Коксовый уголь

Уголь бурый Сланец. . . Уголь жирный Уголь коксовый. . . . Уголь тощий [c.181]

На основании указанного понятно, почему влияние отощающей добавки полукокса не суммируется с влиянием коксового угля. Этот последний устраняет сильные колебания коэффициента усадки, которая начинается непосредственно после затвердевания, а полукокс, самое большее, может только уменьшить изменения кривой, которые существуют в зоне более низких температур. Так как эти изменения относительно небольшие, то не может быть получен очень заметный эффект. Зато коксовая мелочь, влияние которой проявляется при любой форме усадки шихты, остается эффективной для шихт, содержащих коксовый уголь или полукокс. Таким образом, ее влияние суммируется с влиянием двух других продуктов. [c.288]

Эти работы, касающиеся совершенствования технологии загрузки шихты, были дополнены исследованиями и испытаниями имеющихся в распоряжении углей, в результате которых были разработаны так называемые трехкомпонентные шихты (лотарингский уголь + коксовый уголь + коксовая мелочь). [c.452]

Гелий с очень небольшими примесями неона может быть легко изолирован по методу Дьюара из природных газов, содержащих гелий. Для этого газ пропускают над сильно адсорбирующими веществами (коксовый уголь, активированный уголь, силикагель и др.), охлажденными жидким воздухом. При этом адсорбируются все газы, кроме гелия, неона и водорода. [c.639]

Окисление метана водяным паром для получения водорода Коксовый уголь с добавками металлов или окислов металлов 641 [c.188]

Активированный древесный уголь, особенно коксовый уголь, использовался для самых разных анализов, но в, очень ограниченных масштабах, так как он дает весьма асимметричные зоны с значительно растянутым тылом пика. [c.65]

Г и Ж) и превращается в гель, постепенно стареющий. Коксовый уголь по структуре соответствует молодому, только что образовавшемуся гелю, который имеет минимальное количество мелких пор и, следовательно, минимальную внутреннюю поверхность. [c.265]

Свойства сорбирующих материалов. Типы и свойства различных сорбирующих материалов перечислены в табл. 4. Свойства активированного угля сильно зависят от исходного материала и процесса изготовления, от которого зависят размеры пор. Коксовый уголь при 77 К сорбирует объем газа приблизительно на порядок больший по сравнению со своим собственным (при 0° С и 760 мм рт. ст.) [90]. Восстанавливающий катализатор более эффективно сорбирует в области ультравысокого вакуума, снижая давление от 10 мм рт. ст. до 3 Ю мм рт. ст. [91]. Поскольку основным остаточным газом при этом давлении является водород, который слабо сорбируется окислами, то, по-видимому, в сверхвысоком вакууме особое значение имеет присутствие мелкодисперсной платины. Полагают, что палладий также является селективным сорбентом для водорода и остаточных углеводородов [92]. Лучше других исследованы и находят более [c.200]

Коксовый уголь (Донбасс) 10,5 — — [c.262]

Подобный характер образования летучих соединений германия показал п коксовый уголь при температуре процесса 1000° С, но с меньшим количеством соединений германия, перешедших в продукты конденсации. Это обусловлено более прочными связями германия с органическими веществами в коксовом угле, чем в газово-жирном. [c.50]

Например, коксовый уголь с выходом летучих V от 21 до 26% имеет следующие пластометрические показатели усадка от 6 до 14 мм, толщина пластического слоя от 15 до 20 мм. [c.177]

Наибольшей вязкостью, к тому же мало менявшейся с повышением температуры, обладал коксовый уголь шахты Коксовая II. Таким образом, судя по всем характеристикам периода пластической деформации, коксовый уголь по своей коллоидной структуре является наиболее однородным материалом из числа исследованных углей, наиболее благоприятным для изучения процесса образования структуры кокса. [c.110]

Пунктирные кривые — газовый уголь сплошные кривые — коксовый уголь. [c.114]

Величина теплоты смачивания разных образцов кокса из одного и того же угля колебалась в пределах от 3 до 25—30%. Было сделано предположение, что эти колебания зависят от неоднородности массы угля, от присутствия различных петрографических типов, проявляющих себя также и в коксе. Для выяснения этого вопроса была выполнена серия опытов с петрографическими типами угля, отобранными из одной пробы, и с полученными из них коксами. Был взят коксовый уголь Кузнецкого бассейна шахты № 3—3-бис, пласта IV Внутреннего. Уголь был разделен на три петрографических типа анализы и характеристики которых приведены в табл. 39. [c.163]

Рис. 2. Сорбция (а) и десорбция (б) паров воды. Коксовый уголь

Коксовый уголь, обладая наибольшей подвижностью или эластичностью структуры, обнаруживал последовательное смещение изотерм сорбции и десорбции как у непрогретого, так и у прогретого угля при характерном для коксового угля отрицательном гистерезисе [6] (рис. 2). [c.118]

Сейчас имеются перспективы улучшения структуры запасов благодаря разведочным работам, проведенным в Рыбницком угольном округе. Строятся пять шахт, из которых четыре будут добывать газово-коксовый уголь (тип 34). В ближайшие 10—15 лет произойдет значительное улучшение коксовой шихты за счет увеличения долевого участия в ней коксующихся углей. Одпако преобладание молодых слабоспекающихся углей в общих запасах и добыче сохранится и в будущем [8]. [c.86]

Влияние температуры в отопительных простенках. Жирный коксовый уголь А (месторождение Вальтроп ) загружался при двух различных температурах 1200 и 1300 С. Результаты представлены в табл. 107. Сделать окончательный вывод сложно, так как оба баланса увязываются с расхождением в 1 %. Но отмеченные тенденции малопоказательны. Во всяком случае расхождения незначительны. [c.512]

Бурый уголь Газовый уголь Коксовый уголь Коксовал смола Первичный деаоть Мазут [c.114]

Рейнтьес. В опытах применяли коксовый уголь обычного дробления и влажности. Размер частиц угля составлял 0,10—10 мм. Из 21 кг угля только около 200 г в первой ступени перемешивания были высушены и тонко размолоты. Поэтому маловероятно, чтобы тонко измельченная добавка реагировала бы иначе, чем сернистые соединения общей шихты, распределенные между частицами угля [c.71]

Торф..... Древесина. . Бурый уголь Длиннопламенный уголь. . 100—110 около 160 130—170 около 170 Горючий сла- Коксовый уголь. . . Т ощий уголь Антрацит.. . около 250 около 300 около 390 380—400 [c.173]

В результате окислепия коксового угля гуминовые кислоты выделяются в количестве, значительно меньшем окисленной массы угля. Окисленный коксовый уголь содержит в два раза больше карбоксильных групп, чем окисленный газовый, что указывает иа расщеилепне кольчатых структур. Деструкция связей ири окислении коксового угля под действием дальнейшего гидролиза позволяет извлечь 35% содержащегося в угле германия. [c.34]

Ускорение реакции окисления N0 достигается с помощью катализаторов. Так, коксовый уголь ускоряет реакцию в 1000 раз. Таким образом, возможно проводить гетерогенное окисление N0. Образовавшиеся в результате окисления окиси азота высшие окислы N02, N204, N203) подвергаются последуюшей переработке, путем поглощения их из газовой фазы водой или слабым раствором азотной кислоты. Поэтому нитрозные газы после охлаждения поступают в поглотительные башни, в которых окисляется N0 и поглощаются образовавшиеся высшие окислы. В зависимости от условий охлаждения и окисления в газах могут содержаться различные окислы, которые, за исключением N0, взаимодействуют с водой. [c.103]

Рпс. 4. Адсорбция углекислоты (при 0 и 760 мм. рт. ст.) различными твердыми веществами при 0° 1 — березовый уголь, 2 — коксовый уголь, 3 — МпОг, 4 — силикагель, 5 — графит, е — ахесонский графит [c.473]

Коксовый уголь но своей структуре соответствует молодому , только что образовавшемуся гелю. Такой уголь представляет собой почти лишенную пор массу и чтобы изобразить это, границы раздела между клетками показаны очень мало заметнылш, а весь рисунок монотонно окрашен. [c.29]

Коксовый уголь в отличие от всех других углей обладал очень характерной особенностью гистерезиса. Как шгдпо из графика рис. 31, кривые десорбции для этого угля расположены ниже кривых прямого процесса. Это явление, которое мы назвали отррщательным гистерезисом , не могло быть объяснено, исходя из существующих представлений о природе гистерезиса. [c.61]

Коксовый уголь. Средний член исследованного ряда — коксовый уголь — проявил наибольшую подвижность или эластичность структуры, как это можно видеть на рис. 31, по семейству изотерм, полученных для ненрогретого и прогретого угля. Кроме того, в процессе десорбции этот уголь обнаружил весьма интересную особенность, впервые наблюдавшуюся в сорбционных исследованиях. Это явление мы назвали отрицательным гистерезисом, в отличпе от обычного гистерезиса, характерного для десорбции воды гелями. [c.65]

Кузнецкого бассейна. а — газовый уголь, шахта А б — газовый уголь, шахта Пионерка в — уголь марии Ж, шахта Капитальная г — уголь марки КЖ, шахта Зиминка в — коксовый уголь, шахта Коксовая II е — уголь марки ПС, шахта № 3—3-бис. Температура опыта 1 — 380° 2 — 400 3 — 420° . 4 — 440° 6 — 460° в — 480° 7 — 500°. [c.108]

В рассматриваемой работе исследовалось также изменение свойств пиридиновых экстрактов при термической обработке углей. Угли нагревали в токе азота со скоростью 2 град/мин до различных температур. Результаты опытов с одним образцом (дархемский коксовый уголь, 27,6% летучих) показаны на рис. 165. [c.256]

Коксовый уголь хорошо размягчается, из него образуется однородная и вязкая пластическая масса. Это объясняется легкой обратимостью геля в начальной стадии его образования, что проявляется в легком переходе молодого геля снова в золь (нирозоль). Соответствие структуры коксового угля состоянию геля было обосновано выше. Растянутый температурный интервал пластичности нри высокой вязкости пластической массы, термическая устойчивость жидкой части пирозоля и малая ее летучесть — все это создает благоприятные условия образования структуры геля п ее упрочнения. Как известно, из коксового угля получается лучший кокс. [c.270]

Перекивь водорода Реак Пропилен Нг , 2 ции с участием Продукты окисления Сахарный или коксовый уголь, предварительно дегазированный при 400—1200° С 20— 35° С [26] юлекулярного кислорода Углеродное зеркало на AI2O3 в атмосфере азота, паров воды и углеводорода С,, 6,1 бар, 315—388° С [27] [c.310]

I - длиннопламенный уголь 2 — газовый голь 3 — жирный уголь 4 — коксовый уголь 5 — -юший уголь [c.273]

Рис. 1-20. [Кривые, полученные в результате испытаний в стандартном плаотометриче-оком аппарате каменных углей разных типов а — газовый уголь (л-35.. (/-13) б — жирный уголь (д -3, 1/-36) в — коксовый уголь (х-15, 18) г — отощенный спекающийся уголь (л—15, /—И)

Объектами исследования были коксующиеся угли марок Ж и КЖ Южно-Якутского бассейна, газовый и бурый уголь Читинской области, четыре варианта шихт из этих углей и, кроме того, для сопоставления были охарактеризованы щихта и кокс Московского коксогазового завода (МКГЗ) и коксовый уголь — компонент этой шихты. [c.122]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология