Триацетилцеллюлоза

Уксуснокислые эфиры целлюлозы. Уксусный ангидрид с целлюлозой образует эфир — триацетилцеллюлозу [c.281]

Таблица 7.3. Сравнение микрокристаллической (I) и переосажденной (И) триацетилцеллюлозы в оптическом разделении в одинаковых условиях [227] (с разрешения изд-ва)

Вещества, которые способны растворять триацетилцеллюлозу (метиленхлорид, хлороформ, ледяная уксусная кислота, пиридин, анилин), из-за токсичности не могут быть широко использованы в качестве промышленных растворителей. Поэтому триацетилцеллюлоза не применяется в качестве пленкообразующего для производства лаков и массового текстильного волокна. Малая гигроскопичность, являющаяся преимуществом при применении волокна для электроизоляционных целей, не является желательной при использовании его для широкого потребления. [c.283]

Триацетилцеллюлоза (61,2% Бензиловый спирт 376 [c.105]

Триацетилцеллюлоза содержит 62,5% связанной уксусной кислоты. Чтобы ацетилцеллюлоза растворялась в ацетоне, необходимо содержание уксусной кислоты снизить до 53—56%, что примерно соответствует образованию 2,5 эфирных групп на три гидроксила (диацетату соответствует содержание уксусной кислоты— 48,8%). Триацетилцеллюлозу, предназначенную для превращения во вторичный ацетат, получают ацетилированием в гомогенной среде. Ацетилируют уксусным ангидридом в соответствии с описанной выше реакцией. Но ацетилирующая смесь содержит не инертный разбавитель (бензол, четыреххлористый углерод), а ледяную уксусную кислоту или метиленхлорид, являющиеся активными растворителями ацетилцеллюлозы. Катализатор — серная кислота. [c.283]

Водорастворимая ацетилцеллюлоза может быть получена путем глубокого гидролиза триацетилцеллюлозы в гомогенной среде этот процесс подробно изучен в работах [238—241]. Триацетат целлюлозы в свою очередь получали П5"гем взаимодействия хлопкового линтера и ангидрида уксусной кислоты в присутствии катализатора НаЗО . После завершения растворения триацетата целлюлозы и образования вязкого прозрачного раствора последний подвергался нагреванию-при постоянной температуре (+0.1 К) при непрерывном перемешивании. При гидролизе триацетата целлюлозы происходит изменение его лиофильности. Для поддержания постоянной растворимости и проведения гидролиза к раствору в определенные промежутки времени добавлялась вода. В конечной стадии гидролиза концентрация уксусной кислоты в смеси не должна превышать 40 %. Контроль за течением реакции гидролиза осуществлялся путем титрования отдельных проб раствора метилэтилкетоном и водой [64, 239]. [c.159]

Для получения волокон раствор триацетилцеллюлозы в метиленхлориде или в смеси метиленхлорида со спиртом (90 10) продавливают через фильеры и пропускают при минус 20—30° С через ванну с метиловым спиртом. Метиленхлорид переходит в раствор, и триацетилцеллюлоза освобождается от растворителя. Волокно можно получить также по сухому способу испарить растворитель (смесь метиленхлорида и спирта). [c.282]

Чтобы получить продукт, растворимый в доступных и приемлемых растворителях (в ацетоне, сложных эфирах), триацетилцеллюлозу, или, как ее называют, первичный ацетат, частично омыляют водой в присутствии кислоты. Получается ацетилцеллюлоза, содержащая гидроксильные группы,— вторичный ацетат [c.283]

Диацетил- или триацетилцеллюлозу растворяют в ацетоне, пропускают через фильеры, удаляют растворитель теплым воздухом в результате образуются тонкие нити. [c.675]

Триацетатное, мокрый Триацетилцеллюлоза в сме- [c.261]

Степень этерификации х, или степень замещения (СЗ), изменяется в диапазоне 2,2-3,0 и определяется по содержанию связанной уксусной к-ты, кол-во к-рой составляет в триацетилцеллюлозе 60-61,5%, во вторичной ацетилцеллюлозе - 52-56% по массе. Степень полимеризации п лежит в пределах от менее 150 до 600-700 (мол. м. 25-115 тыс.). [c.337]

ПРОИЗВОДНЫЕ ПОЛИСАХАРИДОВ А. Триацетилцеллюлоза [c.113]

Как уже упоминалось, механизм разделения на производных полисахаридов изучен очень слабо. Недавно обнаруженное разделение энантиомеров таких алифатических углеводородов, как цис, транс-1,3-циклооктадиен (1), на триацетилцеллюлозе [55] трудно поддается интерпретации, если не принимать во внимание влияние образования комплексов включения, т. е. стерической дискриминации, вызванной различием в способности энантиомеров проникать в хи- [c.120]

Рассчитать параметр растворимости смеси метиленхлори-да и метилового спирта при соотношении 90 10 (по массе) и показать, будет ли растворяться в ней триацетилцеллюлоза. [c.118]

Пленки и волокна из триацетилцеллюлозы называют т р и-ацетатными. Триацетатные пленки применяют в качестве пазовой изоляции электрических машин. Наклеивая триацетатную пленку глифталевым лаком на электрокартон, получают электроизоляционный материал — пленкозлектрокартон. Для изоляции высоковольтных машин применяют триацетатную пленку, обклеенную с двух сторон телефонной или микалентной бумагой. Методом обмотки лентами из триацетатной пленки получают обмоточные провода с высоким пробивным напряжением. Для этой цели применяют пластифицированные пленки толщиной 0,025— 0,040 мм. [c.282]

ЦЕЛЛЮЛОЗЫ АЦЕТАТЫ (ацетилцеллюлоза), целлюлозы эфиры общей ф-лы [ 6H702(OH)3 ,(O O H3)J . Аморфные соед. белого цвета Различают триацетат цеаиполозы (конечный продукт ацетилирования целлюлозы, см. ниже), наз. первичным ацетатом или триацетилцеллюлозой, и продукт его частичного гвдролиза, наз. вторичным ацетатом шш вторичной ацетилцеллюлозой. [c.337]

Ц. а. мало гигроскопичны (особенно триацетилцеллюлоза), светостойки, обладают хорошими физ.-мех. (волокно- и плен-коофазующими) св-вами практически негорючи (т. воспл. 295 С, т. самовоспл. 380-430 °С). Термич. стабильность Ц. а. недостаточно высока уже при 190-210 °С (т.размягч.) изменяется окраска материала, а при 230 С он начинает разлагаться дпя повышения стабвдьности добавляют, напр., дифениламин, производные фенола и гидрохинона. [c.337]

Вторичную ацетилцеллюлозу производят частичным омылением триацетилцеллюлозы в 85-95%-ном р-ре уксусной к-ты, содержащем в качестве катализатора N2504 (7-15% от массы целлюлозы), в течение 12-18 ч при 40 50 С. [c.337]

Св-ва Ц. э. зависят гл. обр. от числа п, СЗ и типа заместителя К. Так, степень полимеризации (в среднем 150-500) значительно влияет преим. на прочностные и вязкостные св-ва Ц. э., обеспечивая их пригодность для переработки. СЗ определяет их физ.-мех. и хим. св-ва. Средняя СЗ лежит в пределах 0-3 однако чаще СЗ рассчитывают не на одно, а на 100 элементарных звеньев макромолекул целлюлозы и обозначают у (напр., для триацетилцеллюлозы у= 280-290). Регулируют СЗ изменением условий синтеза концентрации алкилирующего или этерифицирующего агента, т-ры, продолжительности и др. [c.338]

Особый тип комплексов включения обнаружен в хиральных матрицах, образуемых набухщими производными микрокристаллической целлюлозы. Разделение на триацетилцеллюлозе, получаемой гетерогенным ацилированием с целью сохранения микрокристаллической структуры, как выяснилось, отчасти протекает по механизму стерического исключения. Так, в серии ароматических углеводородов (не обладающих в заметной степени способностью к образованию связей) бензол удерживается достаточно сильно, мезитилен (2,3,5-триметилбензол) — значительно слабее, а 1,3,5-тpи-/и/7e/ -бyтилбeнзoл не удерживается (полностью исключается). Объяснить это можно тем, что полисахаридные цепи имеют сильно переплетенную структуру и образуют своего рода двумерное молекулярное сито, допускающее включение определенных плоских ароматических структур и исключающее, по стерическим причинам, более объемные структуры. Кроме того, более сильное удерживание бензола (по сравнению с толуолом) заставляет предположить, например, наличие карманов в структуре каналов и возможность вторичных эффектов. [c.79]

Подробнейшее исследование влияния надмолекулярной структуры триацетилцеллюлозы на хроматографическое разделение рацематов нескольких соединений, выполненное Франкоттом и др. [48], подтвердило первоначальную идею Хессе и Хагеля [43—45], что включение низкомолекулярных хиральных молекул в специфические пространственные образования глюкозидных остатков полисахаридной цепи является принципиально важным для процесса хиральной дискриминации. [c.115]

Сорбенты на основе полисахаридов и их производных. Как уже упоминалось в гл. 7, наиболее распространенный и наиболее полно изученный сорбент этой группы — триацетилцеллюлоза, особенно ее микрокристаллическая форма. Это довольно дешевый материал, но его свойства могут различаться от партии к партии. Поскольку для хроматографии сорбент используют в набухшем состоянии, он подвержен до некоторой степени сжатию, хотя МТАЦ с малым размером частиц была успешно применена в стальных колонках при довольно высоком давлении (50—100 бар) [1]. Тем не менее препаративные разделения на этом сорбенте были вьшолнены только при низком или среднем давлении, которые обеспечивают лишь очень низкую эффективность колонки. И все же на колонках вполне умеренного размера можно осуществить за один прогон разделение граммовых количеств энантиомеров (рис. 9.2). [c.228]

Чистые препараты триацетилцеллюлозы могут быть, по Гессу и Шультце выр<ристаллизованьг из разбавленного раствора в тетрахлор-этане особенно правильно образованные кристаллы получаются при кристаллизации в течение нескольких недель илн даже месяца из разбавленного раствора, оставленного при комнатной температуре в закрытом сосуде, через который пропускают медленный ток сухого воздуха. Кристаллы очевидно представляют собой двойное соединение ацетилцеллюлозы с растворителем. Онн постоянны только в присутствии растворителя, на воздухе же выветриваются, образуя аморфный продукт, который -однако скоро снова начинает кристаллизоваться. [c.391]

Кроме трнацетилцел-люлозы способностью к кристаллизации обладает таюке и технически важный вторичный ацетат , который получают из триацетилцеллюлозы путем частичного омыления кислотой по различным способам Сырой вторичный ацетат, в котором содержание уксусной кислоты колеблется в пределах 50 — 58%, может быть очищен по Гессу, Шультце и Мессмеру , путем повторного медленного выделения нз горячей смеси бензол-спирт (1 1) и содержит тогда 51 —53% уксусной кислоты, т. е. немного больше, чем соответствует днацетату целлюлозы (48,8%). Этот очищенный продукт, названный упомянутыми выше авторами днацетилцеллюлозой , выкристаллизовывается из смеси бензол-спирт (1 1) так же, как из уксусного эфира, в иглах, которые постоянны только в присутствии растворителя. На воздухе они выветриваются, образуя аморфный продукт. Кристаллический вторичный ацетат более легко доступен, чем триацетилцеллюлоза, поэтому мы и опишем здесь его приготовление. [c.391]

Для получения кристаллической диацетилцеллюлозы можно например сырой сироп триацетилцеллюлозы, полученный п тем ацетилировании 25 г хлопка в 100 ледяной уксусной кислоты, 60 он уксусного ангидрида и 2 . s г 95%-ной серной кислоты при 60 — 70° в течение 8 час. смешивают с 5 rf лецяной уксусной кислоты, 4 — 5 см воды и 0,5 г моногидрата серной кислоты и оставляют стоять для гидратизации в течение 1 — 2 дней при комнатной температуре, или в течение 12 час. при 50 — 54°. Затем осаждением водой получают сырой продукт, который дли очищения растворяют в 10-кратном количестве смеси бензол-спирт (1 1) при 65 — 70° в теченне 2 час. После отсасывания на нутче еще теплый растиор охлаждают возможно медленнее. После б-краткого повторения операции очищения, препарат, при рассматрнпанин его п поляризационном микроскопе, показывает первые признаки двойного преломления. При продолжении операций осаждення вторичный ацетат получают наконец в форме игл прсдпола1аегся, что охлаждение производилось всегда достаточно медленно и что соблюдалось данное соотношение концентраций. Кристаллизация чистого препарата наступает также при медленном выделении из теплого уксусного эфира, или при долгом стоянии набухшего и хлороформе ацетата. [c.391]

Приготовление прядильных растворов. Вторичную ацетилцеллюлозу растворяют в смеси ацетона со спиртом, триацетилцеллюлозу—в метиленхлориде или смеси метнленхлорида со спиртом. Растворение проводят в герметических аппаратах—растворителях, получаемый прядильный раствор должен содержать 18—24% ацетилцеллюлозы (вязкость такого раствора в 5—10 раз выше вязкости вискозы и составляет 400 800 пз). Перед формованием раствор подвергают трех- или четырехкратной фильтрации на фильтрпрессах с последующим удалением пузырьков воздуха. [c.463]

Формование волокна из триацетилцеллюлозы производят преимущественно мокрым методом. В качестве осадительной ванны применяется метиловый спирт. Для уменьшения потерь метилового спирта и метнленхлорида формование волокна проводят при 20—30 С. [c.464]

Пзмененне средней энергии водородной связи в продукте глубокого гидролиза триацетилцеллюлозы в зависимости от степени замещения [c.164]

Регель и Лексовский с сотр. выявили ряд важных особенностей процесса разрушения при циклических нагрузках. Показано, что поверхности разрыва при циклических нагрузках качественно не отличаются от поверхностей разрыва при статическом режиме, В обоих случаях имеются зеркальная и шероховатая зоны, но размер последней при циклическом нагружении меньше, чем при статическом, [7.50]. Этими авторами на пленках вискозы, диацетил- и триацетилцеллюлозы, нитроцеллюлозы, полиметилметакрилата, полистирола, полипропилена и полиамида (капрона) с помощью микрокииосъемки была изучена кинетика роста искусственных (надрезы) и естественных трещин в условиях статического и динамического нагружения. Показано, что подавляющая часть времени жизни образца уходит на развитие магистральных трещин (трещин разрушения), а не [c.215]

Общая химическая технология (1969) -- [ c.316 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.673 ]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.233 , c.237 , c.239 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.289 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.233 , c.237 , c.239 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.233 , c.237 , c.239 ]

Химические товары справочник часть 1 часть 2 издание 2 (1961) -- [ c.1024 ]

Химические товары Справочник Часть 1,2 (1959) -- [ c.1024 ]

Основы химии диэлектриков (1963) -- [ c.251 ]

Технология производства полимеров и пластических масс на их основе (1973) -- [ c.15 , c.51 ]

Основы общей химической технологии (1963) -- [ c.306 , c.307 ]

Стереохимия Издание 2 (1988) -- [ c.62 , c.162 , c.327 , c.344 ]

Химия целлюлозы и ее спутников (1953) -- [ c.90 , c.433 , c.442 ]

Лакокрасочные материалы (1961) -- [ c.436 ]

Конфигурационная статистика полимерных цепей 1959 (1959) -- [ c.124 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.683 ]

Синтетические гетероцепные полиамиды (1962) -- [ c.410 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.412 ]

Основы химии диэлектриков (1963) -- [ c.251 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология