Гильдебрандта

Теплоту испарения при температурах и давлениях, удаленных от критических, можно вычислить по формуле Трутона, в которой значение К определяется по графику рис. 29 в зависимости от некоторой величины / — функции Гильдебрандта [c.68]

Фиг. 43. Поправочный коэ- Фиг. 44. Функция Гильдебрандта.

Правило Трутова удовлетворительно выполняется для неассоциированных жидкостей. Теоретически более обосновано правило Гильдебрандта, согласно которому для л<ид-костей отношения теплоты испарения к абсолютной температуре одинаковы при температурах, при которых одинаковы концентрации паров. [c.59]

Для определения теплот испарения при повышенных давлениях, а также при температурах и давлениях, близких к критическим, по методу Гильдебрандта, может использоваться формула Трутона. При этом предварительно надо определить значение постоянной К как функции отношения 0,0102 п/Т (рис. 1-44). [c.72]

В качестве меры когезионной энергии растворителя обычно используется параметр Гильдебрандта, который находят по формуле (IX.1) [c.263]

В главе IX была рассмотрена модель клеточной стенки и межклеточного вещества, согласно которой они представляют собой сложный комплекс высокомолекулярных соединений целлюлозы, гемицеллюлоз и лигнина, связанных химически в отдельных точках и посредством водородных связей, образующих трехмерную структуру твердого раствора Кроме того, было показано, что лигнин растворяется в органических растворителях с высоким значением параметра Гильдебрандта, способных образовывать с лигнином сильные водородные связи [c.299]

Теория регулярных растворов Гильдебрандта—Скэтчарда позволяет оценить другую важную характеристику расслаивающейся системы — критическую температуру растворения исходя из уравнения [c.434]

В работе [150] на основании данных по изучению растворимости 24 углеводородов в жидком метане от их пл ДО ( кр )сн1 была найдена линейная зависимость между нижней критической температурой растворения и параметром растворимости Гильдебрандта. [c.88]

Здесь Х2 — мольная доля газа в растворе, и Г2 — молярные объемы растворителя и газа, 1 1 — объемная доля растворителя. Выражение в квадратных скобках представляет разность внутренних давлений в растворителе и растворенном веществе, которые соответствуют параметрам растворимости и 5 2 Гильдебрандта (см. уравнение (50)). Уравнение [c.114]

Эйлере [321 установил зависимость между растворимостью асфальтенов в неполярных или слабо полярных органических жидкостях и внутреннИлМ давлением Ш Ь последних. В качестве меры внутреннего давления таких жидкостей принято предложенное Гильдебрандтом выражение Y V где Y — поверхностное натяжение, а V — молек5 ляр-ный объем растворителя. Так как значения корня кубического из величины молекулярного объема для многих органических растворителей довольно близки, то о внутренне1М давлении их дает правильное представление величина поверхностного натяжения. В табл. 118 приведена характеристика неполярных растворителей. В этой же таблице приведены величины внутреннего давления и растворимость мексиканского асфальта (пенетрация при 25° С равна 40—50), а на рис. 70 показана зависимость растворимости асфальта от поверхностного натяжения и внутреннего давления растворителя. [c.510]

Р и с. 385. Схема электронного реле типаД5Е (И. Гильдебрандт, Мангейм). [c.483]

Для предсказания Р. неэлектролитов широкое распространение получила предложенная Дж. Гильдебрандтом теория, согласно к-рой взаимная Р. в-в возрастает с уменьше-нвем разности их параметров растворимости 8 = (Е/У) где и V — соотв. уд. энергия испарения и мольный объем компонента. Величина 8 м. б. найдена и по др. характеристикам чистых компонентов, а также по св-вам р-ра. Для э.лектролитов не предложено к.-л. общей теории Р., и.звест ны лишь нек-рые эмпирич. правила так, Р. мн. электролитов возрастает пропорционально кубу диэлектрич. проницаемости р-рителя образование кристаллогидратов обычно увеличивает Р. солей. Обычно более растворимы электро-.читы с большей склонностью к сольватации р-рителем. [c.493]

В разбавл. Р. н. выполняется Рауля закон для р-рителя (компонента, находящегося в избытке) и Генри закон для растворенного в-ва. Количеств, соотнощения между термодинамич. св-вами р-ра и его концентрацией устанавливаются путем выявления теоретич. связей св-в Р. н. со св-ваки молекул или макросвойствами чистых компонентов (см. Растворов теория) или в рамках классич. термодинамики, опытным путем с выражением концентрац. зависимости фс-номенологич. ур-ииями. Приближенная теория Р. н. развита Дж. Гильдебрандтом, к-рый ввел понятия регулярного р-ра, т. е. р-ра с иулевой избыточной энтропией, характеризующегося простейшей формой отклонений от идеальности, и параметра р-римости 8 = [/ , гдеЕи И —соотв. [c.494]

Приближенные теории р-ров исходят из упрощающих допущений относительно структуры р-ра. Эти теории обычно оперируют параметрами, для определения к-рых требуется эксперим. термодинамич. информация об исследуемой системе. Теория регулярных растворов Скетчарда-Гильдебрандта предложена для р-ров, образованных непо-лярньаот жидкостями, молярные объемы к-рых одного порядка (различия не более чем в 2-3 раза). Делается допущение об идеальном значении энтропии смешения при постоянном объеме. Избыточная внутр. энергия определяется выражением [c.188]

Первую модель ковалентной связи предложил в 1916 г. американский ученый Джильберт И. Льюис (1875 —1946). В 1910г. он возглавил химический факультет университета в Беркли, который в это время находился в очень запущенном состоянии. Руководство университета выделило большие средства для улучшения положения дел на факультете и предоставило Льюису полную свободу в подборе новых научно-преподавательских кадров. Ему удалось сплотить вокруг себя коллектив, который впоследствии дал таких замечательных педагогов и исследователей, как Гильдебрандт, Брей, Толмэн и Рэндолл. Сам Льюис был выдающимся термодинамиком. [c.110]

В 1953 г. Гильдебрандт опубликовал рядом два графика, представляющие функцию радиального распределения рассеяния рентгеновских лучей галлием при одной и той же температуре. В одном случае исследовалось рассеяние рентгеновских лучей мелким порошком Оа, а в другом случае расплавом галлия при Г=30,5°С. В расплаве не было обнаружено никаких следов хорошо определенной структуры порошка. Эта работа была направлена на опровержение широко распространенных квазикристаллических теорий жидкости и, в частности, теории сиботаксических состояний Стюарта (1927). [c.101]

Процесс делигнификации предполагает извлечение лигнина ны экстракцией, поэтому необходимое условие делигнифи - его способность растворяться в соответствующем растворите влено, что лигнин хорошо растворяется в органических раст 1ЛЯХ с параметром Гильдебрандта порядка 10-11 [265]. К так орителям относятся ацетон, диоксан, пиридин, диметилфор (ДМФА), диметилсульфоксид (ДМСО). В воде лигнин практичес астворим и, следовательно, для того чтобы его перевести в водн р, необходимо придать ему гидрофильные свойства. [c.211]

Многочисленные непрерывнодействующие экстракционные аппараты работают по принципу орошения сырья растворителем, погружения сырья в противоточно движущийся растворитель, экстракции — фильтрации. Изучение опыта работы смежных экстракционных производств позволяет сделать вывод о том, что наиболее пригодными для экстракции бензином смолистых веществ из осмольной щепы разных размеров, а также из волокнистой массы грубого помола (6—7°ШР) являются шнековые экстракторы системы Гильдебрандта. Эти аппараты работают по методу погружения сырья в растворитель и широко применяются в маслоэкстракционной промышленности. Шнековая экстракционная установка (рис. 62) состоит из четырех основных [c.258]

Шурх показал, что хорошие растворители лигнина должны иметь величину параметра Гильдебрандта порядка 10—11 и обла- [c.263]

Количеств, характеристики К.— обычно плотность энергии когезии (ПЭК) или величина, равная корню квадратному из ПЭК, наз. параметром растворимости Гильдебрандта (см. Растворимость). ПЭК эквивалентна работе удаления находящихся в единице объема молекул (или атомов) на бесконечно большое расстояние друг от друга. ПЭК для конденсиров. фаз находят, напр., по теплоте испарения (сублимации), коэф. термич. расширения или сжимаемости, критич. давлению и др. Иногда ПЭК можно рассчитать исходя из плотности и хим. состава фазы. Когезионные характеристики в-в использ. при разработке рецептур полимерных и других многокомпонентных материалов. [c.264]

Иэ теорий, использующих к.-л. модели структуры р-ра. наиб, успехи достигнуты решеточными теориями, моделирующими р-р с помощью гипотетич. кристаллич. решетки р-рителя, часть узлов к-рой могут замещать молекулы растворенного в-ва. Решеточная модель позволяет достаточно точно рассчитывать избыточные термодинамич. ф-ции р-ров, для к-рых комбинаториальный атермич. эффект возрастания энтропии смешения из-за различий в размерах молекул является гл. причиной неидеальности. Основы современных способов расчета атермич. эффекта с учетом различий не только в размерах, но и в форме молекул были заложены Э. А. Гуггенгеймом. Все энергетич. взаимодействия, дающие вклад в неидеальность бинарного р-ра и приводящие к его неат мичности, описываются энергией взаимообмена <о = — еи, где еп, си и ец — соотв. энергии взаимодействия однородных и разнородных молекул в р-ре. В приближенной теории Гильдебрандта (о оценивается как квадрат разности параметров растворимости (см. Растворы неэлектролитов). [c.493]

В таблице 3 приводится сравнение 8с, пол - енньзх б результате эксперимента [б] и рассчитанных по уравнению /З/ для 4-х нефтяных фракций, фактор ацентричности которых лежит в интервале,от 0,365 до 0,588. В таблице 4 приводится сравнение значений Si для нефтяных фракций, рассчитанных по Гильдебрандту Г ] и по предлагаемой зависимости. [c.38]

Аналогичная ситуация сложилась и при изучении вопроса о взаимосвязи растворимости газов со свойствами растворителей [43, 44, 47—50]. Однако существенным отличием этих работ является то, что найденньш в них корреляционные зависимости служили, как правило, основанием для последующих теоретических исследований. Характерным примером здесь могут быть работы Гильдебрандта [40, 43, 44, 44], который иа основании введенного понятия внутреннего давления растворителя, характеризуемого параметром растворимости [c.110]

Среди довольно большого числа теорий растворов неэлектролитов, посвя-иден1п,1х, главным образом огшса шю отклонений от закона Рауля в неидеальных растворах, широкое распространение полуадла теория регулярных растворов Гильдебрандта [49]. С молекулярно-кинетической-точки зрения регулярный раствор характеризуется тем, что энергии взаимодействия между однородными и разнородными молекулами его компонентов настолько близки, что их разность не сказывается на хаотическом характере распределения частиц [55]. Основное уравнение теории регулярных растворов записывается следующим образом [c.114]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.264 ]

Курс физической химии Том 1 Издание 2 (1969) -- [ c.135 ]

Курс физической химии Том 1 Издание 2 (копия) (1970) -- [ c.135 ]

Растворитель как средство управления химическим процессом (1990) -- [ c.152 , c.153 ]

Основы переработки пластмасс (1985) -- [ c.25 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология