Вязкость поливинилхлорида

Рис. 139. Изменение вязкости поливинилхлорида при термообработке и вальцевании

После загрузки пакетов между 5 плитами и включения обогрева (перегретой водой при давлений 10 кгс/см ) смыкают плиты пресса. В течение пер-вых 8—10 мин нагревание ведут при температуре отходящей из плит воды 80—120°С, постепенно повышая дав-ление до 15—100 кгс/см в зависимости от вязкости поливинилхлорида и толщины получаемого листа. Затем винипласт прессуют при том же давлении, но при повышении температуры отходящей из плит воды до 170—175 °С. [c.111]

Рассмотрим несколько типичных случаев. На рис. 97 показано изменение вязкости поливинилхлорида в процессе вальцевания при различных температурах . Если при нагревании до 100 С свойства лолимера не изменяются, то при вальцевании при этой [c.120]

Рис. 97. Изменение вязкости поливинилхлорида при вальцевании

В большой степени зависит от природы пластификатора. Ниже приведена вязкость поливинилхлорида, содержащего 8 мол.% пластификатора, при 100°С (б пз) [c.39]

Рис. 52. Изменение характеристической вязкости поливинилхлорида в процессе термического разложения в азоте при различных температурах.

Рис. 45. Изменение вязкости поливинилхлорида в зависимости от продолжительности воздействия 65% -ной азотной кислоты при 90 °С.

В табл. 2 приведены результаты измерения характеристической вязкости поливинилхлорида. [c.119]

После тщательного перемешивания композиция подается в смеситель 5, откуда непрерывно поступает в бункер вибропитателя двухшнекового экструдера 12 со щелевой головкой. В экструдере масса нагревается до 175—180 С, перемешивается и пластицируется. Из головки экструдера полимер выдавливается в виде бесконечной ленты-полотна, которая поступает в зазор между верхним и средним валками каландра 13, огибает средний валок и выходит в зазор между средним и нижним валками. С каландра лента направляется тянущими валками 14 в станок 15, где производится обрезка кромок ленты (дисковыми ножами) и нарезание ленты на листы (гильотинными ножницами). Далее лист поступает на транспортер укладчика 16. При этом получаются листы винипласта (пленочный винипласт) толщиной не более 10 мм. Для получения более толстых листов (листового винипласта) тонкие листы пленочного винипласта набирают в пакеты и прессуют на многоэтажных гидравлических прессах I/ при 1/и—1/5 С и давлении до 15—100 кГ/см в зависимости от вязкости поливинилхлорида и толщины листов. [c.20]

Рис. 62. Зависимость вязкости поливинилхлорида от Времени воздействия температуры 180° С в различных газах

Рассмотрим несколько нипичных случаев. На рис 13,9 показано изменение вязкости поливинилхлорида в цроцессе вальцевания при [c.159]

Из этих данных видно, что продолжительность выхода на режим течения с постоянной вязкостью увеличивается с повышением молекулярного веса. Другими словами, длинные молекулы медленнее переходят в равновесные состояния, чем короткие. Дайнес и Клемм (так же как Бухдаль для полистирола) -нашли, что с повышением температуры выход на режим постоянной вязкости происходит быстрее. Ими же было найдено, что вязкость поливинилхлорида может изменяться в течение 25 мин после начала опыта. Очевидно, учет временных эффектов очень важен. Так, течение полимера через экструзионную насадку продолжается не более нескольких секунд или долей секунды. Поэтому ниже некоторой критической температуры невозможно достичь равновесного состояния даже при очень большом значении отношения /.//). Однако, если температура достаточно велика, подобных проблем не возникает. [c.41]

Отсу, Ишимото и Имото [338] указывают, что пластикация при 160 и 185° вначале приводит к уменьшению вязкости поливинилхлорида за счет деструкции, а затем наблюдается рост вязкости за счет сшивания полимерных цепей. [c.377]

После загрузки пакетов между плитами в последние пропускают горячую воду под давлением 10 аг, плунжер поднимается и смыкает плиты пресса. В течение первых 8— 10 мин нагревание ведут при температуре отходящей из плит воды 80—120° С, постепенно повышая давление до 15— 100 кг1см , в зависимости от вязкости поливинилхлорида н толщины полученного листа. Затем винипласт прессуют при том же давлении, но при повышении температуры отходящей из плит воды до 170— 175° С. [c.128]

В зависимости от условий полимеризации (температуры, количества инициатора и др.) можно получить полимеры с различной удельно й вязкостью. Поливинилхлорид, по-видимому, совершенно не кристаллизуется. Он нестоек к нагреванию и действию света. При температуре выше 140—150° С разлагается с выделением соляной кислоты, которая каталитически ускоряет процесс разложения. При этом полимер меняет свою окраску от желтого до коричневого а при более сильном разложении до черного цвета. Для увели-1ения термостойкости к полимеру добавляют стабилизаторы (ос-зования) — окиси и гидроокиси щелочных и щелочноземельных металлов, соли указанных металлов и жирных кислот, соединения жиси этилена, металлоорганические соединения свинца, олова и др. [c.61]

Изменение условий проведения реакции достигается использованием сомоиомеров прп сополимсрпзации, привитой сополимери-зацией, а также полимераналогнчнымп превращениями. Так, теплостойкость поливинилхлорида повышается при снижении температуры полимеризации в результате статистического включения в основную цепь звеньев бутена-1 в ходе сополимеризации или посредством дополнительного хлорирования. На стадии переработки возможна модификация свойств материалов путем введения в композицию волокнистых или порошкообразных сферических наполнителей для получения армированных полимерных материалов, смешением с низкомолекулярными или высокомолекулярными соединениями для получения пластифицированных материалов или полимерных композиций или окислительным либо радиационнохимическим сшиванием. Повышение теплостойкости поливинилхлорида на стадии переработки достигается введением в композицию стеклянных волокон или путем сшивания пластифицированных полимеров. Ударную вязкость поливинилхлорида можно повысить проведением привитой сополимеризации с бутадиеном, введением хлорированного полиэтилена или путем сшивания иласти-фицированных полимеров. [c.22]

Косвенным подтверждением подобного механизма служат резуль таты опытов по измерению вязкости поливинилхлорида после вальце вания в широком интервале температур. При низких температура преобладает деструкция, при высоких — структурирование. В про межуточной области (—150 °С) устанавливается равновесие. В даль нейшём возникновение свободных радикалов в механически напря женных полимерах было установлено прямыми методами С. Н. Жур ковым и В. Р. Регелем с сотрудниками 21. 22 в настоящее врем справедливость механизма химического течения можно считать бес спорной. [c.246]

Кривые зависимости вязкость — температура для 2, 4 и 6%-ных растворов поливинилхлорида в трипропилфосфате представлены на рис. 4 в логарифмической сетке. На рис. 5 представлена зависимость Лотн. от 1/Г. Измерения, проведенные при повышении и понижении темнературы, показали, что распад сольватированных мицелл на макромолекулы вполне обратим и что даже при температуре, на 30° С превы-шаюш ей критическую температуру растворения, не происходит термического разрыва цепей. Эффективная вязкость поливинилхлорида К, оп- [c.48]

Очень высокая растворимость винофлекса 88 в тетриловом спирте побудила автора исследовать пригодность тетрилового спирта для пластификации поливинилхлорида. При смешении 0,5 0 поливинилхлорида (типа О или К) и 12,5 г тетрилового спирта уже через 24 ч при комнатной температуре образуется мутный раствор, который становится прозрачным при 70 или 78° С в зависимости от вязкости поливинилхлорида. Паста из 60 частей поливинилхлорида и 40 частей тетрилового спирта так сильно набухает, что по истечении 11 суток становится стекловидной и совершенно прозрачной. Хотя нленки образуются уже при 100° С, разность между критической температурой растворения поливинилхлорида и температурой пленкообразования недостаточно велика, чтобы можно было получить достаточно прочные пленки. Прочные пленки из поливинилхлорида разных марок удалось получить только при 160° С. Ниже приведены их механические свойства [c.399]

Исследования Берлина с сотрудниками показали, что после обычной пластификации поливинилхлорида бутадиен-стирольными сополимерами удельная ударная вязкость поливинилхлорида возрастает в 2—4 раза. Таким образом полученный высокополимер превосходит по качеству полимеры, полученные прививкой винилхлорида к бутадиен-акрилонитриль-ному сополимеру. [c.828]

Необходимо отметить значительное влияние растворителей на процессы деструкции и потемнения полимерных продуктов. Оба эти процесса протекают в значительно меньшей степени при проведении их в среде симм-тетрахлорэтана, чем в дихлорэтилене. Если реакция проводится в тетра-хлорэтане, деструкция протекает лишь в присутствии ароматических углеводородов. В их отсутствие заметного снижения характеристической вязкости поливинилхлорида не происходит. По-видимому, основная причина деструкции связана непосредственно с резонансной стабилизацией а-арилкарбониевого иона. [c.85]

В результате отщепления хлористого водорода изменяется величина среднего молекулярного веса и растворимость полимера. Длительное нагревание приводит к сшивке цепей макромолекул. Некоторые исследователи [75] рассматривают этот процесс как вторичную реакцию продуктов разложения полимера, ускоряемую кислородом, который присоединяется к двойным связям с образованием перекисей. Перекиси разлагаются при повышенной температуре и способствуют как сшивке молекулярных цепей, так и повышению хромофориостп вследствие возникновения карбонильных групп. На рис. 62 показана зависимость вязкости поливинилхлорида от времени воздействия температуры 180° С [75]. [c.224]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология