Энергия вязкого течения

Анализ членов уравнения (5.1-35) выявляет различные возможные способы повышения температуры твердого тела за счет теплопроводности, сжатием, в результате диссипативных потерь (слагаемое —т Уг ) или от распределенного источника тепла (в виде химической или электрической энергии). Диссипативный член —(т Уф) отражает необратимость превращения механической энергии в тепло и в данном случае обусловлен необратимой деформацией твердого тела (в жидкости этот источник — диссипация энергии вязкого течения). [c.251]

В работах [75, 76] оценивалась степень ассоциации молекул простых и сложных жидких систем по их вязкости. Сделано предположение, что наименьшими структурными единицами, участвующими в процессе массопереноса и передачи импульса являются не молекулы, а их комплексы, что проявляется, очевидно, при условии превышения энергии связи между молекулами, входящими в состав комплексов, над энергией теплового движения. В этом случае формулы для расчета вязкости остаются неизменными, а смысл входящего в них молярного объема будет определять объем комплексов. Кроме этого дополнительно принимается еще одно предположение — форма комплексов близка к сфере. Подобные рассуждения были положены нами в дальнейшем для описания нефтяных дисперсных систем при изучении их методом ротационной вискозиметрии. Указанные исследования получили развитие и были взяты за основу при создании метода оценки степени ассоциации молекул в нефтяных системах [77]. Изучались реальные нефтяные системы. Степень ассоциации рассчитывалась на основе значения энергии активации вязкого течения. Показано, что в диапазоне температур 20-50°С усть-балыкская нефть, например, является сильно ассоциированной жидкостью. При повышении температуры степень ассоциации монотонно снижается, а энергия вязкого течения стремится к постоянству. Предполагается, что подобное поведение системы обусловлено не распадом существующих агрегатов, а отделению от агрегатов периферийных молекул, тепловая энергия ко- [c.85]

Механизмы неньютоновского течения разделяются на две основные группы [8] активационные и ориентационные. Механизмы первой группы могут реализоваться и без разрушения структуры [механизм Эйринга, учитывающий, что энергия вязкого течения снижается с увеличением напряжения сдвига), но главным образом они идут с разрушением структуры и уменьшением энергии активации механизм Ребиндера [6.2], учитывающий, что для перехода от изменившейся структуры к исходной после снятия нагрузки требуется время тиксотропного восстановления). Время релаксации т процесса тиксотропного восстановления разрушений структуры вещества определяется [6.3 6.4] соотношением [c.148]

В условиях промышленного производства процессы химического формования проводят в неизотермических условиях, что может быть обусловлено как внешними, так и внутренними причинами. Внешние причины связаны с изменением температуры на поверхности реагирующей системы, внутренние — с наличием объемного источника тепла, возникающего вследствие прохождения химических реакций, кристаллизации, диссипации энергии вязкого течения. [c.53]

На основании экспериментальных данных нами была рассчи-ана свободная энергия вязкого течения по формуле, приве-енной в работе [3]. [c.123]

Ньютоновские жидкости. Ньютоновские жидкости характеризуются прямопропорциональной зависимостью напряжения сдвига от скорости сдвига (рис. 2.1, а). К ньютоновским жидкостям относятся низкомолекулярные жидкости, у которых диссипация энергии вязкого течения обусловлена столкновением небольших молекул и вязкость не зависит от скорости сдвига (гра- [c.29]

Распределение температуры по толщине пленки зависит от теплового потока, передаваемого через стенку цилиндра, и диссипации энергии вязкого течения расплава. При переработке кристаллизующихся полимеров часть теплоты расходуется на плавление, поэтому температура на границе раздела фаз равна температуре плавления Гпл- Распределение температуры по толщине пленки для ламинарного режима течения расплава можно описать уравнением [c.113]

Данная операция осуществляется периодически через равные промежутки времени и с постоянной для каждого конкретного изделия частотой вращения шнека. Плавление полимера происходит за счет передачи теплоты от нагретых стенок цилиндра, а также вследствие диссипации энергии вязкого течения расплава и трения гранул. Во время впрыска расплава шнек не вращается, поэтому нагревание гранул происходит только за счет теплопередачи. Таким образом, для расчета операция плавления при литье под давлением разбивается на два этапа нагревания — при неподвижном и вращающемся шнеке. [c.200]

Время впрыска определяют по паспортным данным или экспериментально. В зависимости от скорости течения и вязкости расплава изменяется количество теплоты, выделяющейся вследствие диссипации энергии вязкого течения, и происходит дополнительный разогрев полимера. Поэтому температура после впрыска Тц будет равна [c.204]

Изменение температуры в процессе цикла литья показано на рис. 7.4 и зависит от диссипации энергии вязкого течения в литниковых каналах, а также от степени сжатия расплава в формующей полости. [c.208]

Технология существенно улучшается при использовании форм с точечными литниками (рис. 7.14, а). Изделие 2 оформляется в закрепленной между двумя плитами 1 я 3 матрице, расплав в которую впрыскивается через литниковый канал 4. В связи с тем что литниковый канал 4 имеет очень малые размеры, при заполнении формующей полости весь расплав практически расходуется на формование изделия и коэффициент расхода материала (отношение массы расходуемого полимера к массе готовых изделий) приближается к единице /Ср 1. Кроме того, при течении через литник небольшого диаметра (0,8—1,2 мм) возникают большие скорости сдвига (20 ООО—200 ООО с ), что повышает гомогенизацию расплава. При этом расплав вследствие диссипации энергии вязкого течения дополнительно нагревается и за- [c.214]

Температура расплава. Температура в цилиндре машины обеспечивается за счет нагревания стенок, а также диссипации энергии вязкого течения. Численно она определяется в зависимости от назначения изделий и их прочности, а также требуемой вязкости расплава полимера. Так, при литье под давлением, когда изделия не должны обладать значительной анизотропией свойств, [c.220]

При литьевом прессовании материал загружается в отдельную загрузочную камеру и, пока происходит смыкание пресса, несколько нагревается. При течении через литники материал также соприкасается с горячими стенками формы, кроме того температура повышается вследствие диссипации энергии вязкого течения. Если пренебречь нагреванием материала от литниковых каналов, то повышение температуры от диссипации энергии вязкого течения составит АТ = ЕАр/срр, а температуру материала после заполнения формующей полости соответственно находят из уравнения [c.266]

Впрыск осуществляется аналогично этой операции при литье термопластов, но проводится он при более высокой вязкости, в связи с чем возникают большие перепады давлений в каналах сопла и формы. При течении материала через отверстия сопла и литниковые каналы температура дополнительно повышается на 15—20 °С преимущественно вследствие диссипации энергии вязкого течения [см. уравнение (7.5)]. В начале впрыска давление постепенно увеличивается и после заполнения формующей по- [c.273]

При разработке технологических процессов синтеза, и особенно процессов переработки полимеров, проблемы отвода теплоты полимеризации, диссипации энергии вязкого течения, разогрева, охлаждения высоковязких систем, удаления из них растворителя, остаточного мономера и т. п. часто являются определяющими при выборе технологической схемы и аппаратурного оформления процесса. [c.124]

Значения характеристической вязкости полиоксадиазола проходят через максимум, а энергии вязкого течения — через минимум при концентрации кислоты, равной 99,3%. Изменение величины энергии вязкого течения в зависимости от качества растворителя свидетельствует о заметных изменениях в структуре концентрированного раствора. Причиной такого поведения ПОД в концентрированной серной кислоте является протонизация кислотой полимера, атомы которого имеют неподеленную пару электронов и способны к акцептированию протона серной кислоты [151 152, с. 112]. При растворении ПОД в 98—99%-ной серной кислоте происходит наиболее полная протонизация полимера при понижении концентрации кислоты начинается процесс протонизации [c.137]

Таблица 4.23. Влияние концентрации серной кислоты на характеристическую вязкость полимера и кажущуюся энергию вязкого течения (ДЯ) концентрированного раствора полиоксадиазола [концентрация раствора 5,5% (масс.), т=9,8 кПа] [151]

Отношение скоростей столкновения можно вычислить на основании кинетической теории газов. Обе величины скорости должны, строго говоря, включать член, учитывающий энтропию и энергию вязкого течения. Этот член, согласно теории Эйринга, зависит от структуры жидкости и работы, необходимой для образования в жидкости дырки, в которую попадает диффундирующая молекула (см. раздел III). Число ударов Zg молекул газа о поверхность определяется уравнением [c.251]

Безотносительно к тому, что представляет собой элемент течения, можно на данной стадии изложения придерживаться дырочной теории строения жидкостей [18] и полагать, что потенциальная энергия элемента течения, находящегося вблизи дырки, имеет два минимума, разделенных потенциальным барьером с высотой и (рис. V. 1). Для перехода элемента из одного положения квазиравновесия в другое требуется либо тепловая флуктуация (самодиф-фузия), либо внешняя энергия (вязкое течение). [c.165]

Энергия связей М—О в определенной степени — критерий стеклообразования. Энергия вязкого течения для расплавов 5102, В2О3 равна 25—30 ЯТ л. Однако ненасыщенные связи примесей и процессы на границе раздела фаз могут снизить энергетический барьер кристаллизации. [c.62]

В работе приведены результаты исследования структурно-механи-ческих свойств нефтяных связующих, приготовленных из асфальтов пропановой деасфальтизации,применительно к технологии брикетирования угольных шихт на вальцевых брикетных агрегатах. На основе реологического эксперимента на вискозиметре системы Вола-ровича определены динамическая вязкость и эффективная энергия вязкого течения связующих в интервале температур 80-180°С. [c.78]

При достижении температуры размягчения материал переходит в вязкотекучее состояние, и последующее нагревание его осуществляется за счет диссипации энергии вязкого течения и теплопроводности. Для описания закономерностей движения материала можно воспользоваться уравнениями, приведенными в разделах 5.1 и 6.1. В уравнения вместо теплоты плавления подставляется теплота реакции отнерждения, протекающей с выделением теплоты. Чтобы предотвратить преждевременнее отверж- [c.272]

Таким образом, пресс-материал начинает заполнять форму с температурой = 130-г-140 °С, затем частично нагревается за счет д[ сснпац[п1 энергии вязкого течения в литниках и адиа- [c.274]

Как и следовало ожидать, относительное количество вводимых в молекулы олигосилоксанов радикалов с гетероатомами существенно влияет также на другие свойства. Так, по мере увеличения общего содержания хлора в олигометил (хлорфенил)силоксанах закономерно увеличивается плотность, вязкость, энергия вязкого течения, повышается температура застывания. Все эти изменения связаны с повышением полярности и межмолекулярного взаимодействия. Термическая и термоокислительная стабильность их зависит в основном от количества атомов хлора в фенильном радикале. По мере увеличения содержания хлора в фенильном радикале стойкость олигомеров понижается [6]. [c.104]

Существенным недостатком ротационных вискозиметров является трудность отвода тепла, полученного за счет диссипации энергии вязкого течения. Действительно, количество тепла, выделяемого за единицу времени в единице объема вязкого тела, лодверженного сдвигу, определяется как [c.94]

Следует подчеркнуть, что в системе Mg U—КС1 максимум на изотермах вязкости и максимальное отрицательное отклонение энергии вязкого течения совпадают с максимальным отрицательным отклонением поверхностного натяжения и эквивалентной электропроводности, а также с максимальным положительным отклонением молекулярного объема. Эти максимумы совпадают с составом химического соединения Mg l2-2K l. [c.103]

Это свидетельствует о том, что в растворе сополимера в роданиде натрия наблюдается более развитая надмолекулярная структура, чем в растворе диметилформамида. Меньшая величина энергии вязкого течения полимера В ззотной кислоте связана, по-видимому, с химическими процессами, протекающими между полимером и растворителем. [c.163]

В названных случаях диффузия должна иметь, согласно Флори [518] и Эйрингу [519], сегментальный характер, вследствие чего энергия активации процесса практически не связана с размерами макромолекул диффу-занта [516]. Действительно, в отличие от диффузии низкомолекулярных веществ в высокомолекулярные соединения, когда перемещение молекул диффузанта осуществляется независимо друг от друга [520], диффундирующие сегменты макромолекул вынуждены преодолевать сильное меж-и внутримолекулярное взаимодействие, такие структурные препятствия как узлы сеток зацеплений, петли и т.д. Это может приводить к тому, что в результате возникающих на молекулярном уровне внутренних напряжений, а также кооперативного характера диффузии потенциально подвижные сегменты обладают значительно меньшим числом степеней свободы, чем предусматривает идеализированная модель [519]. По сути, аналогичные эффекты обусловливают реологические свойства полимеров, однако в последнем случае они связаны с наличием некоторого внешнего напряжения, способствующего распрямлению и распутыванию цепей. Действительно, для систем политетрафторэтилен-полиэтилен [521] и полиамид-сталь [522] было обнаружено, что энергия активации процесса смачивания выше энергии вязкого течения адгезива. [c.109]

Рассматривая природу мантийной конвекции, следует подчеркивать ведущую роль в ее возникновении процесса химико-плотностной дифференциации земного вещества. Однако при этом не следует забывать и о вкладе тепловой составляющей конвекции. Этот вклад определяется как непосредственным разогревом мантийного вещества и распадом рассеянных в нем радиоактивных элементов, так и косвенным воздействием дополнительного разогрева вещества, благодаря диссипации энергии вязких течений в мантии, а также влиянием погружающихся в мантию холодных океанических литосферных плит. Судя по энергетическим оценкам, вклад радиогенного тепла в конвективный массо-оборот мантийного вещества не превышает 10%. Диссипативная же составляющая тепловой энергии конвекции и ее часть, определяемая охлаждением океанической литосферы, черпается из гравитационной энергии самого процесса дифференциации земного вещества. Поэтому, определяя природу тектонической (или точнее тек-тоно-магматической) активности Земли, следует ее связывать не просто с гравитационной, а именно с гравитационно-тепловой конвекцией. В дальнейшем как синоним этого понятия мы будем широко использовать термин химико-плотностная конвекция , понимая под ним, что плотностные неоднородности в мантии возникают не только за счет изменений химического состава, но и благодаря ее температурным неоднородностям. [c.41]

Краткий курс физической химии Изд5 (1978) -- [ c.593 ]

Явления переноса в водных растворах (1976) -- [ c.100 , c.118 , c.123 ]

Новые проблемы современной электрохимии (1962) -- [ c.187 , c.188 , c.221 ]

Новые проблемы современной электрохимии (1962) -- [ c.187 , c.188 , c.221 ]

Разрушение эластомеров в условиях, характерных для эксплуатации (1980) -- [ c.123 ]

Краткий курс физической химии Издание 3 (1963) -- [ c.597 ]

Структура и механические свойства полимеров Изд 2 (1972) -- [ c.157 , c.158 ]

Растворитель как средство управления химическим процессом (1990) -- [ c.163 , c.164 , c.198 , c.199 ]

Высокомолекулярные соединения Издание 2 (1971) -- [ c.304 , c.305 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология