫЙ УГОЛ СВЯЗИ X—Y в группировке атомов А — X — Y — В, двугранный угол между плоскостями AXY и XYB. Напр., для трйнс-конформации группировки С1—С—С—С1 в 1,2-дихлорэтане этот угол равен ISO", для гош-конформации — 60° (см. Номенклатура стереохимическая). Использ. для описания геометрии молекул в тех случаях, когда для этого недостаточно знания межатомных расстояний и валентных углов, особенно часто — ц31я описания строения последоват. звеньев неплоских цепей и циклов [c.585]

Функция цикла Кребса заключается в том, чтобы снабжать дыхательную цепь электронами (об этом мы расскажем более подробно в гл. 23). Реакции дыхательной цепи и цикла Кребса протекают в субклеточных структурах — митохондриях — и сводятся к восстановлению кислорода до воды. Связь между циклом Кребса и другими процессами преврагцения биологических молекул показана схематически на рис. 20-4. [c.187]

Большинство соединений У., и прежде всего углеводороды, обладают ярко выраженным характером ковалентных соединений. Прочность простых, двойных и тройных связей атомов У. между собой, способность образовывать устойчивые цепи и циклы из атомов С обусловливают существование офомно-го числа углеродсодержащих соед., изучаемых органической химией. [c.25]

Органическая химия - наука о бесчетном разнообразии соединений специфического состава. Их основа - лреаде всего углерод и водород, затем органогены (О, N, S, Р, Hal) и, наконец, практически все элементы, существующие в природе, входяпще в состав органических молекул. Органические соединения отличаются, прежде всего, наличием углеводородного скелета самого различного строения (линейные и разветвленные углеводородные цепи, изолированные и конденсированные циклы и т.д.), а также наличием функциональных групп или гетероатомов в углеводородной цепи и циклах. [c.278]

У многих соединений нефти имеются специфические черты липидов это длинные цепи СНг-групп (жирные кислоты и их природные дериваты), изопреноидные цепи и циклы (терпе-ноиды, каратеноиды и стероиды). Некоторые азотистые соединения нефти также имеют аналоги в живой природе [Гусева А. Н., Лейфман И. Е., 1978]. [c.242]

Хотя котарнин-основание как в твердом состоянии, так и в растворах может существовать только в одной ферме, некоторые из его реакций легче себе представить, исходя из альдегидаминной структуры, другие, напротив, исходя из структуры аминоспирта. Это становится пснятным, если принять, что между обеими фермами существует таутомер нее равновесие (которое близко по характеру к равновесию между фсрмсй с открытой цепью и цикли- [c.334]

Изопреноидные звенья образуют цепи и циклы, по количеству изопреноидных звеньев выделяются монотерпены Сю, дитерпены С20, тритерпены С30, тетратерпены С40. [c.103]

Незаменимые аминокислоты синтезируются и деградируют в живых организмах уникальными многостадийными путями. В большинстве случаев, как будет видно из последующего изложения, исходнынш веществами являются компоненты гликолитической цепи и цикла трикарбоновых кислот. Они же образуются при деградации аминокислот. [c.393]

БИОХИМИЧЕСКИЕ ЦЕПИ И ЦИКЛЫ KЛ1I ОБЩИЙ ПРИНЦИП ОРГАНИЗАЦИИ СИСТЕМ БИОХИМИЧЕСКИХ ПРЕВРАЩЕНИЙ 13 ЖИВОЙ ПРИРОДЕ [c.412]

Поскольку при термодинамическом равновесии между числом линейных цепей и циклов свободная энергия системы минимальна, Харрис [37] и Хэве [38] предприняли попытку найти молекулярновесовое распределение при /-функциональной поликонденсации с учетом циклов, которое обеспечивало бы минимум свободной энергии. [c.56]

Выбор гл. цепи, лежащей в основе названия, а также начала н направления нумерации (в т. ч. в разветвл. цепях и циклах) определяется необходимостью включить в гл. цепь (либо обозначить наименьшим номером) структурные элементы в такой приоритетной последовательности гл. функция, двойная связь, тройная связь, заместители, указываемые в префиксе в алфавитном порядке. При равных возможностях выбирают нумерацию, дающую название с наименьшим локантом, вапр. СНзСН(СНз)СН(СНэ)СНаСНэ — 2,3-диметилпентан, а не 3,4-диметилпентан. При употреблении радикало-функщго-вальной Н. в кач-ве локантов используют обычво буквы греческого алфавита, напр. соед. ф-лы V — Р-метил-а-хлор-масляный альдегид. [c.391]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология