Полиэтилен отношение вязкостей

Снижение вязкости с увеличением разветвленности макромолекул описано также для полиэфиров, полиэтиленов и других полимеров. Влияние боковых ответвлений в макромолекулах на вязкость полимеров может быть столь значительным, что отношение Т1 /Т1й, при данном значении средней молекулярной массы и температуры иногда достигает нескольких десятков единиц. [c.203]

Полиэтилен, как и другие высокомолекулярные вещества, не представляет собой истинной жидкости, т. е. жидкости, подчиняющейся закону вязкости Ньютона. Согласно этому закону, напряжение сдвига 5 вызывает движение слоя жидкости, находящегося на расстоянии х от стенки сосуда со скоростью V. Отношение скорости течения к расстоянию называется скоростью сдвига Ус [c.18]

Производство упаковочной тары методом раздувания будет непрерывно развиваться. На основе успешного применения общих теорий к проблемам конструирования оборудования для изготовления полых изделий создается более эффективное оборудование. Улучшаются свойства существующих термопластичных материалов и создаются новые полимеры специально для производства упаковочных средств. Среди материалов для производства полых изделий определенное место займут полиамиды, обладающие высокой вязкостью расплава. Полиамиды имеют ряд преимуществ перед полиэтиленом они стойки по отношению к эфирным маслам, более жестки и могут использоваться в качестве сосудов для транспортирования аэрозолей под давлением. Сополимеры некоторых марок найлона и поликарбонаты, отличающиеся высокой степенью прозрачности, также безусловно найдут применение в будущем. Кроме того, в настоящее время внимание инженеров-переработчиков привлекли полипропилен и полиформальдегид, которые могут служить хорошим сырьем для производства бутылок. [c.581]

Для получения высоковязкого базового компонента смазочных масел можно использовать любой из указанных выше типов смешанных сложных эфиров. Смешанный сложный эфир, имеющий в середине двухосновную кислоту, характеризуется худшими показателями в отношении температуры вспышки, температуры застывания и вязкости при низких температурах, чем сложный смешанный эфир, в середине которого находится диол с длинной цепью. Вместе с тем последний имеет более высокую температуру застывания, чем эфиры подобного типа, в состав которых входит полиалкиленгликоль. Для получения оптимальных характеристик в отношении зависимости между вязкостью и летучестью большое значение имеют повторяющиеся группы простого эфира, подобные группам в полиэтилен- или полипропиленгликолях [c.88]

Значения предела прочности при растяжении для полипропиленовой пленки довольно низкие по сравнению с данными, приведенными для некоторых других образцов полипропиленовой пленки, однако все же полипропилен первого типа значительно превосходит в этом отношении полиэтилен и приближается к целлофану. Относительно высокое удлинение при этом указывает на то, что полипропиленовая пленка обладает большей вязкостью, чем конкурирующие с ней пленки, несмотря на то, что она жестче большинства из них. Это сочетание жесткости и вязкости очень ценно. [c.62]

Ирвинг И Сакстон [4] экспериментально подтвердили общую тенденцию ухудшения качества смешения при увеличении соотношения вязкостей диспергируемой фазы и дисперсионной среды. В смесителе Бенбери ВР полиэтиленовый концентрат, содержащий 50 % технического углерода, разбавляли ненаполненным полиэтиленом до получения композиции, содержащей 25 % технического углерода. Применяя базовый полиэтилен с различными значениями индекса расплава, изменяли вязкость концентрата. Экспериментально измеряли содержание частиц неразбавленного концентрата в смеси в зависимости от соотношения вязкостей концентрата и разбавителя. Результаты, представленные на рис. 11.10, отчетливо свидетельствуют о том, что чем больше отношение вязкостей, тем хуже смесь. [c.385]

Название полиэтилен не определяет полностью струкгуру полимера, не говоря уже о характере распределения по молекулярным весам. Известно [1, 2], что полиэтилен, полученный путем радикальной полимеризации при высоком давлении, содержит гораздо больше метильных групп, чем то число их, которое соответствует количеству концевых групп неразветвленных молекул. Позже найдено [3—7], что на физические свойства полиэтилена влияют как температура полимеризации, так и степень превращения, т. е. отношение количеств полимера и мономера. Продукт, изготовленный при более высоком отношении количества мономера к количеству полимера, обладает большей проч-рюстью на разрыв, более низкой температурой размягчения и меньшей вязкостью расплава, чем полимер, изготовленный при [c.108]

Полиэтилен высокого давления термоустойчив приблизительно до температуры 290°. При нагревании полимера выше этой температуры молекулярный вес его уменьшается, хотя при этом не выделяется значительных количеств летучих продуктов термодеструкции. 11ри температурах выше 360° происходит быстрое образование летучих веществ. Из данных по определению изменений вязкости растворов полиэтилена, подвергаемого термодеструкции в интервале температур 290—360°, Оакс и Ричардс [99] вычислили число разрывающихся при этом связей (рис. У1П-20). Интересно, что в процессе термодеструкции полиэтилена скорость расщепления цепей непрерывно уменьшается, вместо того чтобы представлять постоянную величину, как это должно быть, если реакция протекает полностью по закону случая. Поскольку низкомолекулярные линейные углеводороды устойчивы к действию значительно более высоких температур, при термодеструкции полиэтилена в указанном температурном интервале происходит, по-видимому, расщепление каких-то связей, отличающихся от обычных углерод-углеродных связей, расположенных между мет1гаеновыми группами. В этом отношении процесс термодеструкции полиэтилена напоминает расщепление слабых связей в молекуле [c.48]

