Митохондрии

Рис. V.52. Частотная зависимость диэлектрической проницаемости е и удельной электропроводности у. суспензии митохондрий печени при 25° С (Паули, Пакер, Шван, 1960)

Рис. V.53. График комплексной диэлектрической проницаемости в комплексной плоскости для суспензии митохондрий печени в 0,012 М растворе KGI (Паули, Пакер, Шван, 1960).

Сравнение теоретических и экспериментальных данных для суспензий печеночных митохондрий [c.385]

Кроме того, установлено, что Хр внутренней части клетки приблизительно в два раза меньше внешней среды для обоих образцов. Это означает, что клетки митохондрий способны регулировать свою внутреннюю концентрацию ионов пропорционально их содержанию во внешней среде. [c.385]

Измерение спектров дисперсии оптического вращения (ДОВ) и кругового дихроизма (КД) получило широкое распространение как метод конформационного анализа оптически активных соединений. Особенно методы ДОВ и КД используются в органической химии, биохимии, энзимологии и молекулярной биологии. Данными методами исследуются белки, аминокислоты, нуклеиновые кислоты, стероиды, углеводы и полисахариды, вирусы, митохондрии, рибосомы, фармакологические средства, синтетические полимеры, координационные соединения, неорганические и редкоземельные комплексы, кристаллы, суопензии и пленки и т. п. и решаются следующие задачи 1) определение по эмпирическим пра вилам конформации и ее изменений под действием различных физико-химических воздействий 2) изучение механизма и кинетики химических реакций (особенно ферментативных) 3) получение стереохимических характеристик 4) измерение концентраций оптически активных веществ 5) определение спиральности макромолекул 6) получение электронных характеристик молекул 7) исследование влияния низких температур на конформацию соединений 8) влияние фазовых переходов типа твердое тело — жидкость — газ на изменение структуры. [c.32]

Дальнейший механизм усвоения жирных кислот, возникающий при окислении углеводородов, протекает путем Р-окисления. А.Ленинджером было показано, что окисление жирных кислот с четным числом атомов углерода происходит только в митохондриях. При этом жирные кислоты распадаются на двууглеродные фрагменты, которые включаются в цикл [c.102]

Железо функционирует как основной переносчик электронов в биологических реакциях окисления — восстановления [231]. Ионы железа, и Fe +, и Fe +, присутствуют в человеческом организме и, действуя как переносчики электронов, постоянно переходят из одного состояния окисления в другое. Это можно проиллюстрировать на примере цитохромов . Ионы железа также служат для транспорта и хранения молекулярного кислорода — функция, необходимая для жизнедеятельности всех позвоночных животных. В этой системе работает только Ре(П) [Fe(111)-гемоглобин не участвует в переносе кислорода]. Чтобы удовлетворить потребности метаболических процессов в кислороде, большинство животных имеет жидкость, циркулирующую по телу эта жидкость и переносит кислород, поглощая его из внешнего источника, в митохондрии тканей. Здесь он необходим для дыхательной цепи, чтобы обеспечивать окислительное фосфорилирование и производство АТР. Одиако растворимость кислорода в воде слишком низка для поддержания дыхания у живых существ. Поэтому в состав крови обычно входят белки, которые обратимо связывают кислород. Эти белковые молекулы способствуют проникновению кислорода в мышцы (ткани), а также могут служить хранилищем кислорода. [c.359]

Живая Температура и митохондрии [c.35]

Физик. И сколько же в клетке митохондрий [c.36]

Биолог. Там, где интенсивность метаболизма высока, их больше, а где низка - меньше. Так, например, в клетке печени может быть до 2500 митохондрий, в клетке почки - около 300, у сперматозоида - 20-25, а у зрелых эритроцитов их нет вовсе [Свенсон, Уэбстер, 1980 Кемп, Арме, 1988 идр]. [c.36]

Физик. А известно, как работают эти удивительные создания - митохондрии [c.37]

НО снабжение клеток глюкозой, что отражается на синтезе АТФ митохондриями. [c.54]

Теперь об оценках Я-параметра по удельной жизненной емкости легких (L) и по плотности митохондрий (Mit). Давайте воспользуемся здесь допущением [c.71]

Математик. Отлично. Используя сделанное предположение, мы получаем такие оценки Я-параметра по удельной жизненной емкости легких и удельному числу митохондрий [c.71]

Биолог. Хочу заметить, что первая оценка (см. рис. 4.2) согласуется с большим числом данных наблюдений за изменением жизненной емкости легких у людей разного возраста. А вот вторую - по плотности митохондрий - я рекомендовал бы в дальнейшем уточнить здесь, по-моему, надежных данных маловато и нужно еще убедиться, что они согласуются с результатами и других исследований (см. [Корниенко, 1979]). [c.71]

Биолог. Клетки почек, образуя мочу, возвращают в кровь глюкозу, белки и другие нужные организму вещества. Но поскольку концентрация глюкозы в крови значительно вьпие, чем в той жидкости, из которой образуется моча, то для этого необходимы затраты энергии. Энергию должны поставлять митохондрии, находящиеся в клетках почек. Затраты, естественно, будут тем выше, чем больше избыток глюкозы в крови и чем дольше он там сохраняется... [c.77]

Биолог. Очень просто. При оплодотворении в ядре яйцеклетки объединяются хромосомные наборы матери и отца. Митохондрии же яйце- [c.107]

Физик. Но тогда злокачественные клетки должны содерж 1ть и меньше митохондрий, чем те же клетки, но у здорового организма [c.118]

Биолог. Потому, что Живая Температура Населения, согласно нашей цепочке подобия (6.21)-(6.24), связана со средней плотностью митохондрий в клетках организмов людей. А ведь митохондрии у нас наследуются только от женщин.. [c.153]

Биолог. Неужели же Живую Температуру стабильного населения для каждого небольшого региона можно ежегодно определять по возрастным категориям всего лишь нескольких сотен (или даже десятков) матерей и числу детей, которых они родили Меня эта оценка особенно интересует, так как она наиболее естественна. Ведь Живая Температура передается от матерей к стабильному населению вместе с их митохондриями. Кроме того, я надеюсь, что с помощью подобных методов удастся узнать Живую Температуру животных и проанализировать условия их воспроизводства... [c.156]

Рис. 21-24. Завершающая стадия метаболическою окисления-дыхательная цепь. Все ко.мпоненты цепи собраны па внутренней поверхности внутренней мембраны митохондрии в четыре макромолекулярных комплекса, содержащих цитохромы, флавопротеиды и другие негемиповые железосодержащие белки. Кофермент р, или убихинон, и цитохром с играют роль переносчиков протонов и электронов от одного комплекса к следующему. Восстановление осуществляется путем переноса протонов до тех пор, пока этот процесс не достигнет кофермента Q, после чего оно осуществляется путем переноса электронов, а протоны переходят в раствор. Электроны и протоны снова объединяются в конце цепи, когда кислород восстанавливается до воды. Свободная энергия запасается в молекулах АТФ, образующихся в трех из четырех комплексов.

С тех пор как Паули и Шван (1959) предложили строгий метод анализа результатов диэлектрических измерений таких систем, появилось достаточно много сообщений об экспериментальных исследованиях суспензий биологических клеток. Так, суспензии печеночных митохондрий исследовали Паули, Пакер и Шван (1960), пневмококков — Паули и Шван (1906), интактных дрожжей — Кога и Акабори (1964), неплотных дрожжей — Сугиура и Кога (1965а) и разрушенных дрожжей — Сугпура и Кога (1965Ь). [c.382]

Здесь рассмотрены результаты исследований Паули, Покера и Швана (1960) с тем, чтобы показать, как анализировать данные измерений. Они изучали диэ.пектрическую проницаемость и электропроводность суспензии печеночных митохондрий в растворе хлорида калия. [c.382]

Образовавшееся СоА-производное жирной кислоты используется в качестве субстрата в цикле окисления жирных кислот, который протекает в мафиксе митохондрий [c.104]

Взаимодействующие частицы и 1 микродвижения. - Похоже ли это на броуновское движение - А что скажет Математик - "Хорошее перемешивание" частиц. - Микродвижешм частиц - диффузиогшый процесс - Как часто с клетками организма встречается частица - Бесконечно велико или бесконечно мало - Нормальное распределение перемещений частиц. - Условта подобия микродвижений. - Живая Температура и митохондрии. - Итоги беседы [c.17]

Биолог. Есть, Это митохондрии - как бы миниатюрные энергетические станции клетки. Они производят аденозинтрифосфат (АТФ) - соединение, богатое энергией, которое, превращаясь в аденозиндифосфат (АДФ), отдает ее процессам, требующим затрат энергии. Затем АДФ в митохондриях снова превращается в АТФ, и так непрерьшно обеспечиваются энергией все процессы метаболизма в клетках организма.,. [c.36]

Биолог. Да, Его называют еще единой энергетической валютой, так как он используется во всех живых организмах и растениях. Видимо, это дань ставшей очень модной сейчас экономике,,. Интересно, что по многим свойствам митохондрии очень похожи на бактерии их характерные размеры составляют несколько десятых микрометра, митохощфии имеют собственную ДНК и могут делиться самостоятельно, независимо от деления самой клетки, но "подстраиваясь" под ее потребности в энергии. Поэтому плотность митохондрий в клетках организма соответствует средней интенсивности процессов метаболизма [Христолюбова, 1977, Лузиков, 1980 Кемп, Арме, 1988], [c.36]

Биолог. Конечно, и достаточно хорошо. Теперь этот вопрос из солидных научных монографий перешел в учебную литературу [Скулачев, 1985, 1989 Кемп, Арме, 1988]. Каждая митохондрия имеет две мембраны одну наружную, а другую - внутренюю. Между ними создается резервуар из полож1ггельио заряженных ионов водорода, которые расходуются при синтезе АТФ из АДФ и запас которых непрерывно возобновляется при окислении глюкозы и. гфугих продуктов... [c.37]

Биолог. Совершенно верно. Продолжим, однако, наш разговор о важности снабжения клеток глюкозой в строго нужном количестве. Недостаток глюкозы уменьшает возможности синтеза АТФ митохондриями, а избыток ее угнетает их активность, вызывает деградацию и тоже снижает производство АТФ. Поэтому и то и другое может нарушить все процессы метаболизма в организме. Вот почему содержание глюкозы в крови должно регулироваться организмом очень строго. СН-метим, кстати, что этот процесс давно и основательно исследован эксперимеигально. Например, данные, которые я предлагаю использовать, опираются на тщательные наблюдения за изменением содержания сахара в крови у людей от 5 до 80 лет. Эги данные хорошо известны специалистам и их с полным правом можно считать классическими [Дильман, 1972 Руководство по физиологии, 1975 и др.]. Их надежность не вызывает сомнений [c.54]

Биолог. Можно. Но это потребует дополнительных данных. Посмотрите на рис. 4.2. На нем приведены оценки Я-параметра + - полученные при анализе динамики содержания глюкозы в крови у людей ра шого возраста х - по содержанию глюкозы в крови натощак - по содержанию в крови холестерина А - по массе тела у детей [Тодоров,1961] -по плотности митохондрий в клетках печени [Руководство по физиологии, 1984] О - по активной клеточной массе [Руководство по физиологии, 1975] - по удельной жизненной емкости легких ( ) [Навратал и др., 1967 Мерков, Поляков, 1974] [c.69]

Бнолог. Я не вижу здесь противоречий. Митохондрии в клетках снабжаются кислородом, который доставляют организму легкие. Поэтому плотность митохондрий и удельная жизненная емкость легких, конечно, должны соответствовать друг другу. Я готов также принять, что удельная жизненная емкость легких и эффективный объем взаимодействий пропорциональны друг другу. Кстати, эта связь помогает мне понять физиологический смысл эффективного объема взаимодействий - столь загадочного для меня понятия... [c.71]

Биолог. Я хочу отметить, что избыточное содержание глюкозы в крови вызывает сначала снижение активности митохондрий, а затем - и их деградацию [Лузиков, 1980]. А так как Параметр Подобия связан с числом митохондрий, то избьггочное питание может постепенно приводить к его понижению, из-за чего пищевая нагрузка на организм будет ощущаться им все тяжелее и тяжелее.. [c.83]

Яо//) /з =(j/) /5 =(La/) /7,4 где А,В - коэффициенты сноса и диффузии микродвижений частиц в межклеточном пространстве организма (1.23) - средний квадрат перемещения частицы за время/ а - интенсивность взаимодействий частиц в организме (2.5) Mit - плотность митохондрий (4.5) р. - удельная интенсивность метаболизма (1.22) т - продолжительность сердечного цикла L - удельная жизненная емкость легких (4.5) Gh - содержание глюкозы в крови натощак (4.1) Hol - содержание в крови холестерина (4.2а) J - общая нагрузка на организм от углеводной пищи (4.12) La -уровень аутоантнтел в крови (4.23) символ "/" здесь использован для обозначения отношения каждого параметра к его соответствующему базовому значению. [c.95]

Врач. Ну так вот. Вы решили заняться собой и однажды утром сделали зарядку. Что произошло с вашим организмом На какое-то время скорость кровотока повысилась, и если сразу после зарядки вы измерите содержание глюкозы в крови, то оно, наверняка, немного понизится. Что же касается жизненной емкости легких и массы вашего тела, то после одного занятия, как вы прекрасно понимаете, они практически не изменятся. Совсем другое дело, если вы зарядку станете делать ежедневно да еще ежедневно будете совершать прогулки на свежем воздухе. Словом, существенно измениге свой образ жизни. Тогда через несколько месяцев у вас заметно возрастут потребление кислорода тканями тела, интенсивность метаболизма, число митохондрий в клетках, а значит, и ваш Параметр Подобия повысится. Вот теперь, в полном соответствии с (4.32), у вас уменьшится содержание жира в теле, увеличится жизненная емкость легких, снизится содержание в крови глюкозы и холестерина, а также понизится уровень очень опасных для организма аутоиммунных процессов (см. рис. 4.7). [c.96]

Биолог. Я-параметр связан с числом и активностью митохонЕфий в клетках организма (см. беседу 1). Поэтому к внутренним факторам мы можем отнести гормональный фон, управляющий интенсивностью всех процессов метаболизма. Он же определяет активность, внутреннюю структуру, а также плотность митохондрий в клетках организма [Христолюбова, 1977 Лузиков, 1980]. [c.99]

Биолог. О них мне говорить уже труднее. Я знаю только, что активность митохондрий определяется интенсивностью синтеза ими АТФ, а последняя зависит от электрического потенциала, который создается положительно заряженными ионами водорода. Эти ионы находятся между наружной и внутренней мембранами каждой митохондрии и их 5апас постоянно пополняется за счет окисления глюкозы и других продуктов [Кемп, Арме, 1988], Следовательно, если внешние факторы окружающей среды смогут как-то повлиять на величину этого электрического потенциала митохондрий. [c.99]

Физик. Конечно, смогут Я бы даже сказал иначе - электромагнитные поля, потоки заряженных частиц, концентрация в воздухе положительных и отрицательных ионов, а также кислотность воды и химические свойства пищи просто не могут не влиять на величину электрического потенциала наших митохондрий, А значит, и на интенсивность синтеза ими АТФ, и на их число, и на интенсивность всех процессов в органюме, т е, в конечном счете и на Параметр Подобия., [c.99]

Биолог. Попытаюсь. Мне кажется, это можно объяснить тем, что Параметр Подобия тесно связан с плотностью митохондрий в клетках организма (см. об этом наши беседы 1 и 4). Как уже говорилось, митохондрии делятся в клетках автономно и каждая имеет свою собственную молекулу ДНК. Активность и среднее число митохондрий в клетках организма должны зависеть от той наследственной ииформации, которая содержится в митохондриальных ДНК. Но последние передаются потомству только от матери... [c.107]

Биолог. Да, часто так и есть. Это явление заметил еще О. Ваарбург [Сейц, Князев, 1986]. Кроме того, в раковых клетках и более кислая среда, что тоже способствует уменьшению активности клеточных митохондрий [Акоев, Мотлох, 1984]. [c.118]

Биолог. И вот на что еще я хочу обратить ваше внимание. Известно, что понижение средней интенсивности обменных процессов в организме приводит к уменьшению числа митохондрий в клетках, а значкг, и Н-параметра. Сами же митохондрии очень похожи на аэробные бактерии [Кемп, Арме, 1988], а к ним относится и холерный вибрион. Поэтому снижение //-параметра, или Живой Температуры Организма, уменьшает опасность возникновения холеры, брюшного тифа и других инфекционных болезней, но увеличивает опасность возникновения рака, сердечнососудистых и вирусных заболеваний... [c.119]

Читатель. Нет Ведь и рождаемость, и смертность, и востфоизводство стабильного населения зависят от физиологических процессов, которые у разных людей подобны. А социальные факторы, которые вы не учли, не очень сильно повредили согласованию ваших вьгеодов с данными наблюдений. Поэтому с Жизненной Теплотой, согласно вашей итоговой цепочке подобия, оказались статистически связаны столь разные показатели, как плотность митохондрий в клетках организма, содержание в крови глюкозы, жизненная емкость легких, а также рождаемость, смертность от рака и сердечно-сосудистых заболеваний, смертность от инфекций, возрастная структура населения и др. [c.177]

Молекулярная биология. Структура и биосинтез нуклеиновых кислот (1990) -- [ c.10 , c.15 , c.51 , c.136 , c.167 , c.186 ]

Молекулярная биология (1990) -- [ c.10 , c.15 , c.51 , c.136 , c.167 , c.186 ]

Введение в биотехнологию (1978) -- [ c.18 , c.19 ]

Биохимия (2004) -- [ c.12 , c.13 , c.197 ]

Теоретические основы биотехнологии (2003) -- [ c.41 , c.43 ]

Молекулярная биология клетки Том5 (1987) -- [ c.35 , c.36 , c.37 , c.38 , c.92 , c.93 , c.160 , c.172 ]

Основы биохимии Т 1,2,3 (1985) -- [ c.27 , c.33 , c.36 , c.47 , c.332 , c.485 , c.518 ]

Общая микробиология (1987) -- [ c.22 , c.25 , c.43 , c.88 , c.206 , c.242 ]

Основы биологической химии (1970) -- [ c.39 , c.154 , c.241 , c.246 , c.248 , c.251 , c.253 , c.253 , c.389 , c.389 , c.392 ]

Биохимия растений (1968) -- [ c.56 ]

Химия жизни (1973) -- [ c.161 , c.162 ]

Инсектициды в сельском хозяйстве (1974) -- [ c.31 , c.34 ]

Химия и биология белков (1953) -- [ c.230 , c.274 , c.396 ]

Технология микробных белковых препаратов аминокислот и жиров (1980) -- [ c.0 ]

Белки Том 1 (1956) -- [ c.15 ]

Биология Том3 Изд3 (2004) -- [ c.16 , c.20 , c.44 , c.171 , c.176 , c.176 , c.177 , c.177 , c.178 , c.178 , c.179 , c.179 , c.193 , c.193 , c.194 , c.194 , c.198 , c.198 , c.199 , c.199 , c.204 , c.344 , c.346 , c.348 , c.349 , c.355 , c.356 , c.357 ]

Полимеры медико-биологического назначения (2006) -- [ c.42 ]

Общая химия Биофизическая химия изд 4 (2003) -- [ c.138 ]

Химия биологически активных природных соединений (1970) -- [ c.7 , c.9 , c.250 ]

Курс физиологии растений Издание 3 (1971) -- [ c.25 , c.31 , c.49 , c.248 , c.658 ]

Молекулярная генетика (1974) -- [ c.450 , c.510 , c.512 ]

Молекулярная биология клетки Т.3 Изд.2 (1994) -- [ c.30 , c.431 ]

Жизнь зеленого растения (1983) -- [ c.22 , c.24 , c.25 , c.27 , c.49 , c.50 , c.54 , c.76 , c.255 ]

Биохимия человека Т.2 (1993) -- [ c.121 , c.127 , c.131 ]

Транспорт электронов в биологических системах (1984) -- [ c.6 , c.14 ]

Происхождение жизни Естественным путем (1973) -- [ c.153 , c.155 ]

Нейробиология Т.2 (1987) -- [ c.90 , c.93 ]

Жизнь как она есть, ее зарождение и сущность (2002) -- [ c.88 , c.101 ]

Биохимия человека Том 2 (1993) -- [ c.121 , c.127 , c.131 ]

Цитология растений Изд.4 (1987) -- [ c.7 , c.12 , c.14 , c.22 , c.23 , c.25 , c.27 , c.42 , c.44 , c.46 , c.47 , c.48 , c.49 , c.52 , c.53 , c.55 , c.71 , c.72 , c.151 , c.153 , c.161 , c.165 , c.173 , c.174 , c.175 , c.224 ]

Нейрохимия (1996) -- [ c.179 , c.180 ]

Введение в биомембранологию (1990) -- [ c.5 ]

Биоэнергетика и линейная термодинамика необратимых процессов (1986) -- [ c.111 , c.318 , c.320 , c.326 , c.327 ]

Эволюция без отбора Автоэволюция формы и функции (1981) -- [ c.310 , c.357 ]

Эволюция без отбора (1981) -- [ c.310 , c.357 ]

Искусственные генетические системы Т.1 (2004) -- [ c.0 ]

Физиология растений (1989) -- [ c.13 , c.18 , c.19 , c.21 , c.22 , c.97 , c.98 , c.134 , c.140 , c.141 , c.144 , c.152 , c.156 , c.157 , c.159 , c.161 , c.164 , c.232 , c.242 ]

Структура и функции мембран (1988) -- [ c.9 , c.19 , c.20 ]

Гены и геномы Т 2 (1998) -- [ c.21 , c.164 , c.170 , c.171 , c.226 ]

Биология с общей генетикой (2006) -- [ c.27 ]

Биосенсоры основы и приложения (1991) -- [ c.250 ]

Молекулярная биология клетки Сборник задач (1994) -- [ c.71 , c.72 , c.73 , c.74 , c.75 , c.76 , c.77 , c.78 , c.79 , c.80 , c.81 , c.82 , c.83 ]

Основы биохимии (1999) -- [ c.97 , c.139 , c.417 , c.422 , c.423 , c.428 ]

Цитоскелет Архитектура и хореография клетки (1987) -- [ c.51 , c.90 ]

Физиология растений (1980) -- [ c.25 ]

Мышечные ткани (2001) -- [ c.23 ]

Молекулярная биология клетки Т.3 Изд.2 (1994) -- [ c.30 , c.431 ]

Биологическая химия (2004) -- [ c.221 , c.228 , c.292 , c.528 ]

Биохимия Т.3 Изд.2 (1985) -- [ c.71 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология