Высокомолекулярные гетероцепные

Эти волокна получают из синтетических высокомолекулярных соединений. В зависимости от строения основной цепи полимера они делятся на гетероцепные (например, полиэфирные, полиамидные) и карбоцепные (полиакрилонитрильные, поливинилспиртовые, поливинилхлоридные, полиолефиновые и др.). [c.26]

В последнее время находят применение высокомолекулярные ПАВ. Это растворимые карбо- и гетероцепные полимеры ионогенного или неионогенного типа с большой молекулярной массой. К ним могут относиться природные соединения (белки, пектиновые вещества), производные целлюлозы и синтетические полимеры. Высокомолекулярные ПАВ получают в основном из полимеров путем полимераналогичных превращений (см. с. 405). [c.345]

Полиуретановое эластомерное волокно — синтетическое волокно из высокомолекулярного гетероцепного соединения, получаемого взаимодействием диизоцианатов с гликолями. Получают способом мокрого формования. Отличается оч нь высокой эластичностью. Промышленное производство начато в 1959 г. Мировое производство в 1971 г. достигло 7000 т. Физикомеханические свойства [c.99]

Высокомолекулярные гетероцепные соединения, содержащие в основной цепи макромолекулы простую эфирную связь —С—О—С—, принадлежат к классу простых полиэфиров. Распространенные промышленные методы получения простых эфиров [c.224]

Химические волокна можно разделить на две большие группы— искусственные и синтетические волокна. Сырьем для производства искусственных волокон служат природные высокомолекулярные соединения, важнейшим из которых является целлюлоза. Синтетические волокна изготовляются из полимеров, исходным сырьем для которых служат низкомолекулярные соединения. Синтетические волокна соответственно исходным полимерам подразделяются на карбоцепные и гетероцепные волокна. [c.439]

К группе гетероцепных полимеров относят и высокомолекулярные соединения, содержащие в основной цепи атомы фосфора, например [c.26]

Гетероцепные сложные полиэфиры занимают важное место среди синтетических высокомолекулярных соединений по своей научной и практической значимости. Первые представители таких полимеров были получены еще в прошлом веке [1-4]. С тех пор по настоящее время наблюдается непрерывное развитие этой области полимерной химии. [c.155]

По химическому составу основной макромолекулярной цепи высокомолекулярные соединения делятся на два больших класса гомоцепные, цепи которых построены из одинаковых атомов, и гетероцепные, макромолекулярная цепь которых содержит атомы различных элементов. Среди гомоцепных высокомолекулярных соединений наиболее важны те, макромолекулярные цепи которых состо- [c.378]

Высокомолекулярные соединения делятся на два больших ш ссг-. гомоцепные и гетероцепные. У гомоцепных полимеров цепь построена из одинаковых атомов, а у гетероцепных — из разных. Среди гомоцепных высокомолекулярных соединений наиболее важны те, макромолекулярные цепи которых содержат [c.249]

И) гетероцепные высокомолекулярные соединения полимерные цепи их, помимо атомов углерода, содержат также гетероатомы (кислород, азот, серу, фосфор и др.) [c.167]

П) гетероцепные высокомолекулярные соединения—основные полимерные цепи, помимо атомов углерода, содержат гетероатомы (кислород, азот, фосфор, серу и др.) [c.438]

К органическим гетероцепным полимерам относятся важнейшие природные высокомолекулярные соединения белки, нуклеиновые кислоты, полисахариды, лигнин и др., а к синтетическим полимерам — полиамиды, сложные и простые полиэфиры, полиуретаны, полиалкилен-сульфиды и др. [c.31]

Классификация гетероцепных высокомолекулярных соединений [c.37]

Использование олигомеров для синтеза полимеров значительно расширило возможности синтетической химии высокомолекулярных соединений. На основе олигомеров получают блок-сополимеры, в которых удается сочетать гибкие и жесткие, гидрофильные и гидрофобные, карбоцепные и гетероцепные полимеры. Очень важным направлением синтетической химии высокомолекулярных соединений является синтез пространственных полимеров на основе олигомеров. [c.58]

Способность к образованию полимеров неодинаково выражена у различных элементов В то время как бор, углерод, кремний, фосфор, сера, германий, селен и т. д. обладают этой способностью, у таких элементов, как кислород и азот, она отсутствует. Однако если в молекулярной цепи атомы кислорода или азота чередуются с атомами бора, кремния или алюминия, легко можно получить гетероцепные полимеры. Среди таких полимеров наиболее многочисленными типами являются окислы, нитриды, карбиды и бори-ды к ним примыкают широко распространенные в природе силикаты и другие кремнийсодержащие высокомолекулярные соединения. [c.346]

Химическая деструкция лучше всего изучена и наиболее часто наблюдается у гетероцепных полимеров она протекает избирательно за счет разрыва связи между углеродом и гетероатомом. Конеч-ны м продуктом реакции является мономер. Карбоцепные полимеры, макромолекулы которых не содержат кратной связи, обычно мало склонны к химической деструкции, так как связь С—С устойчива к наиболее ходовым реагентам. Только при очень жестких условиях или наличии в макромолекуле групп, снижающих прочность связей С—С в цепи полимера, происходит химическая деструкция карбоцепных высокомолекулярных соединений. Непредельные карбоцепные полимеры, например натуральный каучук, очень чувствительны к различным окислителям, но в этом случае деструкция [c.621]

Высокомолекулярные соединения, основная цепь которых построена из двух (или большего числа) разных элементов, например из углерода и кислорода, углерода и азота, углерода и серы, кремния и кислорода. Такие высокомолекулярные соединения образуют класс гетероцепных полимеров. [c.378]

Наиболее технически важные гетероцепные высокомолекулярные соединения приведены ниже. [c.381]

Гораздо проще получаются высокомолекулярные гетероцепные фторкаучуки путем сополимеризации ТФЭ с трифторнитро-зометаном, так называемые нитрозокаучуки [—К(СРз) — —О—Ср2—Ср2—]п [1, с. 46]. Для вулканизации в полимерные цепи вводят мономерные звенья с карбоксильной группой. Карбоксильные группы, связанные с углеродными атомами, например, в случае использования в качестве мономера перфторпро- [c.19]

На основании имеющихся в настоящее время экспериментальных данных можно с достаточной степенью достоверности говорить о преобладании в гетерооргапических соединениях нефти связей карбо- и гетероциклического типа. Гетероцепной тип связи также существует в высокомолекулярных соединениях нефти, однако он играет второстепенную роль. [c.13]

Деструкция полимеров. Химические реакции элементарных звеньев высокомолекулярных соединений часто осложнены побочными реакциями деструкции макромолекул. Строго говоря, полимераналогичные превращения возможны только в особых условиях, полностью исключающих деструкцию макромолекулы. В обычных условиях реакции элементарных звеньев сопровождаются частичной деструкцией, особенно реакции гетероцепных полимеров. Но и карбоцепные полимеры, которые содержат в цепи углерод-углеродпую связь, обладающую малой реакционной способностью, также часто деструктируются при химических превращениях. Поэтому к полимераналогичным превращениям условно относят и такие реакции полимеров, при которых протекает частичная деструкция макромолекулы, но не она определяет конечный результат реакции. [c.222]

Получаемые при поликондепсации бифункциональных соединений высокомолекулярные продукты относятся к типу поликондепсациопных смол линейного строения и являются гетероцепными полимерами, так как в состав основной цепи, кроме атомов углерода, входят атомы других элементов (N, О и другие). Из многочисленных соединений этого типа промышленное значение приобрели в первую очередь такие полиамиды, как полигек-саметиленадинамид (известный в СССР под названием анид, в США и Англии — найлон), поликапролактам (в СССР — капрон, в США — пайлон> в Германии — перлон) а из полиэфирных смол — полиэтилентерефта-лат (в СССР — лавсан, в Англии — терилен, в США — дакрон, в Германии — ланон). [c.668]

Одним из наиболее жестких гетероцепных высокомолекулярных соединений является целлюлоза, в которой содержится большое число Групп ОН, способных к образованию водородны 1С связей. Для макромолекуль целлюлозы (арактерно значительное внутри-и межмолекулярное взаимодействие и высокий потенциальный барьер вращения. [c.91]

Как видно из данных приведенных выше, полициклизацией получено большое число разнообразных гетероцепных полимеров циклоцепного строения. Ряд из них обладает наряду с высокой термостойкостью и высокими физико-механическими показателями. Интересен в этом отношении жесткоцепной (сегмент Куна 320 х X 10- см) высокомолекулярный (молекулярная масса 1,2 10 ) полинафтоиленими- [c.231]

Цепь гетероцепных полимеров может содержать два или более элементов. Например, у цепей силоксановых полицеров чередуются атомы кремния и кислорода, цепь титаноксановых полимеров состоит из атомов титана и кислорода и т. д. Если в области органических высокомолекулярных соединеннй преобладают гомоцепные (карбоцепные) полимеры, неорганические полимеры чаще всего гетероцепные. Встречаются смешанные органонеорганические полимеры, такие, как элементорганические, примером которых могут служить силиконовые полимеры, где цепь из чередующихся атомов кремния и кислорода обрамлена органическими группами. [c.281]

Среди карбоцепных полимеров наибольшее значение имеют полимеры виниловых соединений, диеновых углеводородов и их производных. К важнейшим органическим гетероцепным полимерам относятся полиэфиры, полиамиды, алкиды, фенолоальдегидные, мочевиноальдегидные, эпоксидные, полиформальдегид и такие природные высокомолекулярные вещества, как белки, целлюлоза и нуклеиновые кислоты. [c.281]

Основная часть химически стойких покрытий на основе реак-топластов содержат в качестве полимерной основы эпоксидные, фенолформальдегидные, эпоксиноволачные, полиэфирные и винил-эфирные смолы, а также как низкомолекулярные, так и высокомолекулярные карбо- и гетероцепные каучуки полибутадиеновые, хлор-преновые и др. [c.240]

Термо-, жаростойкие и негорючие волокна, под ред. А. А. Конкина, М., 1978 Волохина А. В., Калмыкова В. Д., в кн. Химия и технология высокомолекулярных соединений. М., 1981 (Итоги науки и техники. Сер. Химия и технология высокомолекулярных соединений, т. 15), с. 3—71, Л, В. Волохина. ТЕРМОСТОЙКИЕ ПОЛИМЕРЫ, могут эксплуатироваться при т-рах выше 300—320 С. К Т. п. относятся нек-рые карбоцепные полимеры (полифенилены, поли-п-ксилнлен), гетероцепные и гетероциклич. полимеры (большинство полиарилатов, аром, полиамидов, полибензимид-азолов, полиимидов, полифенилхиноксалинов и др.) и мн. элементоорг. полимеры. [c.569]

Вторая глава описывает новые карбоцеппые полимеры, а третья — новые гетероцепные полимеры. Эти группы высокомолекулярных соединений в последнее время обогатились большим числом новых представителей, и поэтому мы были вынуждены остановиться лишь на тех из них, которые имеют большое практическое или принципиальное научное значение. [c.4]

В. В. Коршак. Сб. Итоги науки. Химические науки. 7. Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений. Гетероцепные соединения. М., Изд-во АН СССР, 19G1, стр. 22-47. [c.168]