В результате привитой сополимеризации к полиэтилену, протекающей под действием ионизирующего излучения, происходит изменение различных его свойств. Так, при прививке полиакрилонитрила сильно снижается степень набухания и проницаемость по отношению к ароматическим углеводородам, температура размягчения повышается от 110 до 116° и обеспечивается высокая адгезия к многим полярным материалам. Прививка поливинилкарбазола способствует повышению жесткости полиэтилена, повышению температуры размягчения до 215° и сохранению высоких электрических свойств. Прививка полимеров акриловых эфиров даже в таком небольНгом количестве, как 2—3%, после их гидролиза обеспечивает постоянную поверхностную проводимость и устраняет возможность накопления статического электричества и одновременно обеспечивает высокую адгезию к таким веществам, как целлюлоза, стекло и металлы. В результате прививки полистирола вязкость расплава увеличивается, а предел прочности при растяжении и относительное удлинение поли- [c.287]

Полиэтилен, полученный на окислах металлов VIA и VA групп, имеет удельную вязкость 0,2—0,6, а в патентной литературе приводятся даже такие высокие значения вязкости, как 2 и 3. Плотность полимера находится в пределах 0,94—0,99, а вязкость расплава может достигать значений 2-10 , хотя чаще встречаются значения порядка 10 и 10 . Кристалличность полимера 85—90%, а отношение числа метиленовых групп к числу метильных моллет быть больше 60. Указанные свойства полимера обусловливают его большую прочность, которая равна [c.334]

Большое число исследований посвящено изучению вязкости, молекулярного веса и молекулярно-весового распределения полиэтилена, влияния строения полиэтилена на эти факторы и установлению между ними связи [596—626]. Изучение влияния разветвленности полиэтилена на некоторые свойства его растворов, проведенное Трементоцци [596, 597], показало, что в случае разветвленного полиэтилена, в отличие от неразветвленно-го, в широком интервале молекулярных весов (М) наблюдается аномальное изменение вязкости растворов с ростом числового значения М. Это изменение обусловлено не увеличением частоты разветвлений, которая даже несколько падает по мере роста молекулярного веса, а возрастанием их длины. Изучение вязкости растворов разветвленного и неразветвленного полиэтиленов при значении числового мол. в. 200 ООО показывает, что в среднем каждая молекула разветвленного полиэтилена имеет четыре тетрафункциональных разветвления. Из данных о светорассеянии растворов в тетралине следует, что неразветвленный полиэтилен имеет нормальное распределение по молекулярным весам, а разветвленный — более широкое распределение, причем с ростом молекулярного веса полидисперсность увеличивается. В последнем случае отношение средневесового молекулярного веса к среднечисленному достигает 100 и очистка растворов -ультрафильтрацией и центрифугированием не приводит к заметному уменьшению светорассеяния и асимметрии молекул. По мнению автора, длина разветвлений в полиэтилене гораздо боль-зше, чем это допускалось раньше. Значение второго вириального коэффициента (в ксилоле) в случае разветвленного полиэтилена меньше, чем в случае неразветвленного, но выше, чем у других винильных полимеров при сравнимых значениях молекулярных весов. [c.237]

Резиновые смеси на основе фторкаучуков с относительно низкой вязкостью (вайтон А-35 или В-50) шприцуются лучше, чем на основе фторкаучуков с высокой вязкостью [102, 182]. Хорошо экструдируются резиновые смеси на основе текнофлона FOR 45 [ML 1- -4(100°С) =45—55] — композиции сополимера ВФ и ГФП с вулканизующей системой [182]. Частичная замена высокомолекулярного фторкаучука низкомолекулярным (например, на 20 масс. ч. вайтона LM — сополимера ВФ и ГФП с уменьшенной молекулярной массой) облегчает шприцевание, но при этом качество резин несколько ухудшается. Для улучшения шприцуемости смесей целесообразно использовать низкомолекулярный полиэтилен в количестве 0,5—2 масс. ч. [102, 103]. Из диаминных вулканизующих систем для шприцуемых резиновых смесей рекомендуют диак № 3, который не вызывает сильной подвулканизации и пластифицирует смеси [102, 103]. Фенольные и пероксидные вулканизующие системы в отношении подвулканизации резиновых смесей относительно безопасны. [c.166]

Высокомолекулярный полиэтилен, полученньи в присутствии катализаторов — никель или окись никеля на угле, имеет, как уже говорилось выше, удельную вязкость приблизительно 0,1—0,2, точку плавления около 120°, плотность 0,94—0,95, вязкость расплава от 1,2-10 до 2,4-10 и кристалличность около 80% [42]. В этих полимерах отношение числа метиленовых групп к числу метильных лежит в пределах 15—25, [c.333]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология