Окисление бутадиена

Рис. 6. Влияние температуры на окисление бутадиена [20].

Показатели Окисление бутена-1 Окисление бутадиена-1.3 Окисление фурана [c.228]

При окислении пропилена воздухом были получены только формальдегид, уксусный альдегид и муравьиная кислота [1]. Однако исследователи, применявшие пропилен в избытке при 215—280° С и 12—18 атм, получили наряду со смесью кислот и альдегидов также окись пропилена, пропиленгликоль и глицерин 12]. Было установлено, что в первых стадиях окисления образуются аллиловый спирт и пропионовый альдегид. Аллиловый спирт и глицерин образуются, очевидно, в результате реакции, при которой молекулярный кислород действует на метильную группу. Исследовано окисление 2-бутена кислородом при 350—500° С [3]. Основными продуктами реакции являлись уксусный альдегид и бутадиен. Установлено также присутствие глиоксаля, окиси олефина, органической кислоты и перекисей метилэтилкетон не был обнаружен. Бутадиен, повидимому, получался в результате дегидратации 2,3-бутандиола или окиси бутилена окисление бутадиена по двойным [c.142]

Бутадиен в присутствии воздуха или кислорода легко окисляется с образованием перекисей. При окислении бутадиена газом, содержащим кислород и пары воды в избытке по сравнению с количеством воды, получающейся при полном сгорании бутадиена, образуется малеиновая кислота. Окисление проводят при 250—4С0° с применением катализатора, состоящего из окиси или соли ванадия, висмута, урана, вольфрама, хрома, марганца, молибдена или смесей их солей или окислов [75]. [c.50]

Окисление бутадиена. Каталитическое окисление бутадиена в присутствии окиси ванадия представляет некоторый интерес, поскольку позволяет получить до 54 о малеиновой кислоты [342]. Реакцию проводят при температуре 335—345° и времени контакта 0,5—1,0 сек. [c.150]

На рис. 6 и 7 приведены некоторые результаты Бреттона и сотрудников по окислению бутадиена и изобутилена зависимость выходов различных продуктов от температуры катализатора. [c.278]

Имеются неопубликованные данные [2] о температуре, при которой начинается окисление бутадиена, бутана, двух бутенов и бензола на обычном окиснованадиевом катализаторе при обычных условиях окисления в системе с неподвижным слоем катализатора. Подробности эксперимента можно найти в отдельных частях этой главы, где описано окисление углеводородов. [c.287]

Из табл. 29 видно, что на данном катализаторе окисление бутадиена, бутена-2 и бутена-1 начинается при почти одинаковой тем- [c.287]

Характерные результаты, полученные при окислении бутадиена, описаны выше в связи с обзором работ Бреттона с сотрудниками [20]. Результаты, полученные авторами при окислении смесей углеводородов, аналогичны результатам, полученным Бреттоном. Экспериментально доказано, что добавление двух частей бутена к одной части бутадиена почти не влияет на выход малеинового ангидрида, который рассчитывался по окислению чистых компонентов. Добавление большого количества бутана тоже почти не влияет на выход малеинового ангидрида, о чем можно заключить из поведения чистых комнонентов на ванадиевом катализаторе. Очень много опытов было поставлено с другими смесями углеводородов С4 — со смесями бутена, изобутилена, бутана и бутадиена. И в этом случае можно предсказать выход малеинового ангидрида, исходя из поведения чистых комнонентов. [c.293]

При окислении бутадиена воздухом получается малеиновая кислота [c.481]

Скорость глубокого окисления бутадиена удовлетворительно выражается уравнением первого порядка [c.212]

При обработке АБС-сополимеров смесью серной и хромовой кислот происходит окисление бутадиена но месту двойных связей с образованием карбоксильных групп. Часть полибутадиена при этом удаляется, и образуются упомянутые выше подповерхностные пространства [39]. Частицы металла, проникая в полости, заклиниваются там (рис. 29). Этот тип связи обеспечивает надежное сцепление металлического покрытия с основой для его отрыва требуется усилие в 2,7—4,5 кгс/25 мм, причем вместе с покрытием отрывается и слой пластмассы. [c.97]

Возможны также реакции гидроформилирования бутадиена, при которых путем насыщения двойных связей водородом нол учают изовалериановый альдегид. При окислении бутадиена воздухом над нятиокисью ванадия получают малеиповую кислоту с выходом до 85% от теоретического [3]. [c.259]

Состав продуктов реакций окислительного дегидрированин смеси -бутенов, 1-бутена и окисления бутадиена на фосфор-висмут-молибденовом катализаторе (мОльное отношение углеводород О2 Н О = 1 1,5 5) [c.686]

Укажите новые функциональные группы, образугациеся при окислении бутадиена-1,2 3 -ным раствором КМаЮ без нагревания. а. Альдегидная б. Гидроксил первичный в. Гидроксил вторичный г. Гидроксил третичный д. Кетонная [c.28]

Висмутмолибденовый катализатор использовали для частичного окисления бутадиена до фурана. Для этой цели использовали как чистые а- и у-фазы молибдата висмута, так и их смеси 1 1. Конверсия бутадиена на 75 % достигалась при температурах 380—490 °С, и основным органическим продуктом был фуран, максимальный выход которого составлял 11 % [272]. у-Фаза В гМоОб использована в качестве катализатора в реакции окисления пропилена [273]. Са—В1—Мо-оксидный катализатор применялся в селективном аммонолизе пропана в акрилоттфил. Максимальный выход реакции был получен для х = 6 [274]. [c.282]

Эксперименты Смита и Гильде, а также Линдсея и Петерсона проводились в условиях неконтролируемого анодного потенциала однако 1ейкам и Десмонд [35] для окисления бутадиена приводят значение потенциала 2,03 В отн. Ag Ag+ (0,10Л1). Этот потенциал более положителен, чем потенциал окисления ацетата в неводном растворе, поэтому, по-видимому, будет разумным считать, что стадия анодного замещения в механизме образования этих продуктов отсутствует. Это верно, в частности, для тех соединений, реакции которых включают присоединение метильных радикалов, так как анодное замещение чёрез стадию окисления углеводородов не должно иметь места. Учитывая неопределенности, возникающие при сравнении потенциалов, измеренных в различных растворителях, можно сказать, однако, что анодное замещение как путь образования ацетата этими экспериментами не исключается. [c.139]

В растворах стартов я гликолей галогенид палладия (II) катализирует окисление бутадиена хлоридом меди (II) в эфи1м бутендио-ла о высокой избирательностью. Установлено, что окорооть образования ненасыщенных эфиров в системе Pd l2- С<л.С1 - i,Zi описывается уравнением [c.13]

Следует отметить возможность синтеза кротонового альдегида прямым окислением бутадиена-1,3, а также синтеза метилизобу- [c.570]

Скорость окисления бутадиена с образованием кислородсодержащих продуктов на этом катализаторе равна примерно скорости окисления С4Н8-1 скорость реакции Н-С4Н8 СОд равна также примерно /2o скорости горения бутадиена. Установлено, что бутан совершенно инертен при условиях окислительного дегидрирования лишь небольшая часть его превращается в СО2 + СО. [c.210]

К этому виду присадок относятся продукты полимеризацик и последующего гидрирования (для повышения стойкости поли мера к окислению) бутадиена-1,3 и изопрена. В качестве вязкостных присадок могут применяться полимеры бутадиена, содержащие от 40 до 86% звеньев в положении 1.2, а также со полимеры диенов с небольшим количеством двойных связей [7]. Они сильно загущают масла, устойчивы к сдвигу. [c.10]

Однако полученные закономерности по эффективности фенольных антиоксидантов при ингибировании каталитического окисления бутади-енстнрольного каучука в присутствии аминного антиоксиданта не ограничиваются только практической стороной вопроса стабилизации этого типа каучуков. [c.76]

Каталитическое окисление бутадиена воздухом в газовой фазе при температуре 250° и в присутствии топкоразмельченного серебра, окиси серебра или окиси ванадия [3151, 3151а] ведет к образованию малеиновой кислоты, глпоксаля, в частности его полимера, и формальдегида, который в большей своей части окисляется с образованием окиси и двуокиси углерода. Это указывает на то, что в начале реакции принимают участие концевые атомы сопряженной системы [c.609]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология