Пиридиновые основания свойства III

Проявляя основные свойства, пиридин и его гомологи известны под общим названием пиридиновых оснований. [c.367]

Технологическая схема переработки сырого бензола на чистые продукты определяется, прежде всего, свойствами соединений, входящих в его состав, и стремлением к максимальному использованию всех отходов производства. Например, выделе, ние фенолов должно предшествовать всем другим операциям переработки сырого бензола, так как фенолы образуют с пиридиновыми основаниями прочные двойные соединения, которые при действии на них раэбавленной серной кислотюй не разлагаются, но разлагаются при взаимодействии с раствором щелочи. Следовательно, сначала нужно выделить из сМрого бензола фенолы, а потом уже пиридиновые основания. [c.66]

Для восстановления и усиления защитных свойств пленки аминового ингибитора в коррозионную среду следует вводить дополнительное количество того же ингибитора или ингибитор на базе пиридиновых оснований (использовать смесь ингибиторов аминового и пиридинового типов). [c.316]

Ингибитор Д-5 был получен из легколетучих компонентов пиридиновых оснований (а- и р-пиколинов и пиридина-растворителя). При лабораторном тестировании он проявлял относительно высокие защитные свойства в паровой НгЗ-со-держащей фазе. Однако в жидкой фазе его эффективность значительно ниже, чем у других известных ингибиторов (например, И-1-А, И-25-Д, ИКБ-2-2). Это связано с переходом части защитных компонентов ингибитора в паровую фазу при одновременном снижении их концентрации в жидкости. Большим недостатком реагента является сильный и резкий неприятный запах. Ингибитор Д-5 испытывали на различных объектах нефтяной промышленности в качестве средства защиты от коррозии поверхностей парогазового пространства резервуаров [c.346]

Проявляя основные свойства, пиридин и его гомологи известны под общим названием пиридиновые основания. С другими гетероциклическими азотистыми основаниями вы познакомитесь при изучении 11.4. [c.657]

Химия азотсодержащих гетероциклических соединений в настоящее время превратилась в интенсивно развивающуюся область органической химии. Среди производных гетероциклов особое место занимают Ы-имины пиридиновых оснований как исходные вещества и как реагенты в синтезе биологически активных веществ, химических реактивов и других препаратов с практически полезным комплексом свойств. [c.3]

Как уже отмечалось, строение N-иминов пиридиновых оснований обусловливает своеобразие химических свойств и достаточно большое многообразие химических реакций. До настоящего времени N-имины применяются главным образом при тонком ор ганическом синтезе в качестве исходных веществ для получения замещенных пиридинов, пиразолопиридинов, триазолопирндинов, диазепинов или как азотирующие реагенты при получении аминов, амидов, нитрилов и азидов. [c.75]

ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА N-ИМИНОВ ПИРИДИНОВЫХ ОСНОВАНИЯ [c.31]

Прекрасным растворителем для коксохимических продуктов является ацетон. Этот малотоксичный растворитель с исключительно слабыми кислотными свойствами (константа диссоциации равна 10 ) [3] позволяет в своей среде титровать пиридиновые основания. При этом, стремясь снизить токсичность раствора, мы применили ацетон в смеси с водой. Наличие в системе воды до 23— 25% позволяет применять электроды без специальной подготовки. Это, в свою очередь, позволяет проводить за-меры на одном рН-метре как в водной, так и в водно-органической средах, что облегчает работу в заводских лабораториях. [c.160]

Переработка отработанной кислоты от мойки БТК не вызывает осложнений. Кислота же от производства нафталина является уникальной по своим свойствам. С одной стороны, она способствует сорбции смолы и тем самым очищает маточные растворы, с другой, вносит большое количество органических и минеральных примесей, загрязняющих сульфат аммония (железо, прокаленный остаток, фенолы, тяжелые пиридиновые основания, 802) [c.20]

Образование пиридиновых оснований при коксовании Свойства оснований 241 [c.6]

Какие свойства пиридиновых оснований обуславливают их выделение из коксового газа [c.248]

Г идрогенизация высококипящих углеводородных смесей или средних масел температура 420— 480°, давление выше 50 ат Сульфиды металлов VI—VIH групп периодической системы элементов, в особенности молибдена, вольфрама, хрома, урана или рения, с добавками 0,5—15% веществ, обладающих основными свойствами (пиридиновые основания, аммиак или щелочи, углекислый калий, углекислый литий, газообразные или жидкие основания) Г.53 [c.307]

I Хинолиновые соединения способны сульфироваться, нитроваться с присоединением сульфо- или нитрогруппы к бензольному кольцу, сохраняя свойства пиридиновых оснований. [c.84]

В смоле содержатся преимущественно тяжелые пиридиновые основания. Общее свойство пиридиновых оснований — давать с серной кислотой комплексную соль сульфата пиридина. Пиридиновые основания образуют очень стойкие соединения с водой. Воду можно Отделить отсолкой, т. е. обработкой водных пиридиновых [c.283]

ВЛИЯНИЕ КИСЛОТНО-ОСНОВНЫХ свойств РЕАГЕНТОВ И КАТАЛИЗАТОРА НА ОКИСЛИТЕЛЬНЫЕ ПРЕВРАЩЕНИЯ НИЗШИХ ПИРИДИНОВЫХ ОСНОВАНИЙ [c.112]

При исследовании свойств обводненного пиридина как селективного растворителя для экстракционного разделения нефтепродуктов были применены чистый пиридин и смеси пиридиновых оснований, выпускаемые коксохимической промышленностью под названием технический пиридин и пиридин-растворитель . [c.337]

При применении в качестве экстрагента более высококипя-щих фракций на степень обесфеноливания влияют состав и качество этих фракций [61]. Это доказано результатом опытов экстракции, проводимой фракцией буроугольной смолы, кипя-ш,ей в интервале 174—360°, из которой постепенно были удалены кислые масла, пиридиновые основания, непредельные и ароматические углеводороды. Свойства обработанной таким образом фракции приведены в табл. 20. Интервал кипения фракции изменился лишь незначительно удельный вес уменьшился после удаления ароматических углеводородов средний молекулярный вес увеличивался с возрастанием содержания предельных углеводородов (парафинов). Коэффициенты распределения при экстракции фенолов из воды фракцией смолы, обрабатываемой различными способами, приведены в табл. 21. [c.95]

Химические свойства. К. М. содержит 14—20% нафталина и его гомологов, пиридиновые основания, хииолины и др. углеводороды неизвестного строения. К. состоит преимущественно из фенолов — гваякола, крезола, метакрезола. [c.120]

Основное достоинство реагента — низкие вязкость и температура застывания (менее 223 К), что позволяет хранить его на открытых площадках и применять в холодное время года без предварительного подогрева. При лабораторном тестировании в жидких искусственных модельных средах (насыщенные сероводородом углеводороды, например бензин марки А-72, и 3%-й водный раствор ЫаС1) ингибитор показывает удовлетворительные защитные свойства. Его технологические свойства также соответствуют требованиям, предъявляемым к ингибиторам на промыслах нефти и газа. К недостаткам реагента относятся сильный неприятный запах, присущий пиридиновым основаниям, высокая токсичность, низкая устойчивость образующейся защитной пленки. Ингибитор Д-1 в течение некоторого времени применяли на ОНГКМ, где была отмечена его удовлетворительная защитная эффективность. Одной из проблем, вызванных применением реагента в газосборной системе ОНГКМ, явилась закупорка отложениями и продуктами коррозии импульсных трубок контрольно-измерительных приборов и автоматики и другого оборудования, что было обусловлено высокими детергентными (моющими) свойствами пиридиновых оснований. В связи с этим использование ингибитора Д-1 на ОНГКМ было прекращено. [c.345]

Основания пиридиновые легкие сырые—смесь гетероциклических соединений ароматического ряда, содержащих в своем составе азот. Состоят преимущественно из пиридина, альфа-, бета-и гамма-пиколинов, лутидинов, коллидинов и др., содержат также значительное количество фенолов. Обладают слабо основными свойствами, с сильными кислотами образуют водорастворимые соли. Легкие пиридиновые основания улавливают из коксового газа в отделениях сульфата аммония коксохимических заводов серной кислотой одновременно с аммиаком. Часть маточного раствора, содержащего в растворе сульфаты пиридиновых оснований, непрерывно выводится из кристаллоприемника в нейтрализатор, через который пропускается газообразный аммиак, разлагающий сульфатпиридины с образованием сырых пиридиновых оснований и сульфата аммония. Пиридиновые основания отгоняются, а раствор сульфата аммония возвращается в ванну сатуратора. [c.1007]

Классификация гетероциклов. Пятичленные гетероциклы с одним гетероатомом. Ароматические свойства фурана, тиофена и пиррола. Фурфурол. Продукты конденсации фурфурола с ацетоном. Мономер ФА. Взаимные переходы пятичленных гетероциклрв (реакция КЗ. К- Юрьева). Индол и индиго. Индигоидные красители. Азолы. Щестичленные гетероциклы с одним гетероатомОм. Пиридин и его свойства. Пиридиновые основания. Азины. [c.172]

Выделение МВП из продуктов реакции осложняется также близостью физико-химических свойств МЭП и МВП, разница в температурах кипения которых составляет всего 7 °С, а относительная летучесть при 2,7 кПа равна 1,25. Кроме того, МВП легко полимеризуется, поэтому ректификацию необходимо проводить в вакууме и в присутствии ингибиторов полимеризации. В качестве ингибиторов для МВП предложено использовать серу, пикриновую кислоту, хлоранил, yV-метиламинофенол (метол), а-нитрозо-Р-нафтол, а также продукты взаимодействия производных пиридина с сернистым газом, все они обладают примерно одинаковой ингибирующей способностью [73]. Данным методом получается 90—92 %-ный МВП. Допускается содержание высших пиридиновых оснований не более 2,5 % полимеров, не более 0,1 % и ингибитора не более 0,01 %. [c.238]

Соединения ряда пиридина могут быть получены и путем превращения веществ, которые уже содержат пиридиновый цикл. Эти реакции составляют довольно большую группу и, в общем, аналогичны известным реакциям соединений ряда бензола, хотя, конечно, приходится считаться с особенным характером пиридинового цикла и в первую очередь с устойчивостью последнего к электрофильному замещению существенны также специфические реакции а- и -[-замещенных пиридинов. Удобным исходным материалом для этих превращений могут служить как пиридиновые основания, выде- ляемые из каменноугольной смолы, так и замещенные пиридины, получаемые различными синтетическими способами, приведенными в предыдущем разделе. Реакции превращения пиридиновых соединений будут рассматриваться в следующих разделах, в связи с обсуждением свойств отдельных соединений ряда пиридина. [c.369]

I. СТРОЕНИЕ, РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ И СВОЙСТВА N-ИMИHOB ПИРИДИНОВЫХ ОСНОВАНИЙ И ИХ ВАЖНЕЙШИХ ПРОИЗВОДНЫХ [c.4]

Соли N-иминов пиридиновых оснований представляют соединения типа солей аммония и подобно последним проявляют ярко выраженные кислотные свойства. Кислотность N-аминопириди-ниевого и N-метиламннопиридиниевого ионов меньше кислотности ароматических аминов (например, анилина) и близка к кислотности солей насыщенных аминов (например, пиперидина) Катион рК Литература [c.16]

Реакцию пирндни-М-нмина с альдегидами следует, по-видимому, рассматривать как своеобразное окислительно-восстановительное превращение с одновременным перемещением атома азота от N-нмина к карбонильному соединению. Принципиальное значение этой реакции состоит в том, что она выявляет одно нз важнейших свойств N-HMHHOB пиридиновых оснований — нх азотирующую способность. Реакция представляет интерес и как прямой метод превращения ароматических альдегидов в нитрилы. [c.35]

По токсичности присадка ВНИИНП-200 относится к малоопасным и малотоксичным веществам IV класса опасности по ГОСТ 12.1.007-76. ПДК — 100 мг/м Пам более 400 °С, Гаоспл более 300 °С. Присадка ВНИИНП-106 содержала токсичные пиридиновые основания, выделяемые из каменноугольной смолы, поэтому ее применение на ряде предприятий было прекращено Следует отметить, что рынок предлагает огромное количество присадок к топливам зарубежных и отечественных производителей. Эффективность этих присадок по рекламируемым показателям бывает обычно высока. Однако остаются неизвестными ряд характеристик токсические свойства присадок, их совместимость с другими присадками и конструкционными материалами, влияние на качество топлив и масел. Без всесторонней проверки, проведенной в порядке, предусмотренном Госстандартом РФ, пригодность таких присадок к применению неясна, и они не могут быть рекомендованы для использования. [c.391]

В целях устранения создавшегося положения был изучен следующий способ улучшения технологических свойств поглотительного масла во-первых, в свежем масле был повышен уровень остаточных ТПО до 2,5 %, во-вторых, в свежее поглотительное масло дополнительно вводили ТПО до 5 %. Эти мероприятия позволили увеличить содержание пиридиновых оснований в работающем масле с1—Здо5 — 7%. [c.44]

Систематические исследования индивидуальных органических соединений в качестве ингибиторов коррозии и механизма их действия проведены Антроповым с сотр. [59]. Из азотсодержащих соединений пиридинового ряда были исследованы пиридин, 2-пи-колин, 2,4,6-лутидин, анилин, этиланилин и др. Соединения этого ряда слабо ингибируют коррозию железа в серной кислоте. Еще более низкий защитный эффект получался в соляной кислоте. Однако ингибирующие свойства резко возрастают при переходе к солям пиридиновых оснований (табл. 6,8). Четвертичные соли пиридиновых оснований проявляют ингибирующий эффект и по отношению к иЛНКу в 1 и. H2SO4. [c.202]

Наглядным подтверждением сказанному может служить сравнение аммиачных соединений с соответствующими пиридиновыми. Основные свойства пиридина весьма слабы это тело даже не обладает щелочной реакцией. По исследованиям Гросса [149, 150], константа пиридина в 44 раза менее константы аммиака. Согласно этому, гидрат илатозаммина (ЗР1(ОН)2 2ЫНз [151] представляет собой сравнительно сильное основание, между тем как соответствующий пиридиновый гидрат ЗР1(ОН)2- [c.64]

Например, смесь тяжелых пиридиновых оснований из отходов коксохимии (КХО) обладает свойствами ингибиторов коррозии и наводороживания и применяется для защиты оборудования газокомпрессорных станций. КХО более эффективна, чем отечественные ХОСП-10, ИКСГ, ВЖС, И-1-А, АНПО и импортные Виско-904 и Серво-398СК. [c.456]

Пиридин 5H5N. При обычной температуре чистый пиридин — жидкость с резким неприятным запахом. Молекулярный вес пиридина 79,05, удельный вес 0,981 и температура кипения 115—117°. Пиридин — самый легкий из ряда продуктов с общей форму-ой С Н2к 5 N, входящих в состав пиридиновых оснований, име ющих различные физические и химические свойства. В зависимости от температуры кипения различают легкие пиридиновые основания с температурой кипения от 115 до 160° и тяжелые пиридиновые основания с температурой кипения выше 160°. [c.283]

КРЕОЛИН. Содержит фенол-крезолы, углеводороды, пиридиновые основания и смоляные кислоты. Маслообразная однородная жидкость темно-коричневого цвета, своеобразного запаха, различная по составу (может не содержать фенола). При смешении с водой образуется молочная или беловато-серая эмульсия. Обладает бактерицидным и акарицидным свойствами. Применяется в 1—2—3—5%-ных растворах для борьбы с чесоткой овец для дезинфекции скотных дворов, для борьбы с насекомыми. Иногда лечебный креолин применяется внутрь при инфекционных поносах, хронических ка-таррах в дозах . кошадям и крупному рогатому скоту — 10—25, овцам, свиньям — 0,5—1, птице — 0,1—0,25 г в водных растворах. КРИЛИУМЫ. См, Структурообразующие вещества. [c.159]

По схеме, описанной в работе [12], органические вещества делят на несколько групп основные соединения (амины, амиды, пиридиновые основания), кислоты (сильные органические кислоты, нитрофенолы), соединения со слабокислотными свойствами (фенолы и др.), нейтральные соединения и вещества, растворимые в хлороформе, и др. Вещества, растворимые в хлороформе, поступают в водоемы со сточными водами и являются опасными загрязнениями (нитрилы, нитро- и хлорпроизводные ароматического ряда, инсектициды, гербициды и др.). Схему применяют для анализа слабоокрашенных природных вод, но не для высокоцветных вод (возможны потери гумусовых веществ). [c.198]