Энергия активации вязкого течени

Рис. 3. Зависимость коксуемости по Конрадсону от энергии активации вязкого течения

Эффективная энергия активации при концентрационной поляризации, т. е. при диффузионном контроле процесса, представляет собой энергию активации вязкого течения раствора, которая для разбавленных водных растворов близка к энергии активации вязкости воды (табл. 50). [c.353]

Рис. 4. Зависимость энергии активации вязкого течения от среднего потенциала ионизации

Рис. 4.14. Графический способ определения кажущейся энергии активации вязкого течения

Таблица 4.3. Кажущаяся энергия активации вязкого течения расплавов (АЕр) волокнообразующих полимеров

Прививка акрилонитрила идет в основном на цепи средней молекулярной массы. Полибутадиен и привитой сополимер бутадиена с акрилонитрилом, содержащие концевые карбоксильные группы, представляют собой ньютоновские жидкости, эффективная вязкость которых не зависит от приложенного напряжения сдвига. Зависимость логарифма вязкости от обратного значения абсолютной температуры представляют линии, весьма близкие к прямым. По тангенсу угла их наклона определено среднее значение мольной энергии активации вязкого течения Яв.т- Для полибутадиена с концевыми карбоксильными группами Ев.т равна 36 кДж/моль, а для привитого сополимера с акрилонитрилом — 58 кДж/моль. [c.430]

Рис. 4.15. Влияние термодинамической гибкости макромолекул (1к статистический сегмент Куна) на энергию активации вязкого течения полимеров АЕр

Таблица 3,10 Параметры уравнения кинетики энергии активации вязкого течения для АСМОЛ-

Р е ш е я и е. Энергию активации вязкого течения Ет, определяем по уравнению (Х.29) [c.139]

Определите энергию активации вязкого течения бензола на основании справочных данных [М.] о вязкости при нескольких температурах. Выведите уравнение зависимости вязкости бензола от температуры методом наименьших квадратов. [c.152]

П. Определите энергию активации вязкого течения серы и вычислите вязкость при 100 и 140°С (экстраполяция) и при 130°С (интерполяция). [c.146]

Таблица 4.4. Кажущаяся энергия активации вязкого течения АЕр при различных напряжениях сдвига т концентрированных растворов волокнообразующих полимеров

Рис. 220 показывает также, что температурная зависимость вязкости для образцов с различной степенью полимеризации (кривые /, 2, 3) практически одинакова. Это означает, что энергия активации вязкого течения [c.593]

Определите энергию активации вязкого течения хлорбензола. Определите вязкость хлорбензола при 343 К- [c.139]

Процесс синтеза нефтеполимеров проводился в реакторе периодического действия при режимах температура 200-275 С продолжительность 6-8 час. Пробы отбирались с интервалом 1 час. Контролировались следующие параметры системы температура размягчения (Т ), среднечисловая молекулярная масса (ММ), коксуемость (К), относительная плотность (р). По электронным спектрам поглощения определялись эффективный потенциал ионизации (ПИ), эффективное сродство к электрону (СЭ), энергия активации вязкого течения (Е ), концентрация парамагнитных центров (С ) [3]. Свойства битум-стирольных композиций представлены в табл. 1. [c.110]

Определена энергия активации вязкого течения и ее взаимосвязь с коксуемостью и потенциалом ионизации (рис. 3, 4). Энергия активации составляет для стирольных композиций 40-90 кДж/моль. Это свидетельствует об участии слабых химических взаимодействий в процессе вязкого течения композиций. [c.110]

Вопрос. Применительно к полимерным системам может быть определена как кажущаяся энергия активации вязкого течения. Почему [c.188]

Энергия активации вязкого течения, кД моль 370 9,704 3,322 [c.18]

При сопоставлении уравнения (4.26) с уравнением Дулитла становится очевидным, что АЕр =/(/с ), т. е. кажущаяся энергия активации вязкого течения существенно зависит от доли свободного объема. [c.188]

Температурный коэффициент вязкости (кажущаяся энергия активации вязкого течения) расплавов волокнообразующих полимеров существенно зависит от степени аномалии вязкостных свойств с уменьшением доли эластической деформации в процессе сдвигового течения снижаются значения Д . Так, для ПКА в области температур 543-553 К величина [c.191]

Энергия активации для этих смесей составляет примерно 16кДж/моль, что находится в хорошем соответствии с энергией активации вязкого течения воды для этого интервала температур. [c.184]

Почему применительно к растворам и расплавам полимеров температурная зависимость эффективной вязкости может быть определена как кажущаяся энергия активации вязкого течения [c.206]

От каких физико-химических факторов зависит величина кажущейся энергии активации вязкого течения [c.206]

Вычислить величину кажущейся энергии активации вязкого течения АЕр следующих концентрированных растворов и расплавов волокнообразующих полимеров из результатов изучения температурной зависимости тю [c.209]

К - эффективная константа изменения энергии активации вязкого течения [c.38]

Энергия активации вязкого течения, кДж/моль 476 0,98 23 Вторичные остатки, нефтеполимеры, олигомеры [c.91]

Считается, что энергия активации определяется в первую очередь работой создания полости в растгюрнтеле, куда ион переходит из предыдущего положения равиовесня. Энергия активации, подсчитанная из температурной зависимостн скорости движения иопов, оказалась примерно одинаковой для всех нонов, кроме ионов водорода. Ее значение для водных растворов колеблется между 16 и 18 кДж-моль-, что довольно близко к энергии активации вязкого течения воды обычно это связывают с тем, что перескоки совершают гидратированные ионы, хотя возможны и другие объяснения. Энергия активации миграции иоиов водорода составляет всего лишь [c.129]

Полимер с эпоксиуретановыми группами обладает значительно более высокой вязкостью, чем аналогичный полимер, не содержащий таких групп. Зависимость вязкости от температуры — нелинейна (в координатах Аррениуса), т. е. энергия активации вязкого течения изменяется с температурой, что указывает на обратимый распад физических связей между полимерными цепями при повышении температуры. С уменьшением молекулярной массы вязкость возрастает. Это можно объяснить увеличением концентрации концевых групп, что приводит к увеличению густоты квазисетки , образованной за счет ассоциации концевых фрагментов полимерных цепей (рис. 3). Связь между полимерными цепями осуществляется за счет водородных связей, что было доказано путем изучения ИК-спектров этих полимеров. Разрушение ассоциатов разбавителями сопровождается резким падением вязкости полимера. Это особенно сильно проявляется, если разбавитель содержит протонодонорные или электроноакцепторные группы, способные взаимодействовать с водородными связями в ассо-циате [65]. [c.439]

Почему различаются величины кажущейся энергии активации вязкого течения полимерных жидкостей, определенные при т = onst и при у = onst [c.206]

Уравнение (3.20) позволяет осуществить направленный синтез оллгомеро с заданными качественными и пластическими характерно-тика-.ш. По аналогичным законам изменяется энергия активации вязкого течения реакционной массы. [c.38]

На рис. 5 приведена кинетика изменения физико-химических свойств в процессе олигомеризации. Скорость изменения пластических свойств - температуры размягчения и энергии активации вязкого течения и их производных по времени, проходит через экстреглу-мы, достигает предельного значения. Изменение энергии активации вязкого течения описывается уравнением, аналогичным уравнению (3.20), [c.38]

В ходе многочисленных исследований было установлено, что каждому физико-химическому свойству соответствует несколько длин волн, на которых выполняются соотношения (4.2) - (4.4). Установлено, что каждому свойству соответствует длина волны, при котором эти соотношения выполняются с максимальной точностью. Такие длины волн называются аналитическими. В таблице 4.2 приведены аналитические длины волн для различных свойств и, соответствующие им, коэффициенты корреляции. Относительная ошибка определения свойств по уравнениям (4.4) - (4.5) не превышает 4%, а коэффициент корреляции - 0,85-0,99. Как видно из данных таблицы 4.2, принцип квазилинейной связи (ПКС) выполним даже в таких сложных веществах, как нефть, нефтепродукты, топлива, углеродистые вещества, полимерные смеси, асфаль-то-смолистые высокомолекулярные вещества и др. На основе ПКС предложены экспрессные методы, позволяющие определять по легкоопределяемой характеристике - коэффициенту поглощения, практически все трудноопредеяе-мые свойства молекулярных веществ и многокомпонентных смесей, например, молекулярную массу, вязкость, элементный состав, показатели термостойкости, температуру хрупкости, концентрацию парамагнитных центров, энергию активации вязкого течения, энергию когезии, температуру вспышки, вязкость, показатели реакционной способности и т.д. [14-30]. По сравнению с общепринятыми методами, время определения свойств сокращается от нескольких часов до 20-25 минут. Как свидетельствуют данные [14], для рассматриваемых свойств на аналитических длинах волн выполняется условие соответствия определения по общепринятым методам и расчетам по оптимальным параболическим и кубическим зависимостям. [c.90]

Доломатов М.Ю., Хашпер Л.М. Спектроскопический способ определения энергии активации вязкого течения смесей высокомолекулярных органиче- [c.103]

Па рис 3.2 а. принедсны данные по зависимостям коксуемости камсчиоу1Ч)льных и нефтяных пеков от энергии активации вязкого течения [32] Для окончательного решения вопроса [c.45]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология