Характеристика исходных материалов для анализов

Прочность коагуляционных контактов при прочих равных условиях определяется расстоянием между взаимодействующими частицам, степенью и площадью перекрывания сольватных оболочек, их составом, структурой, толщиной и характером изменения состава, структуры и прочности сольватной оболочки по ее толщине. В связи с этим возникает проблема регулирования процессом формирования сольватных оболочек с заданными характеристиками, а с учетом того, что КМ - развивающаяся система, важное значение приобретает предвидение и управление изменениями этих характеристик в течение всего процесса карбонизации или определенного этапа. Практическое решение этой проблемы, по-видимому, заключается в исследовании зависимости структурно-реологических свойств КМ от некоторого заданного множества факторов и прежде всего от состава исходного сырья и условий ее карбонизации, в анализе и обобщении накопленной в этой области информации с позиций физикохимии дисперсных систем и поверхностных явлений. Особое значение этот вопрос приобретает для стадии мезофазных превращений в процессе карбонизации нефтяного сырья в аспекте управления коалесценцией мезофазных сфер и получения материала с требуемой анизотропией структуры и свойств. [c.111]

Осн. характеристики Г. т. наз. граница разделения фракций, определяемая размером отверстий в ситах остатки материала на ситах (см. Ситовой анализ) после Г. производительность грохота по исходному материалу и готовому продукту эффективность-отношение массы подрешетного продукта к массе фракции той же крупности в исходном материале. Показатель кач-ва Г.-т. наз. засоренность 3, характеризующая содержание (%) в продукте посторонних фракций [c.615]

Автором настоящей статьи в 1960 г. [23] была предложена методика расчета зависимости интенсивности спектральной линии от состава, основанная на учете глубины проникновения электронов в анод, поглощения характеристического излучения и флуоресцентного селективного возбуждения. Для характеристики этих процессов были использованы экспериментальные данные, полученные при анализе эталонных образцов. В дальнейшем в Институте геохимии и аналитической химии им. В. И. Вернадского АН СССР эта методика была развита, уточнены общие для всех систем исходные параметры для учета поглощения в образце и селективного возбуждения, принят во внимание эффект зависимости числа отраженных электронов от материала анода. В общем виде зависимость интенсивности рентгеновской линии от концентрации имеет вид [c.64]

Необходимо отличать чувствительность метода анализа от чувствительности фотометрической реакции того или другого элемента или его соединения. Последняя характеристика зависит только от выбора реактива и условий реакции. Между тем чувствительность метода анализа можно увеличить различными техническими приемами, например увеличив исходную навеску материала или толщину слоя кюветы или величину аликвотной части раствора и т. п. Чувствительность метода анализа (в целом) зависит также от выбора методов растворения, отделения мешающих компонентов я других подготовительных операций. [c.220]

Таким образом, чувствительность метода анализа некоторого материала, выраженная в процентах, является ценной характеристикой. Необходимо лишь, чтобы она сопровождалась не только описанием метода, но и указанием величины исходной навески, аликвотной части, толщины слоя, а также величины оптической плотности, наблюдавшейся при данном минимальном количестве определяемого компонента. Кроме того, должно быть указано среднее значение оптической плотности холостого раствора и колебания этой величины. Значение последних данных рассмотрено ниже подробнее. [c.220]

Для выяснения первого вопроса используют различные пробы анализируемого материала (в том числе и холостую пробу), в которых содержания определяемого элемента заведомо (априорно) известны. Сравнивая результаты измерения различных заведомо известных анализируемых проб с результатами измерений заведомо известной холостой пробы, устанавливают предел обнаружения (см. ниже). Напротив, при оценке точности метода исходят из того, что об анализируемой пробе заранее ничего (или почти ничего) неизвестно и требуется на основании результатов аналитических измерений этой пробы решить вопрос о возможном и наиболее вероятном содержании в ней определяемого элемента. (Задачи такого рода называются апостериорными.) Таким образом, ясно, что в каждой из этих задач исходные данные, способ решения и получаемые в результате характеристики метода анализа различны. Иногда эти две задачи путают между собой, что приводит к недоразумениям в понимании соответствующих характеристик методов анализа. [c.12]

Приведенный в практикуме материал позволяет осуществить получение различных высокомолекулярных соединений, определить их основные характеристики и состав. Большое внимание уделено методам очистки и анализа исходных продуктов, а также вопросам техники безопасности и охраны труда. [c.3]

Цель работы — практическое ознакомление с устройством и работой измельчающих машин и л еханического встряхивателя измельчение небольшой порции материала в щековой и валковой дробилках проведение ситовых анализов, составление графической зерновой характеристики (гранулометрического состава) исходного и измельченного продукта и расчет степени измельчения валковой дробилки. [c.222]

Для аналитического описания кривых распределения однокомпонентных измельченных материалов предложены различные формулы. Анализ этих формул [17] показал, что универсальных зависимостей для описания гранулометрического состава измельченного материала не существует (да и не может существовать), а применение той или иной зависимости в конкретных условиях необходимо предварительно обосновывать. Поэтому в дальнейшем при изучении условий оптимизации автор не прибегает к аналитическому описанию состава исходного продукта и продуктов классификации и показывает, что анализ существа процесса разделения, его оптимизацию и конструирование новых аппаратов можно успешно проводить без предварительного аналитического описания состава продуктов разделения. Для этой цели используются другие, инвариантные составу исходного сырья показатели процессов. Для такого анализа оказывается вполне достаточной ситовая характеристика продукта, выполненная с точностью, необходимой для инженерных расчетов, т. е. 3—5%. [c.12]

В табл. 2 соноставлены методы анализа, принятые в СССР и в США И5]. Обращает на себя внимание болыная разница в величине навесок проб титана, которые применяются у нас и в США. Учитывая исключительную неоднородность титановой губки, следует думать, что маленькие навески ироб могут повлечь за собой неправильную характеристику исходного материала, взятого для анализа. [c.245]

Для сопоставления Т. полимеров часто используют данные термогравиметрии, в частности т-ру начала потерь массы образца или т-ру, при к-рой потери массы составляют определенную долю от исходной массы образца. При использовании дифференциального термического анализа возможно более точное определение т-ры начала интенсивных хим. превращений в образце. За рубежом для оценки Т. используют т. наз. температурный индекс (Temperature Index)-т-ру, при к-рой прочностные и диэлектрич. характеристики полимерного материала изменяются на 50% приблизительно за 3,5 года эксплуатации. Эту величину находят экстраполяцией данных ускоренного термич. старения. Температурный индекс (°С) составляет, напр., для полистирола 50, полиацеталей 75-85, алифатич. полиамидов 65-80, поликарбонатов 110-115, полиимидов 240. [c.547]

Кислые гудроны. В качестве исходного материала для исследования взяты масляные кислые гудроны (МКГ) от очистки автолового дистиллята-15 из малосернистой нефти месторождения Арчеда. С целью получения правильной характеристики кислых гудронов пробы отбирались в различное время на протяжении полутора лет непосредственно на установке сернокислотной очистки масел Львовского нефтеперерабатывающего завода. Согласно аналитическому методу [6], проба свежего МКГ, подогретого на водяной бане (45°С) и перемешанного тщательно, но быстро, растиралась в фарфоровой ступке. Из полученной однородной массы отбирались пробы для анализа органического вещества, определения серной кислоты и воды. Определение серной кислоты проводилось гравиметрическим методом после экстракции кислоты разбавленной соляной кислотой из раствора МКГ в смеси изоамилового спирта и бензола, а определение воды — по Дину и Старку с добавлением анилина. [c.35]

Хотя в газовой хроматографии чаще всего используются диатомитовые носители, в некоторых случаях применение других материалов дает лучшие результаты. Вторым наиболее распространенным типом твердых носителей являются полимерные галогенуглеродные материалы, которые незаменимы при анализе коррозионных и высокополярных веществ. Ранее для этих целей применялись флюоропак 80 и некоторые типы кель Р, однако в настоящее время общепризнано, что тефлон 6 является наилучшим из широкодоступных материалов как по инертности, так и по эффективности колон-ки.Хромосорб Т представляет собой рассеянный на фракции тефлон 6 выпускаются фракции 30/60 и 40/60 меш. Получить фракцию тв )лона 6 с частицами меньшего размера, например 80/100 меш, по-видимому, невозможно, поскольку исходный материал не содержит таких маленьких частичек. Частицы указанного размера можно приготовить из больших частиц, если провести дробление и рассев, однако полученные в результате более мелкие частицы уже не будут иметь желаемых характеристик поверхности. [c.55]

В качестве монитора обычно используют определенное количество элемента, обладающего благоприятн,ыми активационными характеристиками. Например, для активационного анализа на тепловых нейтронах часто используют мониторы из золота, марганца, кобальта, меди и других элементов, а также некоторые сплавы (например, сплав кобальта с алюминием). Исходный материал должен быть в такой форме, чтобы из него без труда можно было бы сделать необходимое количество стандартных мониторов (определенной массы и формы). Чаще всего для этого используется проволока или фольга. Не следует упускать из вида и возможность повторного использования монитора после выдержки. [c.38]

В данной статье мы сознательно ограничились лишь разбором некоторых. . етодических нрне.мов анализа заболеваемости по форме 3-1 , совершенно не затронув (за исключением некоторых беглых замечаний) сопоставления полученных выводов с комплек сной характеристикой предприятий (состав по иолу и возрасту, гигиеническая характеристика, постановка медико- санитарного обслуживания и другие вопросы), без изучения которых нельзя сформулировать обоснованных рекомендаций, -вляющихсл конечной целью изучения заболеваемости. Для проведения этого углубленного анализа нужен и более углубленный исходный материал (изучение заболеваемости по первичным документам и по лицам). [c.225]

В этой главе мы рассмотрим способы характеристики с помощью ВЖХ пикомольных количеств биологически активных белков, получаемых с колонок для микроанализа, и обсудим аналитические и полупрепаративные варианты ВЖХ, используемые при очистке веществ. Мы остановимся также на примерах использования ВЖХ для сравнительного биохимического анализа небольших количеств практически неочищенного исходного материала и для получения нанограммовых количеств биологически активных белков при четырех вариантах разделения. Будут сопоставлены методы количественного определения белков при ВЖХ с помощью прямых измерений оптической плотности и другие стандартные методы. Особое внимание мы уделим вопросам чувствительности ВЖХ, специальным приемам, предназначенным для приготовления растворителей н образцов, и мерам, необходимым для сохранения биологической активности разделяемых веществ. На одном из примеров мы увидим, как высокоочищенный препарат получают при использовании нескольких последовательных этапов ВЖХ. Будут рассмотрены также некоторые неверные концепции, касающиеся перспектив применения ВЖХ для получения ряда биологически активных веществ. [c.105]

Факторный анализ и планирование эксперимента. Исходной информацией при определении коэффициентов уравнения (2.22) является экспериментально-статистический материал о состоянии входных и выходных характеристик объекта. Различают пассивный и активный эксперимент. При пассивном эксперименте ставится большая серия опытов с поочередным варьированием каждой из переменных. Сюда относится также сбор исходного статистического материала в режиме нормальной эксплуатации промышленного -объекта. Активный эксперимент ставится по заранее составленному плану (планирование эксгюримента), при этом предусматривается одновременное изменение всех параметров, влияющих на процесс, что позволяет сразу установить силу взаимодействия параметров и поэтому сократить общее число опытов. В том и другом случае обработка опытных данных ведется методами корреляционного и регрессионного анализа [1, 10—15]. [c.92]

Предложена математическая модель расчета долговечности оборудования, учитывающая особенности кинетики долговечности оборудования, учитывающая особенности кинетики продвижения реакционной границы металл-рабочая среда и напряженного состояния в процессе эксплуатации. Базируясь на предложенном кинетическом уравнении и подходах механики твердого деформируемого тела и разрушения, выполнен анализ кинетики МХПМ и получены функциональные зависимости долговечности оборудования от исходных механических характеристик, уровня начальной напряженности и характера напряженного состояния материала, коррозионной активности рабочей среды и др. Полученные кинетические уравнения позволяют описывать изменение напряженно-деформированного состояния конструктивных [c.391]

Использовалась элементная сера — попутный продукт переработки нефти, исследованы пять (исходный и четыре механически обработанных) образцов. Седиментационный анализ показал, что измельчение завершается на начальных (первые два образца) этапах обработки, в результате основная часть порошка (95%) имела размеры в интервале от 1-годо Юмикрон. Рентгенофазовый анализ показал на существенные изменения структурных характеристик материала на всех этапах механической обработки наблюдались сдвиги рентгеновских линий, свидетельствующие о наличии однородной упругой деформации макроскопических областей, разупорядочении атомов кристаллической решетки, а следовательно, к одинаковому сдвигу атомов от их нормального, что проявляется в изменении периодов решетки. Наряду со сдвигом линий зафиксировано уширсние линий, указывающее на флуктуацию межплоскостных расстояний и постоянных решетки вокруг некоторого среднего значения. Оба вида структурных изменений могут рассматриваться как искажения решетки, служить мерой несовершенства структуры твердых веществ и в конечном итоге привести к изменению растворимости и реакционной способности серы. [c.104]

От удельной поверхности этого материала зависят реологические свойства утяжеленного бурового раствора. Тонкость помола, определяемая с помощью ситового анализа, не характеризует удельную поверхность частиц, а простые седиментационные методы, как установлено, не позволяют достаточно точно оценить гранулометрический состав барита. Для исследований поведения утяжеленного бурового растйора в качестве исходного требуется использовать стандартную глинистую суспензию. Мнения специалистов о том, какую суспензию считать стандартной, расходятся. АНКМ попыталась обойти эту трудность и предложила готовить суспензию барита в воде (плотность 2,5 г/см ), отмечая влияние гипса на эффективную вязкость этой суспензии. Такая методика оправдывалась тем, что при обработке барита пептизатором (например, полифосфатом натрия) влияние такой обработки выявляется при добавлении гипса. Комитет № 13 АНИ продолжает изучать методы лабораторной оценки рабочих характеристик барита. [c.129]

Радиационная стойкость полимерных материалов оценивалась по изменению тех наиболее важных для эксштуатации свойств, которые являются одновременно наиболее чувствительными к воздействию радиации. Для большинства материалов такими характеристиками были предел прочности при растяжении и относительное удлинение при разрыве. Изменение этих показателей в зависимости от дозы позволяет установить, какой из процессов радиолиза преобладает — сшивание или деструкция. Дополнительно радиационная стойкость оценивалась по изменению твердости, по анализу газообразных продуктов радиолиза и по изменению массы образца. Часто в качестве критерия радиационной стойкости принималась доза, после поглощения которой материал теряет 50% исходной прочности. [c.279]

Теоретическому анализу кинетики разрушения полимеров посвящено довольно много работ, в большей части которых разрабатывались вопросы макроскопической, а не молекулярной теории. При этом основное внимание уделялось структурно-механи-ческим характеристикам полимеров (поведение полимера как упруго-вязкого материала [175, 889], представления о сетчатых структурах [880—882], о каркасной связанности [438, 963—966], моделирование реального строения аморфно-кристаллических полимеров набором разнодлинных нитей [900—902] и т. д.). Рассматривалась и формальная кинетика роста микро- [895, 896, 902—904] и макротрещин [863—866]. Значительно меньше внимания было уделено вопросу об энергии активации процесса разрушения полимеров. В большей части теоретических работ величина энергетического барьера не рассчитывалась, а постулировалось наличие линейной силовой зависимости энергии активации без обоснования как значения самих величин энергии активации, так и линейного характера зависимости ее от напряжения. Тем самым любая теория, независимо от исходных предпосылок, оказывалась в довольно тривиальном согласии с экспериментом. [c.468]

Увеличению интенсивности люминесценции фосфоров способствуют некоторые примеси, называемые активаторами, другие примеси, наоборот, тушат люминесценцию. Концентрация всех примесей должна быть ниже 10 %, поэтому фосфоры требуют тщательного приготовления, а для их анализа необходима высокая чувствительность. Для фосфоров характерно, что связь люминесцентных свойств с химическим составом является чисто эмпирической. Это, естественно, усложняет препаративные операции, поскольку в процессе приготовления в фосфоры могут попасть неизвестные примеси. В литературе приведено очень много подобных примеров небольшие изменения технологии приготовления фосфоров или исходных материалов, индивидуальные особенности исследователя — все это оказывает влияние на люминесцентные характеристики фосфоров. Даже простое перечисление всех изученных соединений, применяемых в качестве основного материала или активаторов (или соактиваторов), заняло бы слишком много времени. [c.36]

Методы анализа, пригодные для характеристики акустической эмиссии, многочисленны. Из-за одновременного существования многих источников шума, а также из-за изменения вида волн, как при прохождении через образец, так и в детекторе, по акустической эмиссии образцов покрытий очень трудно проанализировать сложные сигналы, чтобы получить информацию об исходном источнике сигнала. Существует слишком мало теоретических или экспериментальных работ с модельными системами. Сложная техника частотного или амплитудного анализа обычно мало приемлема, хотя последняя может дать информацию о резком изменении механизма разрушения покрытия, например, если наблюдается переход от микро- к макрорастрескиванию при обычных величинах напряжения. Для характеристики покрытий предлагается также использовать простые методики анализа, такие как построение графиков зависимости числа колебаний от общего значения напряжения. На основе этих графиков можно проводить анализ изменения свойств покрытия при натурных испытаниях, изучение влияния изменений рецептуры лакокрасочного материала на механические свойства и т. п. Пример такого использования приведен на рис. 13.6. Видно, что иа алкидные пленки сильное влияние оказывает влага и в большинстве случаев происходит ухудшение адгезии. [c.416